清心冲剂Ⅱ号治疗首发精神分裂症的临床对照研究

目的 观察清心冲剂Ⅱ号对于抗精神病药物治疗精神分裂症有无增效作用及其对抗精神病药物引起副反应的影响.方法 根据中国精神障碍分类与诊断标准第三版CCMD-3选取样本,随机分组,其中将实验1组采用清心冲剂Ⅱ号合并新型抗精神病药物利培酮、奥氮平治疗(n=98),对照1组采用新型抗精神病药物利培酮、奥氮平治疗(n=104);实验2组采用清心冲剂Ⅱ号合并传统抗精神病药物氯丙嗪、氯氮平治疗(n=104),对照2组采用传统抗精神病药物氯丙嗪、氯氮平治疗(n=98).观察疗程8周,在治疗前及治疗后2、4、8周采用阳性及阴性症状量表(PANSS)评价疗效.用副作用量表(TESS)评价药物不良反应.结果 治疗8周末,实验组与对照组总体疗效(有效率、显效率)比较差异无显著性(P＞0.05);实验组与对照组间比较,PANSS总分,阳性症状分,一般症状分差异无显著性(P＞0.05),实验组的阴性症状分较对照组明显减低(P＜0.05);实验组副反应的发生率较对照组显著降低(P＜0.05).结论 清心冲剂Ⅱ号对于抗精神病药物治疗精神分裂症有增效作用,可以改善精神分裂症患者的阴性症状,进而更有利于患者的认知功能恢复;清心冲剂Ⅱ号能够减少抗精神药物所致的不良反应的发生率.     

清心定志汤对首发精神分裂症患者血清miR-132、miR-137、miR-206水平的影响

目的探讨清心定志汤对首发精神分裂症患者血清微小核糖核酸-132(miR-132)、微小核糖核酸-137(miR-137)、微小核糖核酸-206(miR-206)水平的影响。方法选取2019年4月至2020年2月本院收治的首发精神分裂症患者102例,采用单盲法分为观察组和对照组,各51例。对照组采用利培酮治疗,观察组在对照组基础上联合清心定志汤治疗,比较两组临床疗效、血清miR-132、miR-137、miR-206水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组,血清miR-132、miR-137、miR-206水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论清心定志汤治疗首发精神分裂症疗效显著,可有效降低血清miR-132、miR-137、miR-206水平。     

解郁清心汤治疗急性脑梗死伴抑郁的临床观察

目的观察解郁清心汤对急性脑梗死伴抑郁患者的临床疗效。方法 120例急性脑梗死伴抑郁患者按1：1随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组给予常规脑血管病的治疗,治疗组在对照组的基础上加用解郁清心汤,治疗时间8周,在治疗第4、8周末进行NIHSS及BI量表评分。结果治疗组和对照组4周末2组NIHSS及BI评分差值比较有统计学差异（P〈0.05）。治疗8周末的NIHSS评分差值比较有统计学差异（P〈0.05）。结论解郁清心汤能够改善脑梗死伴抑郁患者的神经功能及生活能力。     

院内康复治疗对慢性精神分裂症患者的疗效分析

目的：探讨院内康复治疗对慢性精神分裂症患者的疗效。方法：将我院100例慢性精神分裂症患者随机分为干预组和对照组,各50例。对照组采用传统的常规护理,干预组在常规护理的基础上结合康复训练,由经过培训的精神科护士进行指导。对两组患者在治疗前及治疗3、6个月时采用住院精神分裂病患者康复疗效评定量表（IPROS）评分及护士用住院病人观察量表（NOSIE）进行干预前后的效果评定,并观察两组患者的服药依从性。结果：两组患者在治疗前IPROS评分和NOSIE评分结果显示,差异均无统计学意义（P〉0.05）。在治疗3、6个月时,IPROS评分和NOSIE评分结果显示,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。干预组服药依从性高于对照组。结论：院内康复治疗能显著改善患者的精神症状,提高治疗效果,提高患者的服药依从性。     

清心平肝汤治疗更年期综合征疗效观察

目的：观察清心平肝汤治疗妇女更年期综合征的疗效。方法：采用清心平肝汤治疗48例更年期综合征病人,并进行疗效判断。结果：48例病人,治愈39例,好转7例,总有效率93.75%。结论：清心平肝汤治疗更年期综合征疗效肯定。     

