参麦注射液联合血塞通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛46例临床观察

目的：观察参麦注射液联合血塞通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法：将92例患者随机分为2组各46例，在常规西药治疗基础上，治疗组给予参麦注射液联合血塞通注射液治疗，对照组给予复方丹参注射液治疗，疗程均为2周。观察心绞痛疗效及发作次数、持续时间的变化以及硝酸甘油用量情况，并检测治疗前后C-反应蛋白（CRP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平变化情况。结果：治疗后心绞痛总有效率治疗组为82．6％，对照组为67.4％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗后2组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间以及硝酸甘油用量均有改善，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗后2组比较，差异亦有显著性意义（P〈0.05）。治疗后2组CRP、MMP-9水平均明显下降，与治疗前比较，差异均有显著性意义（P〈0.05）；治疗后2组间比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液联合血塞通注射液治疗冠心病UA有较好的临床疗效，其作用机制可能与降低血清CRP、MMP-9水平以防止不稳定斑块破裂有关。     

黄芪丹参注射液治疗冠心病心绞痛30例

黄芪丹参注射液治疗冠心病心绞痛３０例王玉英自１９９５年１２月至１９９６年４月，我们采用静脉给黄芪注射液加丹参注射液治疗冠心病心绞痛疗效很好，现报道如下：资料与方法病例选择：冠心病心绞痛３０例均按１９７９年中西医结合防治冠心病心绞痛及心律失常座谈会所制...     

生脉注射液治疗老年冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察生脉注射液治疗老年冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将患者120例随机分为治疗组与对照组，两组均予西医常规处理，治疗组加用生脉注射液静滴。结果治疗组疗效优于对照组；其降低硝酸甘油消耗量和改善血液流变学指标情况亦优于对照组。结论在西医常规处理基础上加用生脉注射液治疗老年冠心病不稳定型心绞痛疗效较好。     

冠心宁注射液联合生脉注射液治疗冠心病疗效观察

目的观察冠心宁注射液联合生脉注射液治疗冠心病的临床疗效。方法将56例冠心病患者随机分为治疗组与对照组,均以西医常规治疗,治疗组另予冠心宁注射液及生脉注射液静滴。结果治疗组症状及心电图改善均优于对照组。结论冠心宁注射液联合生脉注射液治疗冠心病疗效满意。     

生脉注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察生脉注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：生脉注射液与硝酸甘油合用治疗冠心病心绞痛60例为治疗组，单用硝酸甘油治疗冠心病心绞痛60例为对照组，观察治疗前后两组临床疗效、心电图改变、心液流变学参数变化。结果：生脉组临床显效34例，有效24例，总有效率96．67％；对照组显效7例，有效36例，总有效率71．67％，心电图改变，生脉组显效19例，有效38例，总有效率95．00％；对照组显效9例，有效37例，总有效率76．67％。血液流变学对比，两组亦存在显著性差异（P〈0．05）．结论：生脉注射液治疗冠心病心绞痛有效。     

黄芪注射液、丹参注射液并光量子氧透射液治疗肺源性心脏病心力衰竭24例疗效观察

１９９８～２０００年，笔者应用黄芪注射液、丹参注射液并光量子氧透射液疗法治疗肺源性心脏病（以下简称肺心病）心力衰竭２４例，并与常规治疗２４例进行对照观察，现报告如下。１ 一般资料 ４８例均为住院患者，符合１９８０年全国第三次肺心病专业会议修订的肺心病诊断标准［１］。其中男２８例，女２０例；年龄最大７６岁，最小４２岁；原发于慢性支气管炎４２例，支气管哮喘３例，支气管扩张２例，胸廓畸形１例；心功能二级１５例，心功能三级２６例，心功能四级７例；合并肾功能不全１５例，肺性脑病１２例，冠心病１１例，高血压病…     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效分析

目的探讨丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法回顾性分析我院2008年1月至2010年12月收治的39例患者，其中19例给予常规强心、利尿、扩血管治疗，设为对照组；20例在对照组的基础上加用复方丹红注射剂＋5％葡萄糖注射液200ml治疗，设为治疗组；比较两组患者的临床疗效及心电图改善。结果治疗组临床疗效及心电图改善分别为总有效率分别为96．0％、91．3％显著高于对照组72．0％、74．0％，P〈0．05。结论丹红注射液治疗心绞痛等心血管疾病的疗效较好，其副反应少，能明显缓解患者的症状，值得临床推广。     

