丙二醇对预防5.5 Gy 60Co γ射线全身照射小鼠辐射损伤的初步探讨

目的 初步探讨小分子化合物丙二醇对C57BL/6J小鼠辐射损伤的防护作用。方法 将40只雄性C57BL/6J小鼠随机分为5组：正常组、照射组、丙二醇照射前1h给药组、照射前3 h给药组和照射前6h给药组,5.5 Gy ⁶⁰Co γ射线全身照射后10 d采集外周血,检测外周血WBC,RBC,PLT的变化。将36只雄性C57BL/6J小鼠随机分为3组：对照组、照射组和丙二醇照射前1 h给药组。在照射后7 d,10 d,18 d称量小鼠体重,处死小鼠,计算脾脏指数和胸腺指数;观察照射后10 d小鼠脾脏结构的病理变化;检测照射后7 d的小鼠血清总超氧化物歧化酶（SOD）水平。结果 丙二醇照射前1 h给药显著升高照射后10 d小鼠外周血WBC,PLT（t=2.53、3.72,P<0.05）。丙二醇照射前1h给药显著提高5.5 Gy照射后10 d小鼠的体重（t=2.86,P<0.05）;提高照射后7 d小鼠的脾脏指数（t=2.95,P<0.05）,和照射后7 d、18 d小鼠的胸腺指数（t=2.74,6.81,P<0.05）;减轻辐射导致的小鼠脾脏损伤,对辐射导致的小鼠血清SOD减少有缓解作用,但无统计学意义。结论 丙二醇照射前1 h给药对⁶⁰Co γ射线照射导致的小鼠辐射损伤具有一定的保护作用,其保护作用机制可能是提高机体造血、免疫功能,降低氧化应激。     

三七多糖对微波辐射大鼠血清氧化指标的影响研究

目的 探讨三七多糖对辐射大鼠血清SOD(超氧化物歧化酶)活性、MDA(丙二醛)含量及抑制羟自由基能力的影响。方法 建立大鼠高强度微波辐射模型,用三七粗多糖药液进行预防性干预,检测各组大鼠血清中SOD活性、MDA含量及抑制羟自由基能力。结果 200mW/cm²微波辐射对两组大鼠血清SOD活性影响差异无统计学意义(P>0.05);辐射给药组大鼠血清内产生MDA量显著低于辐射对照组(P<0.05);辐射给药组大鼠血清抑制羟自由基能力显著高于辐射对照组(P<0.05)。结论 本实验结果提示三七多糖具有良好的抗微波辐射的效应。     

茶多酚对60Co γ辐射诱发CHL细胞染色体畸变和微核形成作用的影响

目的 研究茶多酚（tea polyphenols,TP）对60Coγ辐射诱发中国仓鼠肺成纤维细胞（Chinese hamster fibroblast cell line,CHL）染色体畸变和小鼠骨髓微核形成作用的影响。方法 将CHL细胞（±S9）分为空白对照组、阳性对照组、辐射模型组,TP保护组（分别加TP12.5、25、50 μg/ml）6组,除空白和阳性对照组外均给予2 Gy ⁶⁰Co γ照射后继续培养24 h,常规制备染色体,观察畸变类型并计算畸变率。50只KM小鼠分为正常对照组、辐射模型组,TP保护组（高、中、低剂量分别于照射后给TP725、145、29 mg/kg灌胃）,每组10只,给药后14天给予6 Gy ⁶⁰Co γ照射,24 h后处死动物,取双侧股骨,行骨髓涂片和姬姆萨染色,计数含微核嗜多染红细胞（polychromatic erythrocyte,PCE）数。结果 中、高剂量组TP（25、50 μg/ml）可显著降低⁶⁰Co γ诱发的CHL染色体畸变率,S9不影响CHL细胞染色体畸变形式和畸变率。高、中剂量TP保护组（725、145 mg/kg）小鼠PCE微核率与辐照模型组相比较,相差显著（P<0.05）。结论 茶多酚能部分对抗⁶⁰Co γ辐射诱发的CHL细胞染色体畸变和微核形成,对染色体损伤具有保护作用。     

