壳聚糖与甲基丙烯酸羟乙酯接枝聚合反应的研究

为了改善壳聚糖的亲水性 ,本文用硝酸铈铵为氧化还原引发剂 ,研究了不同聚合反应条件下 ,壳聚糖接枝甲基丙烯酸羟乙酯 (HEMA)的反应规律 ,研究了反应时间、反应温度、引发剂浓度和单体浓度对接枝聚合反应的影响 ,得到了最佳反应条件。用元素分析法和红外光谱对产物进行了表征。用元素分析方法对接枝进行定量分析     

γ照射模型中的葡萄糖氧化酶

用N—乙烯基吡咯烷酮(MVP)和2—羟乙基异丁烯酸酯(HEMA)两种单体,制作成含有葡萄糖氧化酶(GOD)的模型,经γ照射引发其聚合,达到对生物酶活性抑制的目的。葡萄糖氧化酶Ⅱ来自于尼日尔曲霉尿菌,过氧化物酶Ⅱ(POD)、邻联(二)茴香胺二氢氯化物和2—羟乙基异丁     

壳聚糖与甲基丙烯酸羟乙酯接枝聚合反应的研究

为了改善壳聚糖的亲水性，本用硝酸铈铵为氧化还原引发剂，研究了不同聚合反应条件下，壳聚糖接枝甲基丙烯酸羧乙酯（HEMA）的反应规律，研究了反应时间、反应温度、引发剂浓度和单体浓度对接枝聚合反应的影响，得到了最佳反应条件。用元素分析法和红外光谱对产物进行了表征。用元素分析方法对接枝进行定量分析。     

丙烯酸液晶树脂基质作为新型口腔修复材料的初步研究

目的初步评价新型丙烯酸液晶树脂基质在口腔修复中的应用前景。方法以自制的丙烯酸液晶树脂基质单体[4-(3-丙烯酰氧基-2-羟基丙氧基)苯甲酸4’-(3-丙烯酰氧基-2-羟基丙氧基)苯甲酯,ALCRM]和传统树脂基质双酚A-双甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)单体作为复合树脂基质的主单体,分别与双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEGDMA)以质量比7∶3混合,然后加入光引发体系樟脑醌1 wt%/N,N-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯2 wt%,光固化条件下引发聚合。应用傅里叶红外光谱(FTIR)测试技术检测单体聚合转化率,用光固化灯照射测定固化时间、固化深度,用膨胀计测定体积收缩率。结果 ALCRM型树脂聚合转化率为68.19%,Bis-GMA型树脂聚合转化率为45.86%。与Bis-GMA型树脂比较,ALCRM型树脂固化时间(3.18 min±0.20 min)相对较短,固化深度(3.62 mm±0.25 mm)较厚,体积收缩率(3.32%±0.28%)也较小,组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论 ALCRM可以与口腔常用稀释单体TEGDMA发生共聚,在常规固化条件下,固化时间短,固化深度高,聚合收缩率低,具有较理想的口腔材料的特征,值得进一步研究推广。     

聚乳酸、乳酸乙醇酸共聚物的制备及其体外降解

以外消旋乳酸、左旋乳酸和乙醇酸为原料,制备高纯度交酯单体丙交酯和乙交酯,以辛酸亚锡引发在高真空条件下本体熔融开环聚合,制得一系列不同分子量的聚乳酸均聚物和不同配比的乳酸乙醇酸共聚物,并用核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热仪等手段对聚合产物的结构和性能进行分析表征.将溶液涂膜法制备的聚乳酸均聚物和乳酸乙醇酸共聚物薄膜置于Hank's人工模拟体液中降解试验,记录聚合物薄膜的失重和黏度及表面形貌变化,考察其体外降解规律,筛选适合作为冠脉支架表面载药涂层的聚合物,以推测其在人体内的降解行为.     

可降解聚甲基丙烯酸二甲基胺乙酯三维网络;合成、表征、体外降解及细胞毒性

在眼科医疗中,需要使用可降解生物材料制备药物缓释体系用于玻璃体内。这类材料应有良好的生物相容性和确定的生物降解动力学。聚交酯(如PLA、PLGA等)已被广泛应用,但其降解产物会催化降解反应,降解过程难以控制。本工作研究了一种新型的可降解高分子体系——聚甲基丙烯酸二甲基胺乙酯三维网络。体系的制备是将甲基丙烯酸二甲基胺乙酯单体与一定比例带双甲基丙烯酸酯基的交联剂和光引发剂混合后紫外光辐照得到。用动态力学分析DMTA及NMR,SEM、FT-R对体系进行表征,并研究了体系在不同pH值环境下的降解行为。研究显示,体系内均匀交联…     

