喘乐宁悬液治疗小儿支气管哮喘临床疗效分析

目的探讨喘乐宁悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院86例支气管哮喘急性发作患儿随机分成两组（对照组和治疗组），均给予抗感染等对症治疗。治疗组此基础上雾化吸入0．5％喘乐宁悬液，观察治疗前后临床症状的变化。结果干预结果显示，两组患儿总有效率比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论喘乐宁雾化吸入可迅速缓解哮喘急性发作，改善肺功能，值得临床推广和应用。     

喘乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作34例临床观察

目的　探讨喘乐宁雾化吸入和口服对治疗哮喘急性发作的疗效比较。方法　两组病例均予抗感染、吸氧、全身用糖皮质激素 ,不用氨茶碱治疗。对照组给予喘乐宁 (舒喘灵 )口服 ,治疗组给予喘乐宁雾化吸入 ,用法为 :0 5 %喘乐宁原液 0 0 3ml/kg/次加生理盐水稀释至 2 0ml,采用压缩雾化吸入装置雾化吸入。结果　治疗组总有效率为 84 7% ,对照组为 5 9 4% ,有显著差异 (0 0 5 >p >0 .0 1)。结论　应用喘乐宁雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿 ,其症状、体征改善方面明显优于对照组     

利多卡因与喘乐宁联合吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的：探讨治疗小儿支气管哮喘的新方法。方法：将32例支气管哮喘急性发作患儿随机分为治疗组18例。对照组14例，治疗组在吸入喘乐宁的基础上，每日加利多卡因雾化吸入1次，对照组单用喘乐宁吸入，观察两组临床症状的消失时间及测量治疗前后最大呼气峰流速（PEER）。结果：联合组临床症状消失时间显著短于对照组，而PEER增加的百分比明显高于对照组。结论：支气管哮喘急性发作患儿在吸入喘乐宁的基础上加用利多卡因吸入有更好的治疗效果。     

沙美特罗／氟替卡松联合异丙托溴铵雾化治疗支气管哮喘急性发作

目的比较沙美特罗／氟替卡松联合异丙托溴铵雾化吸入与单独使用沙美特罗／氟替卡松雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果及对肺功能的影响。方法68例支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,对照组和实验组,每组34例。对照组单独使用沙关特罗／氟替卡松雾化吸入治疗方案,实验组使用沙美特罗／氟替卡松联合异丙托溴铵雾化吸入治疗方案。测定两组治疗前后FEVl及FVC等指标。结果实验组和对照组相比．治疗后的总有效率无显著性差异（P〉0．05）,均取得满意疗效（88．2％和85．3％）;临床缓解情况,实验组显著优于对照组（P〈0．05）;FEVl和FVC的改善率,实验组显著优于对照组（P〈0．05）。结论沙美特罗／氟替卡松联合异丙托溴胺雾化吸入剂治疗支气管哮喘急性发作,临床疗效确切,值得推荐。     

喘乐宁雾化吸入治疗小儿急性哮喘的护理分析

目的分析临床针对小儿急性哮喘采用喘乐宁雾化吸入进行治疗的临床疗效及相关护理。方法回顾性分析2010年2月-2013年2月收治的急性哮喘患儿共计96例，随机分为对照组与治疗组，两组患儿均采用常规方法进行治疗，针对治疗组患儿的治疗在常规治疗基础追加雾化泵吸入喘乐宁溶液进行治疗及对其进行相应护理。结果对比两纽临床治疗有效率，治疗组（96％）显著高于对照（79％），差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论小儿急性哮喘在进行常规治疗的基础上加入雾化泵吸入喘乐宁溶液进行辅助治疗，可取得较为满意的疗效，在过程中加入相应护理，对患儿进行相应的吸入方法指导，可大大提高临床治愈率。     

α-细辛脑吸入治疗小儿哮喘效果观察

①目的 探讨α-细辛脑吸入治疗小儿支气管哮喘的有效性和安全性。②方法 将30例哮喘急性发作的病儿随机分为α-细辛脑组、喘乐宁组。α-细辛脑组将α-细辛脑0．5～1．0mg／kg体质量加入到生理盐水2～10mL中雾化吸入，每日2次。喘乐宁组每次将2．5～8．0mg的喘乐宁加入到生理盐水3mL中雾化吸入，每日2次。观察两组治疗前后的呼吸、心率、血压及治疗后10、20min最大的呼气峰流速（PEFR）。③结果 治疗后20min α-细辛脑组PEFR绝对增加值明显高于喘乐宁组（t=1．82，P〈0．05）；治疗后10、20min PEFR增加百分比明显高于喘乐宁组（t=2．14、2．34，P〈0．05）。α-细辛脑吸入治疗后无1例病儿出现血压下降等不良反应。④结论 哮喘急性发作病儿α-细辛脑吸入治疗比喘乐宁吸入治疗有更好的效果，α-细辛脑在哮喘病儿中应用较为安全。     

