国产吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌40例临床报告

目的:化疗是晚期非小细胞肺癌的主要手段,本研究的目的是观察国产吉西他滨(誉捷)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效;临床受益和毒副反应。方法:回顾性分析我院2005年5月～2007年11月接受吉西他滨联合顺铂治疗的初治晚期非小细胞肺癌患者。吉西他滨1000mg/m2,第1、8天,静脉滴注,顺铂30mg/m2,静脉滴注第1～3天为一个周期,每例患者完成2～4个周期的化疗。结果:40例患者临床有效率(完全缓解+部分缓解)为40%(16/40)总的临床获益率(完全缓解+部分缓解+稳定)为70%(28/40)。主要的毒副反应为恶心呕吐等消化道反应和血液性毒性,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少和血小板减少的发生率分别为20%和10%,其余的毒性反应较轻,可以耐受。结论国产吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效,是标准方案之一。     

吉西他滨奥沙利铂治疗非小细胞肺癌

目的 评价吉西他滨联合奥沙利铂和吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与不良反应.方法 40例非小细胞肺癌患者随机分组采用吉西他滨联合奥沙利铂(简称GO方案组和吉西他滨联合顺铂(简称GP方案组)方案治疗晚期非小细胞肺癌患者,21～28 d为一个周期,完成3个周期治疗后评价疗效并观察不良反应.结果 GO方案组20例,CR1例,PR8例,有效率为45%;GP方案组20例,CR1例,PR7例,有效率为40%(P＞0.05).两组不良反应比较:白细胞减少、血小板减少等不良反应相似;GO组脱发、胃肠道反应较GP组减少(P＜0.05).结论 两方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相近;白细胞下降、血小板减少等毒副反应相似,而胃肠道反应、脱发等不良反应差别有统计学意义,但均可耐受.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对46例晚期非小细胞肺癌患者给予奥沙利铂和吉西他滨治疗,21～28d为一个周期,完成2周期治疗后评价疗效。结果全组患者可评价疗效44例,无完全缓解,部分缓解10例,稳定21例,进展13例,总有效率22．7％,疾病控制率70．5％。主要毒性反应为骨髓抑制和恶心呕吐。结论奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌有一定疗效,毒副反应可耐受,生存质量无明显下降。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法：31例经组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者，初治24例，复治7例，接受国产吉西他滨联合顺铂方案化疗，每3周重复。结果：所有患者均可进行疗效及不皂反应评价。有效率为45.2％：不良反应主要为骨髓抑制。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好，不良反应可耐受，值得推广。     

两种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的观察并探讨顺铂联合长春瑞滨和顺铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法采用回顾性分析方法,对潮州医院90例非小细胞肺癌患者,铂联合长春瑞滨(NP)方案治疗有45例,顺铂联合吉西他滨(GP)方案治疗有45例,分别比较两组患者的疗效、不良反应发生情况。结果 NP方案有效率为40.00%,GP方案有效率为42.22%,差异无统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应主要以血液学毒性,NP治疗方案中Ⅲ~Ⅳ级血小板减少发生率为4.44%、4.44%,NP治疗方案中Ⅲ~Ⅳ级血小板减少发生率为13.33%、8.89%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论顺铂联合长春瑞滨(NP方案)和顺铂联合吉西他滨(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好,耐受性好,毒性作者较小,患者可根据自身情况选择合理的方案治疗。     

吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的副作用观察及护理

目的观察吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及其不良反应,探讨其护理措施。方法选择2006年6月～2008年10月采用吉西他滨（泽菲或健泽）＋顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者52例,观察治疗期间患者症状、体征、实验室检查、副作用,并实施相应的护理措施。结果按RESIST标准进行评定,全组52例,完全缓解1例,部分缓解20例,稳定18例,进展13例。腺癌有效率为16.7%,鳞癌有效率为12.5%,胃肠道反应38例。血液系统毒性反应17例,肝功能损害38例,皮肤过敏反应6例。结论吉西他滨是一种疗效高,毒性低的抗肿瘤药物,联合顺铂用于治疗晚期非小细胞肺癌,疗效较好。尽早发现和预防不良反应并给予有效干预和护理具有重要意义。     

顺铂联合多西他赛或吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究

目的：比较多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期临床疗效和不良反应。方法：将84例晚期非小细胞肺癌患者随机分为多西他赛和顺铂组（DC组）42例及吉西他滨和顺铂组（GC组）42例。同一方案治疗2个周期评估近期疗效及不良反应。结果：评价入组的84例患者的近期疗效,DC组和GC组有效率分别为45.2%和40.5%,两组之间有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论：多西他赛加顺铂与吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌均具有较好的临床疗效且两者的疗效相似,不良反应可以耐受,可以用于临床一线治疗。     

