参附注射液治疗急性胰腺炎

重症胰腺炎（severe acute panereafitis，SAP）是病情危笃、并发症和死亡率较高的外科急腹症。最新研究发现，胰腺的出血坏死除胰酶的组织溶解外，还包括以缺血为特征的胰腺微循环障碍，且其贯穿于胰腺炎的始终^[1]。因此在重症胰腺炎早期改善微循环灌注是决定预后的关键。参附注射液（SF）由红参、黑附片组成，     

急性胰腺炎中参附注射液的临床治疗研究

目的:观察急性胰腺炎用参附注射液治疗的作用.方法:将86例轻症急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各43例.对照组采用常规治疗方案,治疗组则在此方案基础上加用参附注射液40ml静脉滴注,每日一次,连用5～10天,观察患者症状、体征、胃肠功能恢复情况及住院时间.结果:治疗组多项观察指标的恢复明显优于对照组,平均住院日明显缩短(p<0.05).结论:参附注射液可能通过改善胰腺微循环,促进胰腺组织的修复,促进胃肠蠕动功能,减轻各种炎性介质和细胞因子对胰外器官的损害,从而快速改善病人的病情,减少并发症的发生,缩短住院时间.     

参附注射液治疗小儿急性胰腺炎临床研究

目的探讨参附注射液在小儿急性胰腺炎治疗中的作用。方法将44例急性胰腺炎患儿随机分为治疗组与对照组各22例,对照组采用常规治疗方案,治疗组则在此方案基础上加用参附注射液20ml静滴1,次/d,连用3～5d;比较两组症状体征及胃肠功能恢复情况及住院时间。结果治疗组多项观察指标的恢复明显优于对照组,平均住院日明显缩短。结论参附注射液可能通过改善胰腺微循环,促进胃肠蠕动功能,减轻各种炎性介质和细胞因子对胰外器官的损害,从而快速改善患儿的病情,缩短住院时间。     

参附注射液合中药灌肠对急性胰腺炎肠麻痹疗效观察

急性胰腺炎并发肠麻痹临床多见,在重症急性胰腺炎中约占40%～80%,病情越重,肠麻痹越明显,因此尽早促进肠蠕动,保护胃肠屏障功能,能防止并发症的进一步发展,降低病死率.笔者在临床上采用参附注射液合中药灌肠治疗急性胰腺炎并发肠麻痹39例,疗效满意,现总结如下.     

参附注射液治疗急性心肌梗死疗效观察

目的观察参附注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法采用随机分组对照研究方法对165例急性心肌梗死病人进行治疗,对照组82例采用常规治疗方法,治疗组83例在常规治疗基础上加用参附注射液静脉输注。结果治疗1周后,治疗组死亡率下降、LVEF、FS、CO、CI明显改善,具有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液治疗急性心肌梗死疗效确切。     

参附注射液治疗急性心肌梗死合并心力衰竭48例疗效观察

目的：探讨参附注射液治疗AMI合并HF的临床疗效。方法：48例AMI合并HF患者，在综合治疗的基础上随机分为治疗组（参附注射液40－60ml加入5％GS250ml静滴，每日1次）与对照组（多巴酚丁胺40mg加入5％GS250ml静滴每日1次）各24例，以10d为1个疗程。观察两组治疗对心功能，症状，体征的影响及不良反应，结果：第1疗程后治疗组总有效率75．0％，第2疗程为91．3％，而对照组分别为45．8％与63．6％（P＜0．05和P＜0．01）。第2疗程后治疗组HR及LVEF分别较对照组明显下降及升高（P＜0．01和P＜0．05），且未见不良反应，结论：参附注射治疗AMI合并HF安全有关，并随着疗程的延长可进一步改善民功能，达到标本兼治。     

参附注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察参附注射液对急性脑梗死患者的临床疗效。方法选择120例急性脑梗死病人，分为参附注射液组和对照组，分别给予参附注射液和复方丹参注射液治疗，治疗前后均对患者进行神经功能缺损和临床疗效评价。结果参附组总有效率为87．0％，对照组总有效率为63．0％，两组比较总有效率差异具有显著性意义。结论参附注射液是治疗急性脑梗死的安全、有效药物。     

参附注射液治疗重症急性胰腺炎并发心肌损伤临床观察

重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是常见的急腹症之一,病情凶险,常并发急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、上消化道出血、急性肾功能衰竭,心肌损伤,甚至多脏器功能障碍综合征(MODS)。研究表明,参附注射液能够发挥抑制炎症、改善微循环、保护重要脏器的作用,在SAP治疗中可能具有一定应用价值。本文研究探讨参附注射     

参附注射液合中药灌肠治疗急性胰腺炎肠麻痹

急性胰腺炎并发肠麻痹约占急性胰腺炎的40％～80％，病情越重，肠麻痹越明显。我院采用参附注射液合中药灌肠治疗58例，疗效满意，报道如下。     

参附注射液治疗突发性耳聋的疗效观察

目的 探讨参附注射液 金纳多注射液联合治疗突发性耳聋的疗效.方法 86例98只患耳随机分为3组,对照组用低分子右旋糖酐治疗.参附注射液 金纳多联合为治疗组,均以10天为1个疗程.结果 治疗组与对照组比较,联合治疗组突发性耳聋及耳鸣、眩晕等并发症改善更显著(P＜0.05).结论 参附注射液 金纳多注射液治疗突发性耳聋有显著疗效,安全、无副作用.     

