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相似文献
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1.
目的探讨苏黄止咳胶囊与酮替芬联合应用治疗感染后咳嗽临床疗效。方法 80例感染后咳嗽的患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组口服酮替芬(1 mg,b.i.d.);观察组口服苏黄止咳胶囊(3粒,t.i.d.),同时口服酮替芬(1 mg,b.i.d.);7 d后按咳嗽症状得分评价止咳效果。结果观察组与对照组治疗前咳嗽症状得分分别为(5.4±1.9)分和(5.5±1.4)分,两组间差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后得分分别为(1.3±0.9)分和(3.2±0.6)分,与治疗前相比,差异有统计学意义(P〈0.01)。观察组有效率92.5%,明显高于对照组的45.0%,两组有效率差异有统计学意义(P〈0.01)。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬对感染后咳嗽有明显效果。  相似文献   

2.
孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘120例临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法采用分组对照的方法,分析孟鲁司特治疗80例咳嗽变异性哮喘的效果,依据治疗方式不同分为对照组40例和观察组80例,对照组40例采用盐酸丙卡特罗儿童常规剂量口服治疗,观察组80例在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特(顺尔宁)小儿常规剂量口服,观察两组临床症状缓解时间、咳嗽症状恶化次数、典型哮喘转化均明显优于对照组,观察组临床治疗总有效率。结果观察组临床症状缓解时间、咳嗽症状恶化次数、典型哮喘转化均明显优于对照组,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P〈0.05)。结论顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘临床症状改善明显,疗效良好,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
止嗽散加味治疗感染后咳嗽58例观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察止嗽散加味治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:治疗组予止嗽散加味内服,对照组予马来酸氯苯那敏和溴己新口服,观察两组症状改善情况。结果:治疗组有效率为93.1%,对照组总有效率为71.1%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:止嗽散加味治疗感染后咳嗽疗效显著,明显优于对照组。  相似文献   

4.
目的 分析沙美特罗替卡松联合孟鲁司特在治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取本院2008年1月-2012年5月的80例感染后咳嗽患者,随机分为观察组和对照组各40例,对照组在基础治疗方案上单独使用孟鲁司特;观察组在对照组治疗方案上联用沙美特罗替卡松,观察两组患者的疗效.结果 观察组总有效率92.5%(37/40)高于对照组总有效率77.5%(31/40),差异有统计学意义(P<0.05).结论 沙美特罗替卡松联合孟鲁司特可改善感染后咳嗽患者的临床症状,提高患者生活质量,临床建议推广运用.  相似文献   

5.
目的探讨分析孟鲁司特治疗儿童呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法 68例呼吸道感染后咳嗽的患儿随机分为对照组和观察组,其中观察组48例口服孟鲁司特进行治疗,对照组20例采用抗生素药物和止咳药同时服用的治疗方法,记录两组患者在治疗过程中的咳嗽好转情况,以及治疗后两组呼吸道感染后咳嗽的有效率进行了调查记录,并对两组进行了对比。结果观察组服用孟鲁司特治疗后的有效率(93.75%)明显高于对照组治疗的有效率(55.00%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论孟鲁司特治疗儿童呼吸道感染后咳嗽的临床效果明显优于传统服用抗生素和止咳药的治疗方法,具有治愈时间短,有效率高等优点,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的 观察清咳平喘颗粒联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽(痰热壅肺证)的临床疗效。方法 选取2023年4月—2023年6月在北京中医药大学第三附属医院、北京中医医院顺义医院、中国人民解放军空军特色医学中心、首都医科大学附属北京中医医院、中国人民解放军总医院第四医学中心、中国人民解放军总医院第七医学中心和中国人民解放军总医院第八医学中心7家医院就诊的178例感染后咳嗽(痰热壅肺证)患者,随机分为对照组(88例)和治疗组(90例)。对照组口服复方甲氧那明胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服清咳平喘颗粒,1袋/次,3次/d。两组均治疗7d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者咳嗽程度评分,咳嗽缓解和消失时间,及炎症指标白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)和白介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为97.73%,显著高于对照组(89.77%,P<0.05)。治疗后,两组患者咳嗽程度显著改善(P<0.05),其中治疗组咳嗽程度评分在第7天的改善程度显著强于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽症状的缓解时间和消失时间均显著短于对照组(P...  相似文献   

7.
目的 观察感染后咳嗽中西医对比治疗的效果.方法 将患者分为治疗组(纯中药治疗)及对照组(纯西药),经过治疗后对咳嗽积分、疗效及病程进行评定.结果 治疗组18例治愈,1例好转,1例未愈,治疗组总有效率95%,治愈率90%.对照组18例治愈,2例好转,1例未愈,对照组总有效率95.2%,治愈率85.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).缓解时间两组相比较,对照组平均时间(6±2.85)天,治疗组平均时间(4±0.95)天,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 纯中药治疗感染后咳嗽效果优越.  相似文献   

