阿特拉津的遗传毒性研究

通过Ａｍｅｓ试验、精子畸形试验、骨髓微核试验对小鼠进行了阿特拉津致突变性的研究。结果表明,阿特拉津高剂量组（４３８ｍｇ／ｋｇ）的小鼠精子畸形率明显增高,与阴性对照组比较差异显著（Ｐ〈０．０５）,但未见剂量－反应关系。骨髓细胞微核试验及Ａｍｅｓ试验均为阴性,各剂量组均无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。     

光化学搪瓷消毒产品的毒性试验研究

结果表明：光化学消毒产品中有害金属元毒锑、镉分别为０．０１ｍｇ／Ｌ和０．０２ｍｇ／Ｌ,铅未检出。ＬＰＯ体内试验,使用组和对照组体内脂质过氧化物含量无显著差异,ｔ＝０．３４８１,Ｐ＞０．０５。Ａｍｅｓ试验结果是光化学消毒的饮用水无菌株基因突变作用,Ａｍｅｓ试验结果阴性。在小鼠骨髓ＰＣＥ微核试验中,光化学消毒水对小鼠无致骨髓ＰＣＥ微核发生率升高的作用。小鼠精子畸变试验,光化学消毒水无致精子畸形作用。提示光化学消毒产品对人无毒无害,其安全性较好,其应用前景十分广阔     

深圳蛇口生活饮用水化学污染物分析及其致突变性研究

为探讨深圳蛇口工业区生活饮用水受污染情况，本文对铁岗源水、西丽源水、管网水和排出口水进行８ 种常见化学污染物检测，并采用Ａｍｅｓ 试验、蚕豆根尖微核试验和紫露草微核试验检测水样的遗传毒性。结果Ａｇ 、Ｓｅ 、Ｈｇ 、ＣＣｌ４ 、ＣＨＣｌ３ 、Ｃ６Ｈ６Ｃｌ６ 、ＤＤＴ、Ｂ（ａ）Ｐ 的浓度均低于生活饮用水卫生标准规定的水平；四个样品的蚕豆根尖微核率分别为４－００ ‰、３－３３ ‰、３－６７ ‰、２－５０ ‰，紫露草微核率为１－５５ ％ 、１－３３ ％ 、１－１０ ％ 、１－３０ ％ ，两者与阴性对照组比较差异无显著性；且Ａｍｅｓ 试验均呈现阴性。表明该地区生活饮用水未受明显的致突变物污染，可以安全饮用     

TMD对小鼠亚慢性毒性及致突变作用研究

对氮丙啶类化合物ＴＭＤ的亚慢性及毒突变作用进行了研究。毒性试验按１０、２０、４０ｍｇ／ｋｇ三个剂量组给小鼠经口染毒，致突变试验选用Ａｍｅｓ试验、微核试验和精子畸形试验。结果显示，ＴＭＤ无明显蓄积。染毒３５天，４０，ｇ／ｋｇ组ＷＢＣ显著降低，Ｈｂ在２０和４０ｍｇ／ｋｇ组有显著降低；而染毒４５天剂量组ＷＢＣ、Ｈｂ、ＰＴ均有显著降低。血清ＧＰＴ、ＢＵＮ无明显变化。脏器系数中仅睾丸、卵巢与对照组间有极显著性差异（Ｐ〈０．０１），且呈剂量反应关系。病理检查发现雌性２０、４０ｍｇ／ｋｇ组卵巢各级卵细胞减少，雄性各剂量组均出现睾丸曲细精管明显损害。Ａｍｅｓ试验ＴＭＤ为强阳性物质。试验组微核率、精子畸形率比对照组极显著增高（Ｐ〈０．０１）。表明ＴＭＤ对造血系统影响明显，对生殖细胞具有明显损害和遗传毒性。     

紫露草微核技术检测消毒剂的致突变性

本实验通过紫露草微核技术检测７种新型消毒剂的致突变性。结果表明：紫露草四分体微核率随各种消毒剂浓度（在使用浓度内）增加而升高，但与蒸馏水（阴性对照）相比无显著差异（Ｐ＞０．０５），与５００ｐｐｍ甲醛（阳性对照）比较有非常显著差异（Ｐ＜０．０１）。因此７种消毒剂在使用浓度内对紫露草无遗传毒理效应，使用上是安全。     

