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手术皮肤消毒剂灭菌效果临床观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 了解手术室常用皮肤、黏膜消毒剂的消毒、灭茼效果,寻找高效、安全的消毒剂。方法 将160例择期手术患者分为8组各20例,分别采用3%碘酊75%乙醇、1.5%碘酊75%乙醇、1%活力碘、0+5%活力碘、0.1%活力碘、75%乙醇、0.5%氯己定和0,1%氯己定消毒手术部位,观察消毒效果。结果 8种(组)消毒剂的杀菌率分别为100.0%、100.0%、100.0%、89.9%、83.2%、83.9%、89.7%和82.8%;合格率分别为100.0%、100.0%、100.0%、90.0%、90.0%、80.0%、90.0%和75.0%。结论 3%碘酊75%乙醇、1.5%碘酊75%乙醇、1%活力碘消毒效果好,但前2种(组)对皮肤、黏膜刺激性较大。待干时间长,适用于无菌要求高的择期手术;1%活力碘分别对皮肤、黏膜刺激性小,安全性可靠,省时方便,为较理想的消毒剂。 相似文献
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为了选择高效、快速且对新生儿皮肤刺激小而又不影响静脉穿刺效果的皮肤消毒剂,我院1997年3~7月对4种皮肤消毒剂进行试验,报告如下。1临床资料选择30例住院新生儿,男17例,女13例,日龄1~28d。采样前新生儿病房室温调至22~25℃,相对湿度60%~70%。采样前1h用Fusl型全自动电子消毒器(武汉福利电子仪器厂生产)消毒房间,新生儿淋浴与采样固定2名护士分别操作。30例新生儿淋浴后分别选择头部、左右手、足背4处作静脉穿刺部位,分为A、B、C、D4组,A组为对照组,B、C、D为试验组。用4种消毒剂消毒皮肤后采样共120份。A组用2%碘… 相似文献
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近年来 ,用于手术人员的术前消毒液日渐增多 ,但大多都存在不足之处。为选择一种快捷、简便、消毒效果可靠、对人体无毒副作用的术前消毒剂 ,我们于 2 0 0 4年 1月~ 3月对鑫永泰皮肤消毒剂进行了实用消毒效果观察 ,并与碘伏进行对比 ,收到了良好的效果 ,现报告如下。1 材料与方法1.1 材料 :鑫永泰皮肤消毒剂 (生产批号 2 0 0 40 10 5 ,5 0 0ml/瓶 ) ;0 .5 %碘伏 (生产批号 2 0 0 3 10 10 ,5 0 0ml/瓶 )。1.2 方法1.2 .1 分组方法 :将参加手术的医生、护士随机分成两组 ,使用鑫永泰皮肤消毒剂的 5 1人次为观察组 ;用 0 .5 %碘伏消毒的 5… 相似文献
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临床上四肢手术皮肤消毒时,因皮肤消毒范围要求需抬起肢体时,消毒液易沿着抬高的肢体流向腋窝处或会阴部。致使非消毒范围内皮肤黏膜受高浓度消毒液刺激,严重者致烧灼或内衣被消毒液浸湿难以清洗干净。鉴此,我科采用绷带缠绕肢体法,用于四肢手术皮肤消毒,效果满意,介绍如下。 相似文献
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选择价格优惠、洗手流程简便且杀菌效果好的消毒液 ,是手术室的一项重要工作。 2 0 0 2年 36月 ,我们将新美逸柔外科洗手液代替 0 .5 %活力碘用于手术前手的消毒 ,收到了良好的效果 ,现报告如下。1 材料与方法1 1 材料 新美逸柔外科洗手液 (美国强生公司生产 ,批号0 10 82 10 0 3) ,5 0 0ml/瓶 ;0 5 %活力碘 (武汉运作精细化有限公司生产 ,批号 2 0 0 112 19) ,5 0 0ml/瓶。1 2 方法1 2 1 分组方法 :将参加手术的医生、护士随机分成两组 ,使用新美逸柔外科洗手液清洁的 10 0人次为观察组 ;用0 5 %活力碘消毒的 10 0人次为对照… 相似文献
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临床行四肢手术患者常因疾病或麻醉等原因,致心情紧张使肢体不能自主抬起而影响术前皮肤消毒范围,需由护士抬起肢体或借助立式支架悬吊肢体进行皮肤消毒。鉴此,我科采用轨道式输液架悬吊肢体,效果满意,介绍如下。 相似文献
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碘伏是碘与聚乙烯吡咯酮的有机复合物,可与表面活性剂结合而形成水溶液,通过缓慢释放游离碘而发挥温和而持久的消毒作用,是一种高效、广谱的外用消毒剂,临床中应用广泛.但在静脉穿刺时,用碘伏消毒皮肤后,穿刺部位的皮肤血管被碘伏遮盖,从而影响血管的观察和穿刺.为此,我科从2007年1月始使用润兴皮肤消毒液(成都润兴消毒药业有限公司生产)消毒穿刺部位,效果满意,报告如下. 相似文献
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碘伏是碘与聚乙烯吡咯酮的有机复合物,可与表面活性剂结合而形成水溶液,通过缓慢释放游离碘而发挥温和而持久的消毒作用,是一种高效、广谱的外用消毒剂,临床中应用广泛。但在静脉穿刺时,用碘伏消毒皮肤后,穿刺部位的皮肤血管被碘伏遮盖,从而影响血管的观察和穿刺。 相似文献
