无锡地区200对自然流产夫妇的细胞遗传学研究

本文对２００例有自然流产史的夫妇通过遗传咨询，进行显带染色体研究，特殊的进行了Ｃ带及性染色质检查，发现２８例染色体异常，占７％，其中常染色体平衡易位２３例占５．７５％，罗伯逊易位１０例占２．５％，易位核型涉及１、２、４、５、６、７、８、９、１３、１４、１２、１５、１６、１７、２１、２２号染色体，其他异常５例。流产一次者异常核型３例，流产二次者１２例，三次者８例，四次者２例，五次者３例     

青岛地区320对自然流产史夫妇的细胞遗传学研究

本文对青岛地区320对自然流产夫妇进行了细胞遗传学研究，检出异常染色体核型19例，阳性率为5．9％，结合临床探讨了染色体异常与自然流产的关系。我们认为，对不明原因的自然流产、死胎等异常孕产史夫妇进行细胞遗传学检查研究，对寻找和确定病源将大为有益；此外，对染色体的遗传多态性与病源的关系亦应引起重视。     

石家庄地区378对自然流产夫妇的细胞遗传学分析

本文对 378对不明原因自然流产的夫妇作细胞学分析。结果发现共 34对夫妇中一方染色体异常,占8.9％,并对染色体异常与自然流产的关系进行分析讨论。     

许昌地区168对自然流产夫妇的细胞遗传学研究

目的对有自然流产史的夫妇进行细胞遗传学检查,探讨染色体异常与自然流产的关系。方法采用外周血淋巴细胞染色体培养技术进行染色体核型分析。结果336例患者中共检出异常核型18例,异常率为5.36%(18/336);另检出染色体多态性变异5例,检出率为1.49%,其中大Y4例,检出率为1.20%,qh 1例。异常核型中染色体相互易位12例,罗伯逊易位3例,臂间倒位3例。结论染色体畸变是引起自然流产的一个重要原因,对有自然流产史的夫妇进行染色体检查具有重要的临床意义。     

绍兴地区569对自然流产夫妇的细胞遗传学研究

目的为检查自然流产的原因.方法我室自1984年11月至1999年11月对前来我院遗传咨询和妇产科门诊求诊的569对自然流产夫妇进行了外周血染色体检查.结果发现染色体异常核型37例,异常率3.25%,其中平衡易位25例,臂间倒位9例,超雌3例.结论结果表明染色体异常是导致自然流产的原因之一,应引起医学工作者的重视.     

乌鲁木齐地区227对自然流产夫妇的细胞遗传学分析

本文对1980年5月至1998年5月间来我空进行遗传咨询的227对自然流产夫妇共454人进行了染色体分析。发现染色体异常有14例,占3．08％,其中易位12例,随体异常2例。从而阐明染色体异常确是自然流产的一个重要原因。应引起医学工作者的高度重视。     

193对自然流产夫妇细胞遗传学分析

本文对193对自然流产夫妇进行了细胞遗传学检查，发现染色体异常核型12例，大Y4例，共计16例。罗伯逊易位4例，相互易位4例，其他结构异常3例，数目异常1例，大Y4例，检出率约占8．29％，占自然流产率的55％，与资料报道的50％—60％相接近。本文论述了自然流产次数与染色异常率的关系。大Y染色体(Y＞18或≥D组)因有遗传效应，本文列入异常率中，仅供大家参考。     

齐齐哈尔地区168对自然流产夫妇的细胞遗传研究

本文对齐齐哈尔地区168对自然流产夫妇进行了细胞遗传学研究,检出异常染染色体核型30例,阳性率为8．92％,结合临床探讨了异常染色体与自然流产的关系,我们认为对不明原因的自然流产夫妇进行细胞遗传学检查大为有益。     

650对自然流产夫妇的细胞遗传学分析

反复自然流产是一种常见的病理性妊娠 ,诱发因素很多 ,其中染色体异常是导致流产的重要原因之一。我室对齐齐哈尔市北部地区因反复自然流产而来咨询的 6 5 0对夫妇进行了细胞遗传学分析 ,结果报道如下。资料与方法1 对象 :为 1982年 1月至 2 0 0 2年 1月我室遗传咨询门诊 6 5 0对自然流产夫妇 ,年龄 2 2～ 4 6岁 ,流产次数最少 1次 ,最多 7次。2 方法 :6 5 0对夫妇均抽取外周静脉血进行淋巴细胞培养 ,常规方法制备染色体标本 ,G显带分析 ,每例记数 30～ 5 0个细胞 ,分析核型 5～ 10个 ,异常者增加核型分析数 ,必要时做C带处理。结　　果6 …     

广州地区70对自然流产夫妇的细胞遗传学研究

目的对70对有自然流产史的夫妇进行细胞遗传学检查,探讨染色体异常与自然流产的关系.方法采用外周血淋巴细胞培养进行染色体核型分析.结果发现异常核型32例,其中倒位、平衡易位26例,说明染色体倒位、平衡易位是自然流产的主要原因.提示对不明原因的先兆流产不要盲目保胎,自然流产是检出染色体异常的重要临床指征,细胞遗传学对自然流产的诊治有重要的指导意义.结论孕前最好进行染色体检查,异常者应到优生遗传咨询门诊接受生育咨询与指导,孕后必须进行产前诊断,诊断结果病人可知情选择,以减少染色体异常儿出生,减少病人的痛苦,提高人口素质.     