褪黑素(Melatonin)对睡眠作用影响及毒性研究

给小鼠灌服褪黑素,观察对小鼠睡眠的影响。结果当褪黑素０５ｍｇ（相当于人体推荐剂量的１０倍）、１５ｍｇ／ｋｇ和３０ｍｇ／ｋｇ的剂量时,中、高剂量组小鼠入睡时间均短于对照组（Ｐ＜００５）,表明该检品具有促进小鼠入睡的作用。同时观察到各剂量组小鼠睡眠时间均长于对照组（Ｐ＜００５,Ｐ＜００１）,表明该检品具有延长小鼠睡眠时间的作用。Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验结果均为阴性     

CC多糖蛋白体的毒理试验与动物移植性肿瘤试验研究

ＣＣ多糖蛋白体是一种新研制的保健品，毒理学研究表明，雌雄大、小鼠经口ＬＤ５０均大于１０ｇ／ｋｇ，属实际无毒类，Ａｍｅｓ试验小鼠骨髓微核试验，小鼠睾丸染色体畸变试验均为阴性。动物移植性肿瘤试验结果表明，高剂量组（２ｇ／ｋｇ）与阴性对照组相比，瘤重抑制率可达到３０％，但无统计学差异（Ｐ＞０．０５），尚不能认为其对Ｓ１８０瘤株有抑制作用。     

BAG-7键合剂的致突变作用研究

ＢＡＧ－７键合剂的致突变作用研究蒋芸，李武剑，彭德慧，涂青银（同济医科大学工业毒理研究室，武汉４３００３０）作者应用Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、人体外周血淋巴细胞染色体畸变试验研究了ＢＡＧ－７的致突变作用。结果表明，Ａｍｅｓ试验在各浓...     

黑河河水及沿岸饮用水对蚕豆根尖细胞微核诱变性的研究

利用蚕豆根尖细胞微核试验,检测了严重污染的黑河河水及其沿岸居民生活饮用水的诱变效应。结果表明：黑河源水水样及其沿岸居民饮用水的微核率均明显高于对照组（郑州市自来水）（分别为Ｐ＜００１）。该结果提示：不仅在严重污染的河水中,而且在沿岸居民的饮用水中也存在有诱变活性物质,长期直接或间接暴露的沿岸居民癌症高发,健康受损可能与此有一定关系。     

椴木尘对外周血微核率和超氧自由基的影响

为了探讨森尘的毒性我们了宁波火柴厂以接触椴木尘为主工人的外周血淋巴细胞微核率，并有椴木尘浸出液对小鼠进行了微核试验及红细腻超氧化歧化酶（ＳＯＤ）活性和肝组织过氧化脂质（ＬＰＯ）水平影响的研究，结果表明，接触椴木尘工人的外周血淋巴细胞微核阳性率与对照组相比有显著性差异（Ｐ〈０．０１），且小鼠微核试验阳性，呈明显的剂量－反应关系，当毒小鼠ＳＯＤ活性及ＬＰＯ水平与对照组相比有显著性变化（Ｐ〈０．０５），     

溴酸盐的遗传毒性

目的 探讨臭氧消毒饮用水副产物溴酸盐的遗传毒性。方法 采用Ames试验、UDS试验和微核试验，从基因水平、DNA水平和染色体水平对臭氧消毒副产物溴酸盐的遗传毒性进行研究。结果与阴性对照组相比，副产物溴酸盐不能使组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门菌回复突变增加，但可使大鼠肝细胞程序外DNA合成增加和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成率增加。结论 臭氧消毒副产物溴酸盐可能具有DNA及染色体水平的遗传毒性。     

基因重组球状脂联素蛋白的急性经口毒性和遗传毒性研究

目的检测基因重组球状脂联素蛋白(gAd)蛋白的经口毒性和遗传毒性,为其临床应用提供医学毒理学依据。方法按照GB15193-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验。结果急性经口毒性试验中实验组动物7d内未见中毒症状,LD50>10g/kg体重。Ames试验中各组回变菌落数均未超过自发回变菌落数2倍,且无剂量反应关系,结果为阴性。骨髓微核试验中各剂量组雌雄性别微核形成率与阴性对照结果比较,差异无统计学意义P均>0.05),结果为阴性。小鼠精子畸形试验中各实验组与阴性对照组结果比较,差异无统计学意义(P均>0.05),精子畸形试验结果为阴性。结论基因重组gAd蛋白属实际无毒级物质,未见遗传毒性作用。     

