芍药甘草汤加味治疗难治性三叉神经痛42例疗效观察

目的:验证重剂芍药甘草汤加味的临床疗效。方法:全部观察对象均选择接受过西医系统、正规治疗或配合中药、针灸治疗达6个月以上而无显著疗效者,均给予单纯口服重剂芍药甘草汤加味煎液,用药时间最长以6周为限,进行治疗前后自身疗效量化对比。如果:治疗前痊愈、显效率为零,有效率为52.4％(22例),平均得分为4.05±1.01;治疗后痊愈率为66.7％(28例),显效率为21.4％(9例),有效率为11.9％(5例),平均得分为8.98±1.69。用本法治疗后患者的愈显率及平均得分显著高于治疗前(P<0.0005)。结论:重剂芍药甘草汤加味治疗难治性三叉神经痛疗效显著,作用持久,不易复发,且无明显不良反应。究其疗效显著的关键就在于芍药甘草汤的“重剂”。     

芍药甘草汤加味治疗难治性三叉神经痛42例疗效观察

目的：验证重剂芍药甘草汤加味的临床疗效。方法：全部观察对象均选择接受过西医系统、正规治疗或配合中药、针灸治疗达６个月以上而无显著疗效者,均给予单纯口服重剂芍药甘草汤加味煎液,用药时间量长以６周为限,进行治疗前后自身疗效量化对比。结果：治疗前痊愈,显效率为零,有效率为５２．４％（２２例）,平均得分为４．０５±１．０１;治疗后痊愈率为６６．７％（２８例）,显效率为２１．４％（９例）,有效率为１１．９％     

小剂量尿激酶连续静滴治疗不稳定型心绞痛

将78例不稳定型心绞痛患者随机分组,采用常规治疗和小剂量尿激酶连续静滴+常规治疗两种方法进行疗效对比。结果:常规治疗组(简称对照组)5例(14.3％)转为AMI,2例(5.7％)死亡,尿激酶组无1例发生AMI或死亡。对照组心绞痛显效率为48.6％,尿激酶组为95.3％,差异非常显著(P<0.01)。对照组心绞痛平均好转时间及平均显效时间分别为7.79±5.05d和9.46±3.75d,尿激酶组分别为2.14±1.35d和3.28±1.86d,两组差异均极为显著(P<0.001)。提示对不稳定型心绞痛应用小剂量尿激酶连续静滴可防止AMI及死亡发生,并能加速缓解或消除心绞痛。     

思密达治疗小儿口疮的疗效观察及护理

为探讨思密达治疗小儿口疮的临床疗效,对60例患儿进行了分组治疗,分别为思密达组(外用思密达)和对照组(外用锡类散),治疗3 d和7 d后,思密达组痊愈率40％,总有效率90％,平均治愈天数(2.733±1.258)d;对照组痊愈率20％,总有效率70％,平均治愈天数(3.600±1.673)d。经统计学处理,两组有显著差异,P<0.05,思密达组显著优于对照组,充分说明思密达可在临床推广使用。     

Clinical Research on Abdominal Acupuncture Accompanied by Peiyao Treatment for Depression

目的 观察腹针联合佩药疗法治疗抑郁症的临床疗效.方法 收集临床确诊为抑郁症患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组采取腹针联合佩药疗法治疗,对照组口服路优泰片治疗,2组均治疗6周.分别于治疗前后进行汉密顿抑郁量表(HAMD)评分以评价其疗效.结果 2组治疗后HAMD评分较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.01);治疗后2组HAMD评分相比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组痊愈4例,痊愈率为10％,显效10例,显效率为25％,有效21例,有效率52.5％,总有效率为87.5％;对照组痊愈5例,痊愈率为12.5％,显效12例,显效率为30％,有效19例,有效率47.5％,总有效率为90％,2组疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05).但观察组无任何不良反应,对照组有28例出现头晕、疲劳、胃肠不适等症状.结论 腹针联合佩药疗法治疗抑郁症是有效的、安全的.     

