Fmoc固相合成法合成黑色素细胞刺激素(MSH)的工艺研究

目的: 研究9-芴甲氧羰基(Fmoc)固相合成法合成黑色素细胞刺激素(MSH)工艺的步骤及其影响因素. 方法: 采用Fmoc保护α-氨基,以TBTU/HOBT/DIEA为缩合剂合成MSH. 用色谱仪和质谱仪对合成的多肽进行纯化、鉴定. 结果: 多肽合成的得率可达63%,经反相高效液相色谱仪(RP-HPLC)对合成的多肽进行纯化后可得纯度为98.67%的目标肽. 通过基质辅助激光解吸附电离飞行质谱仪(MALDI-MS)检测所合成多肽的分子质量为1663.88 ku,与其理论分子质量1664.08 ku相符. 结论: 该合成法具有快捷、简便、高效地合成多肽MSH的特点,适合大批量生产.     

核壳式纳米铜-锡双金属粉的组成分析法

探讨了测定核壳式纳米铜-锡双金属粉的各组分含量的重量分析法。由于纳米粉体中的铜元素在稀盐酸中有少量溶解现象，故在稀盐酸中添加一定量还原剂次亚磷酸钠，以达到盐酸只溶解该双金属粉中的锡而不溶解铜的目的，用称重法测定铜含量，再计算出样品中锡的含量。同一样品的3次分析结果对平均值的偏差均不大于0．2％，与络合滴定法比较，结果相差不大于0．1％，说明该方法的重复性好且数据可靠。     

蛋白质-多糖复合纳米纤维膜用于皮肤缺损修复实验研究

目的通过动物实验的方法评价由胶原蛋白-壳聚糖(两者比例为8:2)、明胶-透明质酸(两者比例为9:1)复合纳米纤维膜对于SD大鼠背部全层皮肤缺损创面修复的作用。方法用胶原蛋白-壳聚糖、明胶-透明质酸复合纳米纤维膜覆盖雌性SD大鼠皮肤缺损创面,两组各用大鼠15只;对照组仅覆盖油纱和纱布敷料,用大鼠15只。实验组和对照组大鼠背部皮肤缺损的面积均为2×1.5 cm2。分别于术后第3、7、14天观察SD大鼠大体情况、创面情况,并在第3、7、14天分别取创面组织行H-E染色对比观察。结果与对照组相比,实验组创面修复情况较对照组好,其中尤以胶原蛋白-壳聚糖复合生物材料的促创伤修复作用更明显。结论胶原蛋白-壳聚糖(8:2)复合纳米纤维膜较普通纱布敷料和明胶-透明质酸(9:1)复合纳米纤维膜能更好的促进创伤修复、愈合,有着较好的科研和临床应用前景。     

原子吸收法测定皮疾止痒膏中铜、铁、锌、锰含量实验研究

皮疾止痒膏是治疗多种皮肤疾病的纯中药制剂,由苦参、蝉蜕、蛇蜕、薄荷、白癣皮、冰片等多味中药按不同煎制方法研制而成的膏剂[1]。我院采用火焰原子吸收法测定皮疾止痒膏中铜、锌、铁、锰含量,为进一步研究皮疾止痒膏作用     

硅酸铜纳米颗粒作为化学动力学治疗剂的研究

目的将Cu²⁺掺杂于介孔二氧化硅纳米颗粒,制备出可促进肿瘤细胞内芬顿反应、具有化学动力学疗效的硅酸铜纳米平台,并验证其肿瘤杀伤能力和细胞生物安全性。方法利用水热法,通过Cu²⁺掺杂介孔二氧化硅,制备出硅酸铜纳米粒子,并通过透射电子显微镜、X射线衍射、氮气吸附脱附曲线等检测手段表征纳米粒子的形貌、晶体结构、孔隙率和比表面积等物理化学性质;通过CCK-8细胞实验验证未掺杂Cu²⁺的介孔二氧化硅的细胞生物相容性;利用细胞实验评价该硅酸铜纳米颗粒在癌细胞中所产生的细胞毒性羟基自由基的数目,以及进一步评估该纳米颗粒对癌细胞的治疗效果。结果透射电子显微镜图显示介孔二氧化硅与硅酸铜纳米颗粒呈现出球形形貌,具有较好的单分散性,水合平均粒径分别为85.9、204.4 nm。氮气吸脱附曲线分析结果显示介孔二氧化硅与硅酸铜纳米颗粒的比表面积分别为26.8、5.36 m²/g,其纳米颗粒的孔径分别为18.9、1.66 nm。CCK-8细胞实验结果显示介孔二氧化硅纳米颗粒具有优异的生物相容性,而硅酸铜纳米颗粒对癌细胞展现出较...     