饮水矿化丸的卫生安全性评价

目的 矿化丸是通过将多种微量元素以特殊方法裁入陶瓷裁体而制成，经用纯净水浸泡后可使水质矿化。为判定其对人体健康是否产生危害，特进行了卫生安全性实验。方法 采用急性经口毒性实验、小鼠微核实验、小鼠精子畸形实验、Ames实验进行毒理学研究，按《生活饮用水标淮检验法》、《饮用天然矿泉水检验方法》进行微量元素、重金属含量及放射性物质含量的测定。结果 经矿化丸矿化后的水中微量元素、重金属、放射性物质含量均符合GB8537—1995《饮用天然矿泉水》、GB5749—1985《生活饮用水卫生标淮》的要求。矿化丸经口急性毒性属实际无毒级，致突变实验结果为阴性。结论 正常饮用其矿化后的水，在卫生学上是安全的。     

万寿菊提取物的安全性毒理学试验研究

目的:为万寿菊提取物安全性评价提供毒理学依据。方法:按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)进行小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和大鼠30 d喂养试验。结果:万寿菊提取物对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量(MTD)均大于20.0 g/kg BW,属无毒级;三项致突变试验均未见致突变作用;大鼠30 d喂养试验结果,3个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结论:万寿菊提取物属无毒级;未见潜在致突变作用;大鼠30 d喂养试验,未见明显毒性反应。     

罗布麻茶毒理学安全性评价

目的评价罗布麻茶的安全性。方法依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、Ames试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和30 d喂养试验。结果小鼠经口MTD30.0 g/kg.bw,属无毒级;Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;30 d喂养试验中各项指标均未见异常。结论在本试验条件下,罗布麻茶是安全的。     

大豆异黄酮复合胶囊毒理学安全性评价

目的评价大豆异黄酮复合胶囊的安全性。方法依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、A-m es试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和30d喂养试验。结果小鼠经口MTD10.0 g/kgBW,属实际无毒级;Am es试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;30d喂养试验中各项指标均未见异常。结论在本试验条件下,大豆异黄酮复合胶囊是安全的。     

联苯菊酯原药致突变性实验研究

用昆明种小鼠经口灌胃染毒 ,骨髓微核实验的剂量分别为 12、 6、 3、 0 6mg/kg ,精子畸变实验的剂量分别为 3 0、 15、 7 5、 3 8mg/kg ,分别取胸骨、副睾组织 ,常规制片 ,镜下观察。鼠伤寒沙门氏菌回复突变 (Ames)实验采用平板掺入法 ,剂量分别为 0 1、 0 5、 1 5、 4 5mg/皿。小鼠骨髓微核、精子畸变实验显示 :联苯菊酯原药染毒组与阴性对照组相比 ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;Ames实验显示各菌株的各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的 2倍。在本实验条件下 ,未发现联苯菊酯原药的致突变性。     

阻垢剂--聚天冬氨酸的致突变性

目的探讨阻垢剂--聚天冬氨酸的致突变性.方法选用昆明种小鼠,采用小鼠急性毒性实验(剂量设为20 ml/kg)、Ames实验(剂量分别为5.000、1.000、0.200、0.040、0.008 mg/皿)和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验(剂量分别为5.00、2.50、1.25g/kg),研究了聚天冬氨酸的一般毒性和致突变性.结果采用霍恩法计算聚天冬氨酸小鼠经口半致死量(LD50)大于5 000 mg/kg;TA97、TA98、TA100和TA102 4种菌株在+S9和-S9条件下的致突变率(MR)均小于2;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验结果显示,阳性对照组与阴性对照组相比,微核率差异有显著性(P＜0.01),而各剂量组雌、雄小鼠与阴性对照组相比,微核率差异无显著性(P＞0.05).结论聚天冬氨酸无毒,无致突变作用.     

木聚糖酶毒性的初步研究

[目的]研究木聚糖酶的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性。[方法]小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30d喂养试验。[结果]木聚糖酶雌、雄小鼠LD50均大于10．0g／kg，属实际无毒物质；Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性；大鼠30d喂养试验结果显示该样品30d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。[结论]在本次实验条件下，木聚糖酶为实际无毒物质，未显示有遗传毒性和亚急性毒性。     

氨糖胶囊的安全性毒理学试验

目的观察氨糖胶囊毒性。方法最大耐受量试验（MTD）,遗传毒性试验（Ames、骨髓细胞微核及精子畸变试验）,30 d喂养试验。结果氨糖胶囊大鼠、小鼠MTD〉10.0 g/kg.bw。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸变试验结果为阴性。大鼠30 d喂养试验,在雌、雄性大鼠高剂量组为4.0 g/kg.bw（相当于人体推荐量的100倍）时各项检测指标与对照组比较差异无统计学意义。结论本试验条件下,氨糖胶囊未见明显毒性。