薯莨和五倍子鞣质对辐射暴露小鼠的防护作用初步研究

目的 探讨薯莨鞣质和五倍子鞣质对辐射损伤的防护作用。方法 40只雄性昆明种小鼠,随机分为空白对照组、单纯照射组、茶多酚组(阳性对照组)、五倍子鞣质组和薯莨鞣质组。给予单次8.0 Gy ⁶⁰Co γ射线照射(剂量率2.0 Gy/min),照前2h及照后18h分别各灌胃给药一次,测定30d存活率、平均存活时间及保护系数等,空白对照组佯照射。结果 单纯照射组小鼠照后16d内全部死亡,平均存活时间(12.0±2.45)d。薯莨鞣质组、五倍子鞣质组和茶多酚组小鼠的平均存活时间分别为(26.25±7.13)d、(21.88±8.89)d和(23.25±9.33)d,与单纯照射组相比生存时间明显延长(P < 0.01或P < 0.05)。结论 薯莨鞣质和五倍子鞣质可提高8.0 Gy ⁶⁰Co γ射线照射小鼠30天存活率,对γ射线辐射损伤具有防护作用。     

低剂量率裂变中子照射对雄性大鼠生殖系统的影响

目的 探讨低剂量率裂变中子长期照射对雄性大鼠生殖系统的影响。方法 96只雄性大鼠随机均分成对照组和照射组,照射组每天用低剂量率裂变中子(²⁵²Cf,吸收剂量率为0.35mGy/h)照射20.5h,在照射的14d,28d,42d,56d,70d及停止照射后35d各取8只大鼠,测定睾丸及附睾脏器指数,用用鲍氏记数板记数精子数、畸形精子数,放免法测量血清睾酮。结果 与同一天的对照组相比,在累积剂量为0.3Gy时精子畸形率明显增加,而睾丸及附睾脏器指数明显低于同一天的对照组(P<0.05),血清睾酮则在0.2Gy和0.3Gy时,差异均有显著性,但其他剂量点与同一天的对照组相比差异无显著性。结论 低剂量率中子累积照射在0.2Gy~0.3Gy时对大鼠生殖系统有一定影响,但是由于大鼠的适应性反应,没有出现照射的累积效应。     

硼卡钠对急性辐射损伤小鼠的防护作用

目的 考察硼卡钠(sodium borocaptate,BSH)对急性辐射损伤小鼠的防护作用。方法 以BSH为受试物,用⁶⁰Co γ射线对小鼠进行一次性全身照射,照射剂量为6 Gy,剂量率为0.8 Gy/min。照射后第3天、第14天检测外周血细胞计数,并于照射后第14天检测小鼠脏器指数。结果 照后第3天,BSH高剂量组血小板计数显著增加(P <0.05);照后第14天,与模型组比较,BSH中剂量组血小板计数显著增加(P < 0.01),胸腺指数、脾脏指数均显著升高(P < 0.05)。结论 BSH能显著提高辐照后小鼠的血小板水平,对急性辐射损伤小鼠免疫系统有保护作用。     

中子辐射对小鼠血清总胆汁酸和葡萄糖影响的实验研究

目的 研究中子辐射对血清总胆汁酸(TBA)和葡萄糖(GLU)的影响。方法 采用二级BALB/C小鼠作为实验动物,用中子源对各动物组进行2.5~5.5 Gy的照射。结果 2.5 Gy照射组小鼠TBA于照后6 h开始明显升高,照后第14 d后逐渐下降。3.0 Gy~5.5 Gy照射组小鼠TBA均显著高于对照组。在2.5 Gy和3.0 Gy照射组小鼠GLU于照后12 h降低,之后又恢复至正常水平。在5.5 Gy照射组小鼠GLU于照后12 h下降,在第2天明显升高,与对照组差异有显著性。结论 中子辐射引起血清TBA升高;小剂量的中子辐射引起GLU下降;大剂量辐射则致使GLU升高。     

