色素上皮细胞衍生因子:一种高效的新生血管抑制因子

色素上皮细胞衍生因子 (pigm ent epithelium- derived factor,PEDF)是最先在视网膜色素上皮细胞培养液中发现的细胞因子 ,属于丝氨酸蛋白酶抑制剂基因家族 ,但不具备抗蛋白酶活性。 PEDF有营养神经效果 ,保护神经元免受快速神经毒性侵害 (如谷氨酸毒性 )作用及“胶质细胞静息”特性。PEDF还能抑制血管内皮细胞移行 ,促进血管内皮细胞凋亡 ,正常角膜、玻璃体中PEDF含量较高 ,在低氧环境中降低。PEDF具有抗新生血管诱导因子的作用 ,目前 PEDF被视为最有效的细胞内新生血管抑制因子之一。可能对治疗神经元损伤和抑制血管生成特别有效。     

色素上皮衍生因子（PEDF）——一个具有临床潜力多功能因子

糖尿病视网膜病变,年龄相关性黄斑变性,新生血管性青光眼,角膜新生血管等疾病的共同特点为病理性新生血管形成,色素上皮衍生因子（PEDF）,不仅可有效、有选择性地抑制新生血管,还有营养神经、抗纤维化、抗氧化、抗肿瘤等多种作用,PEDF及其肽段衍生物的应用、PEDF的基因转染技术有望成为新生血管性和神经性疾病的治疗方法。现就PEDF表达、分布、功能、研究现状和临床应用前景做一综述。     

色素上皮衍生因子与眼部新生血管

色素上皮衍生因子(PEDF)是人及动物眼中天然存在的一种糖蛋白,属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族,主要来源于视网膜色素上皮细胞,也可见于角膜、房水、玻璃体及视网膜中。它具有抗血管新生和神经保护的双重作用。目前研究认为PEDF是最为有效的眼内新生血管天然抑制剂,对新生血管的形成起着重要的调控作用。     

PEDF在眼部疾病中的研究进展

色素上皮源性因子(pigment epithelium-derived factor,PEDF)是目前发现的最有效的内源性眼部新生血管抑制物,其具有抑制新生血管生成、神经营养及神经保护等功能.越来越多的研究显示,PEDF能够抑制角膜、脉络膜、视网膜新生血管的形成,成为治疗这类疾病的靶点之一.另外有研究发现其还是一种内源性的抗炎因子,是理想的治疗多种眼部疾病的药物.本文就PEDF的结构、功能以及其在眼科疾病中的研究进展作一综述.     

色素上皮衍生因子与眼部新生血管性疾病

色素上皮衍生因子 (pigmentepithelium derivedfac tor ,PEDF)主要来源于眼部的色素上皮细胞 ,具有抗血管新生和神经营养的双重功效。最早是由胎儿视网膜色素上皮细胞的培养液中分离出来的。目前研究认为PEDF是最有效的内源性眼部新生血管抑制剂 ,对新生血管的形成起着重要的调控作用。我们就PEDF的生物学特性、表达部位、调节机制、抗血管新生的作用机理以及PEDF与眼部新生血管性疾病的研究进展作一综述。     

色素上皮细胞衍生因子与脉络膜新生血管性疾病

色素上皮细胞衍生因子(pigment epithelium-derived factor,PEDF)是一种分泌蛋白,相对分子量为50000,属于丝氨酸超家族的一员。近年来大量研究发现PEDF具有多种生物学功效,包括抗新生血管、神经营养及神经保护功能。PEDF是最有效的内源性眼部新生血管抑制物。PEDF对于治疗血管增生性疾病及视网膜变性疾病具有广阔的前景,就近年来关于PEDF的研究进展及其与脉络膜新生血管性疾病的相关研究进展给以综述。     