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含氯消毒剂有效氯降解因素的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
应用“有效氯微量快速测定试剂盒”对含氯消毒剂原样和使用中的消毒液有效氯降进行了研究。结果表明:“84”消毒剂在30℃恒温下有效氯释放最完全;强力消洗宝和氯胺B溶液在低温环境下含氯量优于高温组;有效氯浓度随用量的提高而增加,随作用时间的延长而下降。有效氯含量与出厂日期、储存时间、使用时间、使用频率成反比。通过对有效氯含量的监测,可控制消毒剂质量,指导护理人员根据消毒目的和消毒对象合理选用,及时调整使 相似文献
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目的探讨痊愈妥联合聚维酮碘治疗对Ⅱ期压力性损伤的效果。方法采用前瞻性研究方法,针对我院2015年10月~2017年10月收治的Ⅱ期压力性损伤患者,对比三种不同处理方法评估痊愈妥疗效:痊愈妥+聚维酮碘乳膏组、痊愈妥单用组和聚维酮碘乳膏单用组;共78名符合条件患者入组,每组26例;观察时间为1月。结果痊愈妥+聚维酮碘组所有患者接受治疗均有效,其治愈时间较其他两组均缩短,差异具有统计学意义(P0.05)。痊愈妥+聚维酮碘、痊愈妥单用和聚维酮碘单用三组的有效率接近,差异没有统计学意义(P0.05)。痊愈妥单独使用的治愈时间比较聚维酮碘乳膏没有优势,两组间差异没有统计学意义(P0.05)。结论痊愈妥联合聚维酮碘治疗Ⅱ期压力性损伤的疗效显著,恢复时间更快。 相似文献
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Achala Liyanage Gayani Liyanage Ganga Sirimanna Nanna Schürer 《The Journal of clinical and aesthetic dermatology》2022,15(2):12
ObjectiveSkin lightening agents are popular in southern Asia, but there is dearth of evidence on their effectiveness on Fitzpatrick IV/V skin types. This study was designed to assess the depigmenting efficacy of commercially available and specifically formulated ointments using the Mexameter® (MX 18).MethodsThis single center prospective study was performed to test five commercially available preparations (Eldopaque®, Aziderm®, Garnier Dark Spot Corrector®, Ban a Tan Cream® and Neostrata Pigment Lightening Gel) on 28 healthy female volunteers in Phase 1, while five single active ingredients in lipophilic dispersion (hydroquinone 4%, ascorbyl palmitate 1%, resveratrol 1% arbutin 5% and azelaic acid 20%) were tested on a different group of 26 healthy female volunteers in Phase 2. The test agents were applied twice a day for five days per week and continued for six weeks in both study phases. Weekly Mexameter® measurements were obtained from test sites and negative controls.ResultsSignificant hypopigmentation when compared to untreated controls was observed with Aziderm cream (p<0.05, MWU) and the Neostrata Pigment Lightening Gel (p<0.05, MWU). All formulated preparations showed significant reduction in pigmentation; however, only the arbutin (5%) containing formulation revealed significant attenuation of pigmentation in comparison to the inactive control (p<0.05, MWU).ConclusionAll applications containing active ingredients showed significant skin lightening; however, only arbutin was able to demonstrate significant diminution of pigmentation when compared to the inactive control. 相似文献