北京地区369例自然流产夫妇细胞遗传学分析

目的自然流产夫妇中异常核型的比例及不同异常核型可能生育机率。方法对369例自然流产夫妇的外周血进行了核型分析,用常规法制片,核型分析软件分析染色体分裂相5-10个,进行统计学处理。结果检出罗伯逊易位异常9例;相互易位异常7例;其它异常6例;共计22例异常核型。统计学处理（P=0.005）结论自发流产女性异常核型发生率68%;男性发生率32%;不同异常核型生育率差异很大,需做孕前咨询并做产前诊断。     

广州地区自然流产夫妇染色体异常核型三十年回顾分析

目的探讨染色体异常对生育的影响和30年来自然流产人群中异常核型类型与分布频率的变化。方法收集1982—2011年的651对（1302例）自然流产夫妇病例的染色体核型资料,进行回顾性分析。采用外周血淋巴细胞培养-G显带方法。结果1302例患者中-共检出染色体畸变41例（3．15％）,染色体异态148例（11．37％）,总的染色体异常率为14．52％。将每10年的资料进行比较,与1992—2001年相比,2002—2011年染色体畸变率有升高（P〈0．05）;与1982—1991年相比,1992—2001年和2002—2011年的染色体异态检出率升高（P〈0．05）。结论在自然流产夫妇中,染色体异常的发生率较高,而且近年有增加趋势。     

应用荧光原位杂交技术检测自然流产组织染色体数目异常

为评估荧光原位杂交技术在检测自然流产组织染色体数目异常中的价值和意义,本研究应用FISH技术检测105例自然流产绒毛或胎儿肌肉组织的13、21、18、X、Y染色体的数目,结果显示染色体数目异常的样本为45例,占其中42.86%;数目异常率大于60%的样本为39例;数目异常率介于10%-60%的样本为6例,其中早期流产组织中染色体异常的为29例,占64.44%;常见的数目异常类型为常染色体三体和X单体。与传统的制备染色体技术相比,FISH技术具有快速准确、稳定性高等特点,可以为查明流产原因提供依据,具有很高的临床应用价值。     

226例自然流产者细胞遗传学分析

染色体异常流产的一个重要原因,我们1997年11月至1999年9月对226例（含111对夫妇）自然流产者进行了外周血染色体分析,结果检出异常核型10例,异常率4．42％,异常核型以平衡易位最多,有9例（相互易位6例,非同源罗氏易位3例）,占异常核型的90％。X长臂中间缺失1例,占10％,其中1例46,XY,t(1;7）（q22;q22),1例46,XY,t(4;8)(q12;p21)。经鉴定为世界首报核型。提示对自然流产夫妇进行染色体检查的有重要意义。     

204对自然流产夫妇染色体核型分析

目的 分析自然流产与染色体异常核型之间的关系.方法 采用人外周血淋巴细胞培养,常规G显带技术行染色体核型检查,后结合临床资料对其进行分析.结果 204对自然流产夫妇中,检出染色体异常16例(平衡易位15例,罗伯逊易位1例),检出率3.82%,较一般人群的染色体异常率为高,差异有显著性(P＜0.01);检出染色体多态性39例,检出率9.56%;流产例次染色体异常组(2.94±0.85)及多态性组(2.76±1.45)均较正常染色体组(1.05±1.39)为高,差异皆有显著性(P＜0.01).结论 人体夫妇染色体异常是流产的重要原因之一,但染色体多态性方面的因素也不可忽视.对自然流产夫妇进行常规的染色体检查及遗传咨询具有一定的临床意义.     

652例自然流产夫妇染色体核型分析

目的探讨染色体异常与自然流产的关系。方法通过对652例有自然流产史夫妇外周血淋巴细胞培养、G显带,进行染色体核型分析。结果 652例自然流产夫妇中染色体异常95例,异常率为14.6%,其中染色体结构异常33例,数目异常1例,多态性变异61例。结论染色体异常是导致流产的重要原因之一,对自然流产夫妇有必要进行染色体核型分析。     

自然流产组织应用FISH技术的染色体异常遗传因素分析

目的分析兰州地区自然流产组织中的染色体异常发生率,并探讨染色体异常与自然流产的年龄、孕周、次数、胚胎性别的关系。方法应用荧光原位杂交（fluorescent in situ hybridization,FISH）技术检测了299例自然流产的绒毛或胚胎组织。结果我们检测出了119例染色体异常病例,其中16-三体最为常见,占所有异常总数的27．73％,X单体次之,占18．49％。我们还发现自然流产与流产时的妊娠孕周和胚胎性别有关。结论染色体异常是自然流产的一个重要原因,尽早地遗传咨询能够有效的降低出生缺陷的发生率。     

182例有自然流产史夫妇的细胞遗传学研究

目的分析自然流产夫妇的异常核型发生率,探讨自然流产与染色体核型异常之间的关系。方法对182例反复流产夫妇行外周血染色体分析。结果检出异常染色体核型21例,占受检夫妇的11.5%。异常核型中,大Y染色体、平衡易位者例数相等,占异常核型的47.6%,平衡易位者中相互易位8例,罗伯逊易位1例,染色体多态性2例。结论对于不明原因的自然流产夫妇,染色体分析应作为常规的检测方法。     

自然流产妇女的丈夫精子染色体分析

应用人精子与去透明带金黄地鼠卵受精技术制备人精子染色体标本。对１０例有自然流产史妇女的丈夫共２３０个精子核型进行了分析,并与正常可育男性的２１０个核型对照。结果显示,流产组的精子染色体数目异常率为３９％,与正常组相比（２８％）,两者无显著性差异（Ｐ＞０．０５）;但流产组中结构异常的断裂和无着丝粒断片的比率（６０％;９５％）显著性高于对照组（２５％;２８％）。