鲨鱼软骨粘多糖对雄性小鼠免疫及生殖器官的辐射防护作用

目的 观察鲨鱼软骨粘多糖对γ射线损伤雄性小鼠免疫器官及生殖器官的保护作用。方法 将50只雄性小鼠随机分为正常对照组、模型组及低(0.5g/kg·d)、中(1.0g/kg·d)、高(2.0g/kg·d)三个剂量鲨鱼软骨粘多糖组,每天一次灌胃给药,给药体积为0.4ml/20g,灌胃2周后,除正常对照组外,各组均以剂量率为0.83Gy/h的⁶⁰Coγ射线进行一次全身照射,照射剂量为5Gy。于辐照前1d,辐照后3d、14d测定小鼠体重、外周血白细胞数,辐照后14d测定小鼠胸腺指数,脾指数,骨髓有核细胞计数、睾丸重量指数,精子总数及精子畸形率。结果 鲨鱼软骨粘多糖可使辐照后3d中、高剂量组小鼠外周血白细胞数明显高于模型组(P<0.05),辐照后14d,中、高剂量组小鼠的胸腺指数、骨髓有核细胞数及精子总数明显高于模型组(P<0.05),高剂量组小鼠的脾指数及睾丸重量指数显著高于模型组(P<0.05),中、高剂量组的精子畸形率显著低于模型组(P<0.01)。结论 鲨鱼软骨粘多糖对辐射损伤小鼠的免疫器官及生殖器官具有一定的保护作用。     

刺参提取液对小鼠抗辐射作用的实验研究

目的 了解刺参提取液对受照小鼠提升WBC、Hb、PL、RC的作用,从而提高小鼠的存活率。方法 小鼠经⁶⁰Co源8 Gy剂量照射后(剂量率23.02 Gy/min)每次给0.3 ml提取液连续灌胃9 d后,活杀查指标。结果 骨髓有核细胞计数、脾结节数高于实验对照组。结论 刺参提取液对造血系统有保护作用。     

辐射事故受照者照后5年生殖系统的医学观察

目的 探讨大剂量照射对女性生殖系统的影响。方法 观察河南"4.26"⁶⁰Co源辐射事故重度骨髓型急性放射病患者"梅"照后5年中月经的变化及子宫、卵巢形态的变化;放射免疫分析法测定卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E₂)、孕酮(P)。结果 "梅"受照时37岁,照后出现闭经;B超观察照后1年子宫、卵巢小于正常,照后2年明显缩小,照后3年开始逐渐恢复;腺垂体分泌的激素FSH、LH水平升高,而卵巢分泌的性激素E₂、P水平降低。结论 "梅"全身受照剂量5.61 Gy,照后出现闭经、子宫卵巢体积缩小、性激素水平下降,因此判断其卵巢受照剂量达到了造成永久性不孕和放射性闭经的剂量阈值。     

苦豆子总碱对低剂量照射小鼠的辐射防护效应研究

目的 探讨苦豆子总石碱对低剂量照射小鼠的辐射防护效应。方法 昆明小鼠共120只,每组20只随机分成6组,有苦豆子量低、中、高3个剂量组及黄芪对照、阳性对照(单纯照射)和正常对照组。除正常对照组外,各组所给药的周期用⁶⁰Coγ射线间断照射119d,累计吸收剂量3.11Gy。然后处死小鼠并测量相关指标。结果 苦豆子总碱组小鼠的体重、胸腺指数、脾指数及SOD活力明显低于阳性对照组,而MDA低于阳性对照组。结论 苦豆子总碱有抗辐射作用。     

桑牛强生胶囊对4.0Gy照射小鼠造血功能的影响

目的 观察桑牛强生胶囊(SN)对4.0 Gy照射小鼠造血功能的保护作用。方法 将小鼠随机分为正常对照组、环磷酰胺对照组、阿归对照组和药物大小剂量5个实验组。实验组小鼠以⁶⁰Coγ射线照射和给予环磷酰胺注射形成骨髓抑制模型,药物组给予不同剂量中药口服,正常对照组与环磷酰胺对照组给予生理盐水。实验前及实验后测体重,第7、14天检测血象,停药后的第2天,处死小鼠,观察骨髓有核细胞数。结果 SN可使由于⁶⁰Coγ射线照射和环磷酰胺所致的Hb、RBC、WBC、PC减少明显提高,骨髓有核细胞数比环磷酰胺对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01]。结论 SN有显著刺激骨髓造血功能的作用,具有防治辐射损伤的作用。     

