通管口服液的制备及临床应用

目的研制通管口服液并观察临床疗效。方法用化学方法对通管口服液进行定性鉴别,并观察了治疗组18例病人的治疗。结果制定通管口服液的制备工艺和质量标准,临床总有效率88.9%;没有发现药物不良反应。结论本制剂配方合理,质量可靠,临床疗效肯定,值得推广应用。     

通管口服液的制备及临床应用

目的研制通管口服液并观察临床疗效。方法用化学方法对通管口服液进行定性鉴别,并观察了治疗组18例病人的治疗。结果制定通管口服液的制备工艺和质量标准,临床总有效率88.9%;没有发现药物不良反应。结论本制剂配方合理,质量可靠,临床疗效肯定,值得推广应用。     

通肠理气口服液的制备及临床应用

目的：制订通肠理气口服液的制备工艺及质量控制方法，观察其治疗外科术后肠麻痹患者的临床疗效。方法：采用蒸馏法和水提醇沉工艺制备通肠理气口服液，薄层色谱法鉴别；对200例外科术后肠麻痹患者进行临床观察。结果：处方配伍及制备工艺合理，薄层斑点明显，重现性好，临床观察治疗外科术后肠麻痹患者的总有效率为95．50％。结论：通肠理气口服液的制备工艺合理，鉴别方法简单可靠，临床疗效显著。     

舒尿通煎剂对肛肠疾病术后尿潴留的预防效果分析

目的探讨舒尿通煎剂在肛肠疾病术后尿潴留中的应用价值。方法选择2014年1月至7月我院收治的患有肛肠疾病患者68例,随机分成研究组与对照组,每组各34例,研究组采用舒尿通煎剂治疗,对照组运用哈乐口服治疗,比较两组治疗效果。结果研究组患者治疗总有效率为94.1%,对照组患者治疗总有效率为70.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒尿通煎剂用于肛肠疾病术后尿潴留应用价值较高,有益于缓解患者痛苦,提升患者的生活质量。     

通尿灵口服液中原儿茶醛的薄层扫描法测定

通尿灵口服液中原儿茶醛的薄层扫描法测定湖北省药检所４３００６４张洪雷静＊通尿灵口服液为治疗前列腺增生症的中药复方口服制剂，内含益母草、丹参、黄芪、知母、黄柏、牛膝等多味中药，具有活血化瘀、清热利湿等功效。现已有薄层扫描法［１～３］、纸层洗脱紫外吸收光...     

尿塞通片质量标准的研究

尿塞通片质量标准的研究黑龙江省佳木斯市药品检验所１５４００７王力，刘殿平，王飞，刘艳新，梅学伟尿塞通片由丹参、泽兰、红花、赤芍、黄柏、白蓝、陈皮等中药组成。黑龙江省药品标准（１９８６年版）对该药仅有化学鉴别及片剂通则检查［１］．．笔者采用ＴＬＣ法对其...     

尿塞通胶囊剂的试制及质量研究

本实验将尿塞通片剂改制为胶囊剂,同时对胶囊剂进行了定性定量的研究,为实际生产中该片剂的剂型改革及质量标准的制定提供了参考依据。     

尿石通颗粒质量标准的研究

目的 :建立尿石通颗粒的质量控制方法。方法 :用薄层色谱法对尿石通颗粒中的连钱草进行定性鉴别 ;以芦丁为对照品 ,采用分光光度法法测定颗粒中总黄酮 (以芦丁计 )含量。结果 :薄层色谱中斑点清晰 ,易于识别 ;分光光度法重复性好 ,总黄酮在 8.7～ 6 9.6 μg·ml-1浓度范围内呈线性关系 ,r =0 .9999,平均加样回收率 97.5 % (n =5 ) ,RSD =2 .8%。结论 :本法可有效地控制尿石通颗粒的质量。     

通尿灵治疗前列腺增生症46例的临床观察

目的观察通尿灵治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法选择经临床确诊的良性前列腺增生症患者46例,口服通尿灵50mg,bid,共8周。分别于治疗前、治疗4周、8周,进行国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(MFR)、残余尿量及前列腺体积等指标测定,同时记录出现的不良反应。结果用药第8周后IPSS平均降低5.8分,MFR平均升高4.3ml·s     

尿塞通片剂质量研究

以齐墩果酸为标准品，采用分光光度法定量研究了中药制尿塞通片，检测波长为５５０ｎｍ，线性范围２μｇ－２０μｇ／ｍｌ，相关系数ｒ＝０．９９９９，回收率９８．９６％，ＲＳＤ＝２．５１％。     