肌电生物反馈治疗焦虑性神经症(30例临床分析)

1 临床资料男12例,女18例。年龄24～50岁,平均34.8岁。病期3月～15年,平均2.0年。治疗方法每天1次,每次30min,10d为1疗程。治疗前、后分别进行HAMA测定,选择入组总分在15分以上患者,采用交叉随机盲式评定法评分。疗效评定先计算进步率,进步率=(疗前得分-疗后得分)/疗前得分×100％,然后再根据进步率算出有效率(显效+有效)。进步率30％以下者为无效,31％～60％为有效,61％以上为显效(显著有效)。同时进行电平值比较。     

卡维地洛联合螺内酯治疗难治性高血压前瞻性研究

目的:评价卡维地洛联合螺内酯治疗难治性高血压的有效性、安全性。方法:采用前瞻性自身对照试验,入选患者共82例,观察期限为8周。监测用药期间血压、心率改变,超声心动图指标及常规生化指标。结果:与用药前相比,所有患者治疗4～8周后平均收缩压和舒张压显著下降,治疗4周后显效率为11.4%,有效率为48.1%;治疗8周后,显效率为25.7%,有效率为76.2%。治疗后平均心率有所下降,由治疗前88.6±3.8次/min,下降至4周后74.6±4.3次/min和8周后67.3±5.3次/min。治疗4～8周后,左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末内径(LVESD)均显著减小,患者肾功能、血尿酸、血糖、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白均有明显的改善,血常规和肝功能无显著性变化。结论:卡维地洛联合螺内酯治疗难治性高血压安全有效。     

阴道后壁“工”字型切开交叉重叠缝合并会阴体重建治疗直肠前突40例临床疗效观察

目的:探讨阴道后壁"工"字型切开交叉重叠缝合并会阴体重建治疗直肠前突的临床疗效。方法:选取40例直肠前突患者,给予阴道后壁"工"字型切开交叉重叠缝合并会阴体重建手术治疗,治疗前及治疗后7d、治疗后3个月分别对患者的症状进行评分,根据得分评价疗效。结果:治疗前平均得分为(12.83±4.17)分,治疗后7d平均得分为(6.78±3.01)分,治疗后3个月平均得分为(8.83±3.40)分,采用t检验,P<0.01,统计学上有显著差异。40例患者经该手术治疗后,治愈2例,显效29例,有效8例,无效1例,总有效率为97.5%。结论:阴道后壁"工"字型切开交叉重叠缝合并会阴体重建手术治疗直肠前突有显著的临床疗效,值得推广应用。     

依那普利治疗Ⅱ型糖尿病合并原发性高血压病

依那普利(Enalapril)治疗合并Ⅱ型糖尿病的原发性高血压病40例,男28例,女12例,平均年龄为(53±23岁),有高血压病史(10±5年)。糖尿病史(8±7年),随访结果表明治疗总有效率为95％,显效率75％,无明显药物不良反应,血糖、血脂、肾功能、血清电解质均无异常改变。     

普拉固对冠心病患者血清脂质成份的影响

为观察普拉固对冠心病血脂异常者的疗效。每晚服普拉团10mg,连续8周。36例患者的血脂异常均有显著改善。治疗前TC,TG、IDL—C和HDL—C分别为7.3±0.41,2.8±0.52,4.4±0.5和0.76±0.23mmol/L,经8周治疗后分别为5.3±0.4(P<0.01),1.86±0.12(P<0.05),3.32±0.15(P<0.01)和1.19±0.05mmol/L(P<0.01),其治疗的总有效率分别为100％、85.7％、93.6％和94.3％,除1例GPT轻度升高外,均无明显不良反应。普拉固治疗冠心病血脂异常近期疗效满意,使用安全方便。     

自血光量子血液疗法佐治急性脑梗塞26例疗效观察

本文通过对26例急性脑梗塞采用自血光量子血液疗法辅佐治疗的疗效观察,结果表明:治疗组26例中痊愈15例(57.7％);显著进步5例;进步5例;无变化1例,总有效率96.15％。对照组26例中痊愈6例(23.07％);显著进步4例;进步10例;无变化6例;总有效率74.77％。治疗组与对照组对比,治愈显效率明显优于对照组,经统计学处理,两组间有显著差异(P<0.05),提示自血光量子血液疗法辅佐治疗急性脑梗塞具有显著疗效,值得同道借鉴和临床推广应用。     