参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病患者临床对比分析

目的:探讨参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病患者临床疗效。方法:选取2011年1月~2013年6月间本院收治的110例冠心病患者为研究对象,随机分为参麦注射液治疗组59例和丹参注射液治疗组51例。两组患者分别给予静脉注射参麦注射液和丹参注射液,后将两组患者的临床治疗效果和心电图变化情况进行比较。结果:参麦注射液治疗组患者的显效、有效及总有效率高于丹参注射液治疗组患者,P均0.05,具有显著性差异;参麦注射液治疗组患者的心电图变化情况也显示,其治疗效果优于丹参注射液治疗组,且P均0.05,具有显著性差异。结论:临床上采参麦注射液和丹参注射液治疗冠心病均能得到较好的临床效果,其中参麦注射液的治疗效果较丹参注射液的优,具有实际的临床用药指导价值。     

生脉注射液合复方丹参注射液治疗冠心病32例

１９９７年８月以来,我院采用生脉注射液合复方丹参注射液治疗冠心病３２例,在临床症状和心电图方面有明显改善,现报道如下。１　临床资料３２例均为住院病例,均符合１９７９年ＷＨＯ冠心病有关诊断标准。其中男１９例,女１３例;年龄３４～７０岁,平均４８岁。２　治疗方法用生脉注射液（苏中制药厂）２０ｍｌ加入５％葡萄糖氯化钠２５０ｍｌ,复方丹参注射液（上海第九制药厂）２０ｍｌ加入５％葡萄糖２５０ｍｌ,静脉滴注,每日１次,７天１个疗程,连用１４天。合并糖尿病者改用生理盐水稀释。治疗期间观察临床症状如胸闷、气短、…     

川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛21例

目的：观察川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将42例确诊患者随机分为两组。治疗组21例给予川芎嗪注射液静滴，日1次，14d为1个疗程；对照组给予复方丹参注射液静滴，日1次，14d为1个疗程。结果：对照组21例中显效10例，有效5例，无效3例，加重3例，有效率为71．4％；治疗组21例中显效12例，有效6例，无效2例，加重1例，有效率为85．7％。结论：川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛疗效较好，且对肝肾无明显不良影响。     

当归注射液穴位注射治疗类风湿性关节炎60例

我院在近几年中采用药物穴位注射治疗类风湿性关节炎60例,取得了一定疗效,现报道如下。 一般资料 共观察106例,随机分为两组,治疗组60例,男36例,女24例;年龄19～61岁,平均44．8岁;病程最短者3天,最长者32年,平均3．2年。对照组46例,男29例,女17例;年龄18～60岁,平均45．3岁;病程最短者5天,最长者29年,平均1．2年。两组病例在病情、病程、性别、年龄等方面经统计学处理,差异无显著性（P〉0．05）。     

注射用益气复脉(冻干)与木糖醇注射液的配伍稳定性研究

目的 考察注射用益气复脉(冻干)在室温条件下与木糖醇注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床用药浓度和使用方法,将注射用益气复脉(冻干)8瓶,分别用木糖醇注射液5 ml溶解后转注入木糖醇注射液250 ml中,混合均匀后,在室温条件下考察6h内配伍溶液的色泽、澄清度、pH值、不溶性微粒、紫外全波长扫描图谱、总皂苷变化情况,并采用高效液相色谱法测定皂苷及五味子醇甲的含量,同时考察皂苷及木脂素的指纹图谱变化情况.结果 在室温条件下,配伍溶液的色泽、性状、pH值、不溶性微粒、紫外全波长扫描图谱、皂苷、五味子醇甲含量、皂苷及木脂素指纹图谱在0～6h内均无明显变化.结论 注射用益气复脉(冻干)与木糖醇注射液配伍,在室温条件下6h内配伍稳定.     

复方丹参注射液配伍黄芪注射液治疗冠心病疗效Meta分析

[目的]评价复方丹参注射液配伍黄芪注射液治疗冠心病的临床疗效.[方法]检索文献,提取数据资料,运用Meta分析法,即对研究结果进行一致性检验,并采用相应数学模型进行数据的合并与分析.[结果]符合纳入标准的文献4篇.心绞痛发作缓解率的合并效应量d的95%CI为26%～10%;心电图改善有效率的合并效应量d的95%可信区间（confidence interval,CI）为27.38%～7.66%.[结论]复方丹参注射液配伍黄芪注射液对气虚血瘀型心绞痛的治疗效果优于单用复方丹参注射液.     

