芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛临床研究

目的观察芬太尼透皮贴联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效及毒性。方法 46例恶性肿瘤骨转移疼痛患者随机分为芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸组(A组)和芬太尼透皮贴剂组(B组),A组23例患者每72h接受芬太尼透皮贴剂4.2～8.4mg,并接受唑来膦酸4mg,加入生理盐水100mL内,静脉滴注15min,每月1次;B组23例接受芬太尼透皮贴剂的患者不接受唑来膦酸治疗。结果 A组:CR 4例(17.4%),PR 9例(39.1%),有效率52.2%;B组:CR 1例(4.4%),PR 4例(17.4%),有效率21.7%。结论芬太尼透皮贴联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效较好,不良反应轻,患者可耐受。     

氟比洛芬透皮贴剂的质量控制及体外透皮试验

目的:建立氟比洛芬贴剂的质量控制方法,并考察其体外透皮效果.方法:以HPLC法测定氟比洛芬的含量,并测定黏附性能、含量均匀度等指标;同时对其小鼠离体皮肤透皮特性进行了测试.结果:建立的HPLC法可用来测定氟比洛芬的含量,在0.1～100 mg·L-1范围内线性关系良好,该贴剂具有良好的黏附性能,24 h内累积渗透量为979.9 μg.结论:建立的方法可用于氟比洛芬贴剂的质量控制,其体外透皮效果良好.     

芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗晚期肿瘤多发性骨转移疼痛的疗效

目的探讨芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗晚期肿瘤多发性骨转移疼痛的临床疗效。方法选取本院2007年4月～2012年11月收治的晚期肿瘤伴多发性骨转移疼痛的患者120例,根据治疗方法分为观察组与对照组,每组60例,观察组给予芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗,对照组单一应用芬太尼透皮贴剂治疗,治疗4周后观察比较两组患者疼痛评分(NRS)、生活质量评分(Karnofsky评分)及不良反应。结果观察组患者治疗后疼痛评分明显低于对照组,两组比较具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后Karnofsky评分明显高于对照组,两组比较有显著差异性(P0.05);治疗后观察组总有效率为86.7%明显高于对照组的61.7%,两组比较有显著差异性(P0.05);两组患者治疗过程中的不良反应发生情况比较无统计学意义(P0.05)。结论采用芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗晚期肿瘤多发性骨转移疼痛取得了良好的临床效果,不仅止痛效果显著,而且明显提高了患者的生活质量,临床工作中值得广泛推广应用。     

芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗晚期肿瘤多发性骨转移疼痛的疗效观察

目的观察晚期肿瘤多发性骨转移疼痛患者使用芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗的效果以及患者的耐受性。方法选取2010年1-12月患恶性肿瘤伴随多发性骨转移的患者60例,刚开始时疼痛感为重度,使用硫酸吗啡缓释片进行治疗以后仍然没有作用或者是不良反应大,改为使用透皮贴剂进行时间为20d以上的治疗并且达到高于中度的缓解,给予芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸进行治疗,将联合治疗前后的效果进行比较。结果患者在联合治疗以前,疼痛的评分为(6.42±0.78)分,在进行联合治疗以后,其疼痛评分下降到(2.11±0.92)分,差异有统计学意义(P<0.05)。出现恶心、呕吐加重的患者共有8例,但是在对症治疗处理以后,都恢复正常。结论晚期肿瘤多发性骨转移疼痛患者使用芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗更好,不光耐受性好,且效果更显著,明显将患者的疼痛感降低,大大地提高了患者的生活质量。     

来曲唑凝胶剂的制备及质量评价

目的 制备来曲唑凝胶剂并对其质量进行评价.方法 制备来曲唑凝胶剂,并考察其黏度、pH值、含量等指标,然后分别进行离心实验、耐热实验及耐寒实验对其制剂稳定性进行考察.结果 来曲唑凝胶剂处方合理,制备工艺简单,制剂含量均一,易于涂抹,手感舒适,稳定性好.结论 为来曲唑凝胶剂的质量控制提供依据.     

HST贴剂的透皮特性

目的研究HST贴剂的透皮特性。方法采用V-C水平扩散池,以透皮速率为指标,研究HST贴剂在离体人皮中的透过性。结果本品在透皮速率以及稳态透皮维持时间两方面均已达到设计要求。结论本文为后续研究提供了实验依据。     

透皮贴剂的技术及质量控制进展

目的：介绍透皮贴剂的上市药品进展、剂型技术进展与质量控制要求。方法：检索并梳理归纳透皮贴剂上市情况以及贴剂类型、基质种类、皮肤吸收、促渗技术、质量控制方面的研究文献和相关技术指导原则。结果与结论：综述了透皮贴剂的剂型特点、技术进展以及系统总结了透皮贴剂的质量控制指标,建议应重点关注透皮贴剂的体外药物释放度、皮肤渗透性、黏附力、冷流和药物残留等关键质量属性。     

介质和有机酸对来曲唑体外经皮透过性的影响(英文)

采用水平双室扩散池,以离体鼠皮为透过屏障,考察介质和有机酸对来曲唑体外经皮透过性的影响。在肉豆蔻酸异丙酯(IPM)中加入乙醇后能明显地增加来曲唑的经皮透过量,尤其以含有20%(w/w)乙醇的IPM混合溶液促进作用最为显著。在此溶液系统中,加入的有机酸和来曲唑形成了复合物明显地增加了来曲唑的经皮透过性。由于加入有机酸的结构不同,因此其对来曲唑经皮通透具有不同的促进作用。本实验的结果表明在含有20%乙醇的IPM溶液系统中加入有机酸是促进来曲唑经皮透过性更为有效的方法。     