吡咯喹啉醌对γ辐射小鼠防护作用的初步研究

目的 研究吡咯喹啉醌(PQQ)对γ辐射小鼠的防护作用。方法 将40只昆明小鼠随机分四组,即未照射组、单纯照射组、照射前给药组、照射后给药组。给药组小鼠口服PQQ剂量按体重计每天2mg/kg,连续给药7天。采用⁶⁰Coγ射线单次全身照射,剂量5Gy。于照射后第8天,颈椎脱臼处死小鼠,收集血清、制备肝匀浆,进行各项生化指标测定。制作肝HE染色切片。结果 照射后小鼠血清及肝脏中SOD、T-AOC显著下降(P<0.05),MDA显著升高(P<0.05)。照射给药组小鼠血清SOD、T-AOC含量显著升高(P<0.05),MDA含量显著减低(P<0.05);肝脏中SOD含量显著升高(P<0.05)。所有照射组小鼠肝组织都有肝板排列紊乱,出现肝细胞水肿,变性、坏死现象。结论 γ辐射引发小鼠全身性的氧化应激,肝脏是重要的辐射敏感器官。PQQ对γ辐射小鼠的防护作用机制是:PQQ能直接清除自由基,同时能调动照射小鼠的全身自由基清除系统,尤其是SOD的活性,降低自由基含量。     

低剂量中子照射对大鼠细胞外基质成分的影响

目的 探讨低剂量中子辐射对大鼠肺组织细胞外基质的影响。方法 120只雄性Wistar大鼠随机分为四个组,分别接受0、0.29、0.62和1.20 Gy的²⁵²Cf中子源照射,分别在照后3 d、1个月和2个月时处死动物,取肺组织样品-30℃保存。采用放射免疫方法测定其透明质酸、层粘连蛋白、四型胶原和三型前胶原的含量。结果 照射后各组肺组织透明质酸水平均无明显变化;层粘连蛋白水平在照后3 d,与对照组相比低中高3个剂量组均出现显著降低,直到照后2个月仍未完全恢复到对照组水平;四型胶原水平在照射后均出现升高趋势,但差异无显著性;三型前胶原在照后早期出现升高趋势,但随后降低。结论 中子低剂量照射可引起肺组织某些细胞外基质成分的改变,但效应的形式和程度均随照射剂量及照后时间而不同。     

硼卡钠对辐射损伤小鼠的抗氧化作用

目的 研究硼卡钠(BSH)对辐射损伤小鼠的抗氧化作用,探讨硼卡钠辐射防护作用的抗氧化机制。方法 将BALB/c小鼠按体重随机分为正常对照组、照射对照组、阳性药组(WR2721,200 mg/kg)、BSH低剂量组(20mg/kg)、BSH中剂量组(40 mg/kg)、BSH高剂量组(80 mg/kg),每组7只。各组动物腹腔注射,给药体积均为0.2 ml/20g;正常对照组和照射对照组给予生理盐水;阳性药组照射前连续给药2d,每天1次,其余各组照射前24h给药1次。用⁶⁰Co γ射线对小鼠进行一次性全身照射,照射剂量为6 Gy,剂量率为0.8 Gy/min。照射后第14天采集小鼠外周血并分离血清,分别检测血清SOD活性和MDA含量。结果 BSH低、中、高剂量组小鼠外周血血清SOD活性均显著高于照射对照组(P < 0.05);血清MDA值,低剂量组显著低于照射对照组(P < 0.05),中、高剂量组非常显著低于照射对照组(P < 0.01)。结论 BSH具有显著的抗氧化作用,提示BSH的抗氧化能力是其抗辐射作用的机理之一。     

FJX(FJQX)型60Co γ辐照装置防护安全的技术改造

目的 确保FJX/FJQX型⁶⁰Co γ辐照装置辐射应用安全和工作人员生命安全。方法 针对装置防护安全概况和国家相关标准,分析该装置潜在的防护安全隐患,开展针对性技术改造工作,并对改造结果予以评价。结果 优化改造了辐照箱及其输送系统安全检测技术,设计了板源源架防撞报警系统和贮源水井监控系统,安装了电视巡检监控系统。结论 消除了FJX/FJQX型⁶⁰Co γ辐照装置运行过程中潜在的安全隐患,充分保证了辐射加工区域安全防护设施的安全性能和运行稳定性,保障了工作人员的生命安全,为行业提供相关借鉴。     