配合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的探讨西医内科基础治疗辅以活血化淤中药灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法选择2005年5月至2007年12月我院门诊和住院溃疡性结肠炎患者39例,随机分为治疗组20例、对照组19例,两组在西医内科基础治疗的情况下,治疗组加用中药灌肠,2个疗程(60d),观察两组患者的临床疗效。结果治疗组:临床痊愈18例(90%),有效2例(10%),无效0例,总有效率100%,显效时间为1～8d,平均(4.5±3.5)d。对照组:临床痊愈13例(68%),有效4例(21%),无效2例(11%),总有效率89%,显效时间为1～21d,平均(11±10)d,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效好于对照组。结论在对溃疡性结肠炎治疗中加用中药灌肠是可以推荐的。     

黄白香乌散治疗上消化道出血

本文报道用中药黄白香乌散与西药止血药治疗110例上消化道出血,并对其疗效进行比较。结果中药组显效率68.18％,总有效率97.72％,平均止血天数3.30±2.30天。西药组显效率28.79％,总有效率77.27％,平均止血天数6.50±40.93天。两组止血天数有非常显著性差异(P<0.001)。     

乌拉地尔治疗高血压病临床观察

本文观察口服乌拉地尔(Urapidil)治疗高血压病38例6周的疗效和依从性。患者均属高血压病Ⅱ期,治疗6周后,收缩压平均降低18.9％(P<0.01),舒张压平均降低16％(P<0.01),显效率71％,总有效率92.1％。心率、血脂、肾功能与用药前比较无统计学差异,无严重不良反应。6例男性患者伴前列腺增生,治疗后排尿困难等症状得到缓解。     

静脉用阿奇霉素治疗婴幼儿支原体肺炎临床疗效及安全性观察

目的:探讨静脉用阿奇霉素治疗婴幼儿支原体肺炎临床疗效及安全性。方法:将2004年1月~2005年12月本院收治的47例婴幼儿支原体肺炎随机分成2组,治疗组(阿奇霉素组)23例,对照组(红霉素组)24例,观察两组临床表现、辅助检查、不良反应、输液时间及住院天数。结果:治疗组痊愈20例,显效2例,好转1例,总有效率高达95.7%;对照组痊愈9例,显效12例,好转3例,总有效率87.5%,两组无显著差异(P>0.05)。治疗组痊愈率87%,对照组痊愈率38%(χ2=12.16,P<0.01),两组有显著性差异。治疗组阿奇霉素输注时间为(2.5±1.3)h、对照组红霉素输注时间为(4.3±1.2)h,两组有显著性差异(P<0.01)。治疗组住院天数为(5.2±1.7)d、对照组住院天数为(7.5±1.3)d,两组有显著性差异(P<0.01)。治疗组在体温恢复、咳嗽、喘息、肺部湿啰音消失,药物输注时间,住院天数等均比对照组短。治疗组发生不良反应3例占13%,对照组发生不良反应19例占79.2%(χ2=18.05,P<0.01),两组有显著性差异。结论:静脉用阿奇霉素治疗婴幼儿支原体肺炎疗效满意,不良反应少而轻微,临床安全性值得信赖。     

奥美拉唑与雷尼替丁治疗消化性溃疡并出血的疗效比较

目的比较奥美拉唑与雷尼替丁治疗消化性渍疡并出血的疗效。方法将经胃镜诊断的125例消化性溃疡并出血患者随机分为两组,分别给予奥美拉唑和雷尼替丁治疗,观察显效率、总有效率、输血量、再出血率、溃疡愈合率及副作用等。结果观察组显效率为75％,总有效率为95％;对照组显效率为44％,总有效率为61％;两组输血量为(205±45)ml和(326±75)ml;再出血率分别为3％和15％;溃疡愈合率分别为94％和74％。以上数据两组间比较差异均有显著性(P均<0.05)。结论奥美拉唑对消化性溃疡并出血的止血和溃疡愈合有较高的成功率,是治疗消化性溃疡并出血的首选药物。     