雾化吸入联合胸部物理治疗在儿童哮喘急性发作期中的临床疗效观察

目的探讨雾化吸入联合胸部物理治疗在儿童哮喘急性发作期中的临床疗效观察。方法选择处于哮喘急性发作期的患儿60例,均不具备细菌感染指征,随机分为对照组、雾化组和护理组,每组各20例。对照组给予静脉应用甲泼尼龙、氨茶碱及雾化吸入沙丁胺醇治疗;雾化组给予雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇;护理组在雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇结束后给予胸部物理治疗。比较三组患儿治疗后肺部症状和体征、FEV1％（FEV1实测值／预计值百分比）、治疗天数及治疗效果有无差异。结果三组间喘憋、咳嗽症状、肺部哮呜及哆音消失所需时间及FEV1％、治疗天数方面比较差异无统计学意义（P〉0．05）;三组临床疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论治疗非感染因素诱发的儿童哮喘急性发作,规律有效的雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇,结合胸部物理治疗,能达到与常规静脉应用甲泼尼龙、氨茶碱相似的治疗效果,值得临床推广应用。     

万托林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察

目的观察万托林联合布地奈德雾化吸入方法对小儿中、重度哮喘急性发作患者的临床研究。方法将100例中、重度哮喘急性发作患儿随机分为对照组和治疗组，对照组予以常规治疗；治疗组在常规治疗基础上加用计算剂量的万托林联合布地奈德加用8L／min氧驱动雾化吸入法。观察各组临床症状改善情况。结果两组总有效率分别为96％和76％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论万托林联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗中、重度哮喘急性发作是一种快捷、高效的方法。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床观察

目的评价布地奈德雾化悬液雾化混吸入治疗小儿急性哮喘发作的效果。方法选择在本院就诊的小儿哮喘急性发作患者100例,入院后随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予布地奈德雾化混悬液,对照组辅以筒式吸舒吸入布地奈德气雾剂吸入治疗,评价两组治疗效果。结果观察组总有效率为96．00％,高于对照组的总有效率（82．00％）,两组差异比较具有统计学意义（P〈0．01）。结论布地奈德雾化悬液雾化吸入治疗急性哮喘使用较方便,患儿用药依从性高,副作用少,可以建议临床进一步推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作33例疗效观察

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法：支气管哮喘患儿63例随机分为两组。其中对照组在常规治疗基础上给以沙丁胺醇雾化吸入。观察组在对照组用药基础上给予布地奈德雾化吸入。两组患儿疗程为7天。结果：观察组总有效率为96．91％,对照组80．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作,控制临床症状效果显著,值得临床借鉴。     

喘乐宁雾化吸入治疗急性支气管哮喘的疗效观察

目的：探讨喘乐宁雾化吸入治疗急性支气管哮喘的疗效。方法：对2005年2月～2006年2月收治86例急性支气管哮喘患者,随机分为治疗组与对照组。两组患者均予抗感染、静滴氨茶碱、口服酮替芬及止咳化痰等对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上使用空气压力泵雾化吸入治疗。雾化治疗前和治疗后20min观察主要症状、体征,检查其肺功能变化。结果：对照组和治疗组疗效分别为72.1%和90.7%,治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.05）;且治疗后治疗组FEV1和PEFR改善情况优于对照组,相比也存在显著性差异（P〈0.05）。结论：急性支气管哮喘患者在常规治疗基础上使用雾化吸入喘乐宁治疗效果显著,且操作简便,值得临床广泛应用。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：比较观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：将88例患儿随机分为三组,治疗组普米克令舒＋博利康尼雾化吸入,观察组地塞米松＋博利康尼雾化吸入,对照组地塞米松静脉滴注＋博利康尼雾化吸入。结果：治疗组有效率97．1％,观察组56．5％,对照组66．7％。治疗组与观察组两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）;观察组与对照组比较差异无显著性（P〉0．05）;但对照组治愈率较观察组高10．2％。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘是行之有效的方法。哮喘急性发作患儿同时雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂,可以明显改善症状及缩短病程。     

儿童支气管哮喘氧驱动雾化吸入治疗方案的选择

目的评价氧驱动雾化吸入控制儿童支气管哮喘急性发作临床效果及安全性,探讨儿童支气管哮喘急性发作时的最佳控制方案。方法将110例儿童支气管哮喘急性发作的患儿分治疗组（60例）、对照组（50例）。治疗组按顺序分配分别给予雾化吸入1,2、3号治疗方案,每种方案各20例。对照组给予静脉滴注糖皮质激素加短效β2-受体激动剂吸入,常规治疗同治疗组。观察两组首次用药后30min喘息改善情况、24h后哮喘分度及安全性（雾化时是否有短暂缺氧）。结果两组24h哮喘分度、安全性对比差异无显著性;而首次用药后30min肺部体征改善治疗组优于对照组（P〈0．05）;治疗组中3种不同雾化吸入治疗方案疗效有一定差异。结论控制儿童支气管哮喘急性发作,氧驱动雾化吸入较静脉用药有明显优越性;推荐糖皮质激素雾化液＋短效β-受体激动剂＋抗胆碱能药物作为雾化方案。     

