黄芪生药袋包颗粒剂与免煎剂及汤剂的煎出效果比较

目的 :黄芪生药袋包颗粒代替饮片汤剂的研究。方法 :采用正交试验法优选黄芪生药袋包颗粒制备工艺 ,并用香草醛—硫酸比色法测定生药袋包颗粒、免煎颗粒及饮片煎液中的黄芪总甙含量 ,对煎出率进行比较。结果 :黄芪生药袋包颗粒的优选工艺是药材粒度为 5目 ,加水量是药材的2 0倍、煎煮 3次 ,每次 1 5min。 3种入煎汤剂中 ,生药袋包颗粒的煎出率最高 ,是饮片的 1 0 6倍。免煎颗粒的 2 73倍 ;黄芪总甙含量也以袋包颗粒为最高 ,是饮片的 1 46倍 ,免煎颗粒的 4 5 3倍。结论 :5目黄芪生药袋包颗粒的煎提效果明显比其它 2种入煎汤剂好 ,方法可行 ,可替代饮片汤剂     

不同煎煮方法对玉屏风煎剂中主成分含量的影响

目的比较两种不同煎煮方法制备的玉屏风煎剂中5种主成分的含量。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）法测定毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法测定黄芪甲苷的含量,采用苯酚硫酸比色法测定总多糖的含量。结果玉屏风方饮片粉碎成粗粉、延长提取时间的煎煮方法较传统煎煮法中主要成分的提取率有明显提高,且不同厚薄、质地的饮片提取率增加亦有明显差异。结论该研究为玉屏风煎剂的物质基础研究提供了一定参考依据。     

虎杖“生药袋包颗粒”和免煎颗粒及其饮片汤剂的对比研究

目的：虎杖生药袋包颗粒代替饮片汤的研究。方法：采用正义试验法优虎杖生药袋包颗粒制备工艺条件,并用紫外分光光度法测定生药袋包颗粒,免煎颗粒及饮片煎液中的主要成分１,８－二羟基蒽醌含量,对煎出率也进行了比较。     

中药复方玉屏风散生药袋包颗粒与饮片及免煎饮片汤剂的药效学研究

目的：中药复方玉屏风散生药袋包颗粒剂替代传统饮片汤剂的研究。方法：用正交实验（L93^4）对玉屏风散的袋包颗粒剂与目前市面流行的免煎饮片和传统饮片汤剂的浸膏得率及有效成份黄芪甲甙含量进行研究的基础上,在动物体进行药效比较。结果：三种剂型中,袋包颗粒的浸膏得率及其有效成份黄芪甲甙含量最高,在动物体内实验中,其药效比对照组和其他两种剂型组有显的提高。结论：中药复方玉屏风散生药袋包颗粒剂替代传统中药饮片汤剂,方法简便易行,可节省大量药材资源,提高临床疗效,值得推广应用。     

HPLC-ELSD测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 修订玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈水(32:68)为流动相;蒸发光散射检测器.结果 黄芪甲苷在0.25～5.0 μg范围内线性关系良好;平均回收率为99.9%,RSD=2.6%(n=6).结论 方法简便,重复性好,适合作为玉屏风颗粒的含量测定方法.     

HPLC-ELSD测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量

目的修订玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(32∶68)为流动相;蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷在0.25~5.0μg范围内线性关系良好;平均回收率为99.9%,RSD=2.6%(n=6)。结论方法简便,重复性好,适合作为玉屏风颗粒的含量测定方法。     

正交试验优选养心方煎剂煎煮工艺

目的:优选养心方煎剂的煎煮工艺。方法:采用中药自动煎药包装机,以养心方煎剂中有效成分黄芪甲苷含量为指标,以煎煮时间、加水量和浸泡时间为考察因素,采用L(934)正交试验优选最佳煎煮条件。结果:对黄芪甲苷提取量影响顺序为煎煮时间>浸泡时间>加水量,其中煎煮时间有显著性差异。养心方煎剂最佳煎煮条件为煎煮时间60min,加水量4倍,浸泡时间60min。结论:该煎煮方法稳定、可行、易操作,适用于基层医院规模化制备养心方煎剂。     