用光聚合树脂增强的玻璃离子体粘结金属托槽到牙釉质上

FujiOrthoLC(GCCorporation)是一种可聚合的树脂增强的玻璃子体粘固剂,是新型的正牙粘合材料,由精细的氟铝玻璃粉和液体组成。粉末用作填料,液体由聚丙烯酸、水和用作光聚合活化剂的单体组成。单体主要成分是HEMA,起增强聚合反应的作用,还有少量的樟脑醌。本研究比较正牙托糟剥脱的强度及残余在牙釉质表面的树脂量。60个因正牙原因而拔除的人前磨牙成分为3组,第一组酸蚀牙釉质(AEE)后用FujiOrthoLC;第二组不酸蚀牙釉质直接用FujiOrthoLC;第三组用AEE后用TransBond(3MUnitek)。先用慢速手机、刷子和糊剂预防性地抛光人前磨牙颊面…     

高效液相色谱法对PHEMA液体栓塞材料中单体残留的超痕量分析

应用高效液相色谱法测定了聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯(PHEMA)液体栓塞材料中的单体甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)残留量。采用色谱柱Aichrom Bond-1 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,流动相为乙腈-水(30∶70);检测波长为220 nm;进样量为20μL。单体在质量浓度为0.1~4.0 mg/L的范围,峰面积与单体浓度线性关系良好,相关系数0.9992,检测下限为0.01 mg/L。当试样加标浓度为0.5,2.0,4.0 mg/L时,加标回收率在99.5%~102.0%之间,RSD≤2%。     

MPC-BMA共聚物的合成及其血小板粘附行为研究

本研究首先合成了含有磷酸胆碱基团的单体2-甲基丙烯酰氧乙基-2′-三甲胺乙基磷酸酯.内盐(MPC)和甲基丙烯酸正丁酯(BMA)的共聚物,采用红外光谱对其主要基团进行了表征分析,利用血小板粘附实验研究了磷脂聚合物膜的血小板粘附性,通过扫描电镜对血小板在聚合物膜上的形态和粘附量进行观察。结果表明:MPC含量越高,血小板的粘附量和变形程度越小;与其它亲水性单体如HEMA、HPOEM360、HPOEM526相比,等量MPC更能有效的降低其聚合物膜的血小板粘附性。     

菌蚀型生物降解材料的合成与表征

本文力图设计与合成在人体结肠厌氧菌存在环境下,可被微生物降解的生物材料.用三种亲疏水性不同、软硬段不同的三种单体,即甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为载体,并用对甲基丙烯酰胺偶氮苯(BMAAB)为偶联剂,合成了聚甲基丙烯酸羟乙酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸[P(HEMA-MMA-MAA)]三元偶氮聚合物.用红外、紫外、核磁共振进行化学结构表征,并测定了该材料的溶胀性能,比较了聚合物降解前后分子量、热性能与形态变化.结果证明材料的降解程度与材料中亲水组分含量直接相关.     

新型生物可降解交联N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)材料的制备

用甘油和丙交酯在辛酸亚锡的催化下合成了可降解的三羟基中间体 ,在三乙胺存在的条件下 ,末端用丙烯酰氯进行功能化 ,合成了可降解的三乙烯基交联剂 ,并且对中间体和交联剂进行了FTIR ,1H—NMR ,GPC分析表征。这种交联剂与乙烯基吡咯烷酮 (NVP)用偶氮二异丁氰 (AIBN)为引发剂自由基引发聚合制备了组织工程支架材料 ,并且对材料的基本性能(吸水率和接触角 )进行了分析表征。     

新型生物可降解交联N—乙烯基吡咯烷酮（NVP）材料的制备

用甘油和丙交酯在辛酸亚锡的催化下合成了可降解的三羟基中间体，在三乙胺存在的条件下，末端用丙烯酰氯进行功能化，合成了可降解的三乙烯基交联剂，并且对中间体和交联剂进行了FTIR，^1H-NMR,GPC分析表征。这种交联剂与乙烯基吡咯烷酮（NVP）用偶氮二异丁氰（AIBN）为引发剂自由基引发聚合制备了组织工程支架材料，并且对材料的基本性能（吸水率和接触角）进行了分析表征。     

大鼠成骨细胞在改性聚乳酸(MPLA)材料表面的粘附行为研究

采用自由基接技改性了聚乳酸,并用红外光谱,13C,1H核磁共振谱,热分析仪对改性产物进行了表征。用微管吸吮装置对接种在材料表面的大鼠成骨原代细胞的粘附行为进行了研究。研究方法和内容1．聚乳酸（PLA）的合成D,L乳酸经减压脱水后,加氧化锌作催化剂真空下缩合反应,再在高温下解聚得丙交酯单体。单体经乙酸乙酯溶剂三次重结晶后,以辛酸亚锡为催化剂在真空下,外保护中开环聚合成为聚乳酸。2聚乳酸的改性聚乳酸与含磷基的单体研磨均匀后,以BPO催化,在真空下,N2保护中反应。3．大鼠成骨细胞在聚乳酸。改性聚乳酸材料表面的粘…     

