47例鼻咽癌遗传变异的研究

目的：分析鼻咽癌细胞的遗传变异特性。方法：①应用比较基因组杂交（ＣＧＨ）技术检测４７例ＮＰＣ活检组织ＤＮＡ拷贝数的改变;②应用微卫星序列分析１６号染色体缺失情况。结果：发现与ＮＰＣ相关的７个ＤＮＡ拷贝高频增加区和７个高频缺失区：啬的染色体为１ｑ、３ｑ、４、６ｑ、８ｑ、１２和１８;缺失的染色体有１ｑ、３ｑ、９ｑ、１１ｑ、１４ｑ、１６和１９ｑ。１６号染色体进行了微卫星序列分析,检测出两个异常明显的区域     

口腔鳞癌中染色体9p、9q的杂合性丢失及p16表达的研究

检测９号染色体及ｐ１６基因在口腔鳞癌发生发展中的作用。方法：应用聚合酶链反应技术,检测经显微切割的口腔鳞癌组织中两个ＤＮＡ微卫星多态标记ＤｑＳ３１９（９ｐ２１）和ＤｑＳ２９９（９ｑ２２～３１）,分析染色体９ｐ、９ｑ的杂合性丢失情况。同时应用免疫组织化学方法观察其ｐ１６蛋白表达状况。结果：２９．４％出现ＤｑＳ３１９标记的ＬＯＨ,ＤｑＳ２９９标记发现较高频率ＬＯＨ（４３．８％）。ｐ１６蛋白免疫组化染色阳性率为８６．４％。其中３例未表达ｐ１６的标本中,有２例发现ＤｑＳ３１９的ＬＯＨ。结论：口腔鳞癌在染色体９ｐ２１区域频繁丢失可能与ｐ１６失活有关,而染色体９ｑ２２～３１区域在口腔鳞癌的较高频率丢失推测此区可能存在与肿瘤发生密切相关的抑癌基因。     

原发性肝细胞癌多染色体杂合性丢失研究

研究原发性肝细胞癌（ＨＣＣ）５对染色体３８个位点等位基因杂合性丢失（ＬＯＨ），ＬＯＨ与肝癌的临床病理改变和肝炎病毒的关系。方法：用ＰＣＲ微卫星多态性分析检测肝癌ＬＯＨ。结果发生高频率ＬＯＨ的位点有染色体１ｐ的Ｄ１Ｓ１８６（这，４８．１％）和Ｄ１Ｓ２４３（１ｐ３６．３，５１．６％）；染色体９ｎ２４的Ｄ９Ｓ５４（６１．８％），９这的Ｄ９Ｓ１７４７（５２．％）和ＤＤ９Ｓ１７５２（５１．８％）ＷＵＧ ＨＫ     

DCC基因杂合性缺失与人结直肠癌转移关系的研究

ＤＣＣ基因位于染色体１８ｑ２１．３，是结直肠肿瘤发生发展中具有重要意义的抑癌基因。应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹技术和限制性片断长度多态性（ＲＦＬＰ）研究了３３例结直肠癌病人癌组织及其正常粘膜组织基因组ＤＮＡ，其中１６例，占４９％具有杂合性，并检出６例，占３８％存在１８ｑ等位基因杂合性缺失。１８ｑ等位基因杂合性缺失与肝癌和淋巴结转移有明显相关性。提示分子遗传学研究在结直肠肿瘤临床上如估计肿瘤转移能力有一定意义。     

乳腺癌染色体3P14－24区域不同位点杂合缺失的初步分析

目的;研究染色体杂合缺失与乳腺癌生物学行为和预后的关系。方法：应用ＰＣＲ－限制性长度片段多态性分析（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）的方法,对５６例原发性乳腺癌患者３号染色体短臂３Ｐ＾１４－２４区域杂合缺失（ＬＯＨ）进行分析。结果：在染色体３Ｐ＾１４、３Ｐ＾２１、３Ｐ＾２４三个位点上ＬＯＨ发生的频率分别为４．２％（１／２４）、０（０／９）和３９．５％（１５／３８）,３Ｐ＾２４位点ＬＯＨ发生的频率最高,说明该位点     

肝癌1号染色体等位基因杂合性缺失及临床意义

研究肝癌１号染色体等痊基因杂合性缺失（Ｌｏｓｓ ｏｆ ｈｅｌｅｒｏｚｙｇｏｓｉｔｙ,ＬＯＨ）及临床意义。方法采用ＰＣＲ及微卫星多态技术,对６５例肝癌１号染色体上２８个微卫生标志位点杂合性缺失进行检测。结果：６５例肝癌中６３例为杂合子,５７例至少在１个微卫星标志位点上发生ＬＯＨ,１号染色体ＬＯＨ率为９１％（５７／６３）,１ｐ７６％（４８／６３）,１ｑ８８％（５２／５９）;１ｐ３６．３２－ｐ３６．３３     

