ELISA法和胶体硒法在高危人群抗-HIV检测中的应用

目的为了提高艾滋病病毒（HIV）抗体的检测速度和质量，防止漏检阳性标本。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法初筛检测，快速检测胶体硒法复测。结果胶体硒法假阳性率低于ELISA法，特异性强。结论在检测HIV抗体标本时，可以采用ELISA法初筛检测，同时用快速检测胶体硒法进行复测，以提高HIV抗体检测的阳性率，防止漏检阳性标本。     

胶体金法与ELISA法检测儿童侵入性检查前相关传染性标志物结果分析

目的比较酶联吸附法(ELISA)和胶体金法检测儿童侵入性检查前相关传染性标志物(HBsAg、抗-HCV、抗-HIV)阳性差异性。方法回顾性对2012年1月至2015年7月住院及门诊患儿的血清样本分别采用ELISA法和胶体金法实验室检测结果进行比较分析。结果两种检测方法HBsAg、抗-HCV阳性率有统计学意义。抗HIV无统计学意义。结论儿童临床初筛手术及侵入性检查前相关传染性标志物,应将ELISA检测作为最终检测结果用于临床诊治。     

用ELISA法和金标法对4万例供血者抗-HIV的检测分析

我国自1985年发现首例艾滋病以来,艾滋病的感染呈蔓延和增加的趋势,而且从高危人群向各种人群扩散。感染者的知识层次也越来越高。全国目前实际感染人数估计已达40万人[1],随着HIV感染人数的不断增加,艾滋病的防治工作对HIV检测技术和所用的试剂也提出更高的要求。特别是对输血员的“窗口期”仍然是输血安全性的最大隐患。本文采用二种方法对4万例供血者抗-HIV进行检测。现将结果报道如下。1 对象与方法1.1 检测对象2000年1月～2001年9月广州市番禺区血站4万例无偿供血者,年龄18岁～45岁。1.2 材料和方法　ELISA法试剂购自荷兰阿克苏公司生产;金标法试剂购自美国EY公司生产。操作按说明书严格进行。抗-HIV初筛阳性者经广东省艾滋病防治中心确认实验室确     

艾滋病病毒(HIV)抗体初筛检测实验结果分析与评价

目的：探讨进口胶体硒法代替ELISA法双孔复查的可行性。方法：用国产第三代试剂，采用ELISA法对艾滋病受检对象进行初筛，检测其血清中的抗-HIV；再将初筛阳性标本，分别用ELISA双孔实验和进口胶体硒实验复查，将两组结果进行比较分析。结果：11628份待测标本，用ELISA法对HIV抗体进行初筛，有554份标本为阳性。用两种不同方法复筛，其中S／CO比值≥6．0的72份标本，用两种方法复查均：勾阳性；而S／CO比值在1．0—6．0之间的482份标本，复查均为阴性。结论：在实际工作过程中，初筛S／CO比值≥6．0的标本，可以用进口胶体硒法代替双孔复查，即町省时、省力，并可减少实验室感染的危险性。     

ELISA法检测抗-HGV和PCR法检测HGV RNA在不同人群中的应用

目的　对比ELISA法检测抗 -HGV和PTR法检测HGVPNA在不同人群中的检出情况。方法　采用ELISA和RT -PCR技术对正常人群、职业献血员、HBsAg携带者、慢肝、肝硬化和原发性肝癌患者血清进行了抗 -HGV和HGVRNA检测。结果　抗 -HGV阳性率分别为 6 .93%、16 .0 0 %、18.18%、2 4.47%、2 2 .0 0 %、40 .0 0 %、2 4.0 0 %。用RT -PCR技术对抗 -HGV阴性、可疑阳性、阳性血清分别检测HGVRNA ,结果显示有较好的一致性。结论　ELISA法的特异性和敏感性还不高 ,适合用于一般筛查。RT -PCR方法适用于庚性肝炎筛查后的验证试验 ,以提高结果的特异性和敏感性     

ELISA法检测HIV抗体需注意的问题

HIV抗体检测是发现HIV感染的有效途径。ELISA法是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测等优点，长期以来，成为艾滋病初筛实验室检测HIV抗体普遍使用的方法之一.但ELISA法的影响因素较多，如何消除诸多影响因素，保证检测结果的准确性，     

