低分子肝素钠联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的：观察低分子肝素钠联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：选择诊断明确的不稳定型心绞痛患者96例，分为治疗组（49例）和时照组（47例），对照组给予卧床休息、心电监护、吸氧、镇静及阿司匹林、硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙拮抗剂治疗，治疗组除给予对照组所采用的治疗措施外。加用低分子肝素钠和麝香保心丸，观察两组治疗心绞痛的疗效。结果：治疗组临床症状明显改善，心电图缺血性ST段下移明显改善。且优于对照组，均P〈0.05。结论：低分子肝素钠联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效肯定，安全，优于常规抗心绞痛治疗     

低分子肝素钠联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛49例

目的:观察低分子肝素钠联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法:选择诊断明确的不稳定型心绞痛患者96例,分为治疗组(49例)和对照组(47例),对照组给予卧床休息、心电监护、吸氧、镇静及阿司匹林、硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙拮抗荆治疗,治疗组除给予对照组所采用的治疗措施外,加用低分子肝素钠和麝香保心丸,观察两组治疗心绞痛的疗效.结果:治疗组临床症状明显改善,心电图缺血性ST段下移明显改善,且优于对照组,均P<0.05.结论:低分子肝素钠联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,安全,优于常规抗心绞痛治疗.     

麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将30例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组15例和治疗组15例,对照组给予常规口服药物等治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用口服中成药麝香保心丸.观察并比较两组治疗后的效果.结果 治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为66.7%.治疗组疗效明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效显著,值得临床推广.     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的:评价麝香保心丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:将2008年11月至2012年6月确诊为不稳定型心绞痛的患者130例随机均分为对照组和治疗组各65例,对照组采用抗血小板、抗凝、硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙离子阻滞剂、ACEI或ARB、降脂等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加服麝香保心丸2粒,舌下含服,每日3次,曲美他嗪20 mg,口服每日3次,共12周,比较两组临床症状改善、心电图ST段变化及硝酸酯类用量.结果:治疗组总有效率96.92％显著高于对照组的76.93％(P＜0.05),而两组的心率、血压变化无明显差异.结论:麝香保心丸联合曲美他嗪可有效控制不稳定型心绞痛发作,安全方便.     

麝香保心丸对冠心病患者血液流变学的影响

目的：观察麝香保心丸对冠心病患者血液流变学的影响。方法：冠心病患者62例采用麝香保心丸口服治疗。结果：治疗前后患者血流变各项指标改善明显（P〈0．05）。结论：麝香保心丸治疗冠心病，安全效果明显。     

麝香保心丸对肺心病急性加重期治疗作用的观察

目的：探讨肺心病急性加重期应用麝香保心丸的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用麝香保心丸,疗程7d,比较2组的临床疗效。结果：治疗组疗效显著优于对照组（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：慢性肺心病急性加重期患者在综合治疗基础上加用麝香保心丸治疗,疗效满意。     

麝香保心丸治疗终末期肾病心绞痛的临床观察

目的：观察麝香保心丸对终末期肾病心绞痛患者的临床疗效。方法：将40例行维持性血液透析的终末期肾病并发心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,每组20例。对照组给予常规抗心绞痛治疗;治疗组在常规治疗基础上加用麝香保心丸口服,每日3次,每次2颗（每颗22.5 mg）,治疗2个月。观察两组患者治疗前后每月心绞痛发作次数、持续时间、疼痛程度及含服硝酸甘油的剂量（片/月）、心率、血压变化情况,心绞痛发作前后心电图ST段变化以及肾功能（血尿素氮、血清肌酐）变化,并比较两组疗效。结果：治疗组心绞痛发作次数明显减少、持续时间缩短、硝酸甘油使用量减少,临床疗效优于对照组（P〈0.05）;两组治疗后的血压、心率、血尿素氮、血清肌酐等差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：麝香保心丸对终末期肾病心绞痛有良好的临床疗效,与硝酸酯类、钙拮抗药、β受体阻断药等药物有协同作用。     