慢性乙型肝炎e系统状态与肝纤维化及癌变的关系

目的：为了弄清慢性乙型肝炎病程中乙型肝炎病毒ｅ系统状态和纤维化进展及其癌变的关系。方法：分别比较慢性乙型肝炎不同纤维化分期以及原发性肝癌组的ＨＢｅＡｇ或抗－ＨＢｅ或抗性率。结果：ＨＢｅＡｇ阳性率在慢性乙型肝炎纤维化Ｓ１、Ｓ２、Ｓ３和Ｓ４分期中分别为８５．２％（２３／２７）、７２．７％（２４／３３）、６３．３％（１９／３０）和５０％（１２／２４），原发性肝癌组为１９．４％（６／３１）；Ｓ１和Ｓ４组比较，以及原发性肝癌组和Ｓ１、Ｓ２、Ｓ３且比较存在统计学差异（Ｐ〈０．００５－０．０１），抗－ＨＢｅ阳性率在Ｓ１、Ｓ２、Ｓ３和Ｓ４分期中分别为１１．１％（３／２７）、２１．２％（７／３３）、２６．７％（８／３０）和３７．５％（９／２４），原发性肝癌组为６１．３％（１９／３１）；Ｓ１和Ｓ４组比较，以及原发性肝癌组和Ｓ１、Ｓ     

多项肿瘤标志物对AFP阴性低浓度肝癌的论断价值

本文对６５例肝癌、５４例良性肝病进行ＨＡＧ１８、ＬＣＡ－ＡＡＴ、ＳＦ及β２－ＭＧ的血清学检测，发现在ＡＦＰ阴性低浓度肝癌中，单项标志物的敏感度以ＳＦ最高（７０％－８８．２％），ＨＡｇ１８最低（７０％－７６．５％），特异性及诊断效率均以ＬＣＡ－ＡＡＴ最高（７３．５％－８１．８％和４９．１％－６０．６％），β２－ＭＧ最低（４５．５％－６１．８％和３１．８％－５０．９％）。多项标志物的敏感度、特异性及诊     

肝动脉插管化疗栓塞治疗中晚期肝癌及其并发症的防治

我们运用导管法治疗６５例中晚期肝癌，巨块型占６１．３％，结节型占２６．１％，弥漫型占２１．６％，患者肿瘤直径约３ｃｍ～１８ｃｍ不等。随访６－３３个月，多数患者治疗后肿瘤缩小，单纯灌注化疗组１２个月生存率为６．６％，化疗＋碘油＋明胶海绵生存率最高为３７．５％，最长的１例，生存３０个月。影响疗效的因素有：（１）肿瘤分期，（２）门静脉癌栓，（３）肝动脉治疗方法。并探讨治疗后并发症的产生原因和预防措施。     

肝母细胞瘤基因组不平衡性与染色体变异

目的建立稳定的比较基因组杂交（CGH）技术,探讨肝母细胞瘤（HB）染色体1p36杂合性缺失（LOH）的特点。方法应用CGH检测30例HBDNA的丢失或扩增;应用聚合酶链反应-简单重复序列多态性（SSLP）方法,对30例HB中染色体1p36上6个微卫星的杂合子丢失进行检测。结果每例HB细胞染色体均有不同程度的变异,HB常见增益的染色体区域是1q、2q、2p、8q、8p、12q和22q,常见丢失的染色体区域为1P、4q、4p、16q、17p和18q。30例HB中,1号染色体上6个基因座发生LOH的总频率为63．3％（19／30）,其中D1S199为最高（66．7％）,其次为D1S450（46．7％）。结论HB存在多条染色体DNA拷贝数扩增或丢失的区域;HB在染色体1p36上存在广泛的LOH;染色体变异引起相应瘤基因扩增和抑癌基因的丢失可能参与了HB的发生、发展。     

仙人掌原液毒性的初步研究

背景与目的： 研究仙人掌原液的毒性。 材料与方法： 小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30 d喂养试验。 结果： 仙人掌原液雌、雄小鼠LD50均大于20.0 g/kg,属无毒物质;Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠30 d喂养试验结果显示该样品30 d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论： 在本次实验条件下,仙人掌原液为无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用。     

食管平滑肌瘤10例临床治疗体会

我院１９７５年６月～１９９０年７月共收治食管平滑肌瘤１０例，占同期食管肿瘤总数的０．１９２％（１０／１０９２）。位于食管上段２例，中段５例，下段３例。Ｘ线食管钡餐造影是诊断本病的主要方法。行食管粘膜外肿瘤摘除９例，食管部分切除１例，效果良好。本文就其诊断与手术治疗进行了讨论。     