莲子清心糖合并氯氮平对精神分裂症患者免疫细胞的影响

目的 探讨中药方剂莲子清心糖合并氯氮平与单用氯氮平治疗对精神分裂症患者免疫功能的影响.方法 70例精神分裂症患者随机分成两组,治疗组予莲子清心糖合用氯氮平、对照组予氯氮平治疗,共6周.结果 两组治疗前后T细胞计数治疗组差异非常显著(P<0.01),对照组差异有显著性(P<0.05);两组间治疗后T细胞计数差异有显著性(P<0.05);临床疗效评定治疗组治愈率高于对照组(P<0.05);治疗组不良反应于治疗4周后分值明显低于对照组(P<0.01). 结论 莲子清心糖合并氯氮平治疗精神分裂症能提高疗效、减轻副作用,能明显提高精神分裂症患者的免疫水平.     

清心平肝汤治疗更年期综合征疗效观察

目的:观察清心平肝汤治疗妇女更年期综合征的疗效.方法:采用清心平肝汤治疗48例更年期综合征病人,并进行疗效判断.结果:48例病人,治愈39例,好转7例,总有效率93.75%.结论:清心平肝汤治疗更年期综合征疗效肯定.     

莲子清心糖合并氯氮平治疗精神分裂症临床疗效分析

目的:探讨中药方剂莲子清心糖合并氯氮平与单用氯氮平治疗对精神分裂症患者社会功能的影响。方法:对70例精神分裂症患者随机分成两组,治疗组予莲子清心糖合用氯氮平、对照组予氯氮平治疗,共6周。用阳性、阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)、不良反应量表(TESS)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)分别评定患者疗效、不良反应及社会功能。结果:两组PANSS分值前后差异均有显著性,两组间差异无显著性;临床疗效评定治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.01);治疗组不良反应于治疗4周后和社会功能缺陷于治疗6周后分值明显低于对照组(P<0.01)。结论:莲子清心糖合并氯氮平治疗精神分裂症能提高疗效、减轻不良反应,能明显提高精神分裂症患者的社会功能。     

综合康复疗法对慢性精神分裂症患者疗效的观察

目的：探讨综合康复疗法对慢性精神分裂症患者的影响。方法：对120例住院患者在抗精神病药物治疗的同时开展康复疗法。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、阴性症状量表（SANS）、住院精神病人康复疗效评定量表（IPROS）在治疗前、随访第6、12周时对患者进行评估。结果：患者经康复治疗后,PANSS、SANS、IPROS的总分及各因子分均低于治疗前（P〈0.01）,显示差异有显著性。结论：康复疗法配合药物治疗对慢性精神分裂症的病情及减轻住院综合征具有重要的作用。     

阳性强化疗法对慢性精神分裂症患者康复疗效的观察

目的：探讨阳性强化疗法对住院慢性精神分裂症患者的康复疗效。方法：对60例住院慢性精神分裂症患者在药物治疗的同时进行6个月阳性强化疗法,用阴性症状量表（SANS）和护士用住院患者观察量表（NOSIE）评定。于应用前后分别进行对照比较。结果：阳性强化疗法治疗前、治疗6个月后对照比较,SANS总分及各因子分均明显低于应用前,NOSIE总分及总消极因素分低于应用前,总积极因素分明显高于应用前,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在抗精神病药物治疗的基础上,辅以阳性强化疗法,对住院慢性精神分裂症康复有效。     

曼性精神分裂症患者院内综合康复治疗的临床效果分析

目的探讨慢性精神分裂症患者院内综合康复治疗的临床效果。方法选择我院2010年3月～2011年3月慢性精神分裂症住院患者60例,将上述患者随机分为观察组和对照组,进行为期6个月的治疗。对照组患者仅给予氯氮平治疗,不实施院内综合康复治疗。观察组采用小剂量氯氮平治疗,同时实施院内综合康复治疗。采用分裂症阴性症状量表（SANA）、简明精神病量表（BPRS）和生活质量综合评定问卷74（GQOLI-74）于治疗前后分别进行评定。结果观察组治疗后SANA、BPRS和GQOLI-74总分及分量表分与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论院内综合康复治疗能显著改善慢性精神分裂症住院患者阴性症状,提高其生活自理、社会活动能力和生活质量。     

氨磺必利治疗慢性精神分裂症的临床分析

目的：探讨氨磺必利治疗慢性精神分裂症的临床疗效。方法：对30例诊断慢性精神分裂症患者,给予氨磺必利治疗,分别在治疗前,治疗后2周末,治疗后4周末,治疗量8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效。结果：治疗前后PANSS量表总分比较有显著性差异（P〈0．01—0．05）。结论：氨磺必利对慢性精神分裂症的治疗疗效较好,不良反应较轻,值得临床推广。     

