抗HBsAg的单克隆抗体用于HBsAg的自动化检测

作者用经亲和层析法纯化的HBsAg免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与NS-1骨髓瘤细胞融合。选得3株分泌抗-HBs的杂交瘤细胞。此3株细胞分泌的抗体具有HBsAg a决定簇特异性,均属小鼠IgGl亚类。其中一株杂交瘤细胞(K1/3/2)用被动血凝试验测得其细胞培养液中抗-HBs的血凝滴度为2×10~4,小鼠腹水中抗-HBs的血凝滴度为10~7。腹水抗体经(NH_4)_2SO_4沉淀,DEAE-Seph-     

分泌抗α_2-巨球蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞系建立

用亲和层析法从人血清中纯化α_2-M抗原,免疫BaLB/c小鼠后取其脾细胞制成悬液,与无分泌型SP_2/o-Ag14细胞系融合、培养,定期用微量间接血凝法测定抗α_2-M抗体,其滴度≥1:8为阳性,再行杂交瘤细胞克隆化。将其中A91-3-5、A91-3-6等6个亚系继续传代半年,并不断检测α_2-M抗体滴度,建立分泌抗α_2-M单克隆抗体的杂交瘤细胞系。     

抗军团病杆菌Ⅰ型(Philadelphia 1株)单克隆抗体的杂交瘤细胞株(LP-1-32,LP-1-87)建株

用小鼠骨髓瘤细胞SP2/0-Ag-14与嗜肺性军团病杆菌(LDB)第Ⅰ血清型(Philadelphial株)免疫的BALB/C小鼠脾细胞进行融合,融合率为50％。共获得14株阳性杂交瘤细胞株。选择其中培养上清抗体滴度高的二株细胞(LP-1-32,LP-1-87)进一步试验,与LDBⅠ型可溶性抗原致敏的醛化羊红细胞作间接血凝试验,滴度为2~(-6)～2~(-8)。经过5次有限稀释,     

2型猪链球菌谷氨酸脱氢酶单克隆抗体的制备与鉴定

目的制备抗猪链球菌（Streptococcus suis,S.suis）谷氨酸脱氢酶（glutamate dehydrogen-ase,GDH）的单克隆抗体。方法分别以2型S.suis全菌细胞和重组GDH蛋白为免疫原免疫BALB/c小鼠;采用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫后的小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合;酶联免疫吸附试验（ELISA）筛选分泌抗GDH单克隆抗体的杂交瘤细胞株并克隆化;免疫印迹（Western blot）鉴定GDH单克隆抗体的特异性;制备小鼠腹水并进行抗体效价测定。结果细胞融合后经ELISA筛选获得分泌的阳性细胞株,经过有限稀释克隆化筛选,获得4株能稳定分泌抗GDH单克隆抗体的杂交瘤细胞株。单抗腹水的抗体效价均在1∶102400以上。结论本研究获得了4株能稳定分泌抗体且其分泌的抗体能够与GDH蛋白进行特异性反应的单克隆抗体细胞株,所获得特异性单克隆抗体能用于猪链球菌结构和功能的研究,也能够进一步用于猪链球菌感染血清学诊断方法研究。     

小鼠HSP27/HSPB1单克隆抗体的制备和鉴定

目的制备针对热休克蛋白27/热休克蛋白B1(HSP27/HSPB1)的特异性单克隆抗体并对其进行鉴定。方法用HSP27/HSPB1作为免疫抗原免疫BalB/c小鼠,通过常规杂交瘤技术将免疫后的小鼠脾细胞与SP2/0细胞经PEG融合,筛选阳性杂交瘤细胞株,进行克隆化培养后接种于小鼠腹腔制备HSP27/HSPB1单克隆抗体,并利用间接酶联免疫吸附试验、免疫印迹、免疫组织化学、免疫荧光技术对所制备的抗体进行鉴定。结果获得了一株可稳定分泌HSP27/HSPB1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为4C9C7,其亚类是IgG1,分泌的单克隆抗体能特异性结合组织和细胞中的HSP27/HSPB1蛋白。结论本实验成功制备了可稳定分泌HSP27/HSPB1单克隆抗体的杂交瘤细胞及HSP27/HSPB1特异性的单克隆抗体,可应用于各种相关的科学研究。     