洛赛克治疗消化性溃疡合并出血

目的观察洛赛克治疗消化性溃疡并出血的疗效。方法经胃镜诊断的83例消化性溃疡并出血患者随机分为两组,分别给予洛赛克、雷尼替丁治疗,观察显效率、总有效率、输血量、溃疡愈合率等。结果试验组显效率76％,总有效率95％;对照组显效率15％,总有效率32％,两组输血量为(250±45)1ml和(400±50)ml;溃疡愈合率为93％和29％,以上数据两组间比较差异均为显著性(P均<0.05)。结论洛赛克对消化性溃疡并出血的止血和溃疡愈合有较高的成功率,是治疗消化性溃疡并出血的一线药物。     

中药“降糖宝”胶囊治疗糖尿病患者100例临床研究

目的:观察和探究"降糖宝"胶囊治疗糖尿病疾病的疗效。方法:"降糖宝"胶囊药物组成:猪胰、人参、龟板、地黄、地骨皮、花粉五味等药物浓缩加工提练精制成颗粒装胶囊。根据病情,每次服3～5粒,每日3次。口服血糖正常后逐渐减量。结果:初发降糖宝治疗组56人,显效48例,有效7例,无效l例,显效率85.7%,总有效率98.2%。自身对照组24人,显效15例,有效7例,无效2例,显效率62.5%,总有效率91.6%。胰岛素治疗组20人,显效18例,有效1例,无效1例,显效率90.0%,总有效率95.80%。对照组67人,显效46例,有效15例,无效6例,显效率68%,总有效率76%。治疗前71例高血脂胆固醇血症的病人在未服其服降脂药的情况下均有明显下降。甘油三脂治疗前(2.35±0.58)mmol/L,治疗后(1.32±0.59)mmol/L,胆固醇治疗前(8.18±O.62)mmol/L,治疗后(4.28±87)mmol/L。患者的不良反应:个别人有腹胀,便稀等消化道症状,服药两周症状减轻或消失。从不出现低血糖反应。结论:降糖宝不但降糖效果好,而且充分显出中医中药治标兼治本的独特功效。     

回顾饮食治疗48例糖尿病胃轻瘫

目的:探讨饮食治疗糖尿病胃轻瘫的应用价值。方法:对48例糖尿病胃轻瘫患者进行严格正规的饮食治疗,动态观察疗效。结果:采用饮食治疗后,显效者34例(70.8%),有效者12例(25%),总有效率95.8%。饮食治疗前空腹血糖8.9±2.8mmol/L,餐后2小时血糖14.3±4.3mmol/L,60min胃排空率为70.1%±15.4%;饮食治疗后空腹血糖6.5±3.0mmol/L(P<0.01),餐后2小时血糖8.3±3.6mmol/L(P<0.001),60min胃排空率为92.6%±15.8%(P<0.001)。结论:加强对糖尿病胃轻瘫患者的饮食治疗,是综合治疗中最基本而有效的措施,可显著改善症状,减轻或避免血糖波动,提高患者的生活质量。     

文拉法辛联合人参二苓汤治疗躯体形式障碍的临床观察

目的:探讨文拉法辛联合人参二苓汤治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法:将70例躯体形式障碍患者采用随机数字表法随机分为研究组(文拉法辛合并人参二苓汤)35例和对照组(单用文拉法辛)35例。应用汉密顿焦抑郁表(HAMD)及副反应量表(TESS)进行评定。结果:治疗前、2周后、6周后研究组HAMD量表分别为(27.65±5.55) ,(16.76±4.45)、 (9.70±2.53),对照组分别为(26.62±5.60) ,(21.04 ± 4.16)、(11.08±2.52),治疗6周末,研究组分较对照组减分率差异有统计学意义(P<0.05)；两组显效率分别为74.29％、51.42％,两组痊愈率差异无统计学意义(x₂=4．08,P<0．05)。TESS量表显示不良反应率在口干、恶心、便秘三方面有统计学意义(P<0．05))结论 ：文拉法辛合并心人参二苓汤治疗躯体形式障碍较单一用药疗效更为显著,值得推广应用。