吸收系数法测定病毒灵片的含量

采用吸收系数(E1cm^1%)法，在237nm波长处测定病毒灵片的含量，回收率为99．37％(RSD为0．25％)，在6～16μg／ml浓度范围内，吸收度与浓度呈良好的线性关系，方法简单、方便，符合中国药典(二部)主要检测方法的应用指导原则。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量。方法：以0．1mo1／L盐酸和0．025mol／L磷酸-乙腈(87：13)为溶剂,于278nm渡长处测吸收值。结果：诺氟沙星在1．2～7．2mg／L时浓度与吸收值线性关系良好(r=1．0000),加样回收率100．4％,RSD=0．64％(n=3),重复6次制样测定的RSD为0．52％。结论：本法简便易行,测定值与HPLC法一致,既能测定一般产品,又能检出药典方法不能检出的造假产品。     

银杏叶片的体外溶出度研究

目的 测定5个不同厂家(分别以代码A,B,C,D,E表示)银杏叶片的体外溶出度。方法 按中国药典2000版进行,以0．1mol/L HCl和蒸馏水为释放介质,用紫外分光光度法在265nm处测定紫外吸收度;使用SPSS中的一般线性模型(general linear model)对不同厂家银杏叶片的体外溶少度进行多重比较。结果 5个不同厂家相互之间的溶出度有显著差异(P＜0．05),只有厂家A和厂家B之间无显著差异(P＝0．671);银杏叶片的体外溶出度在0．1mo1/L HCl和蒸馏水之间有显著差异(P＜0．05)。结论 有必要测定银杏叶片的体外溶出度。     

对《中国药典》红霉素片溶出度检查中溶出量测定法的疑问

作者在按1995年版《中国药典》二部第259页检查红霉素片溶出度时,取溶出量测定的硫酸显色液,在470～510nm波长范围内扫描,吸收曲线见图1。由图1可见,溶液在483±1nm波长处有一较尖锐的吸收峰,而490nm。波长处为陡坡,且吸收度较小,仅为483±1nm最大吸收波长处吸收度的0．7倍。请问为什么不选择483±1nm为测定波长,而选择490um为测定波长2前者测定结果精密度高、灵敏度高,而后者都比较低。望有关学者不吝赐教。对《中国药典》红霉素片溶出度检查中溶出量测定法的疑问@钱亚萍$嘉兴市药品检验所!314001…     

HPLC法测定维生素B12中的有关物质

目的对中国药典2000年版高效液相色谱法测定维生素B12中有关物质的方法进行研究，以提高灵敏度及准确度。方法采用C18柱，流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾液(15：85)(用H3PO4调pH3．0)，检测波长为238nm。结果用此检测波长测定VB12中的有关物质灵敏度高，准确度好，能较好地反映VB12的质量。结论本方法在对中国药典2000版测定有关物质基础上进行进一步的研究，结果在波长238nm处，流动相为乙腈-0．05mol/L磷酸二氢钾液(15：85)(用H3PO4调pH3．0)检测含量准确度好。     

吸收系数法测定米诺地尔片的含量

目的 建立吸收系数法测定米诺地尔片含量的方法。方法 采用紫外分光光度法中的吸收系数法(Ekm^1%=1084)在281nm波长处测定样品的吸收度。结果 线性关系良好，回归方程为A=0．1072C-0．0044，r=0．9999，平均回收率为99．97%，RSD为0.27％。结论 本法简便快速。结果准确可靠，可用于该药的质量控制。     

紫外分光光度法测定布洛芬片含量

目的:建立紫外分光光度法测定布洛芬片的含量。方法:采用氢氧化钠溶液为溶剂,在265nm波长处测定吸收度,绘制标准曲线。结果:该法测定平均回收率为99．97％,RSD为0．17％,线形范围为0．1～0．5mg/ml,r= 0．9995。结论:用本法测定布洛芬片含量简便,快捷,结果与药典法基本一致。     

分光光度法测定制霉菌素栓中制霉菌素含量

目的 建立制霉菌素栓中制霉菌素含量测定的分光光度法.方法 采用分光光度法，检测波长为304nm．结果 制霉菌素浓度在19．912，99．56mg／L范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．38％，RSD为1．50％．结论 分光光度法简便、快捷．测量结果准确，适用于该制剂的含量测定.     