氯霉素单克隆抗体的制备与纯化

目的制备氯霉素(CAP)单克隆抗体。方法用人工合成抗原氯霉素-牛血清白蛋白(CAP-BSA)免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0按5∶1的比例融合,间接竞争ELISA法和有限稀释法进行单克隆杂交瘤细胞的筛选;制备腹水抗体;采用HiTrap rProtein A FF亲和色谱柱纯化抗体,用间接竞争ELISA法和间接ELISA测定抗体特异性。结果得到两株能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,细胞培养上清中抗体效价达10-4以上,腹水抗体效价达10-7以上,纯化后的单克隆抗体纯度达98%,回收率达80%,抗体活性好并且与BSA、甲砜霉素、磺二甲基嘧啶等无交叉反应。结论成功获得两株能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞,对动物性食品中CAP的检测具有较大的价值。     

抗人脑乙酰胆碱酯酶单克隆抗体

本文报道３个对人红细胞乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）无免疫交叉反应性的抗人脑ＡＣｈＥ单克隆抗体．用纯化的人脑ＡＣｈＥ抗原多次多途径免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取脾细胞与ＳＰ２／Ｏ－Ａｇ１４小鼠骨髓瘤细胞融合，建立了３个分泌抗人脑ＡＣｈＥ单克隆抗体（均为ＩｇＭ）的杂交瘤细胞株（Ｂ１０，Ｈ１１，Ｅ１１），小鼠腹水抗体的滴度分别为１：９６０００．１：４８０００和１：２４０００．３个抗人脑ＡＣｈＥ单克隆抗体与天然电鳐电器官ＡＣｈＥ有明显的免疫交叉反应，而与人红细胞膜ＡＣｈＥ无免疫交叉反应．３个杂交瘤细胞株经３－６个月稳定传代后冻存于液氮中，一年后复苏，细胞生长良好，分泌抗体水平未见下降．     

抗哇巴因单克隆抗体的制备及初步鉴定

目的制备抗哇巴因单克隆抗体。方法以半抗原哇巴因与蛋白质载体卵清蛋白(OVA)的耦联物为抗原,免疫BALB/C小鼠,取脾细胞与SP2/0细胞融合,获得两株分泌抗哇巴因的单克隆抗体的细胞株(OUA1,OUA2)。结果两株细胞染色体数目均为100条左右,证实为杂交瘤细胞;所分泌抗体为小鼠IgG1亚类;小鼠腹水效价测定分别为5×106,8×106;和地高辛交叉反应率分别为1.342%和2.323%;ELISA相加试验表明,两株单克隆抗体可能针对同一抗原决定簇。结论成功制备出小分子物质哇巴因的单克隆抗体。     

抗金霉素单克隆抗体的制备与鉴定

目的制备抗金霉素(CTC)的单克隆抗体(mAb)。方法采用甲醛作为连接基,将CTC与牛血清白蛋白偶联制备免疫原,免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合,经筛选克隆,以ELISA法对杂交瘤细胞的稳定性和mAb的特性进行鉴定。结果获得1株可稳定分泌mAb的杂交瘤细胞1H4-C4-C10,间接ELISA方法测定,细胞上清抗体效价为1∶1000,腹水效价为1∶5×105,为IgG1,与四环素交叉反应率为44.4%,与土霉素的交叉反应为8.2%。体外传代培养和冻存复苏后抗体分泌稳定。结论成功制备了针对CTC的mAb,为进一步研制检测CTC的ELISA试剂盒奠定了基础。     

小鼠BMPR-Ⅱ单克隆抗体的制备与鉴定的实验研究

目的制备小鼠骨形成蛋白Ⅱ型受体(BMPR-Ⅱ)的单克隆抗体并鉴定其活性。方法以BMPR-Ⅱ为抗原免疫BalB/c小鼠,通过杂交瘤技术建立稳定分泌抗BMPR-Ⅱ单克隆抗体的杂交瘤细胞株,克隆化培养后接种于小鼠腹腔制备BMPR-Ⅱ的单克隆抗体,通过间接酶联免疫吸附试验、免疫印迹、免疫组织化学、免疫荧光技术对其进行鉴定。结果获得一株能稳定分泌抗BMPR-Ⅱ单克隆抗体的杂交瘤细胞,命名为3F6,其腹水效价为105,亚类为IgG1;通过免疫印迹、免疫组织化学、免疫荧光证实制备的BMPR-Ⅱ抗体可与组织和细胞中的BMPR-Ⅱ蛋白特异性结合。结论本实验成功制备了可稳定分泌具有生物活性的BMPR-Ⅱ单克隆抗体的杂交瘤细胞及特异性的BMPR-Ⅱ单克隆抗体,可用于BMPR-Ⅱ免疫检测方法的初步应用。     

