不同类型抗高血压药物的不良反应差异比较

目的探讨不同类型抗高血压药物的不良反应。方法 850例高血压患者应用不同抗高血压药物的不良反应情况,以65岁为界限,比较分析其65岁以上的患者与65岁以下的患者药物不良反应率及联合用药于单用药的不良反应率。结果 65岁以上的男性不良反应率为53.78%,65岁以下的不良反应率为48.95%;女性65岁以上为54.32%,65岁以下为47.88%;比较差异有统计学意义（P〈0.05）;而患者中,应用联合用药的不良反应率49.87%,单用药物55.78%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。患者不良反应主要为头痛、低血压、眩晕、咳嗽等。结论坚持个体治疗原则,应用联合药物,能有效降低高血压患者的各项不良反应。     

巴甫洛夫学说在药物耐受性和药物依赖性中的应用

<正> 耐受性的含义是在连续递增重复给药的基础上,出现的用药量增加症侯群。然而经典耐受性观点推论由于耐受性的结果而产生的生理变化不仅仅是由药物引起的。显而易见,给药时环境暗示的存在有助于耐受性的产生。这种药物预兆环境暗示的作用被归为     

抗高血压药物临床疗效评价

把抗高血压药分为利尿药、β受体阻断药、血管紧张素转化酶抑制药、钙拮抗药、α受体阻断药、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药等6类,对各类药物临床疗效进行评价.     

老年三种类型高血压年龄分布和药物治疗调查

高血压是老年人最常见的心血管疾病,其并发症脑卒中、心肌梗塞和肾功能不全是老年人病残和死亡的主要原因。本文在驻沈阳部队离休老年人中调查收缩期、舒张期和混合型高血压患病的年龄分布和降压药治疗相关情况,以促进高血压知晓率、治疗率和控制率的提高。     

不同类型高血压患者的药物护理分析

目的探究不同类型高血压患者的药物护理效果。方法收集94例2016年1月至2017年6月高血压患者,根据随机表分组。对照组采用常规护理方案;实验组根据不同类型高血压患者情况进行个体化用药护理。比较两组患者合理用药率;对高血压用药知识的了解、药物作用认知、应用方法掌握情况、不良反应知晓度;用药后不良反应发生率。护理前后收缩压和舒张压情况。结果实验组患者合理用药率比对照组高,P <0.05;实验组对高血压用药知识的了解、药物作用认知、应用方法掌握情况、不良反应知晓度(93.18±4.34)分、(94.19±7.47)分、(95.77±8.13)分、(95.24±8.55)分比对照组(81.10±2.95)分、(82.14±6.25)分、(80.13±7.82)分、(83.96±7.66)分好,P <0.05。实验组用药后不良反应发生率比对照组低,P <0.05。其中,对照组头晕、体位性低血压、乏力、总发生率分别是3例、2例、3例和8(17.02);实验组对照组头晕、体位性低血压、乏力、总发生率分别是1例、1例、0例和2(4.25)。干预前收缩压和舒张压情况相似,P>0.05。干预后实验组收缩压和舒张压情况优于对照组,P <0.05。结论根据不同类型高血压患者情况进行个体化用药护理有助于提升患者对用药知识和方法的掌握度,提升合理用药行为,有助于更好控制血压和减少用药不良反应。     

抗精神病药物个体耐受性的性别差异

使用神经精神病学临床评估公式项目诊断为精神分裂症的患者纳入此项试验，共招募245名男性和164名女性。两种性别患者中报道最频繁的不良反应是精神集中困难，疲劳和体重增加。其中男性患者中约50％发生这些不良反应。女性达到70％以上。锥体外及抗胆碱能反应是女性患者最频繁发生的，而男性患者则更多出现性问题。     

钙通道不同分型与亚基和抗高血压药物的关系

该文阐述电压依赖性钙通道不同分型与亚型和抗高血压药物的关系。(1)传统的L型电压依赖性钙通道阻断剂舒张肾入球小动脉,但对肾出球小动脉无作用。第3代新的双氢吡啶类钙通道阻断剂(manidipine,nilvadipine,benzin-damine和efonidipine)能同时作用L及T型钙通道,对肾出球小动脉也能舒张,故对肾性高血压有效,并起保护肾脏作用。(2)L型钙通道的主要组成α1c亚基,在高血压时表达增加,使钙通道数量增多,从而加速高血压的发展,故能使α1c亚基数目恢复正常的药物,有望用于临床治疗高血压。     

