不同剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床分析

观察不同剂量米非司酮联合米索前列醇在终止早期妊娠中的应用。方法收集需终止妊娠的早期妊娠患者200例,随机分为观察组和对照组,每组100例。观察组采用小剂量米非司酮胶囊（50mg）联合米索前列醇,对照组采用米非司酮片（150mg）联合米索前列醇。观察两组流产效果、流产时间、阴道出血时问、月经恢复时间以及不良反应的发生等。结果两组患者完全流产率分别为96％和95％,差异无统计学意义（X^2=0．00,P〉0．05）。观察组流产时间（2．8±1．4）h、出血时间（12．5±6．3）d以及月经恢复时间（30．2±3．4）d,均显著优于对照组的（3．0±1．8）h、（16．2±9．2）d、（34．3±4．2）d（I=3．97,5．31,4．62,均P〈0．05）。观察组患者不良反应发生率为41％,显著低于对照组的63％（X^2=9．70,P〈0．05）。结论小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇可取得很好的流产效果。     

不同剂量米非司酮终止12～18周妊娠的临床对照分析

目的探讨米非司酮(Ru486)对终止12～18周妊娠的合适剂量。方法将150例12～18周妊娠患者随机分两组:A组给予米非司酮75mg/d×2天,总量150mg,第3天给予米索前列醇600μg口服,4h可加服1次共3次;B组予米非司酮第1次150mg/d×2天,,第3天服米索前列醇同A组,24小时后加服米非司酮75mg,米非司酮总量375mg。结果B组与A组比较,有效率差异无统计学意义,但完全流产率、出血量、术后阴道出血天数有显著性差异,而药物不良反应两组无明显差异。结论适当加大米非司酮剂量可以增加完全流产率,减少术后出血量。     

新生化颗粒预防药物流产后阴道出血的疗效观察

目的：观察新生化颗粒预防药物流产后阴道出血的临床疗效。方法将确诊为正常宫内妊娠者247例,按不同治疗方法分为观察组127例（第1、2天服用米非司酮片共150mg、同时服用新生化颗粒12g,2次/ d,连服7d,第3天晨空腹口服米索前列醇片0.6mg）;对照组120例（第1、2天服用米非司酮片共150mg,第3天晨空腹口服米索前列醇片0.6mg）。观察2组药物流产后流产效果、阴道出血量及出血时间。结果观察组完全流产率为89.76%明显高于对照组的77.50%（P ﹤0.05）,观察组阴道出血时间为（6.3±1.2）d 明显低于对照组的（8.6±2.3）d（P ﹤0.05）,观察组阴道出血量明显少于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论新生化颗粒预防药物流产后阴道出血临床疗效可靠,无不良反应。     

复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床疗效比较

目的比较复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床疗效。方法将70例意外妊娠10～16周要求药物流产的妇女随机分成两组,单一服米非司酮组35例,米非司酮(25mg/片)早、中、晚各服50mg,连服2d,第3天晨服米索600mg,复方组35例,晨服复方米非司酮片1片,(米非司酮30mg/片、双炔失碳酯5mg/片),连服2d,第3天晨服米索600mg。结果两组流产成功率比较,单方组为85.7%,复方组为91.5%,完全流产率比较,单方组为71.4%复方组为80%。结论口服复方米非司酮配伍米索前列醇对终止10～16周的妊娠疗效好,能有效减少流产后子宫出血,且用法简便、米非司酮剂量较单方组小。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的观察与护理

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法：选择120例因早孕需终止妊娠的妇女晨服米非司酮2片（米非司酮25mg/片）,连服2d,第3天晨服米索前列醇600g（200g/片）。结果：治疗成功率为90%（108例）。结论：米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止早孕,疗效好,且有服药方法简便,剂量小等优点。     