艾迪注射液联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌80例

目的研究分析采用艾迪注射液联合吉西他滨、顺铂在晚期非小细胞肺癌的治疗中的临床效果。方法 80例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,给予艾迪注射液联合治疗吉西他滨、顺铂进行治疗,观察患者的临床治疗效果和不良反应等情况。结果研究结果显示,所有患者中治疗总有效率为43.75%,病变进展率达到了5.00%,生活质量改善率为56.25%。患者的主要不良反应为静脉炎、胃肠道反应、脱发以及骨髓抑制等。结论对于晚期非小细胞肺癌患者采取艾迪注射液联合治疗吉西他滨、顺铂治疗具有比较好的临床效果,能够有效提高患者的生存质量,值得临床大力推广运用。     

吉西他滨联合替吉奥对比吉西他滨单药三线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

目的观察吉西他滨联合替吉奥方案对比吉西他滨单药方案三线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法收集我院2012年6月~2014年6月进行三线治疗的晚期非小细胞肺癌患者68例,其中38例接受吉西他滨联合替吉奥化疗,30例接受吉西他滨单药化疗。采用RE-CIST 1.1版标准评价化疗有效率,采用美国国立癌症研究所毒性判定标准(NCI-CTCAE)4.0评价毒性反应。结果吉西他滨联合替吉奥组的有效率、中位无进展生存时间和总生存时间均高于吉西他滨单药组。联合化疗组骨髓抑制、胃肠道反应、口腔黏膜炎及疲乏发生率较单药组高,但主要为I~II级毒性反应。结论吉西他滨联合替吉奥三线治疗晚期非小细胞肺癌优于吉西他滨单药,耐受性良好,可作为晚期非小细胞肺癌三线治疗的选择。     

吉西他滨与铂类二线联合化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效观察

目的探讨吉西他滨与铂类二线联合化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。方法选择我院2008年12月至2011年12月晚期非小细胞肺癌患者50例,上述患者均为一线化疗方案后复发及进展的完全非小细胞肺癌患者。本组患者均实施吉西他滨联合铂类二线化疗。32例患者给予吉西他滨联合顺铂化疗,8例给予吉西他滨联合卡铂化疗,10例患者采用吉西他滨联合草酸铂化疗。评定患者疗效,观察不良反应发生情况。结果50例患者根据疗效评定标准：完全缓解0例,部分缓解11例,稳定26例,进展13例,有效率为22．0％。全组不良反应较强,无严重不良反应发生,未影响继续化疗。鳞癌患者化疗效果高于腺癌患者。结论吉西他滨联合铂类二线化疗应用于晚期非小细胞肺癌患者,临床效果显著,不良反应轻,患者可耐受,值得借鉴。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效

目的：探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效和毒副作用。方法回顾性分析60例老年晚期非小细胞肺癌临床资料,所有患者均接受吉西他滨联合奥沙利铂化疗,治疗2个周期后评价疗效和毒副作用。结果60例患者化疗后全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）23例,稳定（SD）15例,进展（PD）19例,总有效率为43.33%,临床受益率为68.33%;未发现与化疗相关的重要脏器损伤及死亡事件,主要毒副反应为血小板、白细胞下降和神经毒性,胃肠道不良反应和肝肾功能损伤,发生率较低。结论老年晚期非小细胞肺癌应用吉西他滨联合奥沙利铂化疗疗效确切,主要毒副作用为神经毒性,耐受性好。     

吉西他滨周疗联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨周疗联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法 经病理组织学或细胞学证实不能手术的晚期非小细胞肺癌患者48例随机分为治疗组与对照组各24例,治疗组采取吉西他滨周疗联合奈达铂疗法,对照组单用吉西他滨周疗法.吉西他滨800～1000mg/m2静脉滴注d1、d8、d15,奈达铂75mg/m2静脉滴注d1;每28天为1个周期.比较2组疗效及不良反应.结果 治疗组有效率为75%,明显高于对照组的54.2%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 吉西他滨周疗联合奈达铂进行全身化疗对晚期非小细胞肺癌患者具有较好的疗效,不良反应可以耐受,可作为晚期非小细胞肺癌一线化疗方案应用.     