PHBV复合HA纳米纤维材料修复兔桡骨缺损的实验研究

目的:探讨羟基丁酸-羟基戊酸共聚物复合羟基磷灰石(PHBV/HA)的纳米纤维材料修复骨缺损的能力。方法:将40只新西兰兔制备单侧桡骨中段10 mm的骨缺损模型,随机分为3组:实验组植入PHBV/HA的纳米纤维材料,对照组植入硫酸钙人工骨,各16只;空白对照组8只。在术后相应时间段分别进行大体观察,行放射学、组织学及扫描电镜检查,进行生物力学测试,观察其成骨能力、生物降解性、生物相容性等指标。结果:实验组术后4～8周植入材料处有片状密度增强,截骨处有骨痂向缺损区生长,骨皮质不连续,仍有骨性缺损,术后12～16周新生皮质骨与宿主皮质骨自然连接,骨缺损已完全修复。新生骨显示出正常骨干结构,髓腔再通。与对照组相比,8周之前在新生骨的形成及修复骨缺损方面的作用相差不多,差异无统计学意义(P>0.05),而到12周之后与对照组相比,实验组体现了更好的成骨能力,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PH-BV/HA的纳米纤维材料具有良好的生物相容性及骨传导性,是一种良好的修复骨缺损的植入材料。     

低热温度下固相化学反应的电导研究

研究了醋酸锰、醋酸镍与草酸在低热温度下的固相配位化学反应，利用等温电导法测定了各体系的动力学参数。化学反应活性为醋酸锰大于醋酸镍，含结晶水的醋酸盐大于无水醋酸盐，与反应物结构密切相关。所有固相反应产物经元素分析和Ｘ射线粉末衍射法表征。     

Mn（OAc）_2·4H_2O和有机酸固相反应的研究

用等温电导法研究了Ｍｎ（ＯＡｃ）２·４Ｈ２Ｏ与有机酸的固相反应。发现反应活性为：戊二酸（Ｅａ＝３７．６１ｋＪ·ｍｏｌ－１）＞丁二酸（Ｅａ＝４１．３４ＫＪ·ｍｏｌ－１）＞己二酸（Ｅａ＝８５．２０ｋＪ·ｍｏｌ－１）。用元素分析、ＸＲＤ和ＩＲ表征了固相产物。     

硫铁矿烧渣中铁浸出率影响因素的实验研究

目的探讨硫酸用量、助溶剂种类及用量、温度、时间对硫铁矿烧渣中铁浸出率的影响,进而得到酸浸的最佳工艺条件。方法以硫铁矿烧渣为原料与硫酸直接反应,滤液用重铬酸钾法滴定铁离子的含量,进行多组单因素对比实验分析,从而得到各因素对铁离子浸出率影响的变化规律。结果实验得到了硫酸用量、温度、时间对铁离子浸出率的影响规律。结论各因素对铁离子浸出率均有一定的影响,酸浸的最佳工艺条件为硫酸浓度4 mol/L,助溶剂选择氯化钠且其与硫酸摩尔比为1？20,反应温度95℃,反应时间2 h。     

羧基丁苯-纳米氧化硅复合粉末增韧聚苯乙烯的研究

用直接分散聚合法制备了羧基丁苯-纳米氧化硅杂化胶乳,经喷雾干燥得到的羧基丁苯-纳米氧化硅复合粉末通过本体-悬浮聚合和熔融共混法制备了高抗冲聚苯乙烯.结果表明,本体/悬浮聚合法中预聚转化率的控制与复合粉末的加入量有关,当加入的复合粉末的质量分数为0.05时,冲击强度可提高5倍,也高于熔融共混法所制备的改性聚苯乙烯.本体/悬浮聚合法制备的改性聚苯乙烯的热分解温度（Td）高于熔融共混法改性的,且Td随复合粉末加入量的增加而提高,但改性聚苯乙烯的刚性有一定程度的降低,而对材料的玻璃化转变温度影响不大.     

