首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
我们采用捕获酶联免疫法(Mac ELISA)检测特异性IgM和间接免疫荧光抗体法(IFA)检测IgG,对临床确诊为肾综合征出血热(HFRS)58例及疑诊HFRS79例的血清进行检测,对早期HFRS实验室诊断方法进行研究,旨在探讨其早期诊断价值,  相似文献   

2.
目的 了解闵行区2009年麻疹的发病情况.方法 采用ELISA法检测麻疹IgM抗体.结果 455例就诊患者中,麻疹IgM抗体检出率为67.3%(306/455).本地与外来人口麻疹IgM抗体阳性检出率差异有统计学意义(P<0.01).高峰期集中在4~6月.不同年龄组麻疹IgM抗体检出率的差异具有统计学意义(P<0.01).结论 在儿童中广泛开展麻疹疫苗的接种与强化的同时,对孕前妇女进行麻疹疫苗接种;在注重本区常住成年人免疫接种的同时,应对外来人口加大宣传力度并进行强制免疫接种.  相似文献   

3.
目的探讨实时荧光定量PCR与EV 71-IgM抗体捕获ELISA两种方法检测肠道病毒71型的差异及一致性及临床意义。方法釆集1539例手足口病患儿咽拭子及血清,分别采用实时荧光定量PCR与ELISA法检测肠道病毒71型的RNA及IgM抗体。结果实时荧光定量PCR的EV71及EV 71-IgM抗体捕获ELISA的阳性率分别为63.5%和61.9%,两者全阳性占56.9%,两者全阴性占31.4%;两种方法的阳性率无明显差异P=0.073,两种方法结果总符合率为88.4%,一致性检验Kappa=0.751,说明两方法吻合程度较高。结论 ELISA法检测EV71-IgM抗体作为一种新的检测方法与实时荧光定量PCR具有较高的一致性,可在各级检验机构中广泛应用。但ELISA法有一定的局限性,在病情早期阶段或免疫功能低下时,有些病例漏诊,最好联合进行病毒RNA检测或过一定时间复查。  相似文献   

4.
目的了解带状疱疹患者血清特异性IgA、IgG和IgM抗体的表达情况。方法用ELISA方法检测43例带状疱疹患者和33例健康对照组IgA、IgG和IgM抗体。结果带状疱疹患者和正常对照组比较IgG和IgM抗体无统计学差异;IgA抗体有统计学差异。结论 ELISA检测水痘-带状疱疹病毒(VZV)特异性IgG和IgM抗体尚不能作为诊断带状疱疹的可靠指标;IgA抗体需要更多样本做对照研究和动态观察。  相似文献   

5.
孙素欣  储红颖 《安徽医药》2007,11(2):161-162
目的 分析总结住院新生儿及婴儿TORCH感染的临床及TORCH特异性抗体检测的实验室资料.方法 采用ELIAS法检测110例住院新生儿及婴儿血清TORCH特异性抗体.结果 110例标本中,检出巨细胞病毒(CMV)特异性IgM 27例,IgG64例,风疹病毒(RV)特异性IgM 1例,IgG56例,弓形体病毒(TOX)特异性IgM及IgG 为0,单纯疱疹病毒(HSV)特异性IgM 0例,IgG 49例.TORCH的总感染率为24.55%(27/110).TORCH检测IgM阳性者以肝炎综合征为主,其次是呼吸道感染、VitK缺乏.结论 ELISA法检测TORCH血清特异性抗体,具有方法简单,特异性强,敏感性高、及时获得检测结果等优点.  相似文献   