抗伸展的乙酰胆碱酯酶的单克隆抗体

用还原并烷基化的伸展的电鳐电器官乙酰胆碱酯酶(RA·AChE)为抗原,免疫BALB/c小鼠,经2次基础免疫及3次加强免疫注射后,取脾脏细胞与SP2/0 Ag 14小鼠骨髓瘤细胞,在PEG 1000作用下融合,经克隆筛选,获5个分泌抗RA-AChE单克隆抗体的杂交癌细胞系,细胞培养上清液滴度可达1:10~3,细胞注射同系小鼠制备的腹水抗体,滴度达1:10~5～10~6,表位分析提示5个单克隆抗体分别作用于AChE上的3个抗原决定簇,ELISA测定表明它们与RA-AChE及天然AChE均有较强的抗原抗体反应,但对天然AChE的催化活性无明显抑制作用。     

相思子毒素单克隆抗体的制备纯化及鉴定

目的制备相思子毒素单克隆抗体并鉴定其特性。方法以甲醛处理的相思子毒素毒蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠;取免疫小鼠的脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合,经间接ELISA法筛选、融合细胞有限稀释法克隆、克隆化杂交瘤细胞株的亚类鉴定等方法筛选出单克隆抗体杂交瘤细胞株,用杂交瘤细胞株诱生小鼠腹水,应用蛋白A亲和层析法进行单抗的纯化,并对单克隆抗体的特异性进行鉴定。结果获得了4株可稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞2D3、4E6、1C8和1E5,诱生的腹水效价分别为1∶1×107、1∶1×106、1∶1×105、1∶1×106,亚类鉴定表明2D3为IgG1,其余3株均为IgG2b;特异性鉴定显示它们与多种毒素均无交叉反应,经过亲和层析,获得了纯化的单抗。结论获得了特异性的相思子毒素单克隆抗体,为建立相思子毒素的检测及纯化方法奠定了基础,其中4E6的效价最高,可作为检测相思子毒素的核心试剂。     

人绒促性素单克隆抗体的制备与分离纯化

目的制备人绒促性素(hCG)单克隆抗体。方法hCG抗原免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0按5∶1融合,间接ELISA法筛选阳性孔,有限稀释法进行克隆化培养;制备腹水抗体;间接ELISA法测定抗体效价;采用HiTrap rProtein A FF亲和色谱柱纯化抗体。结果得到2株能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,细胞培养上清中抗体效价达10-3以上,腹水抗体效价达10-7以上,纯化后的单抗纯度达98%以上,回收率达75%。结论成功获得两株能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞,可用于早孕、肿瘤等诊断的研究。     

Studies using a monoclonal antibody against soman

The production of antibodies against the organophosphorus hapten soman has been undertaken in vivo in rabbits and in vitro by employing monoclonal techniques. The polyclonal rabbit antibodies did not cross-react with soman but were inhibited by soman analogs in a competitive inhibition enzyme immunoassay (CIEIA). In contrast the monoclonal antisoman antibodies were inhibited specifically by soman in the CIEIA but not by sarin nor the hydrolysis products of soman. The monoclonal antibodies were able to compete with acetylcholinesterase (AChE) for soman when the antibody was present in a molar concentration equal to the antibody-soman dissociation constant, resulting in a retardation of the rate of inhibition of AChE by soman. When monoclonal antibodies were administered to mice in a passive immunization regimen, the times-to-death increased twofold at an LD70 or LD90 dose level. These results suggest that the monoclonal antibodies have proper characteristics for use as an immunocytochemical reagent of high specificity. The ability of the antisoman monoclonal antibodies to compete with AChE for soman in vitro and the preliminary in vivo data indicate that selected monoclonal antibodies may prove useful in a therapeutic or prophylactic mode for organophosphorus poisoning.     

抗紫杉醇单克隆抗体的制备及ELISA检测方法的建立

目的:制备抗紫杉醇单克隆抗体并建立间接ELISA检测方法。方法:用琥珀酸酐法将紫杉醇(taxol)与牛血清白蛋白(BSA)偶联制成全抗原taxol-BSA,采用紫外波长扫描法和薄层层析检测法对合成抗原进行鉴定;以taxol-BSA免疫Blab/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0进行融合,经间接ELISA法筛选、融合细胞有限稀释法克隆、克隆化杂交瘤细胞株的亚类鉴定等筛选出单克隆抗体杂交瘤细胞株,并对单克隆抗体的特异性进行鉴定;用杂交瘤细胞株诱生小鼠腹水,应用辛酸-饱和硫酸铵沉淀法纯化腹水。同时,对间接ELISA法反应条件进行了优化。结果:获得了3株能稳定分泌抗紫杉醇单克隆抗体杂交瘤细胞株,分别命名为taxol-A1,taxol-A2和taxol-A3;taxol-A3株腹水效价为1∶128 000,属于IgG2b亚型;建立的间接ELISA法检测条件为15μg.mL-1抗原、4℃包被过夜、1%BSA封闭1 h,PBS做抗体稀释液,单抗反应时间为30 min,酶标二抗作用时间1 h,10%浓硫酸终止反应。结论:获得了特异性的抗紫杉醇单克隆抗体并建立了间接ELISA检测方法。本研究制备的抗紫杉醇单克隆抗体及建立的间接ELISA检测方法,为从内生真菌生物合成紫杉醇发酵液中迅速、高效地分离纯化和检测紫杉醇奠定了基础。     