低剂量率60Coγ射线对SD大鼠的损伤生物效应研究

目的 观察低剂量率⁶⁰Co γ射线对SD大鼠的损伤生物效应,为其防护提供理论依据。方法 将SD大鼠置于⁶⁰Co放射源下照射,每天照射1 h,连续照射7天,剂量率为0.072 Gy/h,累积剂量为0.5 Gy。照射完成后进行相关指标的检测。结果 照射后SD大鼠的外周血白细胞为3.50×10⁹/L,对照组为6.2×10⁹/L,下降明显(P <0.05);血小板、红细胞等血常规指标的变化不明显;照射组的骨髓DNA平均OD₂₆₀吸光值为1.083,对照组的为1.304,骨髓DNA明显降低(P < 0.05);照射组血清中SOD活性平均值为373.83 U/ml,对照组为421.59 U/ml,明显下降(P < 0.05);与对照组相比,照射组大鼠主要脏器的脏器系数变化不明显。结论 低剂量率γ电离辐射对SD大鼠的造血系统、抗氧化系统的损伤较严重,对主要脏器的脏器系数影响不明显。     

纳米氧化铈对小鼠辐射损伤防护作用的研究

目的 探讨纳米氧化铈(CeO₂)对小鼠辐射损伤的防护作用。方法 140只BALB/c小鼠随机分为正常对照组,照射对照组,阳性药物对照(氨磷汀)、纳米氧化铈低剂量组(100 mg/kg)、纳米氧化铈中剂量组(300 mg/kg)和纳米氧化铈高剂量(900 mg/kg)组。小鼠经3.5 Gy ⁶⁰Co γ射线一次性全身照射(剂量率1 Gy/min)。于照射后3天、8天处死小鼠,检测脾脏和胸腺系数和骨髓嗜多染红细胞微核率,并对照后8天小鼠血浆SOD和小鼠胸腺淋巴细胞肌动蛋白微丝骨架进行观测。结果 照后3天,与照射对照组相比,纳米氧化铈中、高剂量组的胸腺系数明显增加(P<0.05或P< 0.01),优于阳性药物组;纳米氧化铈用药组脾脏系数有升高的趋势,但差异无统计学意义;纳米氧化铈药物组骨髓嗜多染红细胞微核细胞率均降低,特别是低剂量组微核细胞率与照射对照组相比差异有统计学意义(P < 0.05),作用优于阳性药物组。照后8天,与照射对照组相比,纳米氧化铈药物组骨髓嗜多染红细胞微核细胞率持续降低;纳米氧化铈中剂量组小鼠血清总SOD活力有升高趋势,差异无统计学意义,胸腺淋巴细胞微丝骨架形态较完整。结论 纳米氧化铈具有一定的辐射防护作用,其机制可能与提高机体免疫能力、保护造血组织免于辐射诱发的损伤有关。     

E838对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少症的防治研究

目的 观察E838对环磷酰胺(Cy)所致IRM-2小鼠白细胞(WBC)减少症和造血功能的影响。方法 实验设对照组、E838低、中、高三个剂量组、阳性对照茜草双酯组,连续5d给药,从第3d注射给予Cy,连续3d,观察外周血白细胞、骨髓有核细胞数、内源性脾结节形成(CFU-S)、脾脏指数及胸腺指数的变化。结果 E838各组的外周血白细胞、骨髓有核细胞数与对照组相比有明显的增高,中、高剂量组与对照组比较,经统计学处理差异有显著性(P<0.01)。CFU-S与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。脾脏指数及胸腺指数均高于对照组,高剂量组脾脏指数与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论 E838有显著改善机体免疫功能和刺激骨髓造血功能的作用,能明显增加小鼠WBC的数量。     

山楂醇提物腹腔注射对辐射损伤小鼠保护作用的研究

目的 研究山楂醇提物腹腔注射对辐射损伤小鼠的保护作用。方法 昆明种雄性小鼠60只被分为五组:正常对照、放射对照、药物高、中、低剂量组。各药物组腹腔内注射一次药物,其余两组给予生理盐水,1h后实验组小鼠用⁶⁰Coγ射线6Gy照射。分别在照射前4h、照后6d、照后12d称量小鼠体重、检测血象三次。在照后12d,处死小鼠,测股骨骨髓DNA含量、骨髓有核细胞数。结果 ①高剂量组8只小鼠注射药物后腹腔感染出血死亡,其余实验小鼠均存活。②同放射对照组比,三种浓度的山楂醇提物可以促进受辐射损伤小鼠外周血白细胞、血小板数的恢复。结论 山楂醇提物腹腔注射可促进受辐射损伤小鼠造血功能的恢复,对骨髓DNA及有核细胞有一定的保护作用。