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1.
双歧三联活菌联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征38例 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察双歧三联活菌与马来酸曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将75例腹泻型肠易激综合征患者随机分成两组,即治疗组38例,口服马来酸曲美布汀片0.2g,tid,联用双歧三联活菌胶囊(培菲康)40mg,bid,疗程2周;对照组37例,单用马来酸曲美布汀片,用法同联合治疗组。分别比较两组治疗前后临床症状,并在治疗结束时进行临床疗效评价。结果治疗组疗效较对照组有明显改善,治疗组总有效率为92.11%;对照组总有效率为81.08%,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。治疗组用药后症状明显较本组治疗前改善,与对照组治疗后比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论双歧三联活菌与马来酸曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征疗效满意。 相似文献
2.
马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征50例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床治疗效果。方法根据罗马Ⅲ诊断标准,选择我院2009年5月至2011年100例肠易激综合征住院患者。以上患者均同意参加本试验。所选患者被随机分为观察组和对照组。对照组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,每天3次;连续应用4周。观察组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,每天3次;同时给予培菲康420mg口服,每天3次。连续应用4周。嘱咐患者在治疗期间停服其他药物。结果观察组显效例37例,有效11例,无效1例,观察组总有效率为96.0%,对照组显效30例,有效10例,无效10例,对照组总有效率为80.0%;观察组治疗后临床效果评定后总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合培菲康能够显著改善肠易激综合征患者腹泻腹痛等临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。 相似文献
3.
目的对培菲康联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效进行观察并探讨。方法依据据罗马Ⅲ诊断标准,选取2009年5月~2011年在本院救治的100例肠易激综合征住院患者,以上患者均同意参加本试验。随机被分为对照组和观察组。观察组患者给予200mg马来酸曲美布汀和420mg培菲康,3次/d口服,连续服用4周。对照组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,3次,d,连续应用4周。并嘱咐患者在治疗期间停服其他药物。结果对两组总有效率进行比较,对照组治疗结束后。临床总有效率为75.0%,观察组治疗结束后,临床总有效率为95.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论使用马来酸曲美布汀联合培菲康对肠易激综合征患者腹痛、腹泻等临床症状和体征进行治疗,效果显著,值得借鉴并广泛推广。 相似文献
4.
目的探讨马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床治疗效果。方法选择我院2009年3月至2010年3月肠易激综合征患者80例,以上患者被随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。两组患者均在心理支持、健康教育、改变不良生活习惯,指导患者正确饮食等情况下,对照组患者给予马来酸曲美布汀100mg,每天3次,连续治疗2个月。观察组患者给予马来酸曲美布汀100mg,每天3次,同时给予培菲康(双歧三联活菌胶囊)420mg,每天3次,连续治疗2个月。结果观察组治疗结束后临床效果总有效率为95.0%,对照组治疗结束后临床效果总有效率为75.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合培菲康能够显著改善肠易激综合征患者临床症状和体征,临床治疗效果显著,值得借鉴。 相似文献
5.
目的观察联合应用马来酸曲美布汀和酪酸梭菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将临床诊断为腹泻型肠易激综合征的92例患者随机分为观察组(马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌口服,47例)、对照组(马来酸曲美布汀,45例)比较各组的疗效。结果观察组总有效率96.8%(44/47),对照组总有效率84.4%(38/45)。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论联合应用马来酸曲美布汀和酪酸梭菌活菌能明显改善腹泻型肠易激综合征患者肠道功能紊乱症状,是腹泻型肠易激综合征治疗的一种有效、安全的方法。 相似文献
6.