氯硝西泮抗点燃惊厥大鼠耐受性及依赖性机制

本工作以点燃惊厥大鼠为模型，观察给予氯硝西泮１ｗｋ及４ｗｋ后，其对点燃惊厥大鼠的抗惊作用及抗惊耐受性，并观察了耐受大鼠撤药１ｗｋ后行为改变。同时通过大对鼠脑组织ＧＡＢＡＡ－受体的检测。对其抗惊作用耐受性及依赖性机制进行了研究，结果显示，氯硝西泮对点燃惊厥大鼠有明显的抗惊作用，但长期应用可产生抗惊作用的耐受性，表明为惊厥等级的升高。撤药１ｗｋ后，惊厥等级明显升高，惊厥潜伏期明显缩短，模型大鼠的溶剂对     

抗高血压药物的研究进展和展望

高血压病是最常见的心血管病,是全球范围内的重大公共卫生问题。根据流行病学研究,血压升高是脑卒中和冠心病发病的独立危险因素,因此防治高血压是防治心脑血管病的关键。美国目前约有5000万人患有高血压,日本60岁以上的老年人中约有60％患有高血压,中国最新研究的相关数据表明,35～74岁的中国成年人高血压患病率为27．2％,全世界高血压病患者大约有10亿人。高血压发病率在世界范围内日益增高,越发受到广泛关注。现就近年来高血压药物治疗进展作一综述。     

氯硝西泮抗点燃惊厥大鼠耐受性及依赖性机制

本工作以点燃惊厥大鼠为模型，观察给予氯硝西泮１ｗｋ及４ｗｋ后，其对点燃惊厥大鼠的抗惊作用及抗惊耐受性，并观察了耐受大鼠撤药１ｗｋ后行为改变。同时通过对大鼠脑组织ＧＡＢＡＡ－受体的检测，对其抗惊作用耐受性及依赖性机制进行了研究。结果显示：氯硝西泮对点燃惊厥大鼠有明显的抗惊作用，但长期应用可产生抗惊作用的耐受性，表现为惊厥等级的升高。撤药１ｗｋ后，惊厥等级明显升高，惊厥潜伏期明显缩短。模型大鼠的溶剂对照组较正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠的ＧＡＢＡＡ－受体的Ｂｍａｘ值明显降低，而给予氯硝西泮可明显增加Ｂｍａｘ。但长期给予则Ｂｍａｘ降低，撤药１ｗｋ后Ｂｍａｘ又明显增加。提示：氯硝西泮抗点燃惊厥大鼠耐受性与ＧＡＢＡＡ－受体下调有关，而依赖性则与ＧＡＢＡＡ一受体上调有关。     

不同剂量氨氯地平及联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的疗效和耐受性

目的 了解不同剂量氨氯地平及与厄贝沙坦联合用药治疗原发性高血压的疗效和耐受性. 方法 原发性高血压患者72例,随机分为A、B、C 3组,每组24例. A组口服氨氯地平缓释片,每次5 mg,qd;B组口服氨氯地平缓释片每次5 mg,口服厄贝沙坦片,每次150 mg,qd;C组口服氨氯地平缓释片,每次10 mg,qd. 观察患者的降血压效果、不良反应及对尿微量白蛋白（Alb）的影响. 结果 各组患者的血压从第2周起均有明显下降,组间下降幅度比较差异无显著性. 第8周后,A、C组间的差异有显著性（P＜0.05）. A组出现不良反应5例, B组2例,C组5例. 3组治疗后的尿Alb轻微下降,与治疗前比较差异无显著性（P＞0.05）. 结论 氨氯地平缓释片的降压效果呈时间依赖性,而联合用药的耐受性明显好于单独使用大剂量氨氯地平缓释片.     

阿片类药物在豚鼠离体回肠中的交互依赖性和交互耐受性

研究了阿片类药物在豚鼠离体回肠中的交互依赖性和交互耐受性. 豚鼠回肠分别与羟甲芬太尼(OMF 1 nmol·L^-1), D-Ala², D-Leu⁵-脑啡肽(DADLE, 0.3 μmol·L^-1)或U50488H (50 nmol·L^-1)在37℃温育4 h,它们相互及自身均能抑制纳洛酮(0.1 μmol·L^-1)或Mr2266 (0.1 μmol·L^-1)引起的戒断性收缩. 它们也能自身预先阻断戒断性收缩的产生. U50488H能预先阻断OMF, DADLE温育后纳洛酮所产生的戒断性收缩, 但后两者不能预先阻断U50488H 温育后由Mr2266所产生的戒断性收缩, 并且OMF和DADLE之间也不能相互阻断. 豚鼠回肠分别与OMF(1 nmol·L^-1), DADLE(0.3 μmol·L^-1) 在37℃ 温育2 h后, 对去甲吗啡(NM), OMF, DADLE的敏感性明显下降, 浓度反应曲线右移, 但对U50488H不产生耐受. 在U50488H (10 nmol·L^-1) 中温育1 h的回肠, 对U50488H的敏感性下降, 浓度反应曲线右移, 但对OMF, NM, DADLE的敏感性不变. 这些结果表明豚鼠回肠中μ, κ阿片受体是分离的.     

