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两种二萜类生物碱对乌头碱诱发大鼠心律失常的作用比较 总被引:5,自引:0,他引:5
给麻醉大鼠分别ip等效剂量(小鼠iV LD50/14)的拉巴乌头碱和3,15-二乙酰苯甲酰乌头宁后,观察对乌头碱发大鼠心律失常的影响。结果表明:ip 0.5mg/kg拉巴乌头碱能显著对抗乌头碱诱发大鼠的心律失常,ip0.6mg/kg,3,15-二乙酰苯甲酰乌头宁则无对抗作用。提示:拉巴乌头碱的抗心律失常作用是其特有的药理作用,并不是二萜类生物碱共同具有的作用。 相似文献
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尼奥林与拉巴乌头碱对乌头碱诱发大鼠心律失常的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
给麻醉大鼠分别ip等效剂量的拉巴乌头碱与尼奥林后,观察对iv乌头碱诱发大鼠心律失常的影响,结果表明:ip0.5mg/kg拉巴乌头碱能显著对抗乌头碱诱发的大鼠心律失常,ip1.5mg/kg尼奥林则无对抗作用,提示:拉巴乌头碱的抗心丢失常作用是其特有的药理作用,并不是二萜类生物碱共有的作用。 相似文献
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宁心律康颗粒抗心律失常作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过宁心律康颗粒对乌头碱诱发的大鼠心律失常模型以及对冠状动脉结扎诱发的犬心律失常模型的作用,研究宁心律康的抗心律失常的作用.方法:①一次静注乌头碱复制大鼠心律失常模型,记录出现室性早搏、室性心动过速的出现时间以及心室颤动的发生率.②结扎犬冠状动脉左前降支1/3处复制犬心律失常模型,记录心律失常的潜伏期、出现心律失常后的心电图心律失常评分以及室性心动过速和心室颤动的发生率.结果:①宁心律康能明显推迟大鼠室性早搏、室性心动过速的出现时间,减少心室颤动的发生率;②宁心律康能明显推迟犬冠状动脉结扎后心律失常的出现时间,减少心律失常的分值以及降低室性心动过速和心室颤动的发生率.结论:宁心律康具有良好的抗实验性心律失常作用. 相似文献
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应用哇巴因或乌头碱静脉注射后迅速导致大鼠心律失常,然后分别给予降钙素基因相关肽(CGRP,实验组)或生理盐水(对照组)。结果哇巴因诱发心律失常的大鼠实验组(n=7)全部存活,而对照组(n=6)仅1只存活,死亡率83%,两者之间具有显著性差异(P<0.05).从心律失常评分来看,实验组与对照组亦有显著性差异(P<0.05)。乌头碱诱发的心律失常大鼠中,实验组(n=7)全部存活,其中5只出现稳定的窦性心律,平均持续时间为20.93±13.24min,而对照组(n=6)4只存活,仅1只出现稳定的窦性心律,平均持续时间为2.17±4.84min,两者之间具有显著性差异(P<0.05);从心律失常评分来看,实验组在输入CGRP的4~8min时即与对照组出现显著性差异(P<0.05)。以上结果说明CGRP对哇巴因和乌头碱导致的大鼠心率失常有明显治疗作用。 相似文献
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牛磺酸对氯化钙引起的大鼠心律失常的保护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
为观察牛磺酸对氯化钙引起的大鼠心律失常的保护作用,采用经股静脉推注氯化钙生理盐水溶液,建立SD大鼠心律失常模型,以大鼠发生心率失常频率、强度为指标,比较腹腔预防注射牛磺酸地钙诱发心律失常的对抗作用,结果:剂量为100mg/kg氯化钙生理盐水溶液全部受试大鼠不同程度地出现心律失常,给牛磺酸200mg/kg,腹腔注射,每d2次,共2d,能减轻模型组室颤发生率及死亡率,提示牛磺酸对氯化钙引起大鼠心律失常 相似文献
