低分子肝素治疗38例重度子痫前期临床观察与护理

目的:观察低分子肝素治疗重度子痫前期临床疗效并探讨护理方法。方法:回顾性分析我院收治的重度子痫前期孕妇62例患者的临床和护理资料。随机将患者分为观察组和对照组各31例,两组均给予常规治疗,观察组并应用低分子肝素。结果:治疗后观察组的平均动脉压、每天尿量与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),尿蛋白定量、产后出血量两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上加用低分子肝素治疗重度子痫前期疗效更佳。做好医护配合,可有效改善预后。     

低分子肝素治疗重度子痫前期的临床观察

目的：探讨低分子肝素治疗重度子痫前期的临床价值及治疗期间各项指标的变化。方法：将我院收集的156例患者随机分为治疗组和对照组,每组各78例,对照组应用常规治疗,包括解痉、镇静、降压,必要时给予扩容、利尿等治疗。治疗组在对照组治疗的基础上加用低分子肝素5 000 IU皮下注射,1次/d,5 d为1个疗程,观察两组患者各项指标的变化。结果：两组患者治疗后平均动脉压比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后24 h尿量比较,治疗组大于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后产后出血量比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用低分子肝素治疗重度子痫前期,可有效地降低血压、增加尿量、且不增加产后出血量,治疗安全、有效,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的临床效果

目的研究分析低分子肝素钙对早发型重度子痫前期患者的疗效。方法将我院62例早发型重度子痫前期患者随机分为两组。对照组给予临床常规治疗,实验组患者在对照组基础上给予低分子肝素钙治疗。结果实验组孕期延长时间长,平均动脉压更低,24h蛋白尿降低,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钙对早发型重度子痫前期患者效果较好,值得应用。     

阿司匹林联合低分子肝素治疗重度子痫前期的临床效果

目的探讨阿司匹林联合低分子肝素治疗重度子痫前期的疗效。方法将我院2016年10月~2017年10月收治的重度子痫前期患者中抽取100例,按照入院号随机分为常规组与观察组,每组50例,常规组使用阿司匹林进行治疗,观察组使用阿司匹林联合低分子肝素进行治疗,治疗后比较两组患者的疗效、凝血功能及不良反应发生率。结果观察组患者的治疗疗效高于常规组,观察组PT、APTT高于常规组,FIB以及DD低于常规组,不良反应发生率低于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论阿司匹林联合低分子肝素治疗重度子痫前期患者的疗效较好,可以改善妊娠结局,降低不良反应发生率,有很高的临床应用价值。     

复方丹参注射液联合低分子肝素对早发型重度子痫前期疗效及安全性研究

目的探讨复方丹参注射液联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的疗效与安全性。方法选取2014年7月至2016年5月期间收治的早发型重度子痫前期患者80例作为研究对象,随机数字法分为低分子肝素组27例、丹参组26例以及联合组27例。三组患者均采用常规方法治疗,在此基础上低分子肝素组加用低分子肝素钙注射液、丹参组加用丹参注射液,联合组则同时加用低分子肝素钙与丹参注射液治疗。比较三组患者血浆黏度、D-二聚体水平、胎龄延长时间、新生儿体重、死亡率、Apgar评分、并发症发生率等情况。结果三组患者治疗后血浆黏度、D-二聚体水平明显低于本组治疗前;联合组的血浆黏度、D-二聚体水平明显低于低分子肝素组和丹参组,差异均具有统计学意义(P0.05)。联合组的胎龄延长时间、新生儿体重、Apgar评分均明显高于低分子肝素组和丹参组,新生儿死亡率明显低于低分子肝素组和丹参组,差异均具有统计学意义(P0.05)。三组患者均未发生心力衰竭,联合组胎盘早剥、产后出血、低蛋白血症、视觉障碍的发生率均低于低分子肝素组和丹参组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论复方丹参注射液联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期可有效改善母婴结局,安全性仍需大样本量进一步验证。     

Clinical effect of magnesium sulfate combined with low molecular heparin in the treatment of patients with severe preeclampsia and systemic inflammation

目的 观察低分子肝素治疗重度子痫前期患者的疗效并探讨其对患者全身炎症反应的作用.方法 选择我院收治的52例重度子痫前期患者,根据治疗方式不同分为两组,观察组给予硫酸镁联合低分子肝素钠治疗,对照组单纯给予硫酸镁治疗,比较两组患者疗效及治疗前后IL-4、IL-6表达情况.结果 观察组患者的有效率为84.6％,明显高于对照组的57.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后IL-4、IL-6显著低于治疗前,差异也有统计学意义(P＜0.05).结论 低分子肝素能通过抗炎作用达到治疗重度子痫前期的目的,疗效显著.     