复方米非司酮和米非司酮终止早期妊娠的临床疗效比较

目的比较复方米非司酮和米非司酮终止早期妊娠的临床疗效。方法将220例停经49d内的正常或合并高危因素妊娠早期妊娠妇女随机分为两组;观察组120例用复方米非司酮（米非司酮30mg＋双炔失碳酯5mg）晨1片／d,连服2d,对照组100例用米非司酮晨2片晚1片／d,连服2d（共150mg）,两组均首次服药后48h加服米索前列醇600μg。观察分析两组完全流产率、孕囊排出时间和流产后阴道出血及服药后的不良反应,了解转经情况。结果复方米非司酮组完全流产率为95．8％,米非司酮组完全流产率为90％,孕囊自行排出时间前者为（2．61±1．68）h,后者为（3．73±1．97）h,出血时间分别（9．2±3．8）h,（14．6±5．8）h,两组比较复方米非司酮完全流产率高于米非司酮组,孕囊排出时间、阴道出血时间及出血量明显低于米非司酮组,服药后不良反应前者稍轻,转经无明显差异。结论复方米非司酮可加速孕囊排出,提高完全流产率,阴道出血时间短,出血量少,且服药方法简单,剂量小,临床疗效优于米非司酮。     

米非司酮配伍米索前列醇用于小月份稽留流产的临床观察

目的米非司酮配伍米索前列醇用于小月份稽留流产的临床效果。方法 100例稽留流产分为观察组50例,对照组50例,观察组入院当天晚空腹服用米非司酮75mg,次日早上再服75mg,第三天晨8点服米索前列醇600μg,用药后观察胚胎或胎儿排出、阴道流血、清宫术情况。对照组,入院当天晚开始服用已烯雌酚5mg,3次/d,连服3d,第4天行清宫术。结果观察组用药后胚胎或胎儿自然排出率92%,对照组6%（P〈0.05）;两组清宫情况：观察组与对照组相比清宫手术时间短（P〈0.01）,痛苦小,并发症少（P〈0.05）;阴道出血量：观察组阴道流血（100±20.5）ml。对照组出血量（180±20.6）ml。两者之间差异有显著性（P〈0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产效果确切,优于传统的处理方法 。     

复方与单方米非司酮配米索前列醇药物流产的临床观察

目的:比较复方米非司酮与米非司酮配米索前列醇用于流产的临床效果。方法:将停经<50d,要求口服药物且无禁忌证的18～40岁孕妇102例,随机分为A组、B组,每组各51例。A组口服复方米非司酮:每日上午空腹或进餐2h后凉开水送服复方米非司酮片(每片含米非司酮30mg,双炔失碳酯5mg),每24h1片,服用2次。服药后禁食1h,首次服药48h后口服米索前列醇600μg;B组51例,口服米非司酮:每日上午空腹或进餐2h后凉开水送服,首次剂量50mg,后每次剂量25mg,每日2次,服药后2h内禁饮食,第3日晨服米非司酮后1～2h服米索前列醇600μg。观察孕囊排出情况、出血时间、出血量。结果:完全流产率A组96.1%,B组86.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);流产后出血时间<7d者:A组69.4%,B组45.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);流产后出血时间>14d者:A组26.5%,B组31.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);流产后出血量≤月经量者:A组87.8%,B组75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);>1倍月经量者:A组6.1%,B组18.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方米非司酮联合米索前列醇优于单方米非司酮联合米索前列醇用于药物流产,完全流产率高、出血时间短、出血量少。     

米非司酮配伍米索前列醇加中药终止10～14周妊娠的疗效观察

目的总结米非司酮加中药配伍米索前列醇和单纯米非司酮配伍米索前列醇终止70～100d内妊娠各75例临床疗效。方法150例随机分为实验组和对照组,两组全部采用序贯分次口服米非司酮,总量200mg,并同时于第3天上午9时服米索前列醇0．6g,追加0．2g实验组于服药第2天加服中药。结果实验组完全流产率96％,对照组阴道流血量和阴道流血天数明显少于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇加中药终止70～100d内妊娠效果较好,免受大钳刮急引产之苦。     

米非司酮与不同剂量米索前列醇终止早孕对比

目的:探讨米非司酮配伍不同剂量的米索前列醇对提高完全流产率、缩短阴道出血时间的疗效.方法:将100例相同孕龄的早孕患者随机分成A、B两组,每组50例.A组服米非司酮片25 mg,bid,连服3 d,第4天口服米索前列醇600 μg;B组在与A组相同服药完成后1 h,加服米索前列醇200 μg.结果:完全流产率B组高于A组,阴道流血持续时间B组短于A组,经统计学处理差异有显著性.两组药物所致副作用差异无显著性(P＞0.05).结论:米非司酮配伍800 μg米索前列醇用于终止69 d以内妊娠是安全的,其完全流产率高,阴道流血时间短,也不增加副作用及并发症.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.头2 d内分次口服米非司酮150 mg（50、25、50、25 mg,每次间隔12 h）,第3 d口服米索前列醇600μg.必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg.结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小.     