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目的探讨ω-3鱼油脂肪乳对乌头碱诱发大鼠心律失常的影响及相关机制。方法 50只雄性大鼠随机分为ω-3鱼油脂肪乳组和对照组,每组25只。实验前15 d,ω-3鱼油脂肪乳组大鼠隔日经尾静脉注射ω-3鱼油脂肪乳2 mL.kg-1;对照组注射等量的生理盐水。应用乌头碱诱发心律失常大鼠模型,观察记录2组大鼠室性期前收缩、室性心动过速出现的时间及心律失常评分,Western blot检测大鼠心肌组织缝隙连接蛋白43(CX43)的表达。结果ω-3鱼油脂肪乳组大鼠室性期前收缩和室性心动过速出现时间均显著长于对照组(P<0.05)。静脉注射乌头碱后1 min,2组大鼠心律失常评分比较差异无统计学意义(P>0.05);静脉注射乌头碱后3、5、7 min,ω-3鱼油脂肪乳组大鼠心律失常评分均低于对照组(P<0.05)。ω-3鱼油脂肪乳组大鼠心肌组织中CX43蛋白的表达高于对照组(P<0.05),但2组大鼠心肌组织中去磷酸化CX43蛋白表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论ω-3鱼油脂肪乳可能通过促进CX43的磷酸化改善乌头碱诱导的大鼠心律失常。 相似文献
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马钱子碱对实验性心律失常的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究马钱子碱对实验性心律失常的影响,为此药的进一步开发提供理论依据。方法分别给小鼠腹腔注射氯仿或静脉注射CaCl2,大鼠静脉注射乌头碱,家兔静脉注射肾上腺素,制成心律失常模型。比较用药组(马钱子碱组)与对照组(生理盐水组)室颤发生率、心律失常维持时间和心律失常潜伏期。结果马钱子破对氯仿、CaCl2引起的小鼠室颤有保护作用、小鼠室颤发生率用药组明显低于对照组(P<0.01);能缩短用药组大鼠马头碱诱发心律失常的持续时间(P<0.01);延长肾上腺素诱发家如C律失常的潜伏期(P<0.01)和心律失常维持时间(P<0.05)。结论写钱子碱对心律失常有一定对抗作用。 相似文献
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早搏宁冲剂的抗实验性心律失常作用 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:观察早搏宁冲剂对实验性心律失常的影响。方法:采用Wistar大鼠,豚鼠,家兔,观察早搏宁冲剂对乌头碱诱发大鼠心律失常和哇巴因诱发豚鼠心律失常的影响,以及早搏宁冲剂对电刺激家兔室颤阈及结扎大鼠冠状动脉诱发心律失常的影响。结果:早搏宁冲剂可增加乌头碱及哇巴因诱发心律失常的用量,提高电刺激家兔室颤阈值,延迟结扎大鼠冠状动脉心律失常出现时间,减少早搏次数及室速持续时间。结论:早搏宁冲剂具有抗实验性心律失常作用,且有一定的量效关系。 相似文献
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目的检测乌头碱诱发心律失常后心肌M3受体mRNA表达量的变化。方法静脉注射乌头碱(12.5μg/kg)制备大鼠心律失常模型,RT-PCR法检测心肌中M3受体mRNA表达。结果与正常对照组比较,模型组心肌M3受体mRNA的表达增加,差别有统计学意义(P<0.05)。结论乌头碱诱发心律失常后心肌M3受体mRNA的表达增强。 相似文献
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律复康胶囊对哇巴因致豚鼠心律失常模型的作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察律复康胶囊对哇巴因致豚鼠心律失常模型的对抗作用,为临床用药提供依据。方法:取实验豚鼠50只,均分为模型对照组(等容量蒸馏水)、阳性对照组(4.185g/kg)、律复康胶囊小剂量组(1.539g生药/kg)、中剂量组(3.078g生药/kg)和大剂量组(6.156g生药/kg),各组豚鼠按剂量连续给药3d,末次药后30min,建立哇巴因致豚鼠心律失常模型,用Medlab生物信号采集处理系统记录豚鼠肢体电极检测标准Ⅱ导心电图,分别记录出现室性早搏、心室颤动和心脏停搏时哇巴因的用量。结果:律复康胶囊各剂量组豚鼠出现早搏、室颤和停博时所需哇巴因的剂量显著提高,与模型对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05)。结论:律复康胶囊能够显著增加诱发豚鼠出现心律失常时哇巴因的剂量,说明律复康胶囊对哇巴因诱发的心律失常有一定的对抗作用。 相似文献
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小儿电击复律报道尚少,但确为小儿心律紊乱的急救措施之一,并作为某些致命性心律紊乱的首选抢救措施。兹将我院电击复律治疗4例体会报道如下。 相似文献