阿维A和常规药物治疗重症银屑病临床效果对比研究

目的对比观察阿维A与常规药物治疗重症银屑病的临床疗效。方法 48例重症银屑病患者,随机分为甲组与乙组,每组24例。乙组予以常规药物进行治疗,甲组患者此基础之上予以阿维A进行治疗,并对两组患者的临床治疗效果进行观察。结果甲组患者的总有效率为95.8%,明显高于乙组患者的87.5%,差异有统计学意义(P<0.05);甲组患者的不良反应发生率为20.8%与乙组的45.8%相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床上应用阿维A药物,在重症银屑病疾病治疗中能够获得比较好的疗效。     

阿维A复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗斑块型银屑病疗效观察

目的 观察阿维A及复方甘草酸苷片联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗斑块型银屑病疗效和安全性.方法 将入选的132例斑块型银屑病患者随机分成两组,每组66例.对照组给予复方甘草酸苷片50 mg,口服每日3次,阿维A胶囊10～20 mg/d,治疗组在对照组基础上进行NB-UVB照射治疗,隔日1次,两组连续治疗8周.结果 治疗组和对照组有效率分别为90.90％和71.02％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿维A及复方甘草酸苷片联合NB-UVB治疗斑块型银屑病疗效显著.     

阿维A联合窄谱-中波紫外线治疗寻常型银屑病34例疗效分析

目的观察并分析阿维A联合窄谱—中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病疗效,以期为临床诊治提供依据和方法。方法选取自2013年1月至2014年2月于我科室诊断为寻常型银屑病的患者62例,随机分为实验组34例和对照组28例。对照组患者口服阿维A胶囊,实验组患者口服阿维A胶囊联合NB-UVB,连续8周,对比两组患者疗效及不良反应等情况。结果治疗后,实验组PASI评分显著低于对照组;实验组总有效率94.12%,高于对照组的75.00%;两组均有不良反应出现,但实验组情况要稍好于对照组。结论阿维A胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效较好,值得临床推广使用。     

阿维A联合NB-UVB治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨阿维A联合NB-UVB治疗寻常性银屑病的疗效。方法将96例患者随机分为对照组和治疗组各48例,对照组给予NB-UVB照射治疗,治疗组在对照组基础上加用阿维A胶囊治疗,观察两组治疗后疗效。结果治疗组痊愈26例,显效17例,总有效率为86.05%,显著高于对照组的60.47%;治疗组PASI评分改善显著优于对照组（P〈0.05）。结论阿维A联合NB-UVB治疗寻常性银屑病可提高疗效,缩短治疗时间,值得推广应用。     

窄谱中波紫外线不同起始剂量治疗寻常型银屑病临床观察(附122例报告)

目的探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的最佳起始剂量。方法按NB-UVB治疗的不同起始剂量,将122例寻常型银屑病患者随机分为两组,甲组60例起始剂量为0.3J/cm2,乙组62例起始剂量为0.5J/cm2,每周3次照射,每次递增0.1J/cm2。记录、比较两组的银屑病面积、严重度指数(PASI)、起效时间及不良反应发生情况。结果经8周治疗,两组的有效率分别为65.00%、72.58%,差异无统计学意义(P>0.05);两组皮损PASI评分在治疗前、治疗4周和8周时前后对比,均逐渐降低(P<0.05);甲组起效时平均照射次数为9.3次,乙组起效时平均照射次数为7.2次,乙组起效稍快于甲组(P<0.05);两组不良反应轻,均未发生红斑、疼痛、水疱等中重度以上的不良反应。结论 NB-UVB治疗寻常型银屑病安全有效,且疗效随疗程的增加而提高。在没有条件测定最小红斑量时,NB-UVB治疗寻常型银屑病患者的起始剂量可选取0.5J/cm2。     

阿维A及复方甘草酸苷片联合NB-UVB治疗中重度银屑病疗效观察

目的：对阿维A及复方甘草酸苷片联合NB-UVB治疗中重度银屑病的临床疗效进行观察以及研究。方法选取62例中重度银屑病患者,所有患者均符合银屑病的诊断标准,且均为PASI评分≥10,皮损面积＆gt;10%的中、重度患者,现将其随机分为治疗组和对照组,治疗组34例,对照组28例,对照组给予复方甘草酸苷片以及阿维A进行治疗,治疗组则在此基础上给予NB-UVB治疗,8周后对其临床疗效进行观察。结果治疗组痊愈22例,显效7例,进步4例,无效1例,总有效率为85.29%;对照组痊愈10例,显效8例,进步4例,无效6例,总有效率为64.29%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论阿维A及复方甘草酸苷片联合NB-UVB治疗中重度银屑病疗效显著、安全可靠。     