阿片类药物在豚鼠离体回肠中的交互依赖性和交互耐受性

研究了阿片类药物在豚鼠离体回肠中的交互依赖性和交互耐受性．豚鼠回肠分别与羟甲芬太尼（ＯＭＦ１ｎｍｏｌ·Ｌ－１），Ｄ－Ａｌａ２，Ｄ－Ｌｅｕ５－脑啡肽（ＤＡＤＬＥ，０．３μｍｏｌ·Ｌ－１）或Ｕ５０４８８Ｈ（５０ｎｍｏｌ·Ｌ－１）在３７℃温育４ｈ，它们相互及自身均能抑制纳洛酮（０．１μｍｏｌ·Ｌ－１）或Ｍｒ２２６６（０．１μｍｏｌ·Ｌ－１）引起的戒断性收缩．它们也能自身预先阻断戒断性收缩的产生．Ｕ５０４８８Ｈ能预先阻断ＯＭＦ，ＤＡＤＬＥ温育后纳洛酮所产生的戒断性收缩，但后两者不能预先阻断Ｕ５０４８８Ｈ温育后由Ｍｒ２２６６所产生的戒断性收缩，并且ＯＭＦ和ＤＡＤＬＥ之间也不能相互阻断．豚鼠回肠分别与ＯＭＦ（１ｎｍｏｌ·Ｌ－１），ＤＡＤＬＥ（０．３μｍｏｌ·Ｌ－１）在３７℃温育２ｈ后，对去甲吗啡（ＮＭ），ＯＭＦ，ＤＡＤＬＥ的敏感性明显下降，浓度反应曲线右移，但对Ｕ５０４８８Ｈ不产生耐受．在Ｕ５０４８８Ｈ（１０ｎｍｏｌ·Ｌ－１）中温育１ｈ的回肠，对Ｕ５０４８８Ｈ的敏感性下降，浓度反应曲线右移，但对ＯＭＦ，ＮＭ，ＤＡＤＬＥ的敏感性不变．这些结果表明豚鼠回肠中μ，κ阿片受体是分离的．     

药物滥用和药物依赖性

药物滥用和药物依赖性按其词义就是过去人们所说的吸毒和药物成瘾。由于吸毒问题是世界范围内人类社会的一大祸害,各国政府和联合国都很重视。联合国成立了专门机构,制定了国际性反吸毒斗争的措施。世界卫生组织(WHO)专家委员会发布了一系列技术性文件,其中包括名词、概念的规范化,并建议用药物依赖性代替药物成瘾性、习惯性;用药物滥用代替吸毒。自1960年以来,WHO和各国政府的文件里逐渐采用药物依赖性和药物     

谈谈药物耐受性和耐药性

事例1：一个多月前,王女士心绞痛发作,随后她经常服用硝酸甘油。最近,王女士发现服用和以前相同剂量的硝酸甘油后,胸闷的状况不能快速缓解,需要加大服用剂量才能达到从前的治疗效果。她担心自己的病情加重了,于是到医院复诊。医生确诊其病情并无进展,只是她的机体对药物有了耐受性？     

抗高血压药物的研究进展

传统抗高血压药物主要有四个类型,即利尿剂、β-阻滞剂、血管紧张素转换酶(ＡＣＥ)抑制剂和钙拮抗剂,它们在高血压的治疗中发挥着重要的作用。近年来随着分子生物学技术和方法的长足进步,以及其对相关学科的广泛渗透,分子遗传流行病学的形成和发展,对高血压病因学的研究有了新的进展,为药物研究提供了新的可能目标。一方面对一些老药重新进行评价,一方面依赖药物结构修饰技术,发展了一些新型药物。1　血管紧张素转换酶抑制剂(ＡＣＥＩ)肾素—血管紧张素系统(ＲＡＳ)在血压调节电解质体液平衡中起着重要的作用,ＡＣＥＩ阻止无活性的血管紧张…     

氯沙坦联合其他抗高血压药物治疗原发性高血压疗效观察

目的观察氯沙坦联合其他抗高血压药物治疗原发性高血压病(高血压)的临床降压效果。方法把100例高血压患者随机分为氯沙坦组50例,口服氯沙坦50mg/d;依那普利组50例,口服依那普利5mg/d。两组于用药4周末,降压效果未达显效者,均联用吲达帕胺2·5mg/d,于4周末仍未达效者,再给予硝苯地平缓释片20mg/d4周。比较两组治疗前后血压、心率及实验室检查结果。结果氯沙坦组4、8、12周的降压有效率60%、78%、92%。而依那普利组为62%、80%、94%。两组比较差异无统计学意义(P>0·05),但氯沙坦组的干咳副作用发生率明显低于依那普利组(P<0·05)。结论氯沙坦和依那普利组降压效果基本相似,但氯沙坦组的干咳副作用明显低于依那普利组。