加味玉屏风软胶囊的制备及质量控制

目的:制备加味玉屏风软胶囊,并建立其质量控制方法。方法:以大豆油为油溶性基质,单硬脂酸甘油酯为助悬剂,司盘-80作为润湿剂制备加味玉屏风软胶囊内容物,采用高效液相-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测法测定内容物中黄芪甲苷的含量。结果:药材提取物粉末过80目筛,加入防风、白术、太子参挥发油,5%的单硬脂酸甘油酯,1%的司盘80制得均匀稳定的内容物混悬液;HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷含量,黄芪甲苷进样量的线性范围为0.402 4~4.024μg(r=0.998 8);平均回收率为99.06%(RSD=3.04%)。结论:该制剂内容物处方合理,制备工艺简单,含量测定方法准确、重复性好,可作为其质量控制方法。     

槟榔饮片规格与其醚溶性生物碱煎出量关系初探

目的探讨槟榔与其醚溶性生物碱煎出量关系。方法以槟榔的醚溶性生物碱为含量指标,对5种不同规格的饮片煎出量进行实验研究。结果以原生药直接粉碎为8目颗粒入煎剂最佳。结论对制定槟榔的合理饮片规格标准,提供了一定的理论依据。     

加味玉屏风浓煎剂的工艺优化研究

目的：建立加味玉屏风浓煎剂4种活性成分HPLC检测方法,对加味玉屏风浓煎剂进行工艺优化。方法：采用正交试验L9（34）法,优化加水量、浸泡时间、煎煮时间;选用加味玉屏风浓煎剂浸出物含量及毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和肉桂酸4种成分含量为指标对制作工艺进行考察。结果：加味玉屏风浓煎剂最佳工艺为浸泡60 min,煎煮210 min,加入10倍量水。结论：通过对加味玉屏风浓煎剂的工艺研究,得到了优化的制备工艺。     

中药配方颗粒制备工艺研究思路

目的：探讨中药配方颗粒的制备工艺。方法：时中药配方颗粒的生产现状及存在的问题进行分析，对其制备工艺的基本原则进行了探讨。结果：以水为溶媒、煮提方法制备配方颗粒不完全符合中医药特点。汤剂中中药成分间的相互作用是达到增效降毒目的的重要途径之一。结论：为中药配方颗粒的制备提供参考。     

不同提取工艺对泌尿宁颗粒中盐酸小檗碱含量的影响

目的:研究不同提取工艺对泌尿宁颗粒中盐酸小檗碱含量的影响。方法:采用不同方法提取黄柏,根据黄柏中盐酸小檗碱含量及抑菌作用确定黄柏提取工艺;以水加入量、煎煮次数、煎煮时间为考察因素,以盐酸小檗碱提取率为评价指标,优选水提取黄柏最佳工艺。结果:采用直接加水煎煮提取黄柏;最佳工艺为加10倍量水,煎煮3次,每次1.5h。盐酸小檗碱含量不少于每袋30mg。结论:直接加水煎煮提取工艺简单、可行,优化了泌尿宁颗粒制备工艺,小檗碱含量显著提高。     

中药饮片与其对应配方颗粒浸出物含量比较分析

目的:探索中药配方颗粒标示量与所等同的中药饮片量之比值的科学性。方法:对14味根与根茎类、全草类、叶类、果实与种子类、花类中药饮片,按一般医院药剂室煎药的操作过程提取水溶性浸出物,计算其得率,与同品种中药配方颗粒的标示量所表示的得率进行比较,并参照该中药饮片在《中国药典》中的水溶性浸出物“含量测定”项下规定的得率进行分析。结果:中药饮片与其对应配方颗粒浸出物含量有显著性差异。结论:应参照《中国药典》规定的同品种药物浸出物含量限度,统一中药配方颗粒标示量与所等同的中药饮片量之比值。     

正交试验优选乌三颗粒剂中水溶性成分的提取工艺

目的:确定乌三颗粒剂中水溶性成分煎煮提取的最佳工艺.方法:用正交试验法对乌三颗粒剂中水溶性成分的煎煮提取工艺条件进行优选,以干浸膏收率和大黄素含量为指标,选用L9(3)4正交表进行正交实验.考察影响本方中水溶性成分煎煮提取的4个因素分别为:浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数.结果:加生药材的10倍量水、浸泡60 min、煎煮3次、每次煎煮60 min为最佳方案.结论:此方法适用于乌三颗粒剂中水溶性成分的煎煮提取工艺.     