8.
目的 观察疏风安神法治疗感染后咳嗽的疗效.方法 将138例患者随机均分为2组,治疗组用自拟疏风安神中药治疗,对照组用急支糖浆治疗,观察2组治疗前后咳嗽症状评分变化及临床疗效,结果治疗组咳嗽症状评分显著改善(P<0.01),总有效率为92.75%,对照组咳嗽症状评分无显著改善,有效率为71.1%.治疗组疗效优于对照组(P<0.001).结论 疏风安神法是治疗感染后咳嗽的有效方法.  相似文献   

9.
目的 论整体护理模式应用在小儿反复呼吸道感染患儿中对临床疗效和预后产生的影响。方法 对2020年1月至2020年12月来我院治疗的92例小儿反复呼吸道感染患儿通过抽签(奇偶数)方法分为观察组(46例)与对照组(46例)。分别对两组患儿实施整体护理模式(观察组)和常规护理(对照组),比较护理效果。结果 (1)观察组的治疗有效率高于对照组(97.83%vs80.43%)。(2)观察组的扁桃体充血缓解时间、发热症状缓解时间、鼻塞症状缓解时间和咳嗽症状缓解时间都比对照组短。(3)观察组的并发症发生率低于对照组(10.87%vs. 32.61%)。结论 将整体护理模式应用在小儿反复呼吸道感染的护理当可以有效提升患儿的治疗有效率,缩短患儿各项症状的缓解时间,降低并发症的发生率,值得推荐。  相似文献   

10.
目的观察加味止嗽散治疗感染后咳嗽的疗效。方法60例感染后咳嗽患者随机分为两组,治疗组30例口服加味止嗽散,对照组30例口服复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊,疗程均为7d。结果治疗组总有效率为80.0%,对照组为50.0%,治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。结论加味止嗽散对感染后咳嗽具有较好疗效。  相似文献   

11.
目的分析探讨不同剂型利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染的临床效果。方法选取急性上呼吸道感染的患者100例,随机分为两组,观察组50例患者,给予利巴韦林葡萄糖注射液治疗,规格为每250毫升葡萄糖溶液中含有利巴韦林500mg;对照组50例患者,给予利巴韦林注射液治疗,将规格为1mL:100mg利巴韦林注射液5支加入250mL5%葡萄糖溶液中。比较两组的临床疗效及症状消失时间。结果观察组患者的退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间及咽部充血消失时间比对照组明显缩短,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组总有效率为94%,对照组总有效率为92%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论不同剂型利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染临床效果差异不大,但在临床症状的改善时间上有差别。  相似文献   

12.
目的:探讨氨溴索联合利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染的临床效果。方法选取本院2012年12月~2013年12月收治的上呼吸道感染患儿250例,将其随机分成治疗组和对照组,每组各125例。治疗组口服氨溴索联合利巴韦林,对照组仅口服利巴韦林。比较两组的鼻塞、喉中痰鸣的消失时间,止咳时间,总有效率。结果治疗3 d后,治疗组的总有效率为98.40%,对照组为80.00%,治疗组的总有效率显著高于对照组(P〈0.05);治疗组的鼻塞、喉中痰鸣消失时间,止咳时间明显短于对照组(P〈0.05)。结论氨溴索联合利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染能明显缩短病程,使临床症状快速消失,可以作为小儿上呼吸道感染的首选疗法,值得临床推广。  相似文献   

13.
热毒宁注射液治疗儿童上呼吸道感染90例   总被引:1,自引:0,他引:1  
杜维平  周泽伟 《中国药业》2012,21(10):87-88
目的 观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效.方法 将180例急性上呼吸道感染患儿随机分成两组,根据临床表现均给予常规治疗,包括止咳、退热等,合并细菌感染者均给予适当的抗生素,治疗组给予热毒宁注射液0.5 ~0.8mL/(kg·d)静脉滴注,对照组给予利巴韦林注射液10~15 mg/(kg·d)静脉滴注,疗程均为3d.结果 治疗组总有效率为92.22%,对照组总有效率为75.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 热毒宁注射液治疗儿童上呼吸道感染,起效快,疗程短,疗效确切,安全可靠.  相似文献   