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A prospective randomized study of 227 intravenous cannulae was undertaken to evaluate the effects of two different skin disinfectants before intravenous cannulation. Patients were divided into two groups. In one povidone-iodine was used as disinfectant while in the other 70% isopropylalcohol was used. Intraluminal contamination rates, colony counts and organisms isolated are presented. We found no correlation between use of cannulae sideport and contamination. It was found that povidone-iodine as a skin disinfectant reduced the intraluminal contamination from 22 to 7.25% (P less than 0.01). 相似文献
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安普贴联合金因肽治疗老年患者重度压疮的临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨安普贴联合金因肽(重组人表皮生长因子)治疗老年重度压疮患者的临床效果.方法 将65例(94处)老年Ⅳ期压疮患者随机分为三组,均按相同方法清创后,观察组21例(31处)疮面敷盖安普贴,待长出肉芽后先喷洒金因肽,再敷盖安普贴;对照1组22例(32处)疮面单纯敷盖安普贴;对照2组22例(31处)疮面敷1%聚维酮碘液纱布,然后敷盖无菌纱布.均根据疮面情况按需换药,观察记录三组压疮疮面肉芽生长时间、疮面缩小直径、换药次数、治愈时间及治愈率.结果 5项指标中除治愈率外,观察组均显著优于对照1、2组(P<0.05,P<0.01).结论 安普贴联合金因肽治疗老年患者重度压疮效果显著优于聚维酮碘换药和单纯安普贴换药. 相似文献
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Chang Sik Pak Dae Hwan Park Tae Suk Oh Won Jai Lee Young Joon Jun Kyung Ah Lee Kap Sung Oh Kyung Hee Kwak Jong Won Rhie 《International wound journal》2019,16(2):379-386
We evaluated the efficacy and safety of a povidone‐iodine (PVP‐I) foam dressing (Betafoam) for donor site dressing versus a hydrocellular foam dressing (Allevyn) and petrolatum gauze. This prospective Phase 4 study was conducted between March 2016 and April 2017 at eight sites in Korea. A total of 106 consenting patients (aged ≥ 19 years, scheduled for split‐thickness skin graft) were randomised 1:1:1 to PVP‐I foam, hydrocellular, or petrolatum gauze dressings for up to 28 days after donor site collection. We assessed time to complete epithelialisation, proportion with complete epithelialisation at Day 14, and wound infection. Epithelialisation time was the shortest with PVP‐I foam dressing (12.74 ± 3.51 days) versus hydrocellular foam dressing (16.61 ± 4.45 days; P = 0.0003) and petrolatum gauze (15.06 ± 4.26 days, P = 0.0205). At Day 14, 83.87% of