6.
目的探讨化学发光法与酶联免疫法在优生五项抗体IgM和IgG检测中阳性率的准确度差异。方法选取2017年7月~2018年5月间来我院进行产前检查的91例健康适龄孕妇作为研究对象,分别采用化学发光法和酶联免疫法同时检测血清优生五项抗体IgM和IgG,分别比较两种方法测定优生五项抗体IgM及IgG的阳性例数、阳性率、假阳性率和单次检测平均成本。结果 91例受检者的优生五项抗体使用ELISA法和化学发光检测法检测结果均差异无统计学意义,可见两种方法检测准确率基本相当。但化学发光法假阳性率低于ELISA法,差异有统计学意义(χ2=4.741,P <0.05);化学发光法检测优生五项的平均成本明显高于ELISA法。结论从本研究有限的实验数例结果来看,化学发光法与酶联免疫法检测TORCH抗体IgM和IgG准确性没有大的差别,基本都能满足临床普通的检查要求,理论上化学发光法检测敏感性要高于酶联免疫法,且操作简便,但酶联免疫法环境要求及检测成本相对要低,两种检测方法各有优劣,因此在选择TORCH抗体检测方法时应根据医院自身的实际情况合理选择。  相似文献   

7.
张建明  金跃  吕天河 《现代医药卫生》2004,20(22):2357-2358
目的 :检测不育症及反复自然流产患者血清抗弓形虫IgA抗体并探讨其临床意义。方法 :用ELISA间接法分别检测不育症、反复自然流产患者及健康孕妇血清抗弓形虫IgA、IgM抗体。结果 :不育症组抗弓形虫IgA、IgM抗体的检出率分别为18.4 %和21.1 %,反复自然流产组抗弓形虫IgA、IgM抗体的检出率分别为35.7 %和38.1 %,均显著高于正常对照组5.8 %和7.3 %(P<0.01)。两类抗体检出率之间无显著性差异(P>0.05)。结论 :对不育症及反复自然流产患者同时进行特异IgA、IgM抗体的检测 ,可显著提高急性弓形虫感染的检出率。对临床急性弓形虫感染的早期诊断和疗效观察具有重要意义。  相似文献   

8.
作者报道了用唾液标本诊断急性病毒性肝炎的研究结果.为进一步证实甲型肝炎(HA)的临床诊断,还从一些黄疸患者中采集血液标本进行血清IgM抗-HAV测定.检测方法有3种:(1)竞争性的放射免疫法(RIA)检测血清中总抗-HAV或抗-HBc.(2)IgG抗体捕获RIA检测血清或唾液中的抗-HAV和抗-HBc.(3)IgM抗体捕获RIA检测唾液中的抗-HAV和抗-HBc.结果表明,用唾液标本诊断HA时,从29例因黄疸住院、血清学证实为急性期HA  相似文献   

9.
目的 探讨麻疹患者发病初期的最佳采血时间,提高麻疹IgM抗体检测的准确率.方法 采用ELISA法检测麻疹IgM抗体.结果 出疹第1~3天麻疹IgM抗体的检出率在30.7%~44.7%之间,差异无统计学意义(P>0.05),其合计麻疹IgM抗体检出率为33.6%,与出疹后第4天(51.2%)、第5天(65.7%)、第6天(79.8%)、第7天(82.8%)、第8天(87.1%)的麻疹IgM抗体检出率差异有统计学意义(P<0.01).69例疑似麻疹患者第一份血清麻疹IgM抗体检测为阴性,5~28 d内采集第二份血,麻疹IgM抗体阳性检出率为100%.结论 采血时间以患者出疹后4~8 d为宜,若5 d内采集患者第一份血清检测麻疹IgM抗体为阴性,应在1~3周内采集第二份血可提高麻疹IgM抗体检测的准确率.  相似文献   

10.
吴月平 《江苏医药》1996,22(12):874-874
本文采用PCR滴定法检测了62例丙型肝炎患者的血清HCVRNA含量,初步分析了其与丙肝抗体及病情的关系,报告如下。材料和方法一、病例选择:1993年至1994年住本院的62例HCVRNA阳性肝炎患者,其中急性肝炎(AH)18例,慢性肝炎(CAH)36例,肝炎肝硬化(LC)8例,临床诊断符合北京全国病毒性肝炎会议制订的诊断标准。二、病原学检测:HBVM、抗HAVIgM检测采用ELISA法(上海科华试剂),抗HEVIgG或IgM采用ELISA法(美国Genelabs公司试剂),抗HCVIgG、IgM采用EIA法(上海科华试剂,用DaKO公司HRP抗人IgM代替HRP抗人…  相似文献   