芬太尼透皮贴剂引起意识丧失

1例59岁乳腺癌患者,因腰背部疼痛加剧,给予芬太尼透皮贴剂1贴（8.4 mg）。30 min后患者入睡,持续约4 h患者突然出现意识丧失,头向后上仰,颈项强直,四肢抽搐,双侧瞳孔缩小,对光反射迟钝,呼吸深、慢（6～7次/min）,脉搏血氧饱和度下降至0.77。考虑和芬太尼过量有关。立即去除芬太尼透皮贴剂,给予吸氧,静脉注射纳洛酮0.2 mg。之后,患者四肢抽搐缓解,呼吸升至18次/min,意识恢复,无肢体感觉、运动功能障碍。     

透皮贴剂制品及研究进展

近年来,透皮给药系统（TDDS）作为一类特殊的给药途径,以其独特的优势吸引着国内外越来越多的药剂学工作者的目光,这方面的研究报道逐年递增。经过不断的科学研究,已取得了不少成果。至今已有许多透皮制剂获准上市,还有部分已进入临床研究。本文试对透皮制剂中已上市的和研究中的热点药物做一简单分类介绍,供同仁参考。     

可乐定透皮贴剂体外透皮性能研究

目的:研究可乐定透皮贴剂体外透皮性能.方法:用离体豚鼠皮肤为透皮屏障,采用改进Franz扩散池,比较康倍得公司研制的可乐定透皮贴剂(C-TTS)、美国的可乐定透皮贴剂(Catapres-TTS)和国内的可乐定透皮贴剂(N-TTS)的体外透皮性能.检测方法为高效液相色谱法.结果:C-TTS与Catapres-TTS两种贴剂体外经皮渗透曲线符合零级方程(Q=kt),两者透皮速率无显著性差异(P>0.05);N-TTS体外经皮渗透曲线符合Ritger-peppas方程(Q=ktm),其透皮速率与C-TTS比较有显著性差异(P<0.01).3种样品试验结束揭去贴片后,皮肤中有一定的药物残留量,并且残留量与贴片面积呈线性关系.结论:C-TTS可以维持7d的恒定经皮渗透,与Catapres-TTS体外透皮行为相似.     

芬太尼缓释透皮贴剂

评价芬太尼缓释透皮贴剂在癌痛治疗中的作用及临床应用。方法：综述ＴＤＦ药理学及临床应用的文献。结果：ＴＤＦ癌症疼痛疗效肯定,作用持续７２ｈ。结论：ＴＤＦ是有控制癌症疼痛的治疗新方法。     

透皮贴剂在中药研究中的应用及发展现状

透皮贴剂以其独特的给药途径及优势成为现代医药行业的关注热点,然而,现有的透皮贴剂主要以化学药物或一些中药有效单体成分为主,中药复方透皮贴剂只占极少数.本文从中药透皮贴剂的概述、基质、质量评价、市场现状及存在问题等几方面进行综述,以期为中药透皮贴剂的研究和发展提供参考.     

山莨菪碱透皮贴剂的研制

正交法筛选山莨菪碱透皮贴剂处方；该贴剂透皮试验结果表明：10％山莨菪碱贴剂的最佳处方为山莨菪碱（10％），聚丙烯酸树脂Ⅱ号（8．6％），硬脂醇（25．8％），羊毛脂（51．6％）和月桂醇硫酸钠（4％）。     

小杯法测定透皮贴剂释放度—为《中国药典》中透皮贴剂释放度测定方法的商榷

在《中国药典》2000年版（二部）关于透皮贴剂释放度测定方法的基础上，结合透皮贴剂生产厂家多年实践经验，并对实例进行分析论述，探讨使用小杯法测定透皮贴剂释放度的可行性并建议增补该方法。     

透皮贴剂及产品漫谈

在临床实践中，为了最大限度发挥药物疗效并方便使用，需要将药物制作成适当的剂型。口服制剂和注射剂是传统最为常用剂型，但它们存在着若干缺点：口服剂型需经胃肠道吸收才能发挥作用，容易被胃酸破坏，有的药物还需经肝代谢，会因此而失去活性；注射剂常引起疼痛，产生不良反应可能较大。于是透皮吸收制剂便应运而生。     

芬太尼透皮贴剂用干癌症止痛临床效果评价

目的：观察芬太尼透皮由剂（对晚期癌症伴重度疼痛患者的镇痛效果及其不良反应。方法：采用多中性随机自身对照及开放试验设计,对照药用缓释吗啡片,二种芗均采用滴定法给药原则至２４ｈ无疼痛或基本不痛为止。多瑞吉ｑ７２ｈ一贴,缓释吗啡ｑ１２ｈ一次。评价指标为疼痛强度、疼痛缓解率、生活质量等。结果：多瑞吉可使口才垢疼育强度降低到３．０以下,中度疼育疑云解率达到１００％,生活质量明显改善。与对照组相比,不良瓜略,     

芬太尼透皮贴剂控制晚期癌痛临床观察

目的总结芬太尼透皮贴（多瑞吉）治疗中重度癌痛的疗效。方法采用随机对照比较110例芬太尼透皮贴（多瑞吉）组和95例美施康定组作对比分析。结果瑞吉组和美施康定组有效率分别为81.8%和80%,疗效差异无统计学意义,多瑞吉组嗜睡,便秘及排尿困难的发生率明显低于美施康定组。结论芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌症疼痛疗效满意,不良反应少,适合晚期癌症疼痛一线治疗。