米非司酮分服和顿服抗早孕流产的效果比较

目的比较米非司酮同剂量分服和顿服法抗早孕的疗效。方法将420例患者分为分服组208例,顿服组212例。分服组：口服米非司酮50mg,12h后再服25mg,连服2d;顿服组第1天顿服米非司酮150mg;两组都在第3天上午服米索前列醇600ug。服药前后各禁食2h。结果米非司酮抗早孕的完全流产率分服组90.29%,顿服组86.57%,有效率分别为99.02%,96.75%;阴道出血天数顿服组为（11.3±5.5）d,分服组为（13.5±7.4）d,两组间经t检验,P〈0.05。结论米非司酮抗早孕同剂量（150mg）采用分服组和顿服组的效果相当,只要与医生配合密切,是安全有效的人流方法。     

2种药流方法终止8～14周妊娠临床疗效比较

目的探讨2种药流方法终止8～14周妊娠的临床效果。方法将要求终止妊娠的8．14周正常早孕女性135例,随机分成两组：复方组67例,晨服复方米非司酮1片／24h02次（总量：米非司酮60mg,双炔失碳酯10mg）,首次服药后48h加服米索前列醇0．6mg,每隔4小时阴道内放置米索前列醇0．4mg,米索前列醇最多一天不超过9片（1．8mg）;单方组68例,一次顿服米非司酮150mg,米索前列醇用法同复方组。用药后观察患者的不良反应、阴道开始出血情况、腹痛情况、胎儿娩出距首次阴道塞药时间、胎儿娩出时阴道出血量、米索前列醇用量,是否需要清宫,同时随访流产后15天、45天,观察患者阴道出血持续时间、出血量的多少及月经转经时间。结果复方组在流产成功率、完全流产率优于单方组,但在米索前列醇用量及妊振物排出时间、流产后阴道流血持续时间、出血量及下次月经转经时间上两组之间差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止8—14周正常妊振,疗效较好,流产成功率较满意。具有米非司酮剂量小,服药简便等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的观察与护理

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法：选择120例因早孕需终止妊娠的妇女晨服米非司酮2片（米非司酮25mg/片）,连服2天,第3天晨服米索前列醇600μg（200μg/片）。结果：成功率为90%。结论：米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止早孕,疗效好,且有服药方法简便,剂量小等优点。     

益宫颗粒在药物流产中的临床观察

目的观察益宫颗粒在药物流产中的作用。方法选择孕49 d以内自愿要求药物流产终止妊娠的健康女性80例,随机分为对照组（A组）和观察组（B组）。A组第一天早晨开始空腹口服米非司酮25 mg,1次/12 h,共5次,首次50 mg,第3天晨空腹口服第5次米非司酮后1 h空腹口服米索前列醇0.6 mg。B组方法同A组,第3天服米索前列醇后2 h服益宫颗粒,3次/d,10 g/次,连服10 d10观察孕囊排出时间、出血时间及完全流产率。结果 A组完全流产34例,不全流产5例,失败1例,完全流产率85%;孕囊排出时间平均2.4 h;阴道出血持续平均10 d;排囊出血量15例＋,20例＋＋,5例＋＋＋。B组完全流产39例,不全流产1例,失败0例,完全流产率97.5%;孕囊排出时间平均1.8 h,阴道出血持续平均5 d;排囊出血量30例＋,8例＋＋,2例＋＋＋。两组差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论药物流产过程中加用益宫颗粒后孕囊排出时间短,出血时间短,完全流产率高,在合适的人群中具有高度的可接受性,值得临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果。方法选择2010—2011年我院就诊年龄17～42岁健康妇女210例,停经天数均在49d以内,平时月经周期基本正常,经妇科检查及妊娠试验,B超确诊为早孕。随机分成两组,每组各105例,Ⅰ组患者给药方法：空腹或进食2h后口服米非司酮片25mg,2次/d,连续3d,于第4天清晨空腹口服米索前列醇600μg。Ⅱ组患者给药方法：于给药第1天1次空腹口服米非司酮片150mg,第3天清晨空腹口服米索前列醇片600μg。于用药后观察两组抗早孕的效果、流产后出血量、出血时间、月经恢复情况。结果Ⅰ组患者完全流产99例,不完全流产6例,失败0例;Ⅱ组患者完全流产93例,不完全流产11例,失败1例。两组妊娠终止情况比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。Ⅰ和Ⅱ组患者阴道出血平均天数分别为（9.25±3.81）d,（13.45±4.54）d,出血超过15d的分别为4例,17例,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。Ⅰ和Ⅱ组患者月经恢复时间平均为36.49d和36.67d,最短28d,最长39d。结论小剂量分次口服米非司酮比顿服米非司酮临床效果好,值得推广。     