11.
SARS患者恢复期抗体动态变化及临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:动态监测SARS患者恢复期抗SARS病毒IgG和IgM抗体变化,探讨其临床意义。方法:采用酶联免疫吸附测定法(ELISA),检测SARS患者发病后5,10,14个月末血清IgG、IgM抗体水平,并与临床诊断进行比较。同时观察感染SARS后抗体的持续维持水平及效能。结果:IgG诊断与临床诊断符合程度不一致。随访中3个时期患者恢复期IgG抗体整体水平下降,部分患者IgG抗体阴转,随访后期少数患者IgM抗体水平仍为阳性。结论:SARS患者的血清学IgG抗体检测诊断与临床诊断不一致,SARS病毒抗体变化规律与一般传染病抗体产生规律不同。  相似文献   

12.
目的 探讨风疹暴发的原因,控制风疹的流行,防止类似事件的发生.方法 采用流行病学调查和ELISA法检测麻疹及风疹IgM抗体.结果 10例病人之间有流行病学关联;6例病人风疹IgM抗体阳性,3例病人风疹IgM抗体阴性;10例病人麻疹IgM抗体均为阴性.结论 风疹高发季节,易感人群的积累,在通风较差的校车内可引起风疹暴发,应加强学校校车的通风与消毒,并采取以风疹减毒活疫苗应急接种免疫和患者隔离治疗为主的综合性防治措施.  相似文献   

13.
高振革 《中国基层医药》2010,17(13):1856-1857
类风湿因子(RF)是一种机体对变性免疫球蛋白IgGFc段所产生的自身抗体。研究表明RF对于用ELISA法检测的多种感染标志物有干扰作用,在某种情况下其亦可干扰部分乙型病毒性肝炎的免疫指标,特别是对于IgM类抗体阳性的检出率较高。目前,对于直接用乙型病毒性肝炎IgM抗体的阳性血清中存在的RF对其检测水平的影响的报道尚未见到。笔者通过ELISA法测定乙型病毒性肝炎IgM类抗体阳性的血清中的RF,并用单抗人IgM诊断血清中和RF后用ELISA法进行重复检测的方法对RF对IgM类抗体的检测是否有影响进行研究。  相似文献   

14.
目的 探讨单纯疱疹病毒(HSV-Ⅱ)感染患者抗原、抗体的相互关系.方法 对89例皮肤性病门诊的疑似女性病人的疱液或分泌物和血清用酶联免疫法(ELISA)进行抗原抗体检测.结果 抗原阳性的患者,其抗体不一定阳性,抗原阴性的患者,其抗体检测也不一定阴性,对于性病门诊患者,最好同时检测抗原、抗体,以便临床确诊.结论 ELISA法检测疱疹病毒抗原抗体具有简便、快速、特异的特点.  相似文献   

15.
目的:建立一种检测血清中抗汉坦病毒IgM抗体的快速、简便、敏感的方法。方法:将羊抗人IgM抗体点于硝酸纤维素膜上,干燥封闭待用。向已包被抗体的硝酸纤维素膜上滴加患血清后,再先后滴加汉坦病毒抗原,鼠抗汉坦病毒抗体,最后滴加金标抗鼠抗体直接显色,阳性反应为红色。整个操作过程一般超过10分钟。结果:用该法与IgM抗体捕获法ELISA对比检测40份肾综合征出血热(HFRS)患血清标本,两法均阳性38份,均阴性2份,总符合率为100%,敏感性为95%。结论:胶体金免疫渗滤法操作简便,反应迅速,敏感性较高,不需要特殊的医疗设备,尤其适用于基层医疗单位,是HFRS早期诊断的好方法。  相似文献   

16.
河南省病毒性脑炎病原谱研究初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解河南省病毒性脑炎的病原种类及其分布。方法采用ELISA方法对2005年我省临床诊断为病毒性脑炎患者的急性期血清和脑脊液标本检测病毒特异性IgM抗体。结果209例患者中的193例(92.3%)检测出病毒特异性IgM抗体,构成顺序依次为柯萨奇病毒、埃可病毒、腮腺炎病毒、单纯疱疹病毒、乙脑病毒、EB病毒和水痘-带状疱疹病毒。结论肠道病毒、腮腺炎病毒、单纯疱疹病毒、乙脑病毒是我省病毒性脑炎的主要病原。  相似文献   