奥曲肽抑制角膜新生血管形成的实验研究

目的探讨奥曲肽对角膜新生血管形成及角膜内血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)和色素上皮衍生因子(pigment epithelium derived factor,PEDF)表达的影响。方法制备大鼠角膜碱烧伤新生血管模型,分每日腹腔注射奥曲肽20μg组、30μg组和对照组3组。运用裂隙灯、免疫组化、电镜分别观察新生血管长度及生长速度、2种因子的表达。结果治疗组新生血管生长速度变慢,微血管数量减少,VEGF蛋白表达下降,PEDF蛋白表达上升,具有统计学差异(P<0.05)。结论VEGF和PEDF的表达与角膜新生血管的形成过程密切相关,一定剂量的奥曲肽可抑制角膜新生血管的发生。     

色素上皮细胞衍生因子在眼内抗血管生成作用的研究进展

色素上皮细胞衍生因子(Pigment epithelium-derived factor,PEDF)最初从胎儿视网膜色素上皮细胞条件培养基中分离出,具有神经营养、神经保护和抑制新生血管生成的作用,是眼内维持无血管状态的主要抑制因子。研究表明,PEDF是眼内抑制血管生成有发展前途的药物。本文对PEDF的概况及抗血管生成作用的机制、治疗、特点进行综述。     

色素上皮细胞衍生因子在眼内抗血管生成作用的研究进展

色素上皮细胞衍生因子(Pigment epithelium-derived factor，PEDF)最初从胎儿视网膜色素上皮细胞条件培养基中分离出，具有神经营养、神经保护和抑制新生血管生成的作用，是眼内维持无血管状态的主要抑制因子。研究表明，PEDF是眼内抑制血管生成有发展前途的药物。本对PEDF的概况及抗血管生成作用的机制、治疗、特点进行综述。     

色素上皮细胞衍生因子在眼科中的作用

色素上皮细胞衍生因子(pigmentepithelium-derivedfactor,PEDF)是由视网膜色素上皮细胞分泌的一种蛋白质,属于丝氨酸蛋白酶抑制基因家族,具有多种生物学活性,PEDF具有营养神经的功效,通过保护神经元免受神经毒性侵害而发挥神经营养因子之作用;PEDF还能抑制血管内皮细胞的移行,具有抗新生血管诱导因子的作用,它能够影响视网膜的分化,发育和成熟,对视网膜的机械损伤.光损伤和缺血性损伤有修复作用,是一种非常有前景的新生血管抑制剂。     

色素上皮源性因子在眼科研究中的进展

色素上皮源性因子（PEDF）最初是在胎儿视网膜色素上皮（RPE）细胞条件培养基中发现的一种神经营养因子。PEDF属于丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族，是具有神经保护与抑制新生血管的神经营养因子，也是维持角膜、玻璃体无血管状态的主要细胞因子。PEDF的改变与多种眼病相关，尤其是视网膜脉络膜血管性、退行性疾病，也是治疗这类疾病的靶点之一。就PEDF的结构、功能以及在眼科方面的研究作一综述。     

大鼠角膜化学伤后PEDF和VEGF的不平衡表达

目的比较硝酸银化学伤后大鼠角膜和正常角膜色素上皮衍生因子（PEDF）和血管内皮生长因子（VEGF）表达水平，揭示两者与角膜新生血管的相关性。方法10只大鼠左眼角膜硝酸银化学伤后为实验组，右眼为正常对照组，伤后15d行免疫组织化学法定位及Western blot定量检测样本角膜PEDF、VEGF等的表达。结果免疫组织化学检查：实验组角膜VEGF、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）强表达，PEDF未见表达或弱表达。正常组角膜PEDF高表达，VEGF弱表达，bFGF几乎不表达。Western Blot分析：实验组角膜PEDF表达明显下降（t=8．0049，P〈0．01），VEGF表达显著升高（t=48．3637，P〈0．01）。结论角膜严重化学伤后新生血管抑制因子PEDF破坏，刺激因子VEGF产生增加，PEDF／VEGF比值降低，角膜血管新生。     