即刻法——质控图法进行抗-HIV酶联免疫吸附测定的室内质控

随着艾滋病流行形势的日趋严峻,感染者的数量不断增加,规范的艾滋病检测也显得愈来愈重要。目前国内检测抗-HIV主要应用酶联免疫吸附测定（ELISA）,室内质控主要应用质控图法来控制日常工作的精密度,判断实验的有效性。但由于ELISA检测试剂有效期较短,这样对于检测样品数量较少的实验室,用同一批号试剂盒连续常规检测20次难度大,因而用单一质控图法进行ELISA室内质控有一定的局限性。我们结合质控图法和即刻法质控的优点,建立了抗-HIV的即刻法-质控图法的质控方法,现就我区HIV初筛中心实验室2008年室内质控结果报告如下。     

3种检测模式筛查血液抗-HIV的探讨

目的:通过对酶联免疫吸咐试验(ELISA)双抗原夹心法3种模式检测人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)的比较,探讨各检测模式的特点,选择适合无偿献血者血液筛查抗-HIV的检测模式.方法:采用双抗原夹心ELISA-步法单试剂、二步法单试剂、(一步法 二步法)双试剂3种检测模式,平衡检测献血者标本52404份,初筛阳性标本送广东省艾滋病检测确证中心实验室进行确证.结果:检测52404份标本,一步法单试剂初筛阳性95例,确证阳性4例,假阳性率0.17%;二步法单试剂初筛阳性27例,确证阳性4例,假阳性率0.04%,双试剂联合检测初筛阳性115例,假阳性率0.21%;二步法单试剂的假阳性率明显低于一步法单试剂和双试剂(P<0.01),3种检测模式的特异性比较有显著性差异(P<0.01).结论:ELISA双抗原夹心二步法单试剂的综合检测效果优于一步法单试剂和(一步法 二步法)双试剂;一步法不可避免地存在强阳性标本漏检的隐患,不再适合于检测HIV抗体的初筛试验,二步法更适合于HIV抗体的初筛试验和血液筛查.     

抗-HIV初筛试验阳性结果分析

目的探讨检测艾滋病病毒抗体(抗-HIV)的初筛试验方法,了解血清中自身抗体对试验的影响。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和胶体金快速试纸条对12 880例临床样本进行抗-HIV检测,抗-HIV初筛阳性样本按规定送确认实验室用免疫印迹法(WB)确认,同时行自身抗体检测。结果第一次初筛抗-HIV阳性15例,第二次双孔复检,同种试剂阳性者15例,另一种试剂阳性9例,WB确认实验9例阳性。15例抗-HIV阳性样本中共检出6例自身抗体阳性:1例RF、ENA阳性,1例抗-dsDNA阳性,2例ANA阳性,1例ENA阳性,1例ANA与SMA阳性。结论抗-HIV初筛试验初、复检双阳性者结果具有较高正确性;血清中自身抗体可引起抗-HIV初筛试验结果假阳性。     

ELISA法检测抗-HIV质控血清的制备和应用

ELISA(酶联免疫吸附法)检测抗-HIV影响检测结果的因素比较多[1]。为了保证检测结果的准确性,试验时会设立一个弱阳性质控血清,来监测检测结果的稳定性及弱阳性标本能否检出[2],这样的弱阳性血清称之为质控血清。由于天然的弱阳性抗-HIV血清很难得到,我们试制了抗-HIV质控血清现介绍如下:     

ELISA法检测梅毒抗体在孕产妇初筛中的应用

目的:探讨ELISA法检测梅毒抗体在孕产妇梅毒初筛中的应用。方法:对11 044份孕产妇血清标本分别用ELISA和RPR法做梅毒检测,所有阳性标本再用TPPA确诊。结果:11 044份标本中,ELISA法阳性88例,占受检总数0.80%。TPPA阳性86例,占受检总数0.78%,TPPA、ELISA、RPR同时阳性25例,占受检总数0.23%。结论:ELISA法的假阴性率很低,在孕期进行梅毒血清学ELISA初筛试验具有重大意义。     

三级HIV病毒抗体检测实验室检测结果分析

沈阳地区HIV病毒抗体检测筛查中心实验室承担地区各医疗机构HIV病毒抗体筛查实验室筛查阳性血清(“初筛”)样品的复判和上送省疾控中心HIV确认实验室进行确认(“终判”)。为了解各级实验室的检测结果，并对其进行客观的分析判断，于2003年和2004年两年对本市各HIV抗体筛查实验室所送156份初筛检测阳性血清样品，用抗HIV双抗原夹心酶联免疫法(ELISA)和明胶颗粒凝集试验方法(PA)进行检测(“复判”)，并将53份复判阳性样品上送省CDC进行确认试验，对三级实验室最终检测结果进行分析，报告如下：     

