言论

那是最美好的时代,那是最糟糕的时代;那是智慧的年头,那是愚昧的年头;那是信仰的时期。那是怀疑的时期;那是光明的季节,那是黑暗的季节;那是希望的春天,那是失望的冬天;我们面前什么都     

健康家居 选择会“呼吸”的材料

家庭环境的好坏不是表面的金碧辉煌或单纯的奢侈豪华,更不是昂贵材料的堆砌。尊重材料本身的特性和天然的美感并结合富有创意的设计,方能制造空间的独特个性。     

肝脓肿199例临床分析

肝脓肿(liver abscess,LA)是肝脏外科常见的严重疾病,随着超声、CT的广泛应用和外科治疗技术的不断发展,以及公共卫生、健康条件的改善,抗生素的普遍应用等,肝脓肿的病死率已由原来的70%下降到近年来的15%以下,同时其临     

37例医疗纠纷技术鉴定案例分析

医疗纠纷,是指医患双方对医疗后果、产生的原因以及如何处理而发生的分歧,或者患者对医疗服务不满意,也可以发生纠纷.医疗纠纷的发生不仅直接关系到患者的切身利益,也关系到医疗机构的工作秩序、声誉,处置不当将影响社会的安定.如何预防和处置日趋上升的医疗纠纷,已成为卫生行政部门和医院机构所面临的一个严峻的问题.     

巧妙选药不再脱发

不管在什么年代,头发对人所起的作用都不仅仅限于生物学上的保暖、防御作用,更重要的是扮演着美容修饰等重要角色.拥有健康亮丽的头发可使人充满朝气和自信,然而,随着生活节奏的加快、精神压力的增加,脱发的人数也呈上升趋势,且出现年轻化的迹象.脱发,正成为越来越多现代人的烦恼.     

美国可能出台新的"仿制生物药法案"及"FDA审批管理条例"——访Y. Philip Zhang (张引) 博士

写在开“坛”之际： “高端访坛”——本刊一个新的栏目，也是一种新的尝试。 所谓“访坛”，是指本刊编辑部根据当今国际、国内医药界的热点议题，有目的地对有关人士进行访问，并将他们的观点、看法和建议通过这个“讲坛”转达给本刊的广大读者； 而之所以称之为“高端”，是因为在我们的计划中，选择的专访对象将定位在国内医药界那些具有创新意识、有自己独特的研究领域、并已经取得一定成就的学科带头人和近距离接触国际药学研究及管理先进理念的专家和学者。 我们希望从事医药教学、科研和管理的同行能从来到本“坛”、接受采访的嘉宾们独到的视角、缜密的思维、或卓有成效的分析和解决问题的模式中得到启发和帮助，使我国的医药研究和管理水平能跨上新的台阶，使中国的医药事业能更快更好地发展，为全中国乃至全世界的人民造福。     

浅谈如何加强医疗器械的管理

医疗器械的应用在疾病的诊断、治疗及预防等各个环节都发挥着不可替代的作用,其质量的好坏直接关系到人民群众的身体健康和生命安危.2000年国务院颁布了第一部医疗器械监管法规-<医疗器械监督管理条例>,标志着我国医疗器械监管正式走上了法制化轨道,但是由于种种原因,目前我国在医疗器械的生产、经营以及使用等各个环节都存在着较为普遍和严重的问题,其监管已显得相对滞后,成为食品药品部门监管中的一个"软肋",以至于频频出现像钢板等植入性器械断裂现象和发生举国震惊的"眼球事件".本文就我县医疗器械的经营、使用现状和如何加强对医疗器械的监管作以下分析和探讨.     

心血管疾病发病情况与肾脏移植排斥反应相关性的研究

肾移植的历史从某种意义来说,就是同排斥反应进行斗争的历史。肾移植后的排斥反应主要是由抗原识别,淋巴细胞的增值、分化,靶细胞的损伤这样一连串的免疫反应引起的。随着免疫抑制剂的不断进步,移植排斥反应的发生率降低,长期存活率提高,使得肾移植成为终末期肾病患者的最有效的治疗手段。本文主要探讨了肾移植前心血管疾病与移植后慢性排异反应(CVR)相关性做了细致研究。     

在美国参与管控药物和传染病的一点经历和随想

发达国家都有一套专业架构,这是工业文明过程中发展起来的,科网有搞科技政策研究的如曹聪等老师,对科技的专业架构是内行,我是搞医学的,身在其中而感受到与国内的巨大差距,这也可以大致回答稽少臣老师提出的"为什么国内造不出黑鹰水平的直升机",国内没有独立完整的专业架构。国内对海外人才的吸引,多是行政高层的战略决策,而并无相应的架构来吸收,这些人才除了少部分在克隆发达国家的小架构中生存,绝大部分是难以生根的,实际是表面热内部冷,而回去的多数中低端海归在原有的架构中能产生的效用是有限的,这就产生了贾伟老师的归海有潮的现象。而建立新的架构必然影响现在的国内同行,而产生另一种排挤效应,所以国内最好是专业内的反省和改良,自我更新,再从外部吸收养分来自我提高,这一点日本是亚洲国家里做得最好的。国内对所谓人才的鉴别,基本还是靠头衔和职位,施一公院士问题引起的热议就很能说明问题,真正管事的并不懂专业,     

国外药物靶标开发的现状及特点分析

药物通过结合并调节特定的蛋白或核酸靶标的活性而发挥其治疗作用.大量的药物靶标已经被开发并用于创新药物的发现过程.目前的研究重点是寻找新的靶标和对现有靶标进行更为深入地研究.分析药物靶标开发的现状和特点将有助于我们理解药物的分子作用机制,发现药物靶标开发中涉及的一些规律性的东西,为我国的创新药物开发提供参考.     