色素上皮衍生因子抑制碱烧伤角膜新生血管的机制研究

目的:探讨外源性色素上皮衍生因子(pigment epitheliumderived factor,PEDF)抑制大鼠角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV)形成的作用机制,检测外源性PEDF对CNV模型中内源性血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)及PEDF、细胞凋亡受体/配体(Fas/FasL)表达的影响,以及对CNV内皮细胞凋亡的影响(脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法——TUNEL法测定)。方法:大鼠随机分为3组:PEDF治疗组(A组)、生理盐水对照组(B组)、正常组(C组)。建立碱烧伤诱导的大鼠CNV模型,A组和B组分别给予PEDF+氯霉素滴眼液和生理盐水+氯霉素滴眼液点眼,采用裂隙灯观察CNV的生长情况,用免疫组化方法检测并半定量分析VEGF,PEDF,Fas及FasL在正常角膜组织和碱烧伤后4,7,10,14d角膜组织中的表达,用TUNEL法检测CNV内皮细胞的凋亡情况。结果:正常角膜组织中可以检测到高PEDF表达和低VEGF表达,也可以检测到一定的低Fas和FasL表达。各时间点角膜新生血管的面积,A组均低于B组(P<0.05)免疫组化显示,碱烧伤后4,7,10,14d A组VEGF的表达均低于B组(P<0.05),PEDF的表达均高于B组(P<0.05),A组Fas/FasL的表达明显高于B组(P<0.05),A组TUNEL法测到的角膜新生血管内皮细胞凋亡计数和凋亡指数AI明显高于对照组(P<0.05)。两组检测到的VEGF均在第7d达到峰值,随后下降;而PEDF和Fas及FasL在第10d达到峰值,随后下降。碱烧伤后第4～10dVEGF/PEDF>1,CNV逐渐生长并达到峰值;第10d后VEGF/PEDF<1,CNV开始逐渐退化。结论:PEDF抑制碱烧伤后CNV的作用机制可以归结为两点:(1)下调VEGF的表达,控制PEDF/VEGF的动态比值,抑制CNV生长;(2)上调Fas/FasL等凋亡受体的表达,诱导角膜新生血管内皮细胞的凋亡,促进CNV的退化。     

色素上皮细胞衍生因子基因治疗视网膜及脉络膜新生血管性疾病研究进展

色素上皮细胞衍生因子（pigment epithelium—derived factor，PEDF）是一种相对分子质量为50000的分泌蛋白，属于丝氨酸超家族的一员。近年来研究发现PEDF具有多种生物学功效，包括抗新生血管，神经营养及神经保护功能。PEDF是最有效的内源性眼部新生血管抑制物。PEDF对于治疗血管增生性疾病及视网膜变性性疾病具有广阔的前景，基因转移为眼内组织治疗药物的持续传递提供了有效途径。就近年来关于PEDF基因治疗视网膜及脉络膜疾病的研究进展给以综述。     

色素上皮源性因子和眼内新生血管性病变

色素上皮源性因子 ( pigmentepithelium derivedfactor,PEDF)是一种可溶性糖蛋白 ,具有神经保护、促进胚胎神经分化、抑制视网膜、脉络膜新生血管等作用。越来越多的证据表明 ,PEDF在生理性和病理性的眼内新生血管生成过程中起着关键性作用 ,对PEDF的研究在基础、临床取得了突破性进展。PEDF的发现和认识以及PEDF与眼内新生血管性病变关系的阐明对于人眼新生血管的基础和临床研究具有重要意义。     

