Proteus综合征1例

报告1例Proteus综合征。患者女,30岁。因左拇趾粗大,左下肢偏侧肥大,左足跖脑回养增生性斑块和结节30年就诊。X线检查示左侧第1跖骨头的外侧可见外生骨疣。符合Proteus综合征的诊断。     

Proteus综合征一例

患者女,21岁,哈萨克族.自述生后发现双足皮肤多发性赘生物,质软,活动度差,有轻微压痛,皮温不高,走路时疼痛加剧.赘生物随年龄逐渐增大占据双足整个足底.患者于2005年因左侧卵巢浆液性乳头状囊腺癌行左侧卵巢切除术.     

Proteus综合征一例

患者女,16岁因头面部畸形伴右侧躯体疣状增生物16年．于2006年3月2日来本所就诊。患者出生时右耳耳聋．存侧躯体有浅色斑,十燥、粗糙。随年龄增长石侧耳、画、舌、唇增生、月巴大,右侧躯体皮损增厚,颜色变深。一直未就诊：父母及兄弟姐妹体健．家族中无类似疾病患者。     

Proteus综合征

Proteus综合征是一种散发且表现复杂的罕见疾病,病因不明。特征为多种组织非对称性、不规则的过度生长,脑回状结缔组织痣、表皮痣、血管畸形及脂肪组织异常。可出现严重的并发症,如肺栓塞、肺囊肿及各种肿瘤。因临床表现差异大,容易误诊,故着重强调了其各种临床表现特征和最新诊断标准。至今,本病尚无特效疗法。     

Proteus综合征

Proteus综合征是1983年首先由Wiedemann等人所提出的一种中胚层疾病.此病的病因尚不清楚.有些学者认为这是一种新的基因突变所致的显性遗传性疾病.作者发现34例,报导一个典型病例,并介绍了34例的主要临床研究结果. 典型病例:为双胞胎中的女孩,于妊娠28周经剖腹产而生.出生时,发现在左手中指伸展过度,并有明显的动脉导管疾病,双胞胎中的一男孩正常.患儿生后两年,于右腿上部出现紫红色斑,左手中指、食指扩展,脚趾扩展,足底软组织呈脑回样肥厚.第3年,右腿血管颜色渐退.右腋、上肢伸     

POEMS综合征1例

ＰＯＥＭＳ综合征１例陈培明指导廖万清浙江省皮肤病防治研究所（邮政编码３１３２０２）患者女，３４岁。肢体远端烧灼痛，肌肉压痛，皮肤异色病样改变５年，脾、淋巴结肿大半个月。５年来每遇冬季指（趾）先后出现苍白、紫纣、发红，常发作，渐加重，皮肤发紧变硬，四肢...     

SAPHO综合征1例

SAPHO综合征有皮肤病变和骨关节病变.皮肤特征性表现为掌跖脓疱病、脓疱型银屑病、聚合性痤疮等;骨关节病变表现为骨肥厚、硬化和关节炎.本例有掌跖脓疱病,脓疱性银屑病,双侧第一前肋增生肥厚,胸肋关节增生硬化.皮肤病理示银屑病改变,故确诊为SAPHO综合征.     

POEMS综合征1例

POEMS综合征是以进行性多神经病变、皮肤改变、内分泌异常、肝脾淋巴结肿大、异常球蛋白血症为特征的少见系统性疾病.现将我们发现1例报道如下. 临床资料患者男,36岁,外来务工人员.皮肤弥漫性色素沉着6个月,腹胀乏力4个月余.     

Sturge-Weber综合征1例

Sturge-Weber综合征（脑-三又神经血管瘤，简称SWS）是先天性疾病，为累及皮肤、脑、眼等部位的血管瘤，可引起相应临床症状现将我们所见1例报道如下。     

Ehlers-Danlos综合征1例

1 病历摘要 患儿男,21个月.因皮肤弹性增加21个月伴运动发育障碍于2011年5月30日入院.出生后患儿家长发现患儿皮肤弹性较好,异于常人,但未予以重视.后发现患儿运动发育总是晚于同龄人,先后至儿保科、骨科、康复科就诊,行骨关节X线、超声、CT、磁共振成像(MRI)、肌电图等检查均正常后转到皮肤科.孕产史:患儿母亲孕期孕检未发现异常,孕32周+5剖宫产,出生体重1.875 kg.发育史:患儿4个月抬头,9个月坐,1岁爬,1岁半站立,不能独立行走.家族史:父母非近亲结婚,父亲有类似病史.     