中晚期贲门癌148例的外科治疗

目的　总结贲门癌手术治疗影响生存率的因素 ,提供今后工作参考。方法　对 14 8例经手术治疗的贲门癌患者进行术后并发症、绝对生存率的X2 检验。结果　本组切除率为 94.5 9% ,近半胃切除占 72 .14 % ,1、3、5年生存率分别为 67.9%、45 %和 2 4.3 %。病期、外侵程度和淋巴结转移等因素对 5年生存率有显著影响 (P <0 .0 1)。术后并发症以吻合口瘘及肺癌并发症为多见 ,其发生率为 3 .6% ,手术死亡率 1.4%。结论　提高生存率的关键在于早期诊断 ,根治手术和术后积极综合治疗。     

胆囊癌29例分析

目的探索胆囊癌的防治方法。方法分析29例胆囊癌病人临床资料、治疗方法及结果。结果术前诊断明确者21例，剖腹探查发现已属晚期，9例为Ⅳ期行根治术，12例为Ⅴ期未行根治术，均于术后1年内死亡。术前怀疑胆囊癌者5例，剖腹探查冰冻切片证实为Ⅴ期及Ⅳ期者各1例，Ⅴ期未行根治术，Ⅳ期行根治术，均于术后1年内死亡；Ⅲ期者3例，行胆囊癌根治术分别于术后10月、13月、17月死亡。2例术中冰冻切片发现的Ⅱ期胆囊癌，行胆囊癌根治术，分别于术后23月、26月死亡。1例意外胆囊癌属Ⅰ期胆囊癌，术后5年半死亡。结论要减少胆囊癌危害，重在及时治疗胆囊结石。     

仙人掌原毒性的初步研究

背景与目的:研究仙人掌原液的毒性。材料与方法:小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30 d喂养试验。结果:仙人掌原液雌、雄小鼠LD50均大于20.0 g／kg,属无毒物质;Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠30 d喂养试验结果显示该样品30 d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论:在本次实验条件下,仙人掌原液为无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用。     

Management of intracranial metastases of differentiated carcinoma of thyroid

Summary Brain metastases in differentiated carinoma of the thyroid is a rare occurrence. We treated five documented cases of carcinoma of thyroid with brain metastases out of 400 cases of thyroid cancer treated between 1972 to 1993. 4 were females out of which one was pregnant during the appearance of brain metastases. All cases were treated with thyroidectomy, and radioiodine as primary therapy. Brain metastases developed 6 months to 11 years following treatment of the primary and were treated with radiotherapy and suppressive levothyroxine. We observed the beneficial effect of suppressive thyroxine and the poor prognosis associated with pregnancy and withdrawl of thyroid replacement therapy. 3 of the 5 patients are alive 12–23 months after treatment for brain metastases, while 2 patients died at 4 months and 7 years post brain metastases due to pulmonary and hepatic failure, respectively.     

胆囊腺瘤癌变的相关因素分析

目的:探讨胆囊腺瘤癌变与临床因素的相关性。方法:应用ROC曲线,计算胆囊腺瘤癌变的肿瘤大小临界值。应用χ2独立性检验,计算胆囊腺瘤癌变与临床因素的相关性、临床表现与肿瘤位置的相关性。结果:肿瘤良恶性临界值为2.27 cm。胆囊腺瘤癌变与患者的性别、年龄、是否合并结石无明显相关性（P＞0.05）,而与肿瘤大小、肿瘤数目、形态、超声下是否有血流(P＜0.05)等临床病理特征有明显相关性。临床症状与肿瘤是否位于胆囊颈部有明显相关性(P＜0.05)。结论:胆囊腺瘤在超声扫描下表现为单发、无蒂、有血流、直径大于2.27 cm,应高度怀疑已有恶变。肿瘤位于胆囊颈部可引起右上腹胀痛、疼痛向右背部放射、恶心呕吐等临床表现。     

乳腺叶状囊肉瘤320例诊治分析

目的探讨乳腺叶状囊肉瘤临床诊断和治疗方法。方法回顾分析经手术病理确诊为乳腺叶状囊肉瘤的320例患者的诊断和治疗情况。结果行乳腺X片检查121例,B超检查25例,近红外检查21例,针吸细胞学检查42例;15例(12.4%)乳腺X片检查及3例(14.3%)近红外检查诊断为乳腺叶状囊肉瘤。临床诊断正确率为17.5%(56/320),误诊率为82.5%(264/320)。随访253例患者,其中局部复发45例(17.8%),远处转移死亡13例(5.1%)。结论乳腺叶状囊肉瘤诊断需常规病理检查,治疗宜行局部广泛切除或全乳切除。     

恶性肿瘤肝转移假性肝硬化发生机制及诊疗的研究进展

随着对恶性肿瘤的深入研究,越来越多的肿瘤患者接受到更规范更多线的治疗.更多线的化疗及靶向治疗,使一部分恶性肿瘤肝转移患者的肝脏发生类似肝硬化的形态学及临床改变,称之为假性肝硬化.由于假性肝硬化罕见,对于它的认识多来自于个案报道.因此,本文通过综述国内外关于假性肝硬化的个案报道及相关研究,对其发生机制、影像学及临床表现和...