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李月琴 《实用神经疾病杂志》2007,10(9):144-145
急性脑梗死(ACI)是一种严重损害人类健康的常见病、多发病。早期静脉溶栓是急性脑梗死最有效、最有希望的治疗措施,但随之带来的术后脑出血、再灌注性脑损伤、溶栓后血管再闭塞等并发症,影响着治疗效果。因此,护理上把握对病情观察的预见性和准确性非常重要。 相似文献
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我院于1999—07~2003—11对35例脑梗死患者实施尿激酶(UK)静脉溶栓治疗,现将有关资料总结如下。 相似文献
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尹利敏 《河南实用神经疾病杂志》2004,7(4):53-54
目的 探讨中小剂量尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 对52例静脉溶栓病人和50例对照组病人进行对照观察研究。结果 溶栓组疗效明显好于对照组且无1例致死性脑出血和再灌注损伤。结论 中小剂量尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效确切,与大剂量尿激酶治疗相当,而安全性相对较好。 相似文献
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脑梗死是一种常见病多发病,在急性期治疗对于预后起关键性作用.早期溶栓治疗可以明显改善患者预后,减少致死和致残.FDA已批准重组组织型纤溶酶原激活剂(r-tPA)用于治疗急性脑梗死,但限于发病后3h以内的患者[1]. 相似文献
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超早期静脉溶栓治疗急性脑梗死 总被引:9,自引:1,他引:8
目的 评价应用尿激酶静脉内溶栓治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法 应用注射用国产尿激酶治疗急性脑梗死16例,用法:尿激酶150万U溶人生理盐水150ml内,30min滴完。分别在溶栓前、溶栓后2h、24h、3d、7d、14d时间点,采用欧洲卒中量表(ESS)对神经功能缺损进行评价。结果 75%(12例)的患者ESS分值在溶栓后24h内迅速增加。截止溶栓后14d,ESS分值仅有1例无变化,2例下降。其中时间窗<4h者ESS分值增加的速度明显高于4—6h,而后者又明显高于>6h。本组非症状性脑内出血2例(12.5%),症状性脑内出血1例(6.25%);全身性出血4例(25%);死亡率1例(6.25%),死因为脑内出血;再瘫痪1例。结论 本研究提示尿激酶治疗急性脑梗死有效,如能严格掌握溶栓时间窗及适应症,可以提高治疗的安全性。 相似文献
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尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者50例临床分析 总被引:26,自引:2,他引:24
何世林 《临床神经病学杂志》2001,14(1):48-49
目的:探讨尿激酶对急性脑梗死的溶栓效果。用药时间窗、药物的量效关系及安全性。方法:将100例急性脑梗死患者随机分为尿激酶组和降纤酶组各50例,尿激酶组给予3种不同剂量尿激酶静脉冲击;降纤酶组给予降纤酶治疗3天。两组病人均同时应用低分子右旋糖酐治疗2周。结果:尿激酶组疗效明显优于降纤酶组(P<0.01-0.05)。尿激酶用量在100-150万U时疗效肯定。48小时内溶栓均有效果。6小时内疗效最佳。尿激酶组发生再梗死8例(16%),以6小时后用药者居多;皮肤粘膜出血11例(22%),与尿激酶用量成正相关;颅内出血3例(6%),均为早期神经功能受损严重者。结论:尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死效果优越,用量在100-150万U时安全有效,用药时窗 个体化,早期神经功能受损严重者应慎用。 相似文献
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我们2006-04~2008-04对21例急性脑梗死患者实行尿激酶(UK)静滴溶栓治疗,现将有关资料总结如下。 相似文献
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急性脑梗死六小时以内的静脉溶栓治疗 总被引:191,自引:5,他引:186
国家"九五"攻关课题协作组 《中华神经科杂志》2002,35(4):210-213
目的:评价尿激酶(UK)对急性脑梗死(发病6h内)的疗效及其安全性,方法:本研究为一多中心,随机、双盲、安慰剂对照临床研究,凡符合入选标准的病人随机分为3组:A组155例接受UK150U,B组162例接受UK100万U,C组148例接受安慰剂。采用欧洲卒中量表(ESS),Barthel指数(BI)及改良Rankin量表(mRS)评价神经功能恢复状况。结果:溶栓后ESS分数迅速增加,3组间有显著差异,颅内非症状性出血率为9.03%(A组)。5.56%(B组),4.73%(C组)。颅内脑实质性出血率为4.52%(A组),3.09%(B组),2.03%(C组)。颅内脑实质性出血死亡率为1.89%(A组+B组),C组无一例死于实质性出血,结论:UK用于急性脑梗死(发病6h内)有效且相对比较安全。 相似文献
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赵长久 《中国实用神经疾病杂志》2012,15(12):37-38