尿石通丸治疗尿路结石的临床观察

目的：观察尿石通丸治疗气滞湿阻型尿路结石的疗效和安全性。方法：将74例患者随机分为两组,治疗组56例应用尿石通丸,对照组18例应用排石颗粒,疗程6周。结果：治疗组痊愈18例（32.14%）,有效26例（46.43%）,总有效率78.57%;对照组痊愈3例（16.67%）,有效7例（38.89%）,总有效率55.56%。结论：尿石通丸可明显改善临床症状,有较强的排石功效,安全性好。     

尿必通膏中冰片的含量测定

用气相色谱法对尿必通膏中的冰片进行含量测定方法简便，加样回收率９８．０３％，ＲＳＤ为１．９１％。     

黄体酮联合口服尿石通丸治疗输尿管结石临床分析

目的探讨肌注黄体酮联合口服尿石通丸治疗输尿管结石的机制。方法60例输尿管患者随机分为两组,联合治疗组30例采用肌注黄体酮加口服尿石通丸治疗,对照组30例采用单纯口服尿石通丸治疗,然后比较两组疗效。结果联合治疗组有效率为86.67%,而对照组仅53.33%。结论肌注黄体酮加口服尿石通丸治疗输尿管结石方法简单、无创、疗效肯定。     

栓塞通注射液的制备及临床应用

目的:研究栓塞通注射液的制备方法及质量标准,并观察其临床疗效.方法与结果:根据清代王清任的补阳还五汤研制出栓塞通注射液,并用于治疗脑梗塞患者280例,临床总有效率为97.22%.结论:栓塞通注射液处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效满意.     

通降合剂的制备及临床应用

非溃疡性消化不良,是消化内科常见病、多发病,约占门诊量的41％以上,病程长,反复发作,严重影响患者的生活、工作质量。临床以典型的上腹部不适或疼痛、饱胀、纳差、恶心呕吐、烧灼或反胃等上消化道症状为主要表现。通降合剂具有理气、和胃、止痛等功效,对非溃疡性消化不良有明显的疗效,且服用方便,无毒副作用。现将其制备工艺及临床应用情况介绍如下。     

简易式尿动力学检查在良性前列腺增生伴尿潴留患者中的临床应用

目的探讨对良性前列腺增生（BPH）伴尿潴留患者简便、损伤小的简易式尿动力学检查方法的可行性。方法对29例BPH伴尿潴留患者通过原引流管行尿动力学检查,观察充盈期膀胱压力一容积测定、排尿期膀胱逼尿肌最大压力等指标,进行逼尿肌功能诊断与临床疗效分析;其中19例尿潴留患者同期进行标准尿动力学检查,分析两种检查方法的结果是否存在统计学差异。结果简易式尿动力学检查对BPH伴尿潴留患者的逼尿肌功能诊断与临床疗效结果相符,与标准法检查结果比较无统计学差异。结论简易式尿动力学检查在BPH伴尿潴留患者的逼尿肌功能诊断中,具有简便、损伤小、结果可靠,在临床上可替代标准尿动力学检查。     

通腑泻热合剂的制备及临床应用

目的介绍通腑泻热合剂的制备,建立质量控制方法,观察临床效果。方法依据临床验方,采用水提取制备工艺,建立质控方法,进行临床观察。结果制备工艺可行,质量可靠,临床应用总有效率98.2%。结论本制剂组方科学,工艺合理,质量稳定,临床疗效确切,使用方便,值得临床推广应用。     

尿塞通治疗良性前列腺增生的疗效观察

目的观察中药尿塞通片治疗慢性前列腺增生的疗效与安全性。方法 60例被诊断为良性前列腺增生的患者被纳入实验,其中治疗组和对照组各30例,两组在治疗前后监测最大尿流率,B超检查前列腺体积,并监测血压变化,血、尿常规检查,肝功能、肾功能、电解质及心电图检查,疗程2个月,观察治疗效果与药物不良反应。结果治疗组临床控制3例（10.00%）,显效10例（33.33%）,有效15例（50.00%）,总有效率为93.33%;对照组临床控制3例（10.00%）,显效9例（30.00%）,有效13例（43.33%）,总有效率83.33%。两者疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组无不良反应发生,对照组有2例患者出现低血压,给予减量,每日1次,每次1mg服用,血压恢复正常。结论尿塞通治疗良性前列腺增生安全有效。     

黄氏通管灌肠液的制备及临床应用

目的：制备黄氏通管灌肠液并观察其临床疗效。方法：用化学方法对黄氏通管灌肠液进行定性鉴别,并观察治疗组18例病人的疗效,结果：制定了黄氏通管灌肠液的制备工艺和质量标准,临床观察治愈66．7％,显效率22．2％,总有效率88．9％,未发现药物不良反应,结论：本制剂配方合理,质量可靠,临床疗效肯定。