黄芩及其有效成分的药理学研究进展

综述了黄芩及其有效成分黄芩苷、黄芩苷元、汉黄芩素、汉黄芩苷、黄芩新素Ⅰ和黄芩新素Ⅱ等黄酮类化合物的抗氧化、抗炎、抗变态、抗菌、抗病毒以及抗肿瘤等药理作用。     

黄芩的研究进展

黄芩是应用广泛的传统中药,现代研究逐渐揭示了黄芩的药理活性及其物质基础。近十年来,黄芩研究掀起热潮,尤其活性研究达到了前所未有的水平。本文结合国内外最新文献,从化学成分、药理活性等方面对黄芩的研究进展进行综述。     

黄芩素和黄芩苷的药理作用及机制研究进展

黄芩在我国药用历史悠久,黄芩素和黄芩苷是黄芩发挥功效的主要活性成分。黄芩素和黄芩苷具有抗菌抗病毒、清除氧自由基、抗氧化、解热、镇痛、抗炎、抗肿瘤、保护心脑血管及神经元、保肝、预防或治疗糖尿病及其并发症等作用,本文对黄芩素和黄芩苷的药理作用及作用机制的研究进展进行综述。     

黄芩苷药理作用研究进展

目的：介绍黄芩苷药理作用的研究现状。方法：通过查阅文献,综述黄芩苷的药理作用。结果：黄芩苷具有对Ｃａ＾２＋的作用、清除自由基、治疗糖尿病慢性并发症和银屑病、抗ＨＩＶ和抗肿瘤等多种药理作用。结论：黄芩苷有良好的发展前途。     

黄芩素的药理学研究进展

黄芩素（黄芩苷元，Baicalein BAI）是从唇形科植物黄芩的干燥根中提取的有效成份之一，具有多种药理作用，如：抗菌、抗病毒、抗炎、抗变态反应、抗氧化、清除氧自由基、抗癌、抗肿瘤、抗凝、抗血栓形成和保护肝脏、心脑血管、神经元等作用。目前临床主要用于抗炎和抗菌。现概述国内外对黄芩素的药理作用及可能的作用机制的研究进展，为黄芩素的开发和更广泛地应用于临床提供依据。     

黄芩苷药理作用研究进展

根据近年来已发表的有关黄芩苷的文献,介绍黄芩苷药理作用研究进展。其主要有抗肿瘤,抗病原体,对肝、脑损伤的修复保护,对糖尿病肾病的改善和抗过敏等作用。     

黄芩素的药理学研究进展

黄芩素(黄芩苷元,BaicaleinBAI)是从唇形科植物黄芩的干燥根中提取的有效成份之一,具有多种药理作用,如:抗菌、抗病毒、抗炎、抗变态反应、抗氧化、清除氧自由基、抗癌、抗肿瘤、抗凝、抗血栓形成和保护肝脏、心脑血管、神经元等作用。目前临床主要用于抗炎和抗菌。现概述国内外对黄芩素的药理作用及可能的作用机制的研究进展,为黄芩素的开发和更广泛地应用于临床提供依据。1抗菌、抗病毒黄芩抗菌范围较广,体外试验证明,其煎剂对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及螺旋体等均有抑制作用。BAI对尖孢镰刀菌和白色念珠菌有抑制作用,最小抑制…     

黄芩苷药理作用研究进展

黄芩的药用历史悠久,国内外研究者对其做了大量的研究工作并取得了可喜的成果。黄芩中主要有效成分黄芩苷具有抗癌、抗菌、抗病毒、清除氧自由基及抗氧化、解热、抗心律失常、降压和镇静、调节免疫功能、抗变态反应、抑制血管平滑肌细胞增殖、调节血脂、抗动脉粥样硬化等作用,该文就黄芩苷的药理作用研究进展进行了综述。     

黄芩苷药理作用研究新进展

目的介绍黄芩苷药理作用研究新进展。方法根据发表的相关黄芩苷的文献进行综述。结果黄芩苷除了传统的镇静、降压、清除自由基、抗心律失常等作用外,还发现其具有抗肺炎衣原体所致的动脉粥样硬化作用,对缺血再灌注损伤的大脑和心肌具有保护作用,对不同原因引起的肝损伤具有保护作用,能显著促进成纤维细胞增殖,对人牙周膜成纤维细胞具有保护作用,在体外对某些寄生虫均有明显的抑制和杀灭作用。结论黄芩苷的开发利用主要是应用其抗炎、降压等活性,对其他药理活性的研究利用相对较少;黄芩苷还具有广泛的药理活性,如缺血再灌注损伤的保护作用、肝损伤的保护作用等,有着广泛的开发与应用前景。     