目的:探讨马来酸曲美布汀联合大剂量谷维素治疗肠易激综合征的临床效果。方法:所选肠易激综合征患者70例,均符合肠易激综合症诊断标准,均为2010年7月~2013年7月期间诊治病例,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组给予马来酸曲美布汀联合大剂量谷维素治疗,对照组给予马来酸曲美布汀治疗。两组均治疗4周。评定治疗效果。结果:观察组患者显效26例(显效率74.3%)、有效8例(有效率22.8%)、无效1例(无效率2.9%);对照组患者显效16例(显效率45.7%)、有效11例(有效率31.4%)、无效8例(无效率22.9%);观察组总有效率(显效率+有效率)大于对照组的总有效率,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合大剂量谷维素治疗肠易激综合征疗效显著,值得借鉴。 相似文献
7.
杨敬端 《中国现代药物应用》2015,(5):115-116
目的观察马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 180例腹泻型肠易激综合征患者随机分成三组,联合组60例,给予马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊;对照组A 60例,单用复方谷氨酰胺肠溶胶囊;对照组B 60例,单用马来酸曲美布汀胶囊。治疗1个疗程(4周)后对三组患者进行疗效评估。结果联合组总有效率95.00%,对照组A、B总有效率分别为68.33%、71.67%;联合组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著,明显优于单用马来酸曲美布汀胶囊或复方谷氨酰胺肠溶胶囊,是治疗腹泻型肠易激综合征的有效办法,值得临床推广。 相似文献
8.
目的:探讨马来酸曲美布汀、氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:选择208例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀,治疗组在对照组基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊,疗程为4周。疗程结束后。观察两组的临床疗效。结果:治疗组的总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:马来酸曲美布汀、氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效显著,值得临床借鉴。 相似文献
9.
目的 观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效及安全性.方法 以ROMA Ⅲ为标准选取IBS患者150例,随机分为观察组76例和对照组74例.两组均停用其他治疗IBS的药物,禁用影响胃肠功能的药物,均给予马来酸曲美布汀,200 mg/次,3次/d,观察组在此基础上同时加服药物培菲康,2片/次,3次/d,观察组和治疗组均以4周为一个疗程.观察治疗后IBS症状变化及药物不良反应.结果 观察组在治疗4周后症状好转明显高于对照组,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组不良反应发生率无显著差异.结论 马来酸曲美布汀联合培菲康治疗IBS效果显著,安全性高. 相似文献
10.
吴玉叶 《临床合理用药杂志》2014,(34):42-43
目的:观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的临床效果。方法将66例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各33例。对照组患者采用马来酸曲美布汀治疗,治疗组患者采用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗,对2组患者的治疗效果进行观察对比。结果治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对肠易激综合征患者采用马来酸曲美布汀联合谷维素进行治疗,能有效提高临床疗效,降低不良反应发生率,值得临床推广。 相似文献
11.
目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分成Ⅰ组和Ⅱ组各30例,Ⅰ组给予马来酸曲美布汀治疗,Ⅱ组给予黛力新联合马来酸曲美布汀治疗,观察2组临床疗效。结果Ⅱ组总有效率为93.1%高于Ⅰ组的70.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征能达到满意的疗效,2药联合治疗效果优于单用曲美布汀的治疗效果。 相似文献
12.
目的:探究舒肝解郁胶囊联合马来酸曲美布汀片治疗腹泻型肠易激综合征合并抑郁状态的效果.方法:从某院2015年1月~2020年1月选取106例腹泻型肠易激综合征合并抑郁状态的患者,将患者随机分为对照组和观察组各53例.对照组采用马来酸曲美布汀片治疗,观察组采用舒肝解郁胶囊联合马来酸曲美布汀片治疗,观察比较两组患者的治疗效果... 相似文献
13.
目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊(培菲康)辅助治疗肠易激综合征的效果。方法肠易激综合征患者69例按入院时间分为对照组34例和观察组35例。两组均予马来酸曲美布汀(舒丽启能)治疗,观察组加用培菲康。结果治疗后观察组消化道症状及发作频率评分均低于对照组,疗效优于对照组,差异有统计学意义。结论双歧杆菌三联活菌辅助治疗肠易激综合征,具有较高的有效性和安全性。 相似文献
14.