光固化复合树脂对牙髓影响的实验研究

目的 评价光固化复合树脂修复纯种大白兔牙体时对牙髓的影响。方法 对照组（Ｎ）分为４个小组,分别用４种光固化复合树脂充填;实验组（Ｐ）也分为４个小组,氢氧化钙垫底＋同法光固化复合树脂充填,在显微镜下观察各组标本的组织切片。结果 （１）在一定的有效牙本质厚度时,光固化复合树脂修复可引起牙髓炎症。（２）不同品牌的复合树脂卢的牙髓炎症反应程度不同。（３）氢氧化钙垫底能够有效地保护牙髓。结论 光固化复合树脂作为一种新型的修复材料,在医疗实践中应密切观察牙髓的变化。     

去牛血清清蛋白化对复方壳多糖组织工程皮肤单向混合淋巴细胞反应的影响

目的探索复方壳多糖组织工程皮肤去牛血清清蛋白化的洗涤方法及对其单向混合淋巴细胞反应的影响。方法从头制备复方壳多糖组织工程皮肤,ELISA法检测不同洗涤条件下外渗液中牛血清清蛋白的浓度,然后检测在最优洗涤条件下组织工程皮肤单向混合淋巴细胞反应的强度。结果当洗涤间隔时间为3h,洗涤次数为2次时能使外渗液中牛血清清蛋白的浓度降到50ng/mL以下;按该方法洗涤后,组织工程皮肤的单向混合淋巴细胞反应强度显著降低。结论复方壳多糖组织工程皮肤以3h×2次洗涤,能够显著降低其外渗液中牛血清清蛋白的浓度及其单向混合淋巴细胞反应的强度。     

中心组合设计——响应面法优化猪苓多糖提取工艺

目的：优化猪苓多糖提取工艺。方法：以猪苓中多糖得率为响应值,采用中心组合设计（CCD）-响应面法（RSM）对其提取工艺进行研究。结果：最优工艺参数为液固比11：1,醇沉浓度77%,提取温度95℃,提取时间2.73 h,提取2次。结论：中心组合设计-响应面法可在连续范围内进行分析,具有实验周期短、精密度高的优点。优化结果可为制剂生产提供参考依据。     

微乳液反应法制备磺胺嘧啶银均匀微晶及其最佳处方评价

目的：应用微乳液反应法制备磺胺嘧啶银均匀微晶,均匀制得的微晶的粒径大小约为2～4um,均匀微晶的结晶性好,纯度高。用均匀设计方法优化条件,制备的均匀的微晶平均粒径大小为2.09um,实验结果达到预测结果要求。结论：用微乳液反应法能获得磺胺嘧啶银均匀微晶。     

穴位埋线法对原发性高血压模型大鼠血浆内皮素、血清一氧化氮的影响

目的观察穴位埋线法对原发性高血压模型大鼠（SHR）血清一氧化氮（NO）和血浆内皮素（ET）的影响,探讨穴位埋线法的降压机制。方法将50只雄性Wistar大鼠（SHR）随机分为空白对照组、模型对照组、埋线组、针刺组和西药对照组,测定血浆ET、NO生化指标。结果给药45 d后测定,与模型对照组比较,埋线组能够降低血浆ET的含量（P〈0.05）,同时能明显提高NO水平（P〈0.01）。结论穴位埋线法能降低血浆ET的含量,提高NO浓度水平,可能是其治疗原发性高血压的机制之一。     