阿立哌唑与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症的对照研究

目的:比较阿立哌唑与氯丙嗪对慢性精神分裂症的疗效。方法:将慢性精神分裂症60例随机分成两组,分别服用阿立哌唑和氯丙嗪,观察疗程12周。用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:阿立哌唑组与氯丙嗪组总有效率分别为83.3%和80.0%。治疗前后阴性量表分两组间差值比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗期间未发现严重不良反应。结论:阿立哌唑对慢性精神分裂症疗效与氯丙嗪相当,但对阴性症状疗效明显优于氯丙嗪。     

高压氧改善慢性精神分裂症患者疗效的临床研究

目的:探讨利培酮合并高压氧对慢性精神分裂症患者的疗效。方法:将68例慢性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组在利培酮治疗的同时施加高压氧治疗,对照组单用利培酮治疗。分别于治疗前一天和治疗后3个月末用PANSS量表进行疗效评定,用TESS量表于治疗后第1、2、3个月末评定副反应。结果:治疗前研究组与对照组PANSS评分比较差异无显著性(P>0.05),治疗后3个月末研究组PANSS评分明显低于对照组(P<0.01);临床疗效评定结果,研究组显效率79％,对照组显效率47％,研究组疗效明显优于对照组。结论:高压氧对慢性精神分裂症患者的康复具有良好效果。     

奥氮平与维思通治疗老年分裂症的对照研究

目的比较奥氮平与维思通治疗老年期首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法对51例符合CCMD一3诊断标准的老年期首发分裂症患者,随机分为奥氮平组(n=26)及利培酮组(n=25)进行治疗,分别在治疗前及治疗后第2、4、6及8周末采用简明精神症状评定量表(BPRS),阳性症状量表(SAPS),阴性症状量表(SANS)及不良副反应量表(TESS)评定其疗效及药物不良反应。结果8周后奥氮平组总有效率80.8%,维思通组80.0%,两组在起效时间上具有相似性,且对阳性症状、阴性症状均有效;奥氮平组与维思通组之间总不良反应发生率无显著性差异(P>0.5),但两种药物分别在体重增加和锥体外系副反应(EPS)上显著高于对方。结论奥氮平与维思通治疗老年期首发精神分裂症的疗效相似,副反应较少,但两药的个别副反应发生率各有不同。不良反应发生率为38.1%,维思通组的发生率是48.0%,两组之间差异无显著性(P<0.05)。     

阿立哌唑联合西酞普兰治疗慢性精神分裂症阴性症状

目的：探讨阿立哌唑联合西酞普兰治疗慢性精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应。方法：将60例慢性精神分裂症患者随机分为研究组（阿立哌唑加西酞普兰）和对照组（阿立哌唑）,每组30例。观察12周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）分别于治疗前和治疗后4、8、12周分别评定疗效和不良反应。结果：两组治疗后PANSS总分、各因子分均较治疗前显著降低（P〈0．01）。研究组阴性因子分在第4周末较治疗前显著降低（P〈O．05）,而对照组阴性因子分则在第8周末显著降低（P〈0．01）,且第8、12周末研究组阴性因子分显著低于对照组（P〈O．01）。两组患者不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：阿立哌唑联合西酞普兰能明显改善慢性精神分裂症患者的阴性症状,且安全可靠。     

齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的临床效果比较

目的 探讨齐拉西酮和奥氮平对于治疗早期精神分裂症的临床疗效及比较两者的安全性。方法 选取我院2017年9月～2019年2月收治的60例早期精神分裂症患者作为研究对象,采用数字随机法将所有患者分成对照组30例和观察组30例,对照组给予奥氮平治疗,观察组给予齐拉西酮治疗。2周为1个疗程,两组均进行8周4个疗程治疗。比较两组患者于治疗前和治疗后2、4、8周进行阳性和阴性症状量表(PANNS)评分,病情严重程度(SI)、疗效总评(GI)评分和不良反应。结果 治疗2周、4周后,两组患者的PANSS评分和SI、GI评分均较低于治疗前,但两组的PANSS评分和SI、GI评分比较,差异无统计学意义(P0.05);疗程结束后,观察组的患者PANSS评分和SI、GI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗期间,对照组的不良反应发生率高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 对于治疗早期分裂症患者,齐拉西酮的长期治疗效果明显优于奥氮平,且安全可靠,值得临床上进一步推广。