先天性鸡冠畸形致自发性脑脊液漏1例

脑脊液通过颅底缺损流入鼻腔即形成脑脊液鼻漏,以外伤后多见。自发性脑脊液漏少见,常易误诊,可分为先天性和后天性。先天性发育异常少见,尤其先天性鸡冠发育异常所致脑脊液鼻漏者罕见。作者在临床中遇见1例,报道如下: 患者男,12岁,汉族,学生。因反复鼻腔流清水样     

两性畸形合并性腺肿瘤一例

两性畸形合并性腺肿瘤一例张瑛，蔺小倩，苟笑丹，马祁生患者男（社会性别），３８岁，因腹部初及肿块１月余于１９９３年ｌｌ月２０日入院。体检：身高１．５５ｍ，体重４６．５ｋｇ，胡须不明显，毛发较重（头发，眉毛等处），有喉结，两胸平坦，但肌肉不发达。出生时双...     

子宫畸形合并子宫囊肿一例

病例：患者,45岁,因＂附件发现盆腔包块并逐渐增大3年＂入院,3年前患者在外院妇检时发现盆腔包块,B超提示双子宫、双宫颈（未见报告单）,当时因无自觉症状,包块小未作特殊治疗。     

先天性皮毛窦致G~ 肠球菌脑脊髓膜炎合并脑脊液漏1例

病例　女,３岁。发热６日,右下肢痛,头背伸,尿潴留４天,二便失禁１天。体温多在３９℃,伴呕吐,轻微头痛,精神萎靡。生后腰骶部皮毛窦一处。查体：体温３９－８℃,血压１１／５ｋＰａ,巩膜白,双球结膜轻度水肿,心肺正常,腹软,肝脾未及。腰５骶１位见２ｃｍ×２ｃｍ肿胀区,表皮呈暗紫红色,压痛,热感及波动感明显。颅神经正常,右膝关节以下痛觉减弱,双下肢肌力Ⅳ级,右膝反射未引出,双跟踺反射（－）,劲强直后仰,双克氏征（＋）,布氏征（＋）,双巴氏征（－）。化验：ＷＢＣ２０－５×１０９／Ｌ,分叶０－６５,Ｈｂ１…     

无脑儿合并面部多发性罕见畸形一例

男性、胎龄６个月，体重３１０ｇ，身长２５ｃｍ。标本我校附属医院妇产科提供。畸形部位（１）头部：额以上缺如，有残存的早期脑组织，豆腐渣样。无颅盖骨，表面有黑色膜状物及少许羊膜。（２）脐带：做横切面，可见１条静脉，１条动脉。另１动脉仅有一痕迹，未形成明显的动脉血管。（３）面部：①左侧唇裂及左侧牙槽突裂；②右眼突出，眼周围软组织颜色变黑，角膜缺损，左眼正常；③右侧面部外侧有一明显裂痕，位于右眼外毗与右侧口角之间，并延伸到额部，弧形，长３ｃｍ，深０．５ｃｍ。与面斜裂的位置不同，明显靠外侧。与面根裂（口角…     

三尖瓣下移畸形合并房间隔缺损一例

病理解剖学资料:死者,女,29岁,与他人发生斗殴时突然死亡。尸检时偶然发现右心室三尖瓣下移伴房间隔缺损,因其类似临床Ebstein畸形,故报告如下:死者右半心明显扩张大于左半心,右半心体积与左半心     

先天性耳前瘘管合并外耳畸形一家系

<正>先天性耳前瘘管(congential preauricular fistula,CPF)为常见的先天性外耳畸形,我国本病的发病率为1.2%[1]。CPF可单独发生,也可作为综合征的一个症状,最为常见的是鳃-耳-肾综合征(branchio-oto-renal syndrome,BORS)。CPF的形成与耳廓的胚胎发育有密切的关系,可能是由于形成耳廓的第一、第二鳃弓的小丘状结节融合不全,或其间的第一鳃裂封闭不全所致[2]。2003年邹方庚等首次将此病的致病位点定位于8q11.1-q13.3区域[1]。虽然     

右位心合并多种畸形一例

作者在解剖小儿尸体心脏时,发现一例右位心(年龄1岁左右),现报道如下:①本例心脏大部分位于正中面右侧,心尖朝右前下方,重约43克。②整个心脏呈卵圆形,心尖处呈前后位扁平状。心底只见向右行走的主动脉(口径7.7毫米,冠状动脉从其根部发出),     