微波在煎煮中药汤剂中的应用

目的 :考察微波煎药的可行性。方法 :通过对4种汤剂的煎煮 ,以密度、pH值、紫外图谱为检测指标 ,比较电炉和微波炉两种方法煎煮中药的效果。结果 :同一方剂两种煎法的药液密度、pH值无明显差异 ,紫外图谱吸收峰基本一致。结论 :微波对药效成分无明显影响 ,微波煎药是可行的 ,且省时、省力 ,易于操作。     

煎药机不同煎煮模式对痰湿瘀阻型中风病汤剂质量的影响

目的 基于自动煎药机的2种工作模式（常压/高压）,比较2种煎药模式下痰湿瘀阻型中风病汤剂质量间的差异,筛选该类处方的适宜煎煮模式。方法 采用全自动煎药机高压密闭和常压两煎模式制备汤剂。以总固体量、主要化合物的含量以及染菌数等为考察指标。主要化合物的含量采用HPLC测定,染菌数以中国药典附录下非无菌产品微生物限度检查方法进行考察。结果 经方差分析发现,常压煎煮制备的汤剂相对密度、总固体量及新橙皮苷含量均显著高于高压煎煮。而2种煎煮模式下各供试品中细菌数均<100个,霉菌和酵母菌数亦<100个。结论 经浸泡常压煎煮更适用于半夏白术天麻加减方的制备,为痰湿瘀阻型中风病汤剂的煎煮提供一定的数据支撑。     

半仿生煎药法对清上蠲痛汤止痛作用的影响

目的：本实验以清上蠲痛汤为例，与常规煎药法（CD）法进行比较，探讨半仿生煎药法（SBD法）对小鼠止痛作用的影响。方法：用SBD法和CD法制备汤剂，用热板法，扭体法和电刺激法对小鼠进行止痛实验。结果：清上蠲痛汤具有较好的止痛作用，用SBD法制备的汤剂比用CD法制备的汤剂的止痛作用更好。结论：对清上蠲痛汤而言，半仿生煎药法的止痛作用优于常规煎药法，使药物的生理效应更好。     

天年胶囊的提取工艺研究

目的:优选天年胶囊的最佳提取工艺。方法:采用正交试验,以黄芪甲苷含量、总多糖含量、干膏收率为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对天年胶囊有效成分提取的影响。结果:优选出的天年胶囊的合理提取工艺为每次加6倍量水、煎煮1h、煎煮3次。结论:优选出的提取工艺科学、经济,可用于指导生产,具有可操作性。     

香砂六君颗粒制备工艺研究

目的：优选香砂六君颗粒制备工艺条件。方法：采用正交设计试验法,以挥发油收率、人参皂苷Ｒｅ收率以及合格颗粒收率为指标,优选油提、水提以及沸腾制粒工艺条件。结果：陈皮、白术、砂仁和木香提油的工艺条件为：加水量为药材量的３０倍,浸泡３ｈ,提取 １５ｈ;茯苓、炙甘草、红参和法半夏以及上述药渣水提取工艺条件为：加水量为药材量的１５倍,浸泡４ｈ,每次煎煮３ｈ,煎煮３次;沸腾制粒的工艺条件为：稠浸膏：糊精＝２：１,稠浸膏相对密度１３０（２５℃测定）,喷液电压１２０伏特,抖袋周期６５个（每个抖袋周期来回抖袋２次）。结论：所确定的工艺条件稳定可行。     

对中药汤剂煎煮方法的研究

本文报道通过实验证实：中药汤剂常规法第二煎后的药渣仍有利用价值，并对煎煮次数与煎出量的关系进行了研究，同时对汤剂煎煮方法进行了三点改进，通过煎出物总量测定和抑菌实验，证明改进煎煮法能保证汤剂质量和药效，因此，具有较大的实用价值。