马来酸曲美布汀联合美常安治疗腹泻型肠易激综合征 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:评价联合应用马来酸曲美布汀与美常安胶囊对腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,每组各30例。对照组给予马来酸曲美布汀200 mg,tid;治疗组同时加用美常安胶囊500 mg,tid。两组疗程均为4周。观察患者的症状、大便次数、大便性状。结果:治疗组有效率为90%,对照组有效率为73.33%(P<0.05),治疗组治疗后缓解腹泻、腹痛症状优于对照组(P<0.05)。结论:美常安联合马来酸曲美布汀胶囊治疗肠易激综合征有效。 相似文献
15.
马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法治疗肠易激综合征的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法治疗肠易激综合征 (irritablebowelsyndrome ,IBS)的临床疗效。方法 :10 8例患者随机分为 2组。马来酸曲美布汀组 5 4例 :2 0 0mg马来酸曲美布汀 ,po ,tid ,配合门诊森田心理疗法 ,治疗前、后以焦虑自评量表 (SAS)和抑郁自评量表 (SDS)评定疗效 ;对照组5 4例 :仅用 2 0 0mg马来酸曲美布汀 ,po ,tid ,2组疗程均为 4周。结果 :马来酸曲美布汀组和对照组总有效率分别为 87.0 4 %与 72 .2 2 % ,马来酸曲美布汀组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。马来酸曲美布汀组治疗后SAS、SDS评分与对照组比较均有明显下降(P <0 .0 1)。马来酸曲美布汀组 6月复发率与对照组比较明显降低 (P <0 .0 1)。结论 :马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法是治疗肠易激综合征更有效的治疗方法。 相似文献
16.
黄荣 《中国现代药物应用》2014,(6):29-30
目的:观察黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将2012年8月~2013年8月来本院治疗腹泻型肠易激综合征的38例患者随机分为观察组和对照组,每组19例。两组患者均给予马来酸曲美布汀治疗,观察组加用黛力新,治疗6周。比较两组患者的治疗有效率,记录患者治疗前后的SDS评分和SAS评分,并进行比较。结果观察组总有效率94.74%高于对照组68.42%,两者差异有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后SDS评分以及SAS评分均低于对照组,两者差异有统计学意义(P〈0.05)。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效可靠,值得临床推广应用。 相似文献
17.
沈月霖 《中国现代药物应用》2015,(1)
目的:探讨复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法141例腹泻型肠易激综合征患者,并随机分为对照组(70例)和观察组(71例)。对照组给予马来酸曲美布汀治疗,给予观察组复方嗜酸乳杆菌片和马来酸曲美布汀联合治疗,对比两组疗效、不良反应等来评定治疗效果。结果对照组、观察组总有效率分别为71.4%、91.5%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=9.488, P=0.002<0.05)。对照组、观察组的不良反应率分别为1.4%、2.8%,两组对比差异无统计学意义(χ2=0.000, P=0.990>0.05)。结论联合应用复方嗜酸乳杆菌片和马来酸曲美布汀的疗效显著,明显改善病情,值得大力推广。 相似文献
18.
目的探讨马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征临床疗效。方法选择108例肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀,治疗组给予马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达,疗程为4周。疗程结束后,评定两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为92.5%,与对照组总有效率为64.8%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征的临床疗效显著,值得临床借鉴。 相似文献
19.
查建刚 《中国现代药物应用》2012,6(1):71-71
目的 探讨马来酸曲美布汀联合谷维素在老年肠易激综合征的临床疗效.方法 择2007年1月至2010年3月肠易激综合征老年患者75例,口服马来酸曲美布汀200 mg和谷维素40 mg,3次/d,30 d为一个疗程.结果 75例中,显效41例,有效25例,无效9例,总有效率88%,无明显副作用,各项检查指标正常.结论 马来酸曲美布汀联合谷维素在老年肠易激综合征疗效显著,值得在临床上推广应用. 相似文献