β受体阻滞剂治疗扩张型心肌病的临床研究

目的 探讨β受体阻滞剂对扩张型心肌病的心率变异性（HRV），β受体敏感性及心功能的影响。方法 用动态心电图进行HRV分析，进行异丙肾上腺素敏感试验，测定CD25值，用超声心动图测定心功能。结果 用β－受体阻滞剂倍他乐克（治疗组）治疗后，正常RR间期指标差、频域指标、心率变异指数均比实验前数值增加（P＜0．01，P＜0．05）。治疗组左室射血分数（LEF）增加，左室收缩末期容量和舒张末期容量降低，（P＜0．05）。结论 倍他乐克治疗扩张型心肌病能提高其心率变异性，增加β受体敏感性，改善心功能。     

悦宁定联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察悦宁定联合小剂量倍他乐克在慢性充血性心力衰竭(CHF)中的治疗效果。方法:选择CHF患者362例,在常规应用强心、利尿、扩血管药物治疗基础上,加用转化酶抑制剂和小剂量β受体阻滞剂,观察临床效果、安全性。结果:应用转化酶抑制剂与小剂量β-受体阻滞剂后,症状、心功能明显改善。结论:在常规抗心衰药物治疗基础上加用转化酶抑制剂和β受体阻滞剂可明显改善患者心功能,提高患者生存率。     

麝香保心丸与复方丹参片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效比较

目的：比较麝香保心丸与复方丹参片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的临床疗效。方法：冠心病心绞痛患者６４例，其中３２例（治疗组）采用麝香保心丸口服治疗，并与用复方丹参片治疗的３２例（对照组）作疗效比较，２组疗程均为４周。结果：治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为９０．６％和７１．９％，均显著高于对照组（５３．１％和４３．８％，Ｐ均＜０．０１）；治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度、降低心肌耗氧量及降低ＬＰＯ含量及提高ＳＯＤ活性等方面亦显著优于对照组（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。结论：麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著，优于复方丹参片     

麝香保心丸对放射性心功能损伤的保护作用观察

目的观察、研究麝香保心丸对放疗所致的心功能损伤的预防保护作用。方法对60例中下段食管癌患者随机分成单纯放疗组（A组）和放疗加麝香保心丸组（B组）两组。用彩色多普勒超声分别测量放疗前和放疗结束后的Tei指数。结果单纯放疗组放疗前后Tei指数比较差异有统计学意义,P=0.005。而放疗加麝香保心丸组放疗前后Tei指数比较则差异无统计学意义,P=0.105。结论麝香保心丸对放射性心功能损伤有明显的预防保护作用。     

麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗老年人心力衰竭伴室性早搏的疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗老年人心力衰竭伴室性早搏的临床效果。方法选择2017年1月～2018年1月我院诊治的老年人心力衰竭伴室性早搏患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。对照组采用酒石酸美托洛尔治疗,观察组采用麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗,观察两组临床效果及安全性。结果治疗后观察组IVST、LVDd、LVPWT及LVEF明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未见明显的不良反应。结论麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗老年人心力衰竭伴室性早搏的临床效果好,副作用少,值得应用。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

β-受体阻滞剂为一负性肌力药物，它能否替代正性肌力药物应用于心力衰竭，临床上并不明确。为了探讨这个问题，笔者对32例不同病因住院的心脏病合并慢性充血性心力衰竭（CHF）在心衰常规治疗基础上加用β-受体阻滞剂倍他乐克的临床疗效进行回顾，现报告如下。     

慢性心力衰竭临床治疗分析与探讨

目的：（1）重新认识和探讨充血性心力衰竭（CHF）的病理生理机制。（2）初步验证MERIJ—HF临床研究。（3）方法随机选择116例CHF，进行综合治疗（利尿剂、地高辛、ACEI、β受体阻滞剂），观察临床显效率、好转率以及对β受体阻滞剂的耐受剂量。结论：现阶段CHF治疗，以利尿剂缓解症状，以地高辛、ACEI为基础，大力推荐β受体阻滞剂（包括心功能Ⅱ～Ⅳ），强调神经内分泌拮抗剂在CHF治疗中的地位，强化基层医院对CHF治疗的进一步认识。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察麝香保心丸治疗心绞痛的临床疗效与安全性。方法:将41例心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规口服药物治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上加服中成药麝香保心丸,8周为1个疗程,1个疗程后观察并比较两组治疗效果。结果:治疗组及对照组心绞痛治疗总有效率分别为90.5%和65.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组心电图总有效率分别为85.7%和55.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:常规西药加麝香保心丸治疗心绞痛比单用西药效果好,且安全。     