等吸收度法测定苯扎溴铵消毒液中主药含量

目的测定苯扎溴铵消毒液中主药的含量。方法等吸收度法。结果亚硝酸钠在383．3nm和262．5nm波长处等吸收，苯扎溴铵浓度在100．0～350．0μg／mL范围内与383．3nm和262．5nm波长处的吸收度之差△A线性关系良好，△A=1．25125C-0、00163、r=0．9998（n=6）。苯扎溴铵的平均回收率为100．16％，RSD=0．36％（n=6）。结论等吸收度法具有操作简便、灵敏度和准确度高、重现性好等优点。     

紫外分光光度法测定米诺地尔洗剂中米诺地尔的含量

目的 建立米诺地尔洗剂的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法测定洗剂中米诺地尔的含量。结果 测定波长231nm，在1～7μg／ml浓度范围内吸收度与浓度线性关系良好(r=0．9998)，平均回收率99．29％，RSD 0．05％(n=4)。结论 本法方便快捷，结果准确，可用于米诺地尔洗剂的质量控制。     

醋酸纤维素薄膜电泳分离测定ATP-2Na含量

本采用醋酸纤维紊薄膜分离测定ALP-2Na含量．样品在PH值=3的0．05mol／L的枸橼酸缓冲液中相对泳动距离较大，将ATP-2Na分离出来，在254nm紫外灯下检出电泳斑点，用0．01mol／L盐酸液洗脱．在257±1nm最大吸收波长处测定其含量，数据经统计学处理，-^x=115．4%，s=2.1%。     

安乃近片含量测定方法的探讨

目的：改进安乃近片的含量测定方法。方法：（1）按2000年版《中国药典》二部的含量测定方法，但将溶液过滤后再测定；（2）采用紫外分光光度法测定。结果：（1）法变色敏锐，终点非常明显，有效地消除了赋形剂的影响，平均回收率为99．76％，RSD＝0．28％（n=6)；（2）法测定波长为259nm时，浓度在10－25μg/mL范围内与吸收度呈良好线性关系（r＝0．9999），平均回收率为100．15％，RSD＝0．52％（n=6)。结论：两法均适用于安乃近片的含量测定。     

复方乳酸钠葡萄糖注射液乳酸钠含量测定

目的建立吸收度比值法测定复方乳酸钠葡萄糖注射液中乳酸钠的含量。方法采用紫外可见分光光度法在435nm与544nm波长处测定吸收度(A1、A2),求出吸收度比值(rr=A2/A1)。结果利用r值对x值进行线性回归,回归方程x=1.353-1.812r,相关系数为0.995,方法的平均回收率为100.5%,RSD为0.45%,与药典方法比较,测定4批样品,误差为±0.4%,结果无明显差异。结论该方法操作简便、快速、准确,可以用吸收度比值法代替离子交换树脂法测定乳酸钠含量。     

差示分光光度法测定盐酸四环素片含量

采用差示分光光度法测定了四环素片含量。样品分别用盐酸 (0 0 1mol/L)和氢氧化钠(0 0 0 1mol/L)稀释成相同的浓度 ,以前者为参比液 ,后者为样品液 ,在 394nm波长处测定吸收度差值 (ΔA) ,四环素浓度在 0 4～ 2 8μg/mL范围内呈线性 ,平均回收率为 10 0 8% ,(RSD =0 87% ,n =6 )。测定 3批样品与微生物检定法结果一致     