ELISA、PA法和胶体硒法在抗-HIV检测中的应用

目的为了提高HIV抗体的检测质量和速度,防止阳性标本的漏检。方法常州市疾病预防控制中心（CDC）对220份HIV抗体需复检的血清标本用酶联免疫吸附试验（ELISA）法、明胶凝集法（PA法）和胶体硒法同时进行复测,和江苏省CDC的确证试验结果比对。结果在检测的220份血清标本中,其中有116份血清标本的3项检测结果均为阴性,104份血清标本的确证试验结果为：HIV-1抗阳性93份,不确定的6份阴性的5份。结论在检测HIV抗体时,可以根据需要,将ELISA、PA和胶体硒法结合使用,以提高HIV抗体检测的阳性率。     

抗-HIV(1/2)间接法与双抗原夹心法的比较

目前 ,检测献血者血清抗 -HIV(1/2)初筛试验大多采用间接ELISA方法 ,但由于方法学与试剂质量方面的原因 ,难以使灵敏度和特异性同时保持在较好的水平 ,易存在部分假阳性与假阴性结果。为此 ,急需选择一种适合检测抗 -HIV(1/2)的试剂盒 ,我们于2001年1月开始使用国内厂家研制的抗 -HIV(1/2)ELISA双抗原夹心法试剂 ,使检测的准确性、可靠性有了明显提高。1材料与方法1.1检测参考品及材料卫生部临检中心2NCU/ml抗 -HIV质控血清 (0211批 )。本站采集的1033名年龄在18～54周岁的无偿献血者。1.2抗 -HIV(1/2)诊断试剂A、B、C分别代表…     

某院患者抗-HIV检测结果分析

目的:了解武宣县2007-2010年住院及门诊患者人类免疫缺陷病毒(HIV)的感染情况.方法:用酶联免疫吸附试验(ELISA)对门诊患者进行抗-HIV初筛,阳性者送广西区疾病预防控制中心以免疫印迹(WB)法做确认试验.结果:4年间共检测34 252份标本,初筛阳性132例,确认阳性93例,抗-HIV阳性率为0.27%....     

试应用Bayes概率法对HIV抗体ELISA法结果分析的探讨

《全国艾滋病检测工作规范》规定，HIV阳性的确定，首先在初筛阳性可疑的基础上，再用免疫印迹法(Western Blot)予以确认。目前ELISA(酶联免疫吸附试验)以其高度的特异性、敏感性等优点，作为HIV抗体检测的初筛方法，已得到普遍应用。本旨在运用Bayes概率法来分析探讨血清HIV抗体两次ELISA法呈阳性反应的标本，用和不用免疫印     

血液透析患者输血前后抗-HCV的追踪检测

目的：了解血液透析患者输血前后HCV感染情况。方法：采用ELISA法进行抗-HCV检测。结果：116例血液透析患者抗-HCV阳性率为13.79％，输血组输血前与未输血组比较无显著性差异，追踪检测输血后6、12、18、24个月病例，随着血液透析时间延长，抗-HCV阳性率增高，但输血组与未输血组比较仍无差异。结论：血液透析患者与输血前后抗-HCV阳性率无明显差异，输血不增加感染HCV的风险。     

肝炎患者抗-HCV与HCVRNA检出关系的研究

用ELISA法和PCR法对52例非甲非乙型急性肝炎和20例输血后肝炎患者进行检测,结果用ELISA法检出抗-HCV阳性40例,阳性率55．6％;PCR法检出HCVRNA49例,阳性率68．10％。40例抗-HCV阳性患者均检出HCVRNA,9例抗-HCV阴性患者检出HCVRNA。结果显示PCR法检出率明显高于ELISA法。     

HIV-抗体初筛实验室室内质量控制

ELISA法是一种敏感性高、特异强的检测方法，操作简便易行，是卫生部艾滋病参比中心推荐的HIV-抗体初筛的首选方法。随着艾滋病在我国的蔓延，做好艾滋病的检测工作尤为重要。为不断提高HIV-抗体检测工作质量，最大限度地防止漏检，保证初筛实验室检测结果的正确性和准确性，建立HIV-抗体初筛实验室的质量控制是至关重要的。     

血浆纤维蛋白影响ELISA检测抗-HIV分析探讨

ELISA法筛检抗-HIV时，由于多种原因经常出现假阳性，为此，我们对其产生的原因进行进一步探讨。结果证明，除常见的操作因素外，发现血浆中的纤维蛋白也能导致抗-HIV产生假阳性。