聚（L-丙交酯-co-乙交酯）的制备及性能研究

以辛酸亚锡为催化剂、1,4-丁二醇为引发剂,在高温、高真空条件下本体开环聚合制备了乙交酯与L-丙交酯质量比例为6∶4的聚（L-丙交酯-co-乙交酯）（PLGA）。通过IR、^1H NMR对聚合物的结构进行了表征,用DSC、TGA、XRD、流变仪等对聚合物的热性能、结晶性、流变性能进行了研究。研究结果表明PLGA具有较高的热稳定性,且是以非晶态存在的;其熔融流体为剪切变稀流体,储能模量较低,损耗模量较高。     

聚乳酶制备研究进展

本对聚乳酯的两类制备方法，特别是间接法所需中间体丙交酯的制备以及丙交酯开环聚合制备高分子量的聚乳酸的研究进展进行综述。     

聚DL—丙交酯／羟基磷灰石（PDLLA／HA）复合材料（Ⅰ）：制备及力学性能

将羟基磷灰石（HA）与DL－丙交酯（DL－LA）按一定比例混合,在辛酸亚锡引发下开环聚合得到HA微粒填充的聚DL－丙交酯／羟基磷灰石（PDLLA／HA）复合材料。在一定引发剂浓度下,HA的含量越大,粒径越小,PDLLA的分子量越低,扫描电子显微镜观察HA微粒均匀分布在PDLLA基质中,当PDLLA的分子量在175000－245000范围内,HA含量（HAwt%）为30％时,复合材料的弯曲强度达90MPa,剪切强度为72MPa,模量为6．9GPa,均高于其它体系。HA的引入不仅提高了材料的初始力学强度。而且还延缓了PDLLA的降解速率。     

聚DL-丙交酯/羟基磷灰石(PDLLA/HA)复合材料(I):制备及力学性能

将羟基磷灰石(HA)与DL-丙交酯(DL-LA)按一定比例混合,在辛酸亚锡引发下开环聚合得到HA微粒填充的聚DL-丙交酯/羟基磷灰石(PDLLA/HA)复合材料.在一定引发剂浓度下,HA的含量越大,粒径越小,PDLLA的分子量越低.扫描电子显微镜观察HA微粒均匀分布在PDLLA基质中,当PDLLA的分子量在175000～245000范围内,HA含量(HAwt%)为30%时,复合材料的弯曲强度达90MPa,剪切强度为72MPa,模量为6.9GPa,均高于其它体系.HA的引入不仅提高了材料的初始力学强度,而且还延缓了PDLLA的降解速度.     

甲基丙烯酸丁酯湿标本夹层包埋法

利用甲基丙烯酸甲酯,加入引发剂和促进剂,在聚合前将标本埋入,使标本包在聚合体内,刘正津等已有介绍。由于湿标本包埋时,脱水处理会使标本皱缩变形;脱水不足又易起雾状混浊。因此,张光鹏等和白永庆等在单体包埋前采取了丁基橡胶汽油溶液浸泡,使标本表面形成隔水的密封薄膜后再进行包埋。但事实上丁基橡胶所形成的薄膜在甲基丙烯酸甲脂的浸泡下,仍有溶解的情况;有时仍会出现雾状混浊。为此我们在包埋方法上进行了     

聚DL-丙交酯/羟基磷灰石(PDLLA/HA)复合材料(I):制备及力学性能

将羟基磷灰石 (HA)与DL 丙交酯 (DL LA)按一定比例混合 ,在辛酸亚锡引发下开环聚合得到HA微粒填充的聚DL 丙交酯 /羟基磷灰石 (PDLLA/HA)复合材料。在一定引发剂浓度下 ,HA的含量越大 ,粒径越小 ,PDLLA的分子量越低。扫描电子显微镜观察HA微粒均匀分布在PDLLA基质中 ,当PDLLA的分子量在 175 0 0 0～ 2 45 0 0 0范围内 ,HA含量 (HAwt %)为 30 %时 ,复合材料的弯曲强度达 90MPa ,剪切强度为 72MPa,模量为 6 .9GPa ,均高于其它体系。HA的引入不仅提高了材料的初始力学强度 ,而且还延缓了PDLLA的降解速度。     

聚乙烯基吡咯烷酮的合成

本文用C_0~(60)使乙烯基吡咯烷酮在高能辐照下聚合,研究了聚合物分子量与聚合温度、单体浓度之间的关系。结果表明,聚合温度和单体浓度可以作为调节分子量的一种手段。用此法制得的聚乙烯基吡咯烷酮适用于药物和食品工业。