14.
竹沥颗粒和鲜竹沥液治疗小儿痰热咳嗽随机对照临床试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 比较不同刺型的竹沥制刺(竹沥颗粒、鲜竹沥液)治疗急性支气管炎咳嗽、咳痰的功效及安全性差异.方法 采用双盲双模拟方法,纳入240例急性支气管炎(痰热咳嗽)患儿,随机分为两组.竹沥颗粒组(治疗组)120例,口服竹沥颗粒+鲜竹沥液模拟剂;鲜竹沥液组(对照组)120例,口服鲜竹沥液+竹沥颗粒模拟剂.两组疗程均为7 d,主要症状随访至10 d,观察治疗前后症状、体征变化和有无不良反应,并进行血、尿、大便常规,肝肾功能及心电图检查.结果 两组在急性支气管炎疗效、中医症候疗效上疗效相当.针对疾病主要症状咳嗽、咳痰的疗效,治疗组和对照组临床总有效率分别为96.61%和81.90%,咳嗽、咳痰消失时间分别为(5.4±0.8)d和(9.3 4±0.8)d,两组之间各项比较均有差异(P<0.05).观察中未发现明显不良反应.结论 竹沥固体制剂和液体制剂治疗急性支气管炎的疗效确切且相当;在主要症状咳嗽、咳痰改善方面,固体制剂优于液体制剂.  相似文献   

15.
丁平 《中国当代医药》2013,(26):127-127,139
目的 探讨银翘散加减治疗急性上呼吸道感染的临床效果.方法 选取本院2010年3月~2012年3月收治的108例急性上呼吸道感染患者,随机分为观察组与对照组,每组各54例.观察组用银翘散加减治疗,对照组用感冒清、酚氨咖敏及吗啉胍治疗,比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为96.3%,对照组总有效率为83.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 银翘散加减治疗急性上呼吸道感染的效果显著,退热效果稳定,不良反应少,值得推广.  相似文献   

16.
目的评价热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将80例急性上呼吸道感染患儿随机分2组,平均每组40例,对照组儿科常规治疗,治疗组加用热毒宁注射液,结果对照组治愈率为67.6%,有效率为89.4%,治疗组治愈率为90.4%,有效率为96.8%;经统计学分析两者差异有统计学意义(P〈0.05)。结论热毒宁治疗小儿急性上呼吸感染具有退热快,有效率高,不反弹,未见明显不良反应,安全性好,具有较好临床推广价值。  相似文献   

17.
目的:探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法选取本院门诊收治的78例病毒性上呼吸道感染患儿,将其随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组的总有效率、退热时间和总病程。结果观察组的总有效率为92.3%,显著高于对照组的76.9%(P〈0.05);观察组的退热时间和总病程均短于对照组(P〈0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染效果确切,可有效遏制病毒侵袭及感染,改善咳嗽、流涕等临床症状,控制病情发展,值得临床广泛推广应用。  相似文献   

18.
目的比较炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将190例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组各95例,分别采用炎琥宁和利巴韦林进行治疗,比较2组的临床疗效及临床症状/体征消退时间。结果治疗组总有效率为92.6%,高于对照组的73.7%,且临床症状/体征消退时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效显著优于利巴韦林。  相似文献   

19.
目的探讨利巴韦林联合穿琥宁治疗上呼吸道感染的临床效果。方法回顾性分析本院收治的100例上呼吸道感染患者的临床资料,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各50例,其中对照组患者单用利巴韦林治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用穿琥宁治疗,比较两组临床疗效和症状消失时间。结果治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为84.0%,两组差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组患者体温恢复正常时间、咳嗽消除时间、咽痛缓解时间均显著短于对照组(P〈0.05)。结论利巴韦林联合穿琥宁治疗上呼吸道感染疗效显著,值得应用。  相似文献   

20.
目的探讨肺炎支原体引起小儿上呼吸道感染的临床特点,以提高其诊断水平。方法选择该院2009年5月-2011年5月收治的上呼吸道感染患儿100例(观察组),采用肺炎支原体培养,就其临床资料与健康小儿100例(对照组)进行比较分析。结果观察组阳性率为32.0%高于对照组的28.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组MP阳性患儿中,其中<1岁婴儿阳性率为18.8%显著低于其他年龄段,并显著高于对照组的10.7%,差异均有统计学意义(P<0.05);2组其他年龄段MP阳性率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。32例阳性患儿均以发热、刺激性咳嗽为临床表现;胃肠道症状、卡他症状较为少见,均以扁桃体红肿、咽部充血为体征。无鼻窦炎、中耳炎、颈淋巴结炎、皮疹、眼结膜充血、口腔溃疡、疱疹。结论上呼吸道感染患儿临床无法确诊支原体感染或病毒感染时,可做肺炎支原体培养,操作方便,具有一定安全性和有效性,显著提高了诊断质量。  相似文献   

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