氨苯砜综合征1例

氨苯砜可用于治疗很多炎症性疾病.其不良反应多种多样.氨苯砜综合征是在服用氨苯砜后出现的一组以发热、皮损、肝损害、黄疸、淋巴结病及溶血性贫血为主要表现的综合征,是氨苯砜治疗引起的一种少见、严重的不良反应.我们见到1例氨苯砜综合征患者,现报告如下.     

Marshall-White综合征1例

患者男,25岁.因双前臂频发白色斑点2年于2011年5月9日就诊.2年前无明显诱因患者双前臂出现白色斑点,每于手臂下垂时发生,抬高手臂消失;夏季症状明显,冬季减轻;剧烈甩动上臂后白斑明显;接触冷热水无明显变化;饮酒后也无明显变化.     

Marshall-White综合征1例

<正>1临床资料患者男,45岁,四肢淡白斑2年加重3个月就诊。2年前无明显诱因四肢伸侧出现直径约0.5～2 cm大小的淡白斑,无不适症状,当站立或上肢下垂时白斑较明显,平卧或上举上肢后很快消退。皮损持续存在,夏重冬轻,近3个月来因心     

Jackson-Lawler综合征1例

临床资料 患者男,34岁.双手、足指(趾)甲增厚30余年;躯干、双上肢皮下结节近6年;双手、足跖皮肤角化,增厚5年.患者自2岁起双手指甲变黄、增厚、增长,不易脱落,呈螺旋式生长,随年龄增长明显;6年前双足趾甲也开始出现同样症状,并无意中发现双上肢皮下出现多个结节,生长缓慢,渐增多,而后躯干部出现同样皮疹,无任何自觉症状;5年前双足跖皮肤变厚,皲裂,目前活动时明显疼痛.曾经到某医院就诊,诊断为"厚甲症",行角蛋白基因分析,未检测到突变基因位点,余化验和检查正常,一直未予特殊治疗.患者否认父母近亲婚配及家族遗传病史.于2007年2月4日因足部行走疼痛就诊于我科.     

Olmsted综合征1例

<正>1 病历摘要患儿女,3岁。因掌跖、口周及肛周红斑、角化1年,于2021年8月21日至我院就诊。患儿2岁起四肢末端出现红斑、角化,随后口周及肛周也出现类似皮损,双侧手指及拇趾皮损逐渐加重、萎缩,多次于当地卫生机构按湿疹皮炎治疗（具体用药不详）无效。患儿既往体健,否认过敏史及特殊用药史,家族中无类似疾病患者。     

Reiter综合征1例

临床资料患者男,45岁。双膝部、腰骶部疼痛5个月,全身多处皮疹3个月余。5个月前无明显诱因出现双膝关节疼痛、肿胀、活动受限,予以抗炎消肿治疗后好转。症状逐渐加重,伴腰骶部疼痛。3个月前头面部、躯干、掌跖部出现皮疹,自行涂用外用药物(不明)后无明显好转。病程中有眼部异物感、分泌物增多,无视物模糊、眼干,无发热、口腔溃疡、光敏感等,无咳嗽、咳痰、胸闷、气促等,为进一步诊治,入我院肾脏风湿科治疗。患者有糖尿病病史3年,其父有重症肌无力病史。     

Wells综合征1例

<正>1临床资料患者女,10岁,维吾尔族,右手起皮疹伴痒2周余为主诉就诊。患者自诉于2011年8月口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸,服用后右手大鱼际处出现红色皮疹,痒明显,后皮疹渐增大,在家外用药物治疗无明显效果。为进一步治疗于2011     

氨苯砜综合征1例

临床资料 患者男,29岁。因面部浸润性红斑、眉毛脱落、躯干部斑块就诊于市人民医院,怀疑麻风病而转诊到市皮防院确诊。皮肤组织液抗酸染色细菌指数4．0＋,病理检查为BL型麻风。