低分子肝素治疗重度子痫前期的临床观察

目的探讨低分子肝素治疗重度子痫前期的应用价值及可行性。方法 2008年3月至2009年12月在首都医科大学附属北京妇产医院住院分娩的重度子痫前期患者分为对照组30例,治疗1组30例,治疗2组20例。对照组给予硫酸镁静脉滴注,治疗1、2组在此基础上加用低分子肝素,分别连用5、10～13d。记录各组治疗前后相关指标的变化。结果治疗后,治疗1、2组平均动脉压和血细胞比容均比对照组下降,治疗1、2组每日尿量比对照组增加,且治疗2组每日尿量高于治疗1组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前后24h尿蛋白、血小板计数、D-二聚体及产后出血量组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素可改善重度子痫前期患者的平均动脉压、每日尿量及血细胞比容,不影响血小板计数和产后出血量,临床可推广使用。     

低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的临床研究

目的研究早发型重度子痫前期患者采用低分子肝素治疗的临床效果。方法临床纳入60例我院2013年1月~2016年8月期间收治的早发型重度子痫前期患者作为研究对象。将2015年4月前住院的早发型重度子痫前期患者作为对照组,2015年4月后入院的患者作为观察组。对照组使用硫酸镁解痙、降压、镇静、合理扩容利尿传统治疗,观察组在传统治疗上加用低分子肝素钙治疗。观察两组患者治疗前后纤维蛋白原、D-二聚体.、产后出血、新生儿体重,Apgar、肪动脉收缩期最大流速(S)与舒张期末流速(D)的比值(S/D)等。结果治疗前两组患者胎儿脐动脉S/D水平无差异(P0.05);治疗后观察组胎儿脐动脉S/D水平明显优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者凝血功能水平无差异(P0.05);治疗后两组患者PT、AFTT、TT水平仍无差异,但观察组Fg以及DD水平明显优于对照组(P0.05)。两组患者产后出血量无差异(P0.05);观察组妊娠延长天数、新生儿Apgar评分明显高于对照组(P0.05),新生儿体重差异无统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素可有效改善早发型重度子痫前期患者病理性高凝状态,促进脐动脉血流灌注,改善新生儿结局,不增加产后出血危险,值得临床应用及推广。     

硫酸镁联合低分子肝素钠治疗重度子痫前期患者的临床疗效分析

目的观察低分子肝素治疗重度子痫前期患者的疗效并探讨其对患者全身炎症反应的作用。方法选择我院收治的52例重度子痫前期患者,根据治疗方式不同分为两组,观察组给予硫酸镁联合低分子肝素钠治疗,对照组单纯给予硫酸镁治疗,比较两组患者疗效及治疗前后IL-4、IL-6表达情况。结果观察组患者的有效率为84.6%,明显高于对照组的57.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后IL-4、IL-6显著低于治疗前,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素能通过抗炎作用达到治疗重度子痫前期的目的 ,疗效显著。     

复方丹参注射液联合低分子肝素治疗子痫前期的临床疗效观察

目的观察子痫前期介入低分子肝素注射液、复方丹参注射液联合治疗的临床疗效。方法从我院收治的子痫患者中抽选56例作为研究对象,将其分为对照组及治疗组,每组28例。予以对照组复方丹参注射液治疗,治疗组在此基础上加用低分子肝素注射液治疗,比较患者、新生儿各项指标情况。结果治疗前,两组患者尿蛋白、24h尿量、MAP无统计学差异,P0.05。治疗后,治疗组尿蛋白、MAP下降水平优于对照组,24h尿量上升水平优于对照组;治疗组新生儿重量及胎盘重量均大于对照组,新生儿1分钟Apgar评分中7分比重高于对照组,P0.05,差异存在统计学意义。结论低分子肝素注射液联合复方丹参注射液用于子痫前期治疗,对改善患者临床症状、改善新生儿预后有显著疗效。     

早发型子痫前期孕妇解痉抗凝治疗的临床研究

目的对比早发型子痫前期患者应用硫酸镁合并低分子肝素联合治疗与常规硫酸镁治疗的临床疗效。方法将64例早发型子痫前期患者随机分为2组,研究组应用硫酸镁+低分子肝素(4100U/d)治疗;对照组采用硫酸镁常规治疗。通过临床表现及实验室检查的变化判断疗效。结果两组患者在治疗前临床各项指标差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后平均动脉压与24小时尿蛋白均较治疗前下降(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组的新生儿窒息率较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸镁联合低分子肝素治疗可明显改善早发型子痫前期患者新生儿的预后。     

低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期患者临床疗效观察

目的探讨低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期对母体的影响。方法选取孕龄26～34周重度子痫前期患者82例,按照随机数表单盲法分为观察组和对照组各41例,观察组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙,对比两组血压、血脂、24 h尿蛋白定量、凝血纤溶功能、并发症的差异。结果观察组平均动脉压、24 h尿蛋白、血脂三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、载脂蛋白B均下降,高密度脂蛋白、载脂蛋白A增加,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);凝血功能无改变,纤溶活性降低,产后出血无增加,并发症降低。结论论早发型重度子痫前期患者的病情重,异常围生儿结局发生率高,低分子肝素钙作为基本治疗药物之一安全有效。     

不稳定型心绞痛治疗中低分子肝素的应用

目的 观察研究低分子肝素治疗不稳定性心绞痛的临床疗效.方法 选择不稳定型心绞痛患者80例,随机分成两组:治疗组和对照组,各40例.其中对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用低分子肝素进行治疗.观察治疗前后两组的临床症状和心电图改变.结果 治疗后,治疗组的临床症状改善和心电图表现明显优于对照组,二者相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 不稳定型心绞痛在常规治疗基础上加用低分子肝素,治疗临床疗效显著,不良反应小.     