紫外分光光度法测定盐酸安非他酮缓释片释放度

目的 建立用紫外分光光度法测定盐酸安非他酮缓释片释放度的方法。方法 取本品，照释放测定法(中国药典2000年版二部附录XD第一法)，采用溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录XC第二法)，以水90ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，在1、4、8小时分别取溶液5ml滤过，并即时在操作容器中补充水5ml，分别精密量取续滤液20ml置25ml量瓶中，用水稀释到刻度。摇匀。照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IV A)，在252ml波长处分别测定吸收值。另取盐酸安非他酮对照品30mg，精密称定，置l00ml量瓶中，用水溶解并稀释到刻度，从中取1．0ml置25ml量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀，同法测定吸收值。分别计算出每片在不同时间的溶出量。本品每片在1、4、8小时的溶出量应分别为标示量的25％-45％-,60％-85％和80％上，均应符合规定。方法学考察结果 1、辅料和释放介质对测定不干扰；2、线性范围为0．0036mg／ml-0,022mg/ml，回归方程为A=39．1766C 0．0104 r=0．99999(n=7);3、平均回收率为99.66％RSD为0.7％.结论 本法药物释放方法、取样时间点、控制指标均与美国药典讨论稿相同；检测方法采用紫外分光光度法，操作简单方便。灵敏渡高，精确度、准确度符合测定要求．可有效控制盐酸安非他酮缓释片的释放度。     

紫外分光法测定氧氟沙星制剂体外溶出度

目的　建立氧氟沙星的溶出度实验方法 ,对国内 4个厂家氧氟沙星片剂和胶囊剂的体外溶出度进行测定。 方法　根据中国药典 (2 0 0 0版 )二部 ,采用转篮法测定溶出度 ,以盐酸溶液 (9→ 10 0 0 ) 90 0ml为溶剂 ,转速为 5 0r·min-1,温度为 (37 0± 0 5 )℃ ,测定体外溶出度 ,并对溶出度参数 (T2 0 、T50 、Td、T80 )进行相关性分析 ,用紫外分光光度法测定吸收度 ,测定波长为 2 93nm ,该方法线性关系良好。 结果　30min时的溶出度均大于 80 % ,符合中国药典 2 0 0 0版的规定。 结论　建议医生应考虑生物利用度、溶出度、价格等综合因素选择药物 ,以达到一定的临床疗效。     

紫外分光光度法测定吉非罗齐含量

目的建立用紫外分光光度法到定吉非罗齐的含量；方法以乙醇为溶剂，采用分光光度法，在276nm到定吉非罗齐含量；结果 吉非罗齐在0—219．2μg／m1范围内，其吸收度呈良好的线性，R＝0．9999，平均回收率100．1％，RSD为0．36％。结论 本法简便快速，结果与药典法基本一致。     

紫外分光光度法快速测定那格列奈片的含量

目的采用紫外分光光度法快速测定那格列奈片的含量。方法用乙醇作空白，在259nm波长处照分光光度法测定吸收度。结果那格列奈质量浓度在0．1～1．2mg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0．9997（n=5），平均回收率为99．47％，RSD=1．169％（n=9）。结论紫外分光光度法快捷、简便、灵敏，可作为该产品的快速测定方法。     

药典和部颁标准收载头孢氨苄及其制剂质量标准的规定应该统一

<正> 近来我们在工作中发现,中国药典1990年版与部颁标准1992年版收载的头孢氨苄及其制剂,在测定最大吸收时规定不统一。中国药典将头孢氨苄项下测定吸收系数为在260nm的波长处测定吸收度。但规定头孢氨苄胶囊的溶出度,为在262nm的波长处分别测吸收度。中国药典注释中规定头孢氨苄     

旋光法测定阿莫西林胶囊的含量

阿莫西林及其制剂的含量测定中国药典采用紫外吸收法。本文根据阿莫西林具有旋光性特点，采用旋光法对其胶囊的含量进行测定，亦得到了满意的结果。1．材料阿莫西林对照品为中国药品生物制品检定所生产的对照品，阿莫西林胶囊为市售品。2．方法与结果标准曲线及回收率测定：精密称取阿莫西林对照品适量至容量瓶中，加水制成不同浓度，按中国药典方法分别测定旋光度，结果（见表1）。来1阿莫西林不同浓度族光度将所得数据处理求得回归方程为：A一l·685C＋00O4，r二0．999，结果表明阿莫西林在0．6～1．4mg／ml范围内浓度和旋光度呈良好线…