力尔凡联合卡铂胸腔注入治疗恶性胸腔积液16例

目的观察注射用甘露聚糖肽（力尔凡）联合卡铂注射液胸腔注入治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法采用力尔凡联合卡铂胸腔注入治疗恶性胸腔积液16例,并用卡铂胸腔注入治疗恶性胸腔积液16例作为对照。结果治疗组CR10例（62.5%）,PR5例,（31.3%）,SD1例（6.3%）,CR＋PR15例（93.8%）。对照组CR4例（25%）;PR4例（25%）;SD8例（50%）。CR＋PR8例（50%）。两组比较差异有非常显著性（P〈0.01）。结论力尔凡联合卡铂胸腔注入治疗恶性胸腔积液疗效满意,值得临床使用。     

卡铂联合新型白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液

目的　观察和评价卡铂联合新型白细胞介素 - 2治疗恶性胸腔积液的临床疗效。 方法　4 2例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组 ,先抽尽胸液 ,之后治疗组胸腔注入卡铂 +新型白细胞介素 - 2 ,对照组单独胸腔注入卡铂 ,每周 1次 ,3～ 4周为 1疗程 ,4周后观察疗效。 结果　治疗组总有效率为 86 .3% ,对照组总有效率 5 5 % ,两组比较有显著差异性 (P <0 .0 5 )。 结论　 卡铂联合新型白细胞介素 - 2治疗恶性胸腔积液疗效满意。     

康莱特注射液联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:观察康莱特注射液联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:46例恶性胸腔积液患者随机分为两组,康莱特联合顺铂组22例,顺铂单药组24例。分别于胸腔穿刺引流术后胸腔内注射药物,观察其疗效和副反应。结果:康莱特联合顺铂组有效率86.4%,顺铂单药组62.5%,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗后毒副反应无明显差异。结论:康莱特联合顺铂腔内注射是治疗恶性胸腔积液的有效方法。     

卡铂联合高聚生治疗恶性胸腔积液

目的观察和评价卡铂联合高聚生治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法38例恶性胸腔积液患者先采用胸腔穿刺置管引流胸水,再给予胸腔内注药。随机分两组:A组卡铂联合高聚生,B组单用卡铂,每3周1次为1个周期,共用1~3个周期,治疗2个周期后观察疗效及不良反应。结果卡铂联合高聚生组有效率为90%,单用卡铂组有效率61·1%,两组比较差异有显著性(P<0·05),不良反应A组低于B组。结论卡铂联合高聚生治疗恶性胸腔积液疗效好,不良反应轻,患者耐受性良好。     

康莱特注射液合用顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

<正>恶性体腔积液是指由恶性肿瘤引起的体腔液体的异常积聚。主要表现为胸腔积液(胸水)、腹腔积液(腹水)和心包积液。少量积液或起病缓慢时患者无明显症状,而病情进展迅速者可在短期内恶化而死亡。这些病人经及时处理,可缓解症状,部分病人可改善生存质量、延长生命。     

乌体林斯联合卡铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的了解乌体林斯联合卡铂治疗恶性胸腔积液疗效观察。方法2008年1月至2009年8月本院共收治恶性胸腔积液36例,随机分为治疗组和对照组,对照组采用规范化疗,治疗组在规范化疗的基础上静脉点滴乌体林斯。结果治疗组总有效率优于对照组,两组对比有显著性差异有统计学意义,治疗组中疗效、毒副反应均低于对照组。结论乌体林斯加卡铂治疗恶性胸腔积液,可减低卡铂的毒副作用,增加其抗癌作用。     

重组白介素2联合卡铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：观察重组白介素2联合卡铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：经超声或X线检查定位后,行胸腔穿刺置管尽可能抽尽胸腔积液,然后给予胸腔内注药。观察组胸腔内给予重组白介素2加卡铂治疗,对照组胸腔内仅给予卡铂治疗。结果：观察组有效率为84.4%,对照组有效率为60.0%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：重组白介素2联合卡铂治疗恶性胸腔积液疗效优于单用卡铂治疗。     

卡铂联合胸腺五肽治疗肺癌患者恶性胸腔积液的效果观察

目的：观察卡铂联合胸腺五肽治疗肺癌患者恶性胸腔积液的临床治疗效果。方法：选择50例肺癌恶性胸腔积液患者,随机分为治疗组和对照组各25例。两组胸腔置管引流后次日,经引流向胸腔给药,治疗组为卡铂联合胸腺五肽及地塞米松,对照组为卡铂及地塞米松。结果：治疗组总有效率为84%,对照组总有效率为60%,治疗组临床疗效明显高于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均有恶心呕吐、发热和骨髓抑制不良反应,发生率无统计学意义（P〉0.05）。结论：卡铂联合胸腺五肽可有效抑制肺癌患者恶性胸腔积液的生成。     

力尔凡联合顺铂治疗恶性胸腔积液31例

我科在2000年1月～2003年12月使用顺铂胸腔灌注为对照组,使用力尔凡和顺铂联合胸腔灌注为治疗组,现将两组治疗恶性胸腔积液疗效结果总结如下。     

康莱特配合顺铂方案与单纯顺铂方案治疗恶性胸腔积液的对比研究(附42例报告)