17.
目的 探讨抗心磷脂抗体和抗β2-GP1抗体与子痫前期发病的关系.方法 对30例子瘸患者及30例同期住院分娩的正常孕妇,用ELISA法定量检测其母血血清抗心磷脂抗体和抗β2-GP1抗体的滴度值.结果 子痫前期患者ACA-IgG、IgM和抗β2-GP1抗体的阳性率显著高于正常对照组(P<0.05),正常对照及轻、重子痫前期三组孕妇血清ACA-IgG、IgM和抗β2-GP1抗体的滴度值差异有统计学意义(P<0.05).结论 子痫前期患者母血ACA-Igc、IgM和抗β2-GP1抗体的阳性率、滴度值显著高于正常对照组,提示抗心磷脂抗体和抗β2-GP1抗体可能参与了子痫前期的发生发展过程,与子痫前期的.发病具有相关性,孕期检测抗心磷脂抗体和抗β2-GP1抗体对预测子痫前期患者疾病发展有重要价值,为子痫前期的诊断与治疗提供了新的途径.  相似文献   

18.
目的对带状疱疹患者的血清特异IgA、IgG和IgM抗体水平进行测定,观察带状疱疹患者的免疫表达情况,分析各抗体水平和疾病的关系。方法选取2011年2月至2013年3月在桂林医学院第二附属医院收治的带状疱疹患者和健康志愿者,各27例,两组均用酶联免疫吸附测定法(ELISA)方法检测IgA、IgG和IgM抗体,比较带状疱疹患者和健康志愿者体内的三种抗体的表达水平的差异。结果IgM和IgG抗体检测结果,在带状疱疹患者和健康志愿者表达无明显差异(P>0.05);IgA抗体水平在带状疱疹患者体内检测结果显著高于健康志愿者(P<0.05)。结论 IgM和IgG抗体不能作为带状疱疹患者病毒检测指标,IgA抗体有可能作为带状疱疹患者病毒检测指标,但是需要更多样本和相关研究进一步进行验证。  相似文献   

19.
目的 建立基于IgY的双抗体夹心ELISA用于囊尾蚴病的诊断.方法 制备并纯化抗囊尾蚴循环抗原(CA)卵黄抗体(IgY),建立以抗CA的IgY为捕获抗体,酶标记抗CA的单克隆抗体1A5为检测抗体的双抗体夹心ELISA法,共检测样品450份,并与捕获抗体和检测抗体均为单克隆抗体的ELISA法比较,验证方法的敏感性、特异性与实用性.结果 成功制备并鉴定了特异性IgY抗体,建立了基于Igy的双抗体夹心ELISA检测体系.IgY-ELISA和双单抗-ELISA检测囊尾蚴CA的灵敏度分别为8.3 μg/L和13.9 μg/L.IgY-ELISA检测囊尾蚴病患者血清与脑脊液的CA阳性率分别为100% (139/139)与89.5% (17/19),囊尾蚴病猪血清的阳性率100% (222/222),健康人与健康猪血清的阴性率为100%.结论 建立的基于lgY的双抗体夹心ELISA检测囊尾蚴CA用于囊尾蚴病诊断,具有较高的特异性和敏感性,可用于囊尾蚴病的辅助诊断.  相似文献   

20.
李文干  吴梅书 《江苏医药》1998,24(6):425-426
本文分析195例戊肝住院患者临床资料,旨在对戊肝合并甲肝病毒(HAV)乙肝病毒(HBV)感染的临床特点进行探讨,现报道如下。资料与方法一、病例选择195例戊肝病例选自1995年1月~1996年12月收住本院传染科患者,临床诊断标准参照1995年5月北京全国病毒性肝炎防治方案。二、研究方法全部病例血抗HEV-IgM、IgG(戊肝抗体IgM,IgGELISA法,美Genelabs’kit)均为阳性而确诊。并作下列病毒标志物检测:(1)抗HAV-lgM(ELISA法);(2)抗HCV(abbott,ELISA法);(3)HBVM(ahbott,ELASA法)包括HBSAg、抗HBS、抗H…  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号