神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将64例中重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组（神经节苷脂）及对照组（综合治疗）各32例,观察比较两组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗1～3d后两组NBNA评分比较．差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗7-10d后,两组NBNA评分比较,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病可以明显提高HIE患儿的临床疗效,值得临床推广和应用。     

神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：探讨神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法80例HIE患儿根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组各40例,两组均予常规治疗,观察组同时予神经节苷脂联合高压氧治疗。结果治疗后,两组NABA评分均较治疗前明显升高,且观察组较对照组升高更显著（P＜0.05）。观察组患儿的临床总有效率达92.5%,明显高于对照组（x2=6.893,P＜0.05）。结论神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病可以提高临床疗效,明显缓解患儿的临床症状,值得推广和应用。     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例

目的 观察神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效.方法 选择76例HIE患儿,随机分为治疗组和对照组,各38例,对照组给予复方丹参注射液及常规对症治疗,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂,14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92.11％,对照组为81.58％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组新生儿行为神经评分（NBNA）、后遗症发生率均优于对照组（P＜0.05）.结论 神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,可显著提高患儿的NBNA评分及疗效,降低后遗症发生率,值得临床推广.     

丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察并探讨临床应用丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将我院收治的60例新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿随机分为两组,对照组30例,治疗组30例。两组患儿均采用支持疗法和对症处理,对照组按照新生儿缺氧缺血性脑病的标准进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗。两组在治疗10d后进行新生儿行为神经评分（NBNA）。结果两组患儿在治疗后的NBNA评分均有所提高,但是治疗组的NBNA评分明显优于对照组（P〈0．01）。同时,治疗组的有效率也要明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗HIE有良好的疗效,治疗有效率提高,可以明显改善病情和预后,值得在临床上推广应用。     

苯巴比妥、东莨菪碱和神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效及护理效果

目的 探讨苯巴比妥、东莨菪碱和神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效及护理效果。方法 回顾性分析本院新生儿缺氧缺血性脑病患儿120例临床资料,采用随机数字表将HIE患儿分成苯巴比妥组、东莨菪碱组、神经节苷脂组和常规治疗组（对照组）,观察比较四组患儿的治疗效果。结果 四组患儿治疗后疗效比较：神经节苷脂组中显效24例（80.0%）,有效6例（20.0%）,总有效率100.0%。苯巴比妥显效15例（50.0%）,有效4例（13.33%）,总有效率63.33%。东莨菪碱显效20例（66.67%）,有效3例（10.0%）,总有效率76.67%。对照组显效19例（60.0%）,有效3例（10.0%）,总有效率70.0%。神经节苷脂组患者治疗后临床疗效与另三组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效较好,可提高临床治疗效果,降低神经系统后遗症,值得临床应用。     

神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察神经节苷脂联合高压氧治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将90例中重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分两组,对照组在基础治疗上用脑活素联合高压氧治疗,观察组基础治疗上用神经节苷脂联合高压氧进行治疗,比较两组新生儿的治疗效果。结果观察组患儿临床症状改善较对照组效果明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经节苷脂联合高压氧治疗可提高临床疗效,改善预后,减少后遗症。     

神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 将98例HIE患儿随机分为两组,对照组49例患儿在常规治疗的基础上加用纳洛酮治疗,观察组49例患儿则在对照组的基础上加用神经节苷脂治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率为93.88％,明显高于对照组的71.43％(P＜0.05);治疗7d和14d后,观察组新生儿神经行为评分(NBNA)明显高于对照组(P＜0.05).结论 神经节苷脂联合纳洛酮治疗HIE患儿疗效确切,可明显改善患儿脑功能,无明显不良反应,值得临床大力推广应用.     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的探讨神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床效果。方法选择2007年1月-2010年1月期间我院86例HIE患儿,并随机分为观察组43例和对照组43例,对照组给予常规三项支持、三项对症治疗。观察组则在对照组的基础上加用神经节苷脂联合复方丹参注射液。结果观察组总有效率为97．67％,对照组则为72．09％,两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿治疗前NBNA评分无明显差异（P〉0．05）,治疗5～7天和治疗10～14天NBNA评分有显著差异（尸〈0．05）。结论神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病。疗效显著,不但能有效地提高治愈率,还能有效地降低致砖率．     

神经节苷脂治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的对神经节苷脂治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效进行观察。方法65例患儿随机分为神经节苷脂组和对照组。对两组治疗后的头颅CT检查结果和NBNA评分进行统计学比较。结果两组结果有显著性差异,神经节苷脂组疗效满意。结论神经节苷腊对改善中重度新生儿缺氧缺血性脑病有明显疗效。     

重度新生儿缺氧缺血性脑病治疗临床分析

目的探讨新生儿中度缺氧缺血性脑病治疗中,单唾液酸四己糖神经节苷脂结合高压氧治疗的临床疗效。方法选取2006～2008年本院进行治疗的新生儿中度缺氧缺血性脑病,随机分为两组,分别进行高压氧疗结合常规治疗与高压氧疗结合神经节苷脂治疗,对比两组患儿的临床疗效。结果观察组患者中显效24例（51.06%）,有效10例（21.28%）,无效13例（27.66%）,总有效率为72.34%;观察组患者显效率与总有效率明显高于对照组患者,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿重度缺氧缺血性脑病,对于临床治疗的有效率提高有明显效果,具有良好的临床价值。     