目的 观察康莱特联合铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 80例恶性胸腔积液患者随机分2组，康莱特联合顺铂组42例，单用顺铂组38例。结果 康莱特联合顺铂组有效率85．7％，明显高于单用顺铂组57．9％。结论 康莱特联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液效果良好。     

复方苦参注射液联合卡铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

<正>恶性胸腔积液是晚期癌症患者常见的并发症,患者因大量胸腔积液所致生活质量下降,活动受限,为缓解症状,减轻患者痛苦,我们采用复方苦参注射液联合卡铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液,临床效果好,现报告如下。     

金喜素联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的:观察金喜素(注射用盐酸拓扑替康)和顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:全组50例,随机分成对照组(单用顺铂)及治疗组(金喜素加顺铂),观察治疗前后胸水的变化。结果:治疗组完全缓解10例,部分缓解11例,有效率84%,毒副反应较轻。结论:金喜素加化疗药物能抑制恶性胸腔积液的生长,明显改善恶性胸腔积液患者症状,延长生存期。     

顺铂及凝血酶联合治疗恶性胸腔积液

本文采用留置导管法胸腔内注入顺铂及凝血酶治疗30例晚期肺癌患者,结果显示CR占30％,PR占60％、NR占10％,总有效率为90％。年生存率为66．7％。提示胸腔局部用药效果佳前者则生存期亦延长。     

香菇多糖注射液联合卡铂治疗恶性胸腔积液临床疗效观察

目的 探讨香菇多糖注射液联合卡铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法 63例恶性胸腔积液患者随机分为观察组和对照组,观察组采用香菇多糖注射液联合卡铂治疗,对照组单用卡铂.结果 治疗后5周观察组总有效率(CR+PR)为81.2%,对照组总有效率(CR+PR)为61.3%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组生存质量HPS评分提高率(54.8%)较对照组(39.1%)明显升高(P＜0.05).结论 香菇多糖注射液联合卡铂治疗恶性胸腔积液疗效优于单用卡铂.     

顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液26例

我院自1994年6月-1998年5月,采用顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液26例,疗效满意．现报道如下。     

顺铂治疗恶性胸腔积液疗效分析

目的分析顺铂胸腔内注入治疗恶性胸腔积液疗效。方法胸腔内植入导管持续引流后,注入顺铂40～60mg,1次/周。按WHO标准判断。结果完全缓解10例,部分缓解16例,无效8例,有效率76.47%。结论顺铂胸腔内注入治疗恶性胸水,安全。有效,不良反应小。     

胸腔内注入顺铂联合红霉素治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的探讨胸腔内注入顺铂联合红霉素治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将临床确诊为恶性胸腔积液的72例患者分为治疗组和对照组。治疗组胸腔内注入顺铂40mg/m2和红霉素0.75g,对照组在胸腔内注入顺铂40mg/m2,一周后重复一次,观察两组疗效、生活质量及毒副作用发生率。结果治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为47.2%,两组比较有显著性差异;Karnofsky评分大于70分治疗组较对照组高,两组比较有显著性差异;两组毒副作用比较无显著性差异。结论胸腔内注入顺铂联合红霉素治疗恶性胸腔积液是一种有效的方法。     

卡铂腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床观察

恶性胸腔积液（简称胸水）是一种常见的肿瘤并发症。46％～64％的胸腔积液患者为恶性肿瘤所致。约50％的乳腺癌或肺癌患者在疾病过程中将出现胸腔积液。我院收治恶性胸腔积液患者46例，采用卡铂腔内注射治疗，疗效尚佳。现报道如下：     

干扰素与顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床观察

恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤常见并发症之一 ,严重影响病人的生活质量 ,治疗难度大 ,治疗效果尚不满意。我们于 1998年 10月至 2 0 0 0年 10月应用顺铂及国产α 2ｂ干扰素 (ｅｒｆｅｒｏｎα2ｂ ,ＩＦＮα2ｂ)腔内注射治疗 3 6例恶性胸腔积液 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　本组 3 6例 ,其中男 2 0例 ,女 16例 ;年龄 3 8～ 72岁。肺癌 2 5例 ,乳腺癌 4例 ,胃癌 2例 ,食管癌 3例。1 2　治疗方法　 3 6例病人均于胸腔积液中查见癌细胞而确诊为恶性胸腔积液。治疗前均经胸部Ｘ线片、Ｂ超、ＣＴ检查证实有胸腔积液。病人端坐…     

顺铂与多康佳联合胸腔注入治疗肺癌癌性胸腔积液疗效观察

胸腔积液是晚期肺癌的常见并发症，以往多选用顺铂、阿霉素等药物腔内注入治疗，取得较好疗效。我们于1998年4月至2001年2月采用多康佳与顺铂联合胸腔内注入治疗肺癌癌性胸腔积液41例(综合治疗组)，同随机分组的41例单药顺铂胸腔注入(单纯化疗组)进行对比，报告如下。