电鳐乙酰胆碱酯酶单链抗体基因的克隆及表达(英文)

目的　欲用计算机模拟及分子对接技术揭示抗乙酰胆碱酯酶单克隆抗体 3F3抑酶的分子基础 ,但 3F3分子远大于乙酰胆碱酯酶 (AChE) ,难以操作 ,故拟用其单链抗体为工具进行研究。本研究旨在设计、克隆并表达抗AChE单链抗体Sc3F3基因 ,推演重组单链抗体的氨基酸顺序 ,并证明纯化的重组单链抗体有抑制AChE的作用。方法　使用分泌抗电鳐AChE单克隆抗体 3F3(3F3Ab)的杂交瘤细胞提取总RNA。用RT PCR技术扩增重链可变区 (VH)cDNA及轻链可变区 (VL)cDNA基因 ,通过连接肽(Gly4 Ser) 3 基因将VH 基因和VL 基因连接 ,制成单链抗体基因 (ScFv)。将ScFv基因插入载体pCANTAB 5E用于表达。在大肠杆菌中表达的 3F3单链抗体(Sc3F3)用SephadexG75凝胶过滤和QAE SephadexA 5 0离子交换层析纯化。AChE与抗体的免疫反应性用ELISA法测定。AChE活性用微量羟胺比色法测定。结果　测序结果证明所克隆的ScFv基因是功能重排基因 ,长度为 72 3bp。重、轻链基因长度分别为 35 7bp和 32 1bp。ScFv基因 (含连接肽基因 )所编码的纯化的重组Sc3F3的分子量为 31.6ku。Sc3F3与AChE反应良好 ,但对AChE活性的抑制明显弱于 3F3Ab。Sc3F3的抑制效力约为 3F3Ab的 1/10。结论　在计算机模拟及分子对接研究中使用本研究设计的单链抗体Sc3F3应是可靠的     

用多糖-破伤风类毒素结合苗制备抗流行性脑膜炎球菌多糖单克隆抗体

［摘要］目的研制抗A群奈瑟脑膜炎球菌荚膜多糖单克隆抗体（GAMP mAb）。方法以A群奈瑟脑膜炎球菌荚膜多糖 破伤风类毒素（GAMP TT）耦联物免疫BALB/c小鼠,用常规细胞融合与克隆化技术获得一株能稳定分泌抗GAMP mAb的杂交瘤细胞株（2E7）。采用秋水仙素阻断法测定其染色体数目,降植烷诱导法制备含该抗体的小鼠腹腔积液,辛酸 硫酸铵沉淀法纯化单克隆抗体,十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS PAGE）灰度扫描测定提取物纯度,改良过碘酸盐氧化法制备辣根过氧化物酶（HRP）标记抗GAMP mAb,并采用中和法及其抗原替代法对抗GAMP mAb的特异性进行初步的鉴定。结果所获得的杂交瘤细胞（2E7）具有很好的生长特性,染色体数目约为139.73条;抗体分泌量适中,Ig亚类为IgG1,提取物浓度1.76～2.32 mg•mL 1,纯度97.2%,标记抗GAMP mAb的效价为1：25 600;抗原替代实验与中和实验对其特异性考核,初步结果证实2E7 mAb具有很好的抗GAMP特异性。结论成功制备抗GAMP mAb,为GAMP TT疫苗的生产监测及产品质量控制提供了必要的物质基础。     

小鼠Metrnl单克隆抗体的制备及鉴定

目的 制备抗小鼠Metrnl单克隆抗体,并进行初步筛选鉴定。方法 分别制备小鼠Metrnl多肽片段和全长蛋白作为免疫小鼠抗原,取免疫后小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,筛选阳性杂交瘤细胞,并亚克隆获得稳定细胞株,制备腹水。用ELISA方法检测腹水抗体效价;用Western blot方法鉴定抗体。结果 由14种多肽抗原制备的56株单克隆抗体中,未筛选出可用于Western blot识别Metrnl的抗体;由全长蛋白制备的25株抗体中,有12株可识别Metrnl蛋白。结论 本实验成功制备了12株单抗,可用于识别检测小鼠Metrnl蛋白。