中心复合设计法优化半枝莲多糖提取工艺

目的采用中心复合设计法优化半枝莲中多糖的提取工艺。方法采用中心复合设计法进行试验,以加水倍量、提取温度和提取时间为考察因素,以多糖提取率为考察指标,对半枝莲的提取工艺进行优化。结果所建立的二次多项式回归模型具有良好的预测性,回归方程P＜0.01,回归系数r²=0.9743,失拟项P＞0.05,优选的最佳提取工艺为加34.47倍量水,提取2次,每次2.68 h,提取温度98.02℃。结论优选的提取工艺合理、稳定、可行。     

星点设计-效应面法优化水飞蓟素滴丸的制备工艺

目的采用固体分散技术将水飞蓟素制成滴丸,以增加其溶出速度,提高生物利用度。以星点设计-效应面优化法对制备工艺进行优化,筛选最佳处方。方法以Po loxam er 188的用量及药物的质量分数为考察因素,崩散时间以及一定时间的溶出度为指标,采用多元线性回归及二次和三次多项式拟合建立指标与考察因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应面,再根据效应面优选最佳条件。结果三次多项式是描述指标与因素之间的最佳模型,r=0.998。最佳处方滴丸的崩散时间及溶出度的理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性。60 m in溶出度为普通片剂的19倍。结论水飞蓟素制成滴丸后溶出速度显著提高,星点设计-效应面优化法可以很好地应用于处方筛选。     

催化褪色反应原理应用于血清超氧化物歧化酶的测定研究

目的 :研究标准曲线法测定血清超氧化物歧化酶。方法 :应用催化褪色反应原理于邻苯三酚自氧化法测定超氧化物歧化酶 ,在pH8.3 0的KH2 PO4～Na2 B4O7缓冲溶液中邻苯三酚 (反应浓度 3mmol·L-1)自氧化反应 15min ,在波长 3 3 7nm处 ,对照管和样品管吸光度比值的对数与超氧化物歧化酶质量浓度成正比。结果 :超氧化物歧化酶质量浓度为 2 .2 5～2 7.0 0mg·L-1;标准曲线方程为 :lgA0 /AS=-0 .0 0 73 + 0 .0 12 3C ,r=0 .9995 ;血清加标样回收率均值为 10 0 % (s=3 .0 % ,n =2 4) ;日内和日间变异 (RSD)分别为 4.5 % (n =10 )和 5 .6%(n =4)。结论 :催化褪色反应原理可应用于血清超氧化物歧化酶的测定。     

星点设计-效应面法优化盐酸米诺环素口腔贴片处方

目的:应用星点设计-效应面法优化盐酸米诺环素口腔贴片的处方.方法:以羧甲基纤维素钠FSH6、卡波姆974PNF和交联羧甲基纤维素钠的用量为考察因素,分别以盐酸米诺环素在1、2、3h的累积释放度和粘附力为指标,采用线性方程和二次、三次多项式分别描述各时间点累积释放度及粘附力与3个考察因素之间的数学关系,根据其中一个较优数学模型绘制效应面图.各时间点累积释放度的效应面二维等高线图的最佳释放区域的重叠部分,与最佳粘附力的交集区域即为最佳处方区域,选择最佳处方,并进行预测分析.结果:采用二次项拟合的相关系数优于三次项拟合和线性方程,具有较高的可信度.盐酸米诺环素口腔贴片的优化处方为:羧甲基纤维素钠FSH6、卡波姆974P和交联羧甲基纤维素钠的用量分别为3mg、3.5mg和1.5mg.最佳处方在各时间点的释放度和粘附力的实测值在预测范围内.结论:由星点设计-效应面优化法建立的模型可以用于盐酸米诺环素处方的优化.     

星点设计-效应面优化法优选复方止痛巴布剂基质处方

目的 优选复方止痛巴布剂最佳基质处方。方法 采用单因素试验、星点设计-效应面优化法,以初黏力和外观（膏体性状、残留性、皮肤追随性）为评价指标,对巴布剂基质处方进行优选,以确定最佳制备工艺。结果 优选基质配比为NP-700-卡波姆940-甘羟铝-微粉硅胶-甘油（5.34∶0.63∶0.2∶6∶30）。结论 优选所得基质黏着力适中,无残留,膏体性状、皮肤追随性均较好,制备工艺良好。