丹参注射液治疗急性胰腺炎临床观察

目的：探讨丹参注射液在治疗急性胰腺炎过程中的疗效观察。方法：对2008年3月—2010年6月收入院的69例急性胰腺炎（acute pancreatitis,AP）随机分为对照组和治疗组,两组均采用西医常规治疗,治疗组在此基础上加用丹参注射液静脉滴注。结果：治疗组的症状、体征消失时间,血淀粉酶,白细胞等实验检查恢复及平均住院天数明显低于观察组,总有效率也较观察组高。结论：丹参注射液在急性胰腺炎早期治疗疗效显著,能明显改善向重症胰腺炎的发展。     

丹参注射液治疗急性胰腺炎临床观察

目的:探讨丹参注射液在治疗急性胰腺炎过程中的疗效观察。方法:对2008年3月—2010年6月收入院的69例急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)随机分为对照组和治疗组,两组均采用西医常规治疗,治疗组在此基础上加用丹参注射液静脉滴注。结果:治疗组的症状、体征消失时间,血淀粉酶,白细胞等实验检查恢复及平均住院天数明显低于观察组,总有效率也较观察组高。结论:丹参注射液在急性胰腺炎早期治疗疗效显著,能明显改善向重症胰腺炎的发展。     

参附注射液对大鼠重症急性胰腺炎肾损伤保护作用的实验研究

目的 通过十二指肠闭襻法建立大鼠重症急性胰腺炎模型,参附注射液腹腔注射,研究参附注射液对急性胰腺炎时肾损伤的保护作用及其分子机制.方法 雄性Wister大鼠21只,随机分为对照组、急性胰腺炎组及参附组;检测血浆SOD、MDA、MPO、TNF-α及肾组织SOD、MDA、NO的OD值及病理学评分;扫描电镜观察肾组织超微结构改变.结果 急性胰腺炎组血浆MPO、MDA、NO、TNF-α和肾组织MDA、NO及病理学变化明显高于对照组,同时也高于参附组;但SOD低于对照组和参附组,三组间均有明显差异.结论 参附注射液对重症急性胰腺炎大鼠肾损伤有保护作用,可能机制是改善肾组织微循环,减少TNF-α的生成,减轻血浆及肾组织的炎症反应及减轻氧自由基导致的损伤.     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的:评价参附注射液配合常规西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将符合纳入标准的67例分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用参附注射液,观察两组的治疗效果。结果:治疗组总体疗效和咳、痰、喘症状改善均优于对照组(P<0.05),而肺部罗音的改善与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论:参附注射液能提高AECOPD的临床疗效。     

参附注射液治疗心功能不全随机对照试验研究

目的:观察参附注射液治疗心功能不全的临床效果。方法:120例慢性心功能不全患者被随机分为参附注射液治疗组(观察组,n=60)和丹参注射液治疗组(对照组,n=60)。比较两组疗效。结果:观察组治疗总有效率为93.3%,对照组为56.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液辅助治疗慢性心功能不全疗效肯定,值得临床推广使用。     

老年人急性胰腺炎临床特点分析

目的探讨老年人急性胰腺炎（acute pancreatitis,AP）的临床特点、诊治措施及影响预后的因素。方法对75例老年人急性胰腺炎进行回顾性分析,并与同期非老年病人78例作比较。结果两组AP的病因情况比较,老年组占首位的为胆源性,其次为高脂血症,非老年组占首位的为酒精性,其次为胆源性,两组比较有非常显著的统计学意义（P〈0．01）。并发症老年组高达68．0％,非老年组为39．7％（P〈0．01）。多器官功能障碍综合征（MODS）发生率老年组24．0％,非老年组10．3％（P〈0．05）。两组治愈率、缓解率及病死率均具有统计学差异（P〈0．05）。结论老年人急性胰腺炎具有临床表现不典型、病情重、以胆源性疾病为主要病因、并发症多的特点,应采取综合治疗措施,以降低病死率,改善预后。     

重症胰腺炎营养支持治疗的临床研究

目的探讨重症急性胰腺炎术后营养支持治疗的疗效.方法依营养底物不同将68例重症胰腺炎病人随机分为实验组(35例)和对照组(33例),对术后生化指标, 并发症等对比分析.结果实验组治疗5天、10天后血淀粉酶、转氨酶、尿素氮、白细胞、血糖等明显下降, 实验组与对照组治疗后淋巴细胞总数差异显著(P＜0.01) ,实验组并发症发生率及病死率均较低.结论营养支持治疗是治疗重症胰腺炎的一项重要措施,可有效提高病人的免疫力,改善肝、肾功能,降低并发症发生率及病死率.     

重症急性胰腺炎应用丹参注射液临床研究

目的:观察丹参注射液在治疗重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)过程中的疗效,探讨其作用机制。方法:将2008年3月—2011年4月收入院的59例重症急性胰腺炎患者随机分为两组,对照组20例和治疗组39例均采用西医常规治疗,治疗组在此基础上加用丹参注射液静脉滴注。结果:治疗组患者的症状、体征缓解时间、血淀粉酶、白细胞、血钙恢复正常时间及平均住院时间低于对照组患者,Ranson评分和APACHEⅡ评分下降较对照组明显,并发MODS和中转手术的比例比对照组低,总有效率比对照组高。结论:丹参注射液能够明显的缓解重症急性胰腺炎临床表现,减少严重并发症出现,值得临床推广。     

加味参附汤联合西药治疗缓慢性心律失常临床观察

目的：观察加味参附汤联合西药治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法：选择92例缓慢性-,22律失常病人,将其随机分为观察组54例和对照组38例。观察组子加味参附汤联合西药治疗,对照组予阿托品治疗。结果：两组治疗前后动态心电图比较,观察组明显优于对照组,有显著性差异（P〈0．05）。两组患者临床疗效比较,观察组总有效率为92．59％,对照组总有效率为71．05％,观察组优于对照组,有显著差异（P〈0．05）。结论：加味参附汤联合西医治疗缓慢心律失常疗效显著。