黄芩活性成分提取分离研究进展

黄芩由于具有广泛的生物活性备受国内外学者关注,其活性成分提取分离技术也得到了一定的发展。笔者查阅了国内外关于黄芩活性成分提取分离的大量资料,综述了黄芩苷、黄芩素及其他成分提取、分离纯化方法的研究,从而为开辟新的提取分离技术奠定了文献基础。     

RP—HPLC法测定7种药用黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量

目的:建立测定7种药用黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的反相高效液相色谱法,7种药用黄芩为黄芩,粘毛黄芩,甘肃黄芩,滇黄芩,韧黄芩,川黄芩和丽江黄芩。方法:采用Wakosil;C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(41:59:0.2)和(36:64:0.2)为流动相,流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为280nm。应用二极管阵列检测器对峰的纯度进行鉴定。结果:样品中黄芩苷和汉黄芩苷平均回收率分别为98.3％和96.8％,RSD分别为0.48％和1.3％,n=5;黄芩苷在0.08～0.4μg内,r=0.9998,汉黄芩苷在0.04～0.2 μg内,r=0.9995;峰面积与浓度线性关系良好。结论:黄芩苷、汉黄芩苷与其他成分能得到很好的分离,不同品种间2种苷含量差别比较大。     

黄芩及其炮制品黄芩片的HPLC指纹图谱研究

目的对黄芩药材及其炮制品黄芩片进行HPLC指纹图谱研究。方法选择HPLC-UV指纹图谱。色谱条件：Hypersil C18柱（200mm×5.0mm,5μm）;流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液-乙腈线性梯度洗脱;流速：1.0mL·min^-1;柱温28℃;检测波长277nm。结果10批不同产地正品黄芩进行规范炮制加工后得到的黄芩片指纹图谱无明显差异,14个不同产地黄芩药材的指纹图谱也具有极高的相似度。结论该方法重复性好,可为黄芩药材及其饮片的质量控制提供科学依据。     

甘肃产四倍体黄芩与二倍体黄芩止血作用的比较

目的 比较甘肃产四倍体黄芩与二倍体黄芩的止血作用。方法 将70只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组、二倍体黄芩生品组、二倍体黄芩炭品组、四倍体黄芩生品组、四倍体黄芩炭品组。除正常对照组外,其余各组给予5%的乙醇自由饮用,并给予干姜水煎液灌胃,连续造模15 d。第15天造模后7 h,各给药组按10 g·kg^-1剂量灌胃给予相应黄芩水煎液,连续给药7 d,检测各组大鼠出血时间(bleeding time,BT)、血浆复钙时间(plasma recalcification time,PRT)、凝血功能4项。结果 与正常对照组比较,模型对照组大鼠BT、PRT、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)显著延长(P<0.05),纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)含量显著增加(P<0.05);与模型对照组比较,各药物组大鼠BT、PRT、PT、TT、APTT时间均显著缩短(P<0.05),FIB含量显著降低(P<0.05);与同一品种生品组比较,二倍体黄芩炭品、四倍体黄芩炭品组大鼠BT、PRT、PT、TT、APTT时间均显著缩短(P<0.05)。结论 甘肃产四倍体黄芩与二倍体黄芩水煎液止血作用无显著差异,而炭品的止血效果显著优于同品种生品。     

Pharmacological effects and pharmacokinetics properties of Radix Scutellariae and its bioactive flavones

Radix Scutellariae is the dried root of the medicinal plant Scutellariae baicalensis Georgi. It exhibits a variety of therapeutic effects and has a long history of application in traditional formulations as well as in modern herbal medications. It has been confirmed that flavonoids are the most abundant constituents and induce these therapeutic effects. Six flavones are proven to be the major bioactive flavones in Radix Scutellariae existing in the forms of aglycones (baicalein, wogonin, oroxylin A) and glycosides (baicalin, wogonoside, oroxylin A-7-glucuronide). All six flavones are pharmacologically active and show great potential in the treatment of inflammation, cancers and virus-related diseases. The current review covers the preparation of the herb Radix Scutellariae, quantification of its major bioactive ingredients, and pharmacological effects of the proposed six bioactive flavones. In addition, this review summarizes the pharmacokinetic profiles of the bioactive flavones reported so far that could be used for further improvement of their pharmacokinetic study. Moreover, due to abundant co-occurring bioactive components in Radix Scutellariae, our review further documents the pharmacokinetic interactions among them.     