肺腺癌脑膜转移合并血性脑脊液一例报道

正脑膜转移(leptomeningeal metastasis,LM)被定义为肿瘤细胞在软脑膜和蛛网膜下腔内的扩散,与肿瘤性脑膜炎同义,也称脑膜癌病[1]。其临床表现多样,多表现为高颅压症状和/或神经根症状。脑脊液实验室检查常见蛋白、白细胞增高,糖、氯化物降低,脑脊液细胞学检查找到     

AGS男性假两性畸形合并高血压一例

ＡＧＳ男性假两性畸形合并高血压一例任子玉张新杨洪儒肾上腺性变态综合征（ａｄｒｅｎｏｇｅｎｉｔａｌｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＡＧＳ）在继发性高血压病例中极为少见。患者女，２６岁，因胸闷无力１周就诊。原发性无月经，无肾炎史。否认遗传病家族史，父母非近亲结婚。查体...     

真两性畸形合并卵巢无性细胞瘤一例

<正>病例:患者,26岁,染色体:46,XX,社会性别:男性,未婚无性生活史。因周期性血尿14年,发现下腹部肿块1月余入院。12岁开始乳房发育。父母非近亲结婚,其母在孕期无服用性激素类药物病史,两兄妹,其妹无类似病史,家族中亦     

延迟性脑脊液鼻漏29例诊疗分析

目的：探讨延迟性脑脊液鼻漏的发病机制和诊疗特点。方法：对29例外伤性延迟性脑脊液鼻漏作回顾性分析，其中10例行非手术治疗，19例行手术治疗。结果：非手术治疗的10例均治愈；手术治疗的19例中17例治愈、2例无效，无手术并发症。结论：外伤性延迟性脑脊液鼻漏不能自愈的主要原因是神经组织疝入鼻窦。对不能自愈或经过2周保守治疗未愈者，应积极手术治疗。     

肺多发性硬化性血管瘤合并肺血管畸形一例

患者女，２７岁，自幼多感冒，７岁时因左脚良性肿物切除行常规胸部检查发现右下肺阴影，当时无症状。２０岁时开始出现咳嗽、咳痰、痰中带血，心内科诊断为风湿性心脏病、二尖瓣关闭不全，肺部阴影与以前相比变化不大。以后多次住院治疗，１９９７年１０月２３日再次因上...     

独眼、管状鼻合并多发畸形一例报导

独眼(Cycloia),管状鼻(Tubularnose)是一种少见畸形。国内、外的报导资料较少。本例除有常见的颅脑畸形外,还有其他畸形和缺陷。现将解剖所见报导如下。标本来源系半年前引产之胎儿,胎龄按照 Crown-rump 法计算约为20—22周。(一)外观及测量:     

核素脑脊液间隙显像在脑脊液漏中的临床价值

目的 探讨核素脑脊液间隙显像(radionuclide cisternography,RNC)在脑脊液漏(cerebrospinal fluid leak,CSFL)中的诊断价值.方法 回顾分析23例临床可疑CSFL患者RNC的SPECT与SPECT/CT断层融合影像资料,对SPECT与SPECT/CT断层融合影像资料...     

独眼合并无脑畸形1例

在国外文献中 ,独眼 (Cyclopia)合并无脑 (Anencephalia)畸形少有记载 ,仅MacGregor在《婴儿和小儿病理学》一书中描述过[1] 。国内虽已见到过两例独眼畸形的报道[2～ 3 ] ,但独眼合并无脑畸形尚未发现。作者曾观察到此种罕见畸形 1例 ,现报道如下。本例为足月女婴 ,体重 2 .2k     

副耳畸形一家系

先证者(Ⅳ3) 因"发现右耳廓前赘生物1年余"就诊.出生后即发现右侧耳廓前方赘生物,随着身体发育无明显长大.家系调查:本家系4代34人,5人患病.其家系情况见图1. 讨论 副耳主要表现在耳屏前有小的皮色残片或结节,又称为耳赘、软骨性痣或颈耳.     

扁桃体畸形一例

患者赵某,男性,23岁。因扁桃体炎反复发作5年入院。检查:全身无特殊,两侧扁桃体Ⅱ～Ⅲ°大。能上下活动,不充血,表面呈葡萄粒形状,上至口咽部,下垂于咽下部,无脓栓。于1984年8月1日行扁桃体摘除术,检查切下之扁桃体呈一串葡萄形状,其大小为3.6×1.5×1.5cm,外侧切面仅1×1cm。病理报