48例低分子肝素治疗重度子痫前期的临床分析

目的:探讨低分子肝素治疗重度子痫前期的临床效果。方法:对照组46例给予硫酸镁+地西泮+硝苯地平治疗,治疗组48例于对照组治疗基础上给予低分子肝素治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果:治疗组治疗后尿蛋白、24h尿量、舒张压、平均动脉压等变化更明显,与对照组相比,差异存在统计学意义(P0.01);两组患者治疗前后FIB、PT、APTT均未出现明显变化,治疗前后、组间比较均无统计学意义(P0.01)。结论:低分子肝素治疗重度子痫前期,可取得理想的治疗效果,有效改善尿蛋白含量、24h尿量,同时可降低舒张压、平均动脉压,加快康复,值得推广。     

联合用药治疗重度子痫前期的效果观察

目的采取联合用药的方法观察对重度子痫前期的临床效果。方法选择2010年1月～2011年12月在郑州大学第一附属医院住院的重度子痫前期患者72例,将患者分为两组。按常规治疗的37例患者为对照组,另35例为治疗组．在对照组基础上加用低分子肝素、尼莫地平、丹参注射液联合治疗,观察两组患者治疗前后不同时段平均动脉压变化情况、治疗前后24h尿量及尿蛋白、抽搐次数比率的变化。结果与治疗前比较。两组治疗后12、24h平均动脉压明显降低,尿量增多及尿蛋白减少,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,与对照组比较,治疗组平均动脉压明艟降低,尿量增多及尿蛋白减少,差异有统计学意义（P〈0．05）。与对照组比较,治疗组抽搐次数比率明显减少,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论联合用药对重度子痫前期治疗效果明显,可以较好地预防和控制预防子痫发作。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的探讨低分子肝素钙治疗UAP的疗效。方法选取我院120例UAP患者,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予低分子肝素钙治疗,记录治疗前后心电图、出血时间、凝血时间、凝血酶原时间以及临床症状,比较两组的疗效。结果治疗后治疗组心电图有效率高于对照组,治疗组临床疗效高于对照组,差别有统计学意义（P〈0.05）。治疗前后治疗组凝血三项指标无明显变化,差别无统计学意义（P〉0.05）,对照组变化明显,差别有统计学意义（P〈0.05）。结论在一般治疗基础上加用低分子肝素钙治疗UAP,疗效显著,且安全可靠,值得临床推广使用。     

低分子肝素钙和川芎嗪治疗肺心病心力衰竭31例疗效观察

目的:探讨在常规治疗肺心病的基础上加用低分子肝素钙、川芎嗪的疗效.方法:将62例肺心病心力衰竭的患者随机分为治疗组和对照组比较.结果:经统计学处理显示治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:低分子肝素钙和川芎嗪治疗肺心病高凝状态疗效显著.     

低分子肝素在早发型重度子痫前期中的应用

目的:研究分析低分子肝素对早发型重度子痫前期患者的治疗效果,为提高早发型重度子痫前期患者母婴安全提供参考。方法:选择130例早发型重度子痫前期的患者作为临床研究对象,随机将患者分为两组。对照组患者使用硫酸镁常规治疗,试验组患者给予低分子肝素治疗,对比观察两组患者治疗效果。结果:试验组患者的治疗后孕期延长时间为(11.87±2.97)d高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组动脉压更低,血脂TG、TC低,24 h尿蛋白定量低,脐动脉S/D比值低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的凝血功能对比差异不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对早发型重度子痫患者给予早期低分子肝素抗凝具有较好的效果,有助于延长孕期,降低血压血脂,且对抗凝功能无明显的影响,值得应用。     

低分子肝素联合硫酸镁治疗重度子痫前期的临床效果分析

目的探讨低分子肝素联合硫酸镁治疗重度子痫前期的临床效果。方法选取2016年6月至2018年6月我院收治的58例重度子痫前期患者,按入院顺序分为研究组和对照组,各组29例,对照组给予硫酸镁治疗,研究组在其基础上联合使用低分子肝素,对比两组临床疗效。结果研究组治疗后HCT、D-D和尿酸改善明显优于对照组(P0.05);研究组新生儿不良事件发生率低于对照组(P0.05)。结论在重度PE治疗中应用低分子肝素+硫酸镁治疗,效果显著,安全性高,值得应用。     

联合用药治疗轻度子痫前期的临床效果分析

目的探索联合用药对轻度子痫前期的临床效果。方法选择轻度子痫前期患者86例,分为两组。按常规治疗的44例患者为对照组,另42例为治疗组,在对照组基础上加用低分子肝素、尼莫地平、丹参注射液联合治疗。结果治疗组与对照组比较,治疗组平均动脉压明显降低,尿量增多及尿蛋白减少,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比较,治疗组抽搐次数比率明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合用药对轻度子痫前期治疗效果明显,可以较好地预防和控制子痫发作。