阿维A胶囊联合美能治疗中、重度银屑病疗效观察

目的:观察阿维A胶囊与美能联合治疗中、重度银屑病临床疗效。方法:将120例银屑病患者分为三组,治疗组用阿维A胶囊联合美能,对照组I单用美能,对照组II单用阿维A胶囊。结果:治疗组与对照组I组、II组治愈率比较P<0.05为差异有统计学意义。结论:阿维A胶囊与美能联合治疗中、重度银屑病临床疗效好。     

阿维A联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效分析

目的观察并分析阿维A联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效,以期为临床诊治提供依据和方法。方法选取自2008年3月至2010年12月于我科室诊断为斑块状银屑病的患者62例,随机分为实验组34例和对照组28例。对照组患者口服阿维A胶囊,实验组患者口服阿维A胶囊和复方甘草酸苷片,连续8周,对比两组患者疗效及不良反应等情况。结果治疗后,实验组PASI评分显著低于对照组;实验组总有效率94.12%高于对照组的75.00%;两组均有不良反应出现,但实验组情况稍好于对照组。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效较好,值得临床推广使用。     

中西医结合疗法治疗寻常型银屑病56例疗效观察

目的观察阿维A胶囊联合清营汤治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将112例寻常型银屑病患者随机分为观察组与对照组,每组各56例。对照组仅给予西药阿维A胶囊进行治疗,观察组在此基础上,加用中药清营汤加减治疗,疗程均为1个月,治疗结束后评价治疗效果。结果观察组临床总有效率为82.14%,对照组临床总有效率为50.00%,两组间差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A胶囊联合清营汤治疗寻常型银屑病的临床疗效确切,值得推广使用。     

心理干预联合阿维A和NB-UVB治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨心理干预联合阿维A和NB-UVB治疗寻常性银屑病的疗效。方法 173例确诊的寻常性银屑病患者按就诊顺序随机分为干预组和治疗组,两组均采用常规治疗(阿维A口服和NB-UVB照射),干预组同时进行心理干预。结果干预组有效率86.36%,对照组有效率69.41%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应重视寻常性银屑病患者的心理状态,进行针对性的疏导和行为干预可提高治疗效果。     

甘草锌联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察阿维A联合甘草锌治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 67例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组:对照组31例口服阿维A胶囊,同时外用薇诺娜柔润保湿霜;治疗组36例,在对照组治疗方法的基础上口服甘草锌颗粒。两组疗程均为30 d。用PASI评分法评价银屑病的病情严重程度及临床疗效。结果治疗组有效率为86.11%,而对照组有效率为54.84%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。在不良事件发生率方面,两组不良反应均较轻微。治疗组发生1例(1/36,2.8%),对照组发生8例(8/31,25.8%),二者差异具有统计学意义(P<0.01)。结论甘草锌联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效高于单用阿维A,且两药联用可减少阿维A的不良反应。     

阿维A联合窄谱中波紫外线对寻常型银屑病皮损中Bcl-2、 Caspase-3、 Survivin的调节作用

目的 探讨阿维A联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)在寻常型银屑病角质形成细胞凋亡中的可能作用.方法 20例正常皮肤组织,30例寻常型银屑病患者给予阿维A联合NB-UVB治疗,疗程8周,取治疗前后标本,用免疫组化方法检测正常皮肤及治疗前后皮损的Bcl-2、Caspase-3、Survivin的表达情况,并进行统计学分析....     

去乳糖奶粉联合葡萄糖酸锌治疗轮状病毒肠炎60例疗效观察

目的 探讨去乳糖奶粉联合葡萄糖酸锌治疗轮状病毒肠炎的疗效.方法 选择60例轮状病毒肠炎患儿,随机分为三组,各20例.甲组:给予常规治疗;乙组:在甲组基础上给予葡萄糖酸锌治疗;丙组:在乙组基础上加去乳糖奶粉.甲、乙组在上述治疗期间进行母乳或一般配方奶粉喂养,丙组给予去乳糖奶粉.观察患儿疗效、止泻时间、退热时间、脱水纠正时间及住院时间.结果 甲组治愈率为55.0％(11/20),乙组治愈率为65.0％(13/20),丙组治愈率为95.0％(19/20).三组患儿治愈率比较,差异有统计学意义(P＜0.05),丙组患儿治愈率最高.丙组退热时间、止泻时间、脱水纠正时间及住院时间均短于甲、乙组,三组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 去乳糖奶粉联合葡萄糖酸锌治疗轮状病毒肠炎疗效肯定,值得临床推广使用.     