PVP‐I foam dressing donor sites had complete epithelialisation, versus 36.36% of hydrocellular foam dressing donor sites (P = 0.0001) and 55.88% of petrolatum gauze donor sites (P = 0.0146). There were no wound infections. Incidence rates of adverse events were comparable across groups (P = 0.1940). PVP‐I foam dressing required less time to complete epithelialisation and had a good safety profile. 相似文献
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目的:探讨Dermabond皮肤粘合剂对外科手术切口的愈合效果,为临床外科手术切口愈合提供参考。方法:选取2017年8月-2018年8月接诊的外科手术患者80例。按自愿原则照随机数表法分为观察组(46例)与对照组(34例)。对照组患者手术切口采用传统缝线缝合,观察组患者手术切口采用Dermabond皮肤粘合剂缝合。比较两组术后基本情况、切口愈合效果及切口美观满意度。结果:观察组切口闭合时间、术后8d切口护理费用明显少于对照组,观察组皮肤红肿、术后3d伤口疼痛、瘢痕形成发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组愈合质量明显优于对照组,切口美观满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Dermabond皮肤粘合剂用于外科手术切口闭合效果良好,能有效缩短切口闭合时间,降低并发症及瘢痕形成发生率,值得广泛应用。 相似文献
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目的 用胰酶消化法降低异体真皮的抗原性后,探讨不同类型的异体真皮与自体薄皮片重组后对猪复合皮成活质量的影响。方法 移植实验分三组,婴儿组为异体新生猪真皮+成年猪自体表皮皮片;成年组为异体成年猪真皮+成年猪自体表皮皮片;对照组为成年猪自体表皮皮片。术后观察三组皮片的成活质量及组织学变化。结果 根据皮片的成活率、收缩率、瘢痕增生和组织结构的完整性等情况进行综合分析,皮片质量的优劣依次是婴儿组,成年组,对照组。结论 低抗原性的异体真皮能改进重组复合皮移植的质量,而且以含异体新生儿猪真皮组成的复合皮效果最佳。 相似文献
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目的 制作一种动物模型以探讨肝组织在受挤压时肝内碘化油随静脉血流播散的规律.方法 SD大鼠分成预先阻断组、非阻断组和对照组.先将40%碘化油溶液0.5~1 mL缓慢注入肝右前叶实质内,制作出碘化油团.阻断组在近肝右前叶根部预置血流阻断带,非阻断组和对照组不埋置血流阻断带.肝组织碘油球挤压采用均匀间断按压肝组织内碘油团20次,压力控制在10~15mm Hg之间.非阻断组无血流阻断带只作按压20次,对照组作开腹和关腹操作不作肝组织按压.碘油在肝内播散范围的评定:在X线下观察实验鼠肝脏及肝外器官播散情况,根据碘油在肝内静脉播散的情况分为:A级:未播散,碘油在原位呈团状;B级:碘油只在本肝叶弥散;C级:碘油弥散进入其他肝叶;D级:碘油弥散进入肝外器官.结果 碘油球能较好地留在肝实质中,未受到挤压时碘油不播散,碘油团注射成功率为80%(36/45).挤压肝组织引起碘化油肝实质播散入周围血管,和对照组相比,播散范围和挤压呈正相关(P<0.001).肝血流阻断带可控制碘化油播散,和未阻断组比较差异有统计学意义(P<0.001).结论 挤压能促使碘油肝内播散,减少翻动或挤压可能减少门静脉癌栓播散. 相似文献
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目的 探究复方中药消毒剂消毒藻酸盐印模的应用价值。方法 用制备好的个别托盘制取藻酸盐印
模,将印模分别放入浓度为108个/ml的金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌的菌悬液中浸泡染菌,再
将染菌后的藻酸盐印模分别浸泡于浓度0.25%、0.50%的亿人安消毒液、2000 mg/L的84消毒液中,分别浸
泡3、5、10、15 min。将消毒后的印模放入100 ml的0.90%生理盐水中浸泡3 min后取出,用倾注培养法对活
菌培养,并进行活菌计数。结果 3种消毒液在作用10 min与15 min时对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大
肠杆菌的灭菌率为100.00%;在3 min与5 min时两种浓度的亿人安消毒液的灭菌率为97.62%~98.61%,84消
毒液的灭菌率为99.43%~99.64%。结论 0.25%浓度以上的亿人安消毒液浸泡藻酸盐印模10分钟以上对金黄
色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌的灭菌率达到100.00%。 相似文献