米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的可行性分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的可行性。方法将128例稽留流产患者随机分入两组,对照组60例口服已烯雌酚5mg,3次/d,共5d。观察组68例口服米非司酮片50mg,2次/d,连用2d,第3天晨服米索前列醇600μg。结果观察组56例因宫腔内胚胎组织残留行清宫术,对照组60例全部行清宫术;观察组宫缩幅度、手术时间、流血量及人工流产综合征明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产疗效确切、不良反应少,是治疗该病的理想方法。     

复方米非司酮与米非司酮终止早期妊娠的临床疗效比较

目的:比较新型抗早孕药物复方米非司酮和米非司酮的临床疗效.方法:将妊娠49d的早孕妇女随机分组:①观察组:50例,口服复方米非司酮1片/24 h×2天(米非司酮共60 mg),第三天续服米索前列醇600μg.②对照组:50例,口服米非司酮25 mg/12 h × 3天,第四天续服米索前列醇600μg.结果:观察组和时照组完全流产率分别为96％和90％;排出孕囊时间为2.61±1.68和3.73±1.97;出血时间为8.5±3.5d和14.1±3.0d;转经时间为35.1±4.6d和35.4±4.8 d.两药比较,观察组完全流产率高于对照组,孕囊自行排出时间,阴道出血时间明显低于对照组,服药后副反应轻,转经时间短.结论:复方米非司酮可加速孕囊排出,提高完全流产率,阴道出血时间短,且服药方法简单,减少米索用量,剂量小,副作用少,临床效果优于米非司酮.     

三苯氧胺在早孕药物流产中的作用观察

目的评估三苯氧胺减少药物流产后子宫出血的效果。方法将自愿选择药物流产的健康早孕妇女随机分成两组，治疗组采用米非司酮（总量150mg）联合三苯氧胺（10mg，2次／d，连续3d，总量60mg）配伍米索前列醇（第4天晨空腹口服600μg）的方法终止早孕，对照组仅采用米非司酮序贯米索前列醇。结果治疗组的完全流产率、阴道出血量、药物不良反应发生率与对照组相比无明显差异（P〉0．05），而平均出血时间[（8．4±1．9）d]较对照组[（10．9±2．1）d]明显缩短（P〈0．01）；与治疗前比较，两组治疗后人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）下降程度均有差异（P〈0．05），但治疗组下降幅度大于对照组（P〈0．05）；两组bcl-2蛋白表达程度有差异（P〈0．01），且治疗组表达等级较低。结论三苯氧胺60mg辅助药物流产终止早孕，可以缩短药物流产后出血时间，使β—HCG下降幅度加大、绒毛的bcl-2蛋白表达减弱，但并不影响药物流产率，也不增加药物流产的不良反应。     

米非司酮配伍米索前列醇终止8-15w稽留流产妊娠疗效分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在终止8-15w稽留流产中的作用。方法对156例8～15w妊娠稽留流产的健康孕妇,分别服用米非司酮片第1天50mg,2次／d,8：00,20：00。第2天8：00服50mg,第3天8：00空腹服米索前列醇0．6mg。结果完全流产占82．07％,不全流产占9．6％,成功率91．67％,失败占8．33％。完全流产者出血量少,未行清宫者出血时间长,不全流产者出血多,需急诊清宫,清宫后出血时间缩短。失败或不全流产清宫时操作容易,患者痛苦小且不良反应少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止8-15w妊娠效果好,不良反应少,使用简便,成功率高,患者痛苦小,值得临床推广。