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目的:建立滋肾明目胶囊的中芍药苷含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法(UV)测定芍药中主要成分-芍药苷的含量。结果:芍药苷在0.04mg/ml~0.20mg/ml范围内,线性关系良好,回归方程:Y=0.617X+9.9510-3,r=0.9997,平均回收率为98.86%,RSD为0.55%。结论:所建立的方法简便快速,成本低,结果准确可靠,可作为本制剂质量控制方法。 相似文献
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目的建立UPLC法测定赤防通络止痛胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用超高效液相色谱法,色谱柱为BEHC18(2.1mm×50mm,1.7um);流动相为乙腈-0.1%磷酸(14:86);流速:0.5mL/min,检测波长:230nm;柱温26℃。结果芍药苷进样量在0.0113-0.2260ug范围内与峰面积成良好的线性关系.R=0.9996。平均加样回收率为97.37%,RSD为2.07%。结论该测定方法简单、准确、重复性好,可用于赤防通络止痛胶囊中芍药苷含量的测定。 相似文献
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目的测定必清胶囊中芍药苷的含量,建立必清胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法固定相色谱柱C18(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-水-冰乙酸-异丙醇(20:80:0.4:0.8);流速:1.0mL/min;柱温:23℃;检测波长:230nm。结果芍药苷在0.349-1.746嵋范围内呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5),测得制荆中的芍药苷含量稳定。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立测定当归芍药散中芍药苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为ODS Diamonsil C18(150min×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸(30:70),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果:芍药苷在20-100μg/ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为(99.9±1.6)%,RSD为1.14%。结论:本法测定当归芍药散中芍药苷的含量,结果准确、可靠。 相似文献
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目的建立五灵止痛胶囊中冰片的含量测定方法。方法以龙脑为对照品,水杨酸甲酯为内标,采用气相色谱法对五灵止痛胶囊中冰片的含量进行测定。结果龙脑在0.1—1.2μg范围内有较好的线性关系(r=0.9999),重现性好(RSD=1.0%),平均回收率为99.2%,RSD=0.6%。结论方法简便、准确,可供本品质量控制。 相似文献
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目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil—C18柱,甲醇旬.05mol/LKH2PO4(体积比30:70)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长230nm,柱温为室温。结果芍药苷质量浓度在4.95~59.4μg/mL间具有良好的线性关系(r=0.9997),芍药苷平均回收率为104.1%,方法精密度(RSD)为0.90%(n=6)。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。关键词:清瘟解毒片;芍药苷;高效液相色谱法;含量测定 相似文献
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目的:建立复方升白胶囊的质量检测方法。方法:用薄层色谱法对该胶囊剂中的枸杞子、女贞子和当归进行了鉴别;用高效液相色谱法测定该胶囊剂中芍药苷(Paeoniflorin)的含量。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;芍药苷进样量在0.1987-0.9936μg内呈线性关系,r=0.9995,平均加样回收率为98.8%,RSD为1.9%。结论:本方法可有效地控制复方升白胶囊的质量。 相似文献