角膜碱烧伤羊膜移植后VEGF、PEDF及NF-κB的表达变化

目的探讨角膜碱烧伤保存羊膜移植的抗炎及抗新生血管的作用及其作用机制。方法健康昆明小鼠角膜碱烧伤模型160只,随机分为常规治疗组（A组,80只）和常规治疗联合羊膜移植治疗组（B组,80只）。两组均以右眼为实验眼。实验第3、7、10和14d,每组随机抽取20只应用免疫组织化学染色检测角膜中血管内皮细胞生长因子（VEGF）、色素上皮衍生因子（PEDF）及核转录因子（NF-κB）的表达。结果（1）实验第3、7dB组VEGF和NF-κB的表达较A组降低（均P〈0.05）;第10、14dA组与B组比较VEGF和NF-κB的表达无显著性差异（均P〉0.05）。（2）在第3、7、10和14d两组间PEDF的表达差异均无统计学意义（P〉0.05）。（3）两组中,NF-κB和VEGF表达均呈正相关（P〈0.05）。结论（1）保存羊膜可能是通过抑制角膜中NF-κB和VEGF两种因子的表达起抗炎、抗新生血管作用。（2）保存羊膜并不通过增强角膜中PEDF的表达来抑制角膜新生血管。     

色素上皮源性因子的研究进展

色素上皮源性因子 (pigmentepithelium derivedfactor,PEDF)是最近发现的一种细胞外神经营养因子 ,其主要生理功能是神经营养保护和抗血管生成。PEDF含量下降与眼科许多疾病的发病有关 ,近期许多实验研究显示PEDF对一些眼病 ,尤其是新生血管性疾病具有较好的治疗作用。本文对有关PEDF的研究进行综述     

人羊膜匀浆提取液对角膜碱烧伤后新生血管PEDF和VEGF表达及角膜新生血管的影响

目的:探讨人羊膜匀浆提取液对角膜碱烧伤后新生血管形成过程中色素上皮衍生因子(PEDF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达及角膜新生血管的影响.方法:选取2015-06/2016-06在佛山爱尔眼科医院治疗的角膜碱烧伤患者32例37眼,随机分为A、B两组.其中A组17例19眼,采用40mg/L人羊膜匀浆提取液治疗,B组15例18眼,采用3g/L泼尼松龙滴眼液治疗.在治疗不同的时间点(1、4、7、14、21、28d)观察角膜新生血管的生长,同时检测新生血管形成过程中PEDF及VEGF的表达水平.结果:A组患者在使用人羊膜匀浆提取液治疗后,PEDF表达水平显著高于B组,差异有统计学意义(P=0.001),在治疗28d后,PEDF表达水平达到了0.721依0.314,而B组患者PEDF表达水平仅有0.538依0.253,两组患者PEDF表达水平间的差异具有统计学意义( P<0.05 );A组VEGF表达水平在不同的时间点检测时均低于B组,在治疗28 d后,A组患者VEGF 表达水平为0.152依0.020,B 组患者VEGF表达水平为0.302依0.031,两组患者VEGF表达水平间的差异具有统计学意义(P<0.05);A组患者角膜新生血管数量显著低于B组患者,差异有统计学意义( P<0郾05 ).结论:人羊膜匀浆提取液可以促进患者角膜碱烧伤后新生血管形成过程中PEDF表达,抑制VEGF的表达和角膜新生血管的增殖.     

色素上皮源性因子的研究进展

色素上皮源性因子(pigment epithelium-derived factor，PEDF)是最近发现的一种细胞外神经营养因子，其主要生理功能是神经营养保护和抗血管生成。PEDF含量下降与眼科许多疾病的发病有关，近期许多实验研究显示PEDF对一些眼病，尤其是新生血管性疾病具有较好的治疗作用。本对有关PEDF的研究进行综述。     

新生血管抑制因子--色素上皮源因子研究进展

血管形成和抑制血管形成因子的平衡被打破是新生血管形成的关键。色素上皮源因子(PEDF)是重要的新生血管抑制因子,存在于大多数组织中。色素上皮源因子抑制新生血管形成的作用机制有PEDF受体学说、Fas/Fas L受体系统学说和细胞外基质连接学说等。PEDF的实验研究主要通过免疫学和分子生物学的方法进行。对PEDF的抑制血管生成的机制及常用的实验方法作一综述,并展望该因子的研究方向与策略。