自身酶解法测定黄芩药材中黄芩素和汉黄芩素的含量

目的 探讨一种黄芩药材中黄酮苷元类成分黄芩素和汉黄芩素定量测定方法.方法 通过黄芩自身所含的酶在适宜温度条件下将黄芩药材中的黄芩苷、汉黄芩苷等黄酮苷类成分酶解成黄芩素和汉黄芩素等黄酮苷元,再利用高效液相色谱法进行含量测定.结果 黄芩素酶解完全,色谱峰分离良好,且同一流动相下可同时测定黄芩素和汉黄芩素的含量.黄芩素的平均回收率为96.45%,RSD为1.34%(n=9);汉黄芩素的平均回收率为97.86%,RSD为1.89%(n=9).结论 所用测定方法简便、准确,为黄芩素和汉黄芩素的充分提取、分离提供了真实的基础含量数据.     

高效液相色谱法测定柴胡和黄芩配伍的化学成分变化

目的:研究柴胡和黄芩配伍后化学成分在质和量上的变化。方法:采用HPLC法比较柴胡-黄芩单煎液与合煎液中各成分的变化。结果:柴胡-黄芩配伍后大多数化学成分在质和量上没有变化,少数化学成分含量发生了增减变化,发现有成分种类的减少,但未发现增加。结论:中药复方的配伍并不是单味中药的简单相加,而是有一定科学依据的。     

GC法检测黄芩中三种农药残留量

目的建立黄芩中的六六六（BHC）、滴滴涕（DDT）和五氯硝基苯（PNCB）3种农药残留量的毛细管气相色谱测定方法。方法样品采用丙酮-二氯甲烷为提取溶剂,以超声法提取,采用磺化法净化。检测使用弹性毛细管柱为分离柱,电子捕获检测器（ECD）检测。结果 3种成分在25min内得到良好的分离;两个色谱峰之间的分离度最小为1.57,峰与峰之间达到良好分离;该法中9个农药残留物组分的线性关系良好,其平均加样回收率为72.20%～116.18%,RSD值为0.55%～7.81%。结论该法准确,灵敏度高,易操作,重复性良好。     

近五年复方丹参片的研究进展

系统查阅近五年有关复方丹参片的提取工艺、质量控制技术以及药理与临床研究等相关文献,综述了复方丹参片近五年研究进展,分析总结影响复方丹参片质量的关键因素,为进一步完善产品质量提供科学依据。     

不同来源黄芩药材HPLC指纹图谱比较

目的对不同来源黄芩药材进行HPLC指纹图谱的比较研究。方法选择HPLC UV指纹图谱分析条件 :天津深航ZirchromKromasilC8色谱柱 (5 μm,2 0 0mm× 4 6mm) ;流动相为甲醇 水 (V∶V =5 2∶48) ,含 8mmol·L-1四丁基溴化铵 ,磷酸调pH2 8;检测波长为 2 76nm。以系统聚类分析进行分类 ,用计算机辅助相似度计算软件进行指纹图谱相似度比较。结果系统聚类分析将样品分为 5类 ,正品黄芩、滇黄芩、甘肃黄芩各分为 1类 ;2份粘毛黄芩各分为 1类。滇黄芩与正品黄芩的指纹图谱差异较明显 ,而粘毛黄芩、甘肃黄芩与正品黄芩指纹图谱无明显差异 ,不同产地正品黄芩间指纹图谱无明显差异。结论该方法能较好地识别黄芩药材的种类 ,为黄芩药材质量评估提供有益的信息。     

Pharmacokinetic interactions among major bioactive components in Radix Scutellariae via metabolic competition

Baicalein (B), wogonin (W) and oroxylin A (OA) are major components in Radix Scutellariae with similar pharmacokinetic properties. Due to the co‐presence of these three flavones in herbal formulations for Radix Scutellariae, they are likely consumed together. The aim of this study is to investigate whether the pharmacokinetics of individual flavones is influenced by each other and the underlying mechanism of the interaction. Various systems were utilized in the current study including a rat in vivo study, a Caco‐2 cell monolayer model and a rat in situ single‐pass intestinal perfusion as well as in vitro enzymatic kinetics studies. The B, W and OA given singly as well as in a mixture were administered and the corresponding pharmacokinetic parameters were calculated and compared. After co‐administration of the three flavones to rats, OA absorption increased significantly in comparison with when OA was administered alone. Mechanistic studies on the Caco‐2 cell monolayer and rat in situ single‐pass intestinal perfusion models revealed that co‐administration of B, W and OA could significantly enhance their absorption and decrease the extent of phase II metabolism. Further in vitro enzymatic study and a transport study in transfected MDCK cells revealed that metabolic competition rather than membrane transporters might contribute to the pharmacokinetic interactions. The co‐presence of multiple active components would result in metabolic interactions, which may induce further changes in pharmacodynamics. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.