神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的探讨神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法选取我院90例缺氧缺血性脑病患儿，随机平均分为两组，对照组给予常规对症支持治疗，治疗组在此基础上加用神经节苷脂钠静脉滴注。结果治疗组和对照组分组治疗后总有效率分别为93．33％和75．56％，两组差异具有显著性（P〈0．05）。结论神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效确切，能有效控制因缺氧缺血所致的脑水肿，值得临床上进一步推广和应用。     

神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的为探讨神经节苷脂（GM1）对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将89例确诊为中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的患儿入院时随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用神经节苷脂,剂量为20mg/d,1次/d,10～15d为1个疗程。所有患儿行头颅CT检查,由专人进行NBNA评分,并进行随访。结果治疗组NBNA评分、CT异常率、后遗症发生率均优于对照组。结论神经节苷脂对HIE有明显疗效。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将73例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组37例和对照组36例,均给予综合治疗,治疗组在此基础上,加用神经节苷脂治疗。观察两组临床症状、体征恢复情况及治疗前、治疗1个疗程后和生后28d各进行NBNA评分。结果：治疗组和对照组总有效率分别为94.59%和72.22%（χ2=6.65,P〈0.01）;两组患儿治疗1个疗程后NBNA评分分别为36.38±1.32和34.43±2.15,P〈0.05;生后28d的NBNA评分分别为38.47±2.13和35.36±1.92,P〈0.05。结论：神经节苷脂治疗HIE有明显疗效。     

纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果观察

目的 探讨纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法 选择2012年7月~2013年10月本院收治的49例新生儿缺氧缺血性脑病患儿为研究对象,将其随机分为对照组（24例）和研究组（25例）,两组患者均采用常规综合治疗,研究组在此基础上给予纳洛酮0.1 mg/（kg·d）加入20 ml的5%葡萄糖溶液及神经节苷脂20 mg加入10%葡萄糖溶液静脉输入,观察并比较两组临床疗效及新生儿神经行为测定（NBNA）评分。结果 研究组总有效率为88.0%,对照组总有效率为66.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗第5、10天,研究组NBNA评分明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病能提高治疗效果,值得临床推广应用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病150例疗效观察

目的：观察神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效,探讨治疗该病的新疗法。方法将临床确诊的300例HIE患儿随机分为对照组和神经节苷脂治疗组（治疗组）,每组150例,两组均给予常规综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用神经节苷脂20 mg/d,疗程轻度7d,中度疗程10-14d,重度疗程3-4周,于治疗后14、28d用NBNA评分评估治疗效果。结果治疗组于治疗后14d、28 dNBNA评分均优于对照组（P〈0.01）。结论神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,安全有效,值得临床推广应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 86例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿随机分为两组,对照组36例,治疗组50例;对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮。两组治疗7d后进行分析。结果对照组总有效率为83.3%,治疗组总有效率为94%,两组有明显差异(P<0.05);两组在治疗后均可提高患儿NBNA的评分(P<0.01),并且采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗的治疗组提高更明显(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗HIE可以明显改善病情,值得临床推广。     

小牛血清去蛋白与神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效比较分析

目的：对小牛血清去蛋白与神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效进行对比分析。方法：随机抽取2012年10月～2013年10月本院接诊的64例缺氧缺血性脑病新生儿作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各32例,观察组患儿采用小牛血清去蛋白治疗,对照组患儿采用神经节苷脂治疗,观察两组患儿的临床症状,分别于治疗5天、10天后,比较两组患儿NBNA评分情况。结果：两组患儿临床症状恢复的时间无显著差异（P＞0.05）;两组患儿NBNA评分情况无显著差异（P＞0.05）,无统计学意义。结论：神经节苷脂和小牛血清去蛋白注射液在治疗新生儿缺氧缺血性脑病方面疗效相当。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病49例

目的：观察分析单唾液酸神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法选取诊断为新生儿 HIE 的患儿98例,随机分为对照组和治疗组,各49例。两组均给予常规对症支持治疗,治疗组加用神经节苷脂20 mg / d,静脉滴注,1次/日,14 d 为1个疗程,根据病情应用1~3疗程。比较2种治疗方法的效果。结果治疗组患儿在意识障碍恢复、惊厥停止、反射与肌张力恢复正常的时间上明显短于对照组,临床治疗总有效率明显高于对照组（ P ﹤0.05）。结论应用神经节苷脂对促进新生儿 HIE 中枢神经系统功能恢复作用明显,能有效减轻临床症状,缩短病程,提高治愈率,值得临床推广。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：观察神经节苷脂干预治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法100例缺氧缺血性脑病患儿,分为干预组和对照组各50例,干预组除常规治疗外使用神经节苷脂,不同意使用神经节苷脂者作为对照组。结果干预组总有效率为88%,对照组总有效率为66%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论神经节苷脂作为一种安全的新型神经保护剂,能有效的降低新生儿缺氧缺血性脑病后遗症的发生,具有较好的临床应用价值。     

神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的研究神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取2011年3月。2013年3月我院新生儿缺氧缺血性脑病患者120例,经医学伦理委员会通过,患者知情同意随机分为研究组和对照组,每组60例,两组患儿均采用常规治疗,对照组在此基础上加用纳洛酮进行治疗,研究组在对照组的基础上加用神经节苷脂进行治疗,治疗时间均为12d,比较两组的临床疗效以及神经行为评分。结果研究组总有效率明显高于对照组总有效率,治疗6d后和12d后,研究组神经行为评分明显高于对照组神经行为评分,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有良好的临床疗效,可以明显的改善患JWN功能。