两种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析

目的：比较吉西他滨、长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的缓解率、一年生存率与毒性反应。方法：检索Pubmed数据库和CHKD数据库,纳入随机对照试验,用专用软件Review Manager version4．2．2进行系统评价。结果：共有8个研究1741例患者纳入系统评价,吉西他滨＋顺铂方案与长春瑞滨＋顺铂方案在总缓解率和一年生存率上无区别,吉西他滨＋顺铂方案中性粒细胞减少发生率低于长春瑞滨＋顺铂方案,血小板减少发生率高于长春瑞滨＋顺铂方案,恶心呕吐发生率与神经系统反应两者差异无统计学意义。结论：在晚期非小细胞肺癌治疗中,吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂疗效相似,在毒性反应方面各有利弊,应结合患者具体情况,选择对患者生活质量影响较小的方案。     

吉西他宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察吉西他宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应。方法对41例晚期非小细胞肺癌患者分别采用吉西他宾+顺铂联合化疗方案(第1天和第8天吉西他宾1000 mg/m2,静脉输注;第1天顺铂100 mg/m2静脉输注,治疗期间给予止吐及水化利尿治疗,4周为1个疗程,治疗≥2个疗程)及一般治疗方案对照。结果治疗组21例中CR1例,PR9例,RR47.62%,近期疗效明显优于对照组。主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应。结论采用吉西他宾联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者有较好疗效,不良反应小。     

盐酸吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%,且70%～80%的患者在就诊时已失去手术机会,故对晚期NSCLC的主要治疗手段是以化疗为主的综合治疗.目前铂类药物仍然是治疗NSCLC比较有效的药物,吉西他滨与顺铂有协同作用,两者联合方案已广泛应用于临床,吉西他滨加顺铂与单药顺铂相比能明显改善患者的生活质量,延长生存期.2003年11月至2005年11月我们应用盐酸吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌46例,总有效率为43.5%,1年生存率38%,中位生存期为9.2个月.现报告如下.     

吉西他滨顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)(GP方案)对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法自2005年12月-2007年8月,对33例晚期非小细胞肺癌采用GP方案治疗。吉西他滨:1000mg/m2,静滴,第1、8d。顺铂:50mg/m2,静滴,第2、3d。21d为1周期,连用2周期。结果33例病例中,无CR病例,其中PR13例,SD14例,PD6例,总有效率CR PR为39.4%(13/33)。中位生存期(MST)为8.7个月。主要的毒副作用为血液学毒性。Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降占24.2%(8/33)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高,毒性可耐受。     

吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的观察吉西他滨加卡铂联合方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法老年和非老年组各47例晚期NSCLC接受化疗治疗,方案为吉西他滨1000mg/m2静脉滴注30min第1、8天,卡铂AUC5静脉滴注,第1天,21～28d为一个周期,每例患者至少化疗2周期。结果老年组与非老年组有效率分别为40.4%与44.7%,无显著性差异(P<0.05);不良反应主要为骨髓抑制。结论吉西他滨加卡铂联合方案治疗老年晚期NSCLC有效率高,毒性可以耐受,值得临床推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法28例老年晚期非小细胞肺癌用吉西他滨联合顺铂方案化疗,每3周重复。结果28例中CR0例,PR11例,NC10例,PD7例,有效率39.3%。结论吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效好,不良反应可耐受。     

吉西他滨联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性

目的观察吉西他滨联合紫杉醇(均为抗癌药)治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法老年晚期非小细胞肺癌35例,吉西他滨1000 mg加入生理盐水250 mL,静滴45 min;紫杉醇120 mg加入生理盐水250 mL,静滴2h,每3~4周为1周期,其中33例完成3周期化疗。结果在33例中,完全缓解2例(6.06%),部分缓解15例(45.45%),无变化9例(27.27%),疾病进展7例(21.21%),总有效率为51.52%;中位生存时间10个月,中位肿瘤进展时间8个月。不良反应主要表现为骨髓抑制、肝功能损害、脱发、粘膜炎及周围神经毒性。结论吉西他滨联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒性反应较轻。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应。方法经病理学证实的90例晚期非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨1000mg/m2第1、8天和顺铂75mg/m2分3d给予,静脉滴注,21～28d为一个疗程,2个疗程后评价疗效。结果 90例患者均可进行临床评价,CR0例,PR37例,SD29例,PD24例。主要毒副作用为骨髓抑制,白细胞下降、血小板均下降,其次为胃肠道反应及肝肾功能异常,未见严重的过敏反应发生。结论吉西他滨联合顺铂是一种治疗晚期非小细胞肺癌安全有效的化疗方案。