万托林及普米克令舒治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察万托林及普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。 方法将85例儿童哮喘患儿随机分为观察组（55例）和对照组（30例），两组均在祛除病因、抗感染的基础上，观察组给予万托林、普米克令舒联合雾化吸入；对照组则给予氨茶碱、琥珀酸氢化考的松治疗。24h后观察两组患儿哮喘缓解、呼气峰流速（PEF）的改善情况。 结果观察组55例患儿中哮喘临床控制38例（69．1％），显效10例（18，2％），好转6例（10．9％），无效1例（1，8％），总有效54例（98．2％）；对照组30例中哮喘控制14例（46．7％），显效6例（20．0％），好转4例（13．3％），无效6例（20．0％），总有效24例（80．0％）。两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。 结论万托林及普米克令舒雾化吸入能明显改善患儿的肺功能，使哮喘急性发作得到缓解，且安全性好，方法简便，为一种有效的治疗方法。     

雾化吸入喘乐宁治疗儿童哮喘急性发作效果观察

儿童哮喘应用ＭＤＩ吸入治疗已被广泛使用,但因ＭＤＩ使用需要掌握一定技巧,所以很多患儿无法正确吸入ＭＤＩ,影响了疗效,尤其是在哮喘急性发作时,而使用氧气驱动雾化吸入喘乐宁,无需任何技巧,可以使药物直接到达治疗部位,及时改善肺功能,控制哮喘发作。二组病人在使用雾化吸入ＭＤＩ和吸入喘乐宁后,观察１５、３０、６０ｓＰＥＦＲ的改变情况,观察６０ｓ内ＰＥＦＲ增值幅度,治疗组４１０９％,对照组１２５９％,Ｐ＜００１,说明治疗效果明显优于对照组     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作38例临床观察

目的：观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法：将76例支气管哮喘患者按数字表法随机分为对照组和观察组，每组各38例。对照组给予常规综合治疗，观察组在对照组治疗基础上联合应用普米克令舒联合万托林雾化吸入，疗程7天，比较治疗7天后临床效果。结果：治疗7天后观察组显效、有效和无效例数分别为16、18和4，对照组显效、有效和无效例数分别为10、16和12，观察组有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（89．5％vs68．4％，P＜0．05）。结论：普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著，值得推广应用。     

喘乐宁吸入治疗支气管哮喘争急性发作疗效观察

对比观察喘乐宁吸入与抗生素、激素、氨茶碱治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法：对９０例符合哮喘诊断标准的支气管哮喘患者急性发作时随机分两组。治疗组给予喘乐宁吸入１次：对照组用抗生素、激素、氨茶碱静脉点滴１次。观察两组症状、肺部哮鸣音及肺功能的变化。结论：吸入喘乐宁组治疗支气管哮喘急性发作明显优于静滴抗生素、激素、氨茶碱组。     

喘乐宁吸入治疗慢性阻塞性肺气肿急性加重期的观察与护理

目的：探讨吸入喘乐宁治疗慢性阻塞性肺气肿急性加重期的疗效与护理。方法：收集2012年1月至2014年1月，我院收治的慢性阻塞性肺气肿急性加重期患者62例，随机分为观察组与对照组，各31例。两组均予以布地奈德吸入治疗和护理干预，观察组加用喘乐宁雾化吸入，比较两组的疗效。结果：观察组的总有效率为93．55％，显著高于对照组的80．65％（P＜0．05）；观察组治疗后FEV1与FEV1／FVC均显著高于对照组（P＜0．05）。结论：喘乐宁吸入治疗慢性阻塞性肺气肿急性加重期具有显著疗效，配合综合护理干预有利于改善疗效，值得推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗48例哮喘急性发作的疗效分析

目的：分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的效果。方法：随机将95例哮喘急性发作患者分为布地奈德治疗组（对照组）和布地奈德联合特布他林治疗组（观察组）,均治疗7d,观察治疗前后肺功能变化,临床疗效和药物安全性。结果：治疗后肺功能与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗后肺功能组间比较差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组总有效率93．75％优于对照组76．60％（P〈0．05）;组间药物安全性比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入能够改善哮喘急性发作患者的肺功能和哮喘症状,安全可靠,提高患者的生活质量和改善预后。     

辅用喘乐宁雾化吸入治疗小儿息性支气管炎的疗效

目的 为了探讨喘乐宁（Ｓａｌｂｕｔａｍｏｌｕｍ）吸入在治疗小儿息性支气管炎的疗铲。方法 将６５例临床确诊为喘息性支气管炎的患儿随机分为两组：治疗组，喘乐宁雾化吸入；对照组，氨茶碱静脉点点滴，均以５ｄ为一疗程。结果 治疗组３５例患儿，有效９４．３％，对照组３０例患儿有效率７３．３％。二者比较，有显著差异（Ｘ＾２＝３．６９。Ｐ〈０．０５）。且咳喘及肺部喘鸣音消失时间治疗组均短于对照组。结论 喘乐宁雾化