口服阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病的疗效观察

<正>近年来,临床应用口服阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常型银屑病日渐增多,我科采用此方法治疗了40例中、重度寻常型银屑病,取得了满意的疗效,现报告如下。     

阿维A联合百癣夏塔热片治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察阿维A联合百癣夏塔热片治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 76例银屑病患者分为阿维A联合百癣夏塔热片治疗组和单纯应用阿维A对照组,用PASI计分法评价银屑病病情严重程度及临床疗效。结果治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01),且平均起效时间亦快于对照组。结论阿维A联合百癣夏塔热片治疗寻常型银屑病的起效时间及近期疗效均优于单用阿维A治疗,联合应用可以减少阿维A的疗程用量而减少不良反应,值得进一步研究。     

窄谱中波紫外线联合阿维A治疗中重度银屑病疗效观察

目的 探讨窄谱中波紫外线联合阿维A治疗中重度银屑病的临床疗效.方法 选择38例中重度银屑病患者,随机分为对照组和实验组各19例,对照组给予窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射治疗,实验组采用NB-UVB联合阿维A同时治疗,观察比较两组患者的临床疗效以及银屑病皮损面积和严重程度（PASI）、皮肤病生活质量指数（DLQI）.结果 实验组的临床疗效明显优于对照组,且实验组患者的PASI和DLQI指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 窄谱中波紫外线联合阿维A治疗中重度银屑病疗效显著,具有较高的临床价值,值得推广应用.     

复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效观察

摘 要 目的:观察复方甘草酸苷及阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法： 118例寻常型银屑病患者随机分为试验组60例和对照组58例。两组均给予NB-UVB照射治疗隔日1次、阿维A胶囊10 mg ,po bid;试验组在此基础上加用复方甘草酸苷胶囊50 mg,po tid。两周疗程均为8 周。以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效并记录药品不良反应。结果：治疗8周后,试验组PASI评分(3.7±2.12),低于对照组(5.3±2.713) ,差异有统计学意义(P＜0.05); 试验组有效率(83.34%) 高于对照组(68.96%),差异有统计学意义(P<0.05）;两组未见明显药品不良反应。结论：复方甘草酸苷和阿维A胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效显著,不良反应较少。     

消银颗粒联合阿维A胶囊治疗银屑病临床分析

目的探讨消银颗粒联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床疗效分析。方法选择本院2010年1月~2013年10月期间本院因银屑病需治疗患者148例,分为两组,每组74例,分别予以消银颗粒联合阿维A胶囊（观察组）和单用阿维A胶囊（对照组）治疗,比较两组患者治疗后临床疗效、PASI评分以及不良反应情况。结果观察组治愈率44.6%明显高于对照组18.9%,无效率2.7%明显低于对照组21.6%（P〈0.05）;治疗后PASI评分明显低于对照组（P〈0.05）;总不良反应发生率8.2%稍高于对照组6.9%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论消银颗粒联合阿维A胶囊对于银屑病治疗临床效果明显,不良反应发生率不高,适合临床广泛应用。     

强力宁联合小剂量阿维A治疗银屑病120例临床研究观察

目的：探讨强力宁联合小剂量阿维A治疗银屑病的临床疗效。方法：选取2014年7月～2016年1月在我院接受治疗的寻常型银屑病患者120例为研究对象,分为强力宁联合阿维A组及强力宁联合小剂量阿维A组,每组60例。比较治疗前后两组临床疗效、肝肾功能、血脂及用药不良反应情况。结果：强力宁联合小剂量阿维A组治疗总有效率为73.3%,显著高于强力宁联合阿维A组（P<0.05）,差异有统计学意义。治疗过程中不良反应发生率为6.6%,显著低于强力宁联合阿维A组（P<0.05）。结论：强力宁联合小剂量阿维A治疗寻常型银屑病疗效好,毒副作用少,值得临床推广。     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷、复方丹参注射液治疗红皮病型银屑病临床观察

目的 观察阿维A联合复方甘草酸苷、复方丹参治疗红皮病型银屑病的临床疗效.方法 采用简单随机单盲对照方法(1:1),将30例红皮病型银屑病患者随机分为两组,治疗组15例.以阿维A、复方甘草酸苷、复方丹参联合治疗;对照组15例,以复方甘草酸苷、复方丹参治疗;8周后观察疗效.结果 治疗组有效率为86.7%,对照组有效率为53.3%,两组有效率比较,治疗组明显高于对照组.结论 阿维A联合复方甘草酸苷、复方丹参治疗红皮病型银屑病疗效更好.