甲磺酸帕珠沙星与维生素C的配伍稳定性考察

目的考察甲磺酸帕珠沙星与维生素C注射液配伍的稳定性。方法采用紫外双波长分光光度法,分别测定甲磺酸帕珠沙星与维生素C注射液配伍前后溶液的含量变化,并观察配伍液的外观、pH。结果在室温（25℃）条件下,甲磺酸帕珠沙星与维生素C注射液配伍后0～6 h内溶液的含量、pH、外观等均有明显的变化。结论甲磺酸帕珠沙星与维生素C注射液不宜配伍使用。     

高效液相色谱-示差折光检测法同时测定维生素C葡萄糖注射液中维生素C与葡萄糖的含量

目的：建立高效液相色谱-示差折光检测法测定维生素C葡萄糖注射液含量的方法。方法：采用示差折光检测器色谱柱采用氨基键合硅胶色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0．02mol·L～KH2PO4溶液（pH6．0）（75：25）；柱温30℃，流速为1．0mL·min^-1。结果：维生素C和葡萄糖分别在0．10～1．00和0．25～2．50g·L^-1的浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9997）；（r=0．9998），两者的平均回收率分别为100．2％与99．8％，RSD分别为1．5％与1．0％。结论：此法简便、快速、准确，适用于维生素C葡萄糖注射液的含量测定。     

维生素C注射液与门冬氨酸钾镁注射液配伍稳定性考察

目的 考察维生素C注射液与门冬氨酸钾镁注射液在0.9％氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法 考察常温下24 h内维生素C注射液与门冬氨酸钾镁注射液在0.9％氯化钠注射液中配伍后,其配伍液的外观、pH及药物的含量.结果与结论 维生素C注射液和门冬氨酸钾镁注射液在0.9％氯化钠注射液中配伍后,24 h内药物的含量、pH及外观均无明显变化.     

维生素C注射液对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响

目的考察维生素C注射液在5％葡萄糖注射液中对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响。方法观察配伍液的外观、pH值变化，采用高效液相色谱法测定头孢地嗪钠含量。结果室温下配伍液6h内外观、pH值、含量无明显变化。结论维生素C注射液在室温下6h内对头孢地嗪钠稳定性无影响。     

紫外分光光度法测定维生素B_(12)注射液含量的不确定度分析

目的通过对维生素B12注射液含量测定结果的不确定度评定,建立紫外-可见分光光度法测定维生素B12注射液含量的不确定度分析方法。方法分析来自各溶液配制过程和仪器测定过程的各种不确定度影响因素并对其进行评估。结果建立紫外-可见分光光度法测定维生素B12注射液含量的不确定度的数学模型,计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的相对扩展不确定度。结论建立的不确定分析方法适用于紫外-可见分光光度法测定维生素B12注射液含量的不确定度评定。     

维生素C注射液有关物质检查

目的：对比考察现行工艺生产维生素C注射液杂质安全性。方法：考察原料经生产工艺过程制成注射剂后是否引入铅砷等有害元素。结论：研究实验结果可靠,现行工艺对产品质量没有大的影响。     

复合维生素B注射液细菌内毒素检查法的研究

目的建立复合维生素B注射液的细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典》2005年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同生产厂家的鲎试剂对复合维生素B注射液进行研究。结果复合维生素B注射液最小不干扰稀释倍数为1∶16,细菌内毒素限值为5 EU.ml-1。结论采用细菌内毒素检查法控制复合维生素B注射液的质量是可行的。     

维生素K1注射液细菌内毒素检查方法的研究

目的:建立维生素K1注射液的细菌内毒素检查方法。方法:对两个生产厂家的5批样品,采用不同厂家和不同规格的鲎试剂(TAL),进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果:本品高浓度对TAL与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用,经稀释后可以排除。结论:本品可采用细菌内毒素检查法控制质量。     

注射用水溶性维生素细菌内毒素检查法质量标准研究

目的:在现行的国家标准的基础上对注射用水溶性维生素细菌内毒素检查法进行再研究.方法:按<中国药典>2005年版二部,确定本品合理的内毒素限值,并研究不使用缓冲液配制供试液对内毒素与鲎试剂反应的干扰情况.结果:本品使用现有的国家标准所确定的内毒素限值25 EU·瓶-1;同时研究证明配制供试液不使用缓冲液完全可行.结论:注射用水溶性维生素细茵内毒素检查直接使用BET水配制供试液即可,而不需要使用缓冲液.     

复方维生素注射液（4）细菌内毒素检查法的建立

目的：建立复方维生素注射液（4）细菌内毒素检查的方法。方法：用两个生产厂家的鲎试剂对两个厂家6个批号的复方维生素注射液（4）分别进行干扰实验,考察确立该品种细菌内毒素的检测方法。结果：复方维生素注射液（4）对细菌内毒素检查有干扰作用,但稀释100倍以上可消除。结论：可以用细菌内毒素检查法（凝胶法）代替家兔热原检查法控制其热原。其细菌内毒素限值为50EU/ml。