倍他乐克联合麝香保心丸治疗慢性心力衰竭的疗效

目的 探讨倍他乐克联合麝香保心丸治疗慢性心力衰竭治疗的临床效果.方法 将62例慢性心力衰竭患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组31例.对照组给予休息、限盐、强心、利尿、卡托普利(ACEI)等常规治疗.治疗组在对照组常规治疗的基础上,加用倍他乐克初始量6.25 mg·d-1,如无不适症状或不良反应,6 d后增量至6.25 mg,2次·d-1,之后根据耐受情况酌情每2周增量1倍,直至最大耐受量;麝香保心丸2丸,口服,3次·d-1.治疗12周后,对2组治疗前后心率、血压、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)的变化进行比较.结果 2组治疗12周后心率、血压、LVEDD低于治疗前,LVEF高于治疗前(P＜0.05或P＜0.01);治疗组心功能改善总有效率为93.55%,对照组心功能改善总有效率为77.41%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规抗心力衰竭药物治疗的基础上加用倍他乐克及麝香保心丸可明显改善患者的心脏功能,提高患者的生存率.     

运动康复联合麝香保心丸对冠心病慢性心力衰竭患者心功能及日常生活能力的影响

目的探讨运动康复联合麝香保心丸在冠心病(CHD)慢性心力衰竭(CHF)治疗中的临床价值。方法将某院86例CHD-CHF患者按照随机数表法分为观察组、对照组,各43例。常规治疗基础上,对照组口服麝香保心丸治疗,观察组口服麝香保心丸+运动康复训练,均治疗3个月。对比两组治疗前后心功能[左心室射血分数(LVEF)]及日常生活能力(ADL评分)。结果治疗后两组LVEF均高于治疗前(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05);治疗后两组ADL评分均高于治疗前(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。结论运动康复联合麝香保心丸治疗CHD-CHF疗效显著,有利于改善患者心功能、提高日常生活能力。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察β-受体阻滞剂倍他乐克治疗慢性顽固性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法：将60例病因不同的患者随机分为两组,对照组按常规抗心力衰竭治疗,包括休息、低盐饮食、吸氧、应用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、洋地黄、利尿剂、抗心律失常、消除心力衰竭诱因等综合措施。治疗组在对照组的基础上给予倍他乐克,治疗6周后观察心力衰竭患者心率、血压和心功能的变化,比较治疗前后上述指标的差异,以评估其临床疗效及安全性。结果：应用倍他乐克后心力衰竭患者心功能分级显著改善,心率明显降低,收缩压及舒张压也显著降低。结论：在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用β受体阻滞剂可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高生活质量,延长患者寿命。     

麝香保心丸辅助治疗急性冠状动脉综合征的临床观察

目的：观察麝香保心丸对急性冠状动脉综合征的治疗作用。方法：75例急性冠状动脉综合征患者随机分为治疗组（38例，麝香保心丸加用常规治疗）和对照组（37例常规治疗），疗程8周。观察两组患者心电图改变及复合缺血事件（死亡、新发生心肌梗死、顽固性心肌缺血）发生情况。结果：与对照组相比，治疗组心电图缺血性改变明显好转（P〈0．05），复合缺血事件发生情况治疗组（5．26％），对照组（35．14％）。对比差异亦有显著性（P〈0．05）。无严重不良反应。结论：在急性冠状动脉综合征常规治疗的基础上，加用麝香保心丸能进一步改善心肌血液供应，减少缺血性心血管事件的发生，且该药物不良反应少。     

麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效分析

目的 探讨冠心病心绞痛（CHD-AP）患者应用麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗的效果。方法 选取2020年6月至2022年1月我院收治的CHD-AP患者86例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，各43例。对照组口服瑞舒伐他汀治疗，观察组加用麝香保心丸治疗，均连续治疗2周。结果 观察组临床总有效率较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、血浆黏度、全血黏度（高切、低切）及纤维蛋白原水平较对照组低，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组心绞痛发作次数和持续时间较对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。两组未见严重不良反应。结论 在瑞舒伐他汀治疗的基础上，联合麝香保心丸可增强治疗效果，减轻CHD-AP患者血脂水平，改善血液流变学，减少AP发作，且安全性较高。