目的 观察应用尿激酶超早期静脉溶栓治疗急性脑梗死的有效性和安全性.方法 治疗组20例,尿激酶100万~150万 U溶于生理盐水100 mL中静滴,30 min内滴完;对照组20例给予常规治疗,分别在溶栓前、溶栓后1 d、7 d和14 d通过神经功能缺损评分评价疗效.结果 2组治疗后1 d、7 d和14 d的神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为75%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组均无致死性出血和药物过敏反应.结论 应用尿激酶超早期静脉溶栓治疗急性脑梗死安全、有效. 相似文献
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rt-PA早期静脉溶栓治疗急性脑梗死临床研究 总被引:5,自引:1,他引:4
本研究为观察急性脑梗死应用rt PA静脉溶栓治疗的疗效及安全性的临床研究的预实验。资料和方法 :选择 2 0 0 1年 4月至 9月在我中心就诊的急性脑梗死患者 78例。入选标准 :年龄≤ 75岁 ,发病时间在6h以内 ,头颅CT排除颅内出血及明显低密度等脑梗死改变 ,严重肢体瘫痪 (肌力 0~ 3级 )。无昏睡、昏迷等严重意识障碍。排除标准 :活动性出血和已知出血倾向 ;脑出血史和近 6个月脑梗死史 ;血压 >180 / 110mmHg(2 4 0 / 14 7kPa) ;颅内动脉瘤 ,动静脉畸形 ;正在使用抗凝剂 ;严重心、肝、肾功能不全。将入选病人分为 2组 :溶栓治… 相似文献
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尿激酶超早期溶栓治疗急性脑梗死30例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨超早期溶栓的疗效及并发症。方法 采取静脉给予溶栓药物观察。结果 治疗组痊愈率44.3%,显效73.1%;有效率86.5%;对照组痊愈26.7%,显效40%,有效率66.7%,两组相比有显著性差异。结论 尿激酶(UK)在超早期溶栓治疗脑梗死疗效高,对凝血有影响。 相似文献
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rtPA静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
溶栓治疗是急性脑梗死一个根本性的治疗方法。因为80 %~ 90 %的急性脑梗死是血栓堵塞脑动脉所致。只有尽早溶解血栓 ,再通闭塞的脑血管 ,及时恢复供血 ,才有可能挽救缺血脑组织 ,避免缺血脑组织的坏死。我院自 2 0 0 1年 7月以来 ,应用重组组织型纤溶酶原激活物 ( rt PA)静脉溶栓治疗急性脑梗死患者 2 0例 ,并进行了对照研究 ,现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料1.1.1 入选标准 ( 1)发病 6小时之内的初次脑梗死 ,进展性卒中若 CT检查无早期脑梗死低密度等表现可延长至 9小时 ;( 2 )头颅 CT检查排除脑出血 ,且无与神经功能缺损相… 相似文献
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目的:探讨大剂量尿激酶(UK)早期静脉溶栓治疗急性脑梗死(ACT)的临床疗效,治疗时机及副作用发生率。方法:分析55例ACI患者的溶栓疗效。结果:55例ACI患者分为发病0-6小时(A组)和6-12小时(B超)。两组溶栓前后神经功能缺损评分积分差分别为:18.07+6.13、19.12+5.13。溶栓前后积分相比及两组溶栓结果相比有显著性差异(P<0.01,P<0.05),总基本痊愈42例(76.3%)显著进步4例(7.6%),进步3例(5.5%),总有效率89%,血管再通率83.6%。2例合并颅内出血死亡。2例大面积梗死死亡,1例出现皮肤淤癍。结论:大剂量尿激酶(UK)早期溶栓治疗急性脑梗死(ACI)疗效肯定,超早期疗效更好,12小时内仍然有效。 相似文献
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低剂量尿激酶治疗急性脑梗死36例疗效观察 总被引:3,自引:1,他引:3
张志民 《临床神经病学杂志》2003,16(4):245-246
目的 观察低剂量尿激酶对急性脑梗死 (发病 6~ 12小时内 )患者的近、远期疗效和安全性。方法 将 70例急性脑梗死患者随机分为治疗组 (36例 )与对照组 (34例 ) ,治疗组给于尿激酶 2 0~ 5 0U溶于生理盐水 10 0~ 2 0 0ml静脉点滴 ,连用 3天。同时使用自由基清除剂、钙离子拮抗剂、改善微循环的中药制剂及脑保护剂治疗 2周。对照组除未用尿激酶治疗外 ,其他同治疗组。并于治疗前、治疗终 (3天 )、90天后比较两组神经功能缺损程度及日常生活活动量表评分。结果 治疗组近期显效率 (5 2 .78% )及远期疗效 (4 8.8% )均显著高于对照组 ,分别为 32 .2 5 %和 36 % (均P <0 .0 5 )。结论 低剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死有效且相对比较安全 相似文献
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目的:探讨尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将符合急性脑梗死诊断标准的136例患者分为2组各68例。治疗组给予尿激酶100万~150万U ,并给予除抗血小板聚集外的常规治疗;对照组给予常规治疗;2组疗程均为14 d。比较2组临床疗效、不良反应和治疗前及治疗后24 h、1周、2周的神经功能缺损评分。结果2组治疗前及治疗后24 h、1周、2周神经功能缺损评分比较差异有统计学意义( P<0.01)。总有效率治疗组优于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);未见明显不良反应。结论尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效满意,且安全性较好,能明显提高患者的生活质量。 相似文献