紫苏与大黄注射液配伍后的稳定性考察

目的 室温条件下考察大黄注射液与紫苏注射液配伍的稳定性.方法 制备大黄及紫苏注射液,根据<中华人民共和国药典>(2005年版)对其进行质量检查.应用紫外可见光分光光度计、酸度计、显微镜检查大黄及紫苏注射液配伍6 h内的外观、吸收度值、pH值以及微粒的变化.结果 配伍液外观、含量、pH值及微粒均无明显变化.结论 大黄和紫苏注射液配伍后稳定性良好,可配伍应用.     

替加氟注射液配伍0．9％氯化钠注射液的稳定性研究

目的考察替加氟注射液在0．9％氯化钠溶液中配伍的稳定性。方法观察室温、避光、冷藏,24h内替加氟注射液0．9％氯化钠溶液的外观、pH值变化,观察配伍液中不溶性微粒的变化,并采用高效液相色谱法考察配伍液中替加氟的变化。结果配伍液在24h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH值、不溶性微粒数无明显变化;24h内替加氟注射液在0．9％氯化钠注射液中无明显变化。结论在实验条件下,24h内替加氟注射液在0．9％氯化钠注射液中稳定。     

川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗脑梗死伴眩晕临床研究

目的：观察川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗脑梗死伴眩晕的临床疗效。方法：选取85 例脑梗死伴眩晕患者,按随机数字表法分成观察组42 例和对照组43 例。对照组给予天麻素注射液治疗,观察组在对照组基础上加用川芎嗪注射液治疗,2 组均治疗2 周。比较2 组临床疗效;比较2 组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、眩晕残障程度评定量表（DHI） 评分及脑血流速度。结果：观察组总有效率为97.62%,高于对照组的83.72%（P＜0.05）。治疗后,2 组NHISS、DHI评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组NHISS、DHI 评分均低于对照组（P＜0.05）;2 组脑血流速度均较治疗前增大（P＜0.05）,观察组脑血流速度大于对照组（P＜0.05）。结论：川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗脑梗死伴眩晕临床疗效较好,能改善患者的神经功能,缓解其眩晕症状,增加脑血流速度。     

红花联合黄芪注射液治疗肝硬化失代偿期40例

目的：观察红花联合黄芪注射液用于失代偿期肝硬化的治疗疗效。方法：将40例失代偿期肝硬化患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的基础上，另给予红花注射液和黄芪注射液静脉滴注；对照组采用常规治疗。观察实验室指标变化和治疗效果。结果：治疗组肝功指标ALT、AST、TBIL、ALB均较治疗前有显著改善（P〈0．05），对照组仅ALT、AST有改善（P〈0．05）；肝纤维化指标水平，治疗组治疗后较治疗前显著下降（P〈0．05），而且也显著低于对照组治疗后（P〈O．05）；治疗组总有效率为95．00％，对照组总有效率为65．00％，两组比较有显著性差异（P〈O．05）。结论：红花联合黄芪注射液能明显控制失代偿期肝硬化的炎症活动，治疗效果显著，值得临床推广应用。     

双黄连粉针剂与头孢唑啉钠配伍的稳定性考察

目的　考察双黄连粉针与头孢唑啉钠注射液在生理盐水中配伍的稳定性。方法　采用高效液相色谱法对两药混合后的稳定性进行考察。结果　在 37℃条件下观察 6 h,配伍液的外观、p H值及两药含量均无明显变化。结论　实验证明两药可在生理盐水中配伍使用。     

注射用吡柔比星与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性考察

 目的 考察在葡萄糖溶液中,吡柔比星和胰岛素配伍的稳定性。方法 观察室温、避光、6 h内,吡柔比星-胰岛素-5%葡萄糖配伍液的外观、pH变化,观察配伍液中不溶性微粒的变化（《中国药典》2010年版附录）,采用高效液相色谱法考察配伍液中吡柔比星、胰岛素含量的变化。结果 配伍液在6 h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH、不溶性微粒数等无明显变化,吡柔比星、胰岛素含量无明显变化。结论 在实验条件下,吡柔比星、胰岛素在5%的葡萄糖注射液中配伍稳定。     

川芎嗪注射液合生脉注射液治疗老年冠心病32例

笔者自2003年2月至今，对老年冠心病患者应用川芎嗪注射液合生脉注射液治疗，共观察治疗32例，疗效满意，现报告如下。