紫外分光光度法测定牛蒡子提取物总木脂素含量

目的 建立牛蒡子提取物中总木脂素的含量测定方法.方法 利用总木脂素与牛蒡苷对照品在同一峰位有吸收,以牛蒡苷为对照品,测定样品溶液在280 nm波长处的吸收度.结果 对照品牛蒡苷浓度在0.01 804～0.0 902 mg/mL范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9 999,平均回收率98.6%,RSD=1.7%.提取物中每克含总木脂素以牛蒡苷计,不得少于800 mg.结论 采用紫外分光光度法测定总木脂素含量方法可行,简便,稳定性可靠,精密度良好.     

五味子丸中总木脂素与五味子酯甲的含量测定

目的:建立五味子丸及原料五味子的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,在570nm及280nm波长处检测总木脂素及五味子酯甲的含量.结果:在4～20μm/ml范围内,吸收值与其浓度呈良好的线性关系,方法平均回收率分别总木脂素为100.5%,RSD=2.90%;五味子酯甲平均回收率为98.65%,RDS=1.64%.     

紫外分光光度法测定小白花地榆总皂苷含量

目的：测定小白花地榆中总皂苷的含量。方法：以地榆皂苷Ⅰ为对照品,采用紫外分光光度法,在波长323nm处,测定总皂苷含量。结果：小白花地榆中总皂苷含量为6．44％。结论：该方法速度快、重现性好,结果可靠。     

紫外分光光度法测定莲子心总黄酮的含量

目的 对莲子心中总黄酮的含量方法进行研究.方法 提取后的样品溶液,经聚酰胺纯化后,稀释,以芦丁为对照品,用亚硝酸钠及硝酸铝在碱性溶液中显色后,用紫外分光光度法测定.测定波长为500 nm.结果 测得37个莲子心药材中总黄酮的含量,含量最高为1.66%,最低为0.46%;加样回收率为99.53%,RSD(%)为2.03%.结论 样品经提取、纯化后即可直接进行分析测定,方法简便、快速,可用于莲子心中黄酮类化合物的含量测定.     

紫外分光光度法测定合成樟脑含量

用紫外分光光度法测定合成樟脑含量，结果表明０－１０ｍｇ／１０ｍｌ范围内符合郎伯一比尔定律，相关系数０．９９９９６，相对标准偏差０．２８％－４．１２％，方法平均回 为９９．９８％。     

紫外分光光度法测定汞溴红含量

采用紫外分光光度法测汞溴红含量，结果浓度Ｙ对吸收度Ａ的回归方程为Ｙ＾＾＝０．０１２８＋９．０８７８Ｘ，ｒ＝０．９９９５，回收率９９．２９％，ＲＳＤ〉１．１６。说明该方法简便，快速。     

紫外分光光度法测定灵芝孢子油中总三萜含量

目的：建立紫外分光光度法测定灵芝孢子油中总三萜含量。方法：以齐墩果酸为对照品,与5%香草醛-冰乙酸反应,在高氯酸环境下显色,在545 nm处测定样品吸光度。结果：齐墩果酸在0.02~0.12 mg范围内线性关系良好,Y=11.033X-0.0441,r=0.9998。重复性实验,RSD为2.84%（n=6）。平均回收率78.43%,RSD为3.5%（n=6）。结论：经过线性、重复性、精密度、回收率实验,确认本方法适用于灵芝孢子油总三萜的含量测定。     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片含量

本文采用双波长分光光度法测定复方甲硝唑片含量，可不经分离直接测定甲硝唑和维生素Ｂ６；其平均回收率分别为：１０２．５２％（ＲＳＤ＝１．２１％ｎ＝５），９９．２７％（ＲＳＤ＝２．５６％ｎ＝５）。     

络石藤中的三萜类化合物

目的对络石藤中的三萜类化合物进行分离鉴定。方法采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离,NM R等波谱学方法进行结构鉴定。结果从络石藤中分离鉴定8个三萜类化合物:络石苷F(tra-che losperos ide F,Ⅰ)、络石苷B-1(trache losperos ide B-1,Ⅱ)、络石苷D-1(trache losperos ide D-1,Ⅲ)、络石苷E-1(trache losperos ide E-1,Ⅳ)、3-βO-D-g lucopyranos ide qu inov ic ac id(Ⅴ)、3β-O--βD-g lucopyrano isde qu inov ic ac id27-O--βD-g lucopyranosy l ester(Ⅵ)、3β-O--βD-g lucopyranos ide c incho lic ac id 27-O--βD-g lucopyranosy l ester(Ⅶ)、络石苷元B(trache losperogen in B,Ⅷ)。结论Ⅰ为新化合物,其余均为首次从该植物中分离得到。     

络石藤中2种木脂素含量测定与相关性分析

目的：建立HPLC法同时测定络石藤中2种木脂素,并分析其相关性。方法：络石藤甲醇提取物采用Agilent Extend-C18色谱柱（4.6×250 mm,5 μm）;流动相乙腈—0.2%冰醋酸;提取流速1.0 mL/min;检测波长280 nm;柱温28 ℃;进样量10 μL。考察2种木脂素（去甲络石苷、络石苷）与生长性状、生境因子间的相关性,用SPSS23.0软件进行方差分析与聚类分析。结果：去甲络石苷、络石苷分别在61.2~612 μg/mL、12.8~128 μg/mL的浓度范围内线性关系良好,R2分别为0.9995、0.9996,平均加样回收率为99.63%、100.27%,RSD为2.12%、1.05%,定量限为2.86 μg/mL、5.28 μg/mL,检测限为2.13 μg/mL、3.95 μg/mL。去甲络石苷、络石苷含有量与经度、纬度呈正相关,与海拔呈负相关;19个产地划分为4个类群,其中类群Ⅱ为浙江、湖南与河南样品,该类群去甲络石苷、络石苷含有量较高。结论：该方法可用于络石藤的质量控制;从木脂素含量看,络石藤优良种质选育可优先在高经纬度、低海拔的浙江与河南产地中选择。     

紫外分光光度法测定水蔓菁中总黄酮的含量

目的建立水蔓菁中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,测定波长为410nm。结果芦丁在3.1-24.8μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为A=34.9×10-3c-0.0005,r=0.9999;精密度RSD=0.3%;平均回收率在98.0%-102.0%之间。结论该方法准确、可靠,可以用于水蔓菁药材的质量控制。     

大孔吸附树脂纯化栀子中总环烯醚萜苷和栀子苷的研究

目的建立栀子中总环烯醚萜苷测定方法,研究HPD 450大孔吸附树脂纯化栀子总环烯醚萜苷、栀子苷的工艺条件。方法采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定目标成分,考察HPD 450大孔吸附树脂对栀子总环烯醚萜苷、栀子苷的吸附和洗脱条件。结果栀子总环烯醚萜苷最大吸收波长为238 nm,与栀子苷一致,栀子苷在9.36~21.84μg/mL与吸光度呈良好线性关系,平均回收率为98.37%;HPD 450大孔吸附树脂可以将提取物中总环烯醚萜苷由45.45%提高到83.72%,栀子苷由24.46%提高到62.28%。结论HPD 450大孔吸附树脂能有效富集并纯化栀子总环烯醚萜苷、栀子苷;紫外分光光度法测定栀子总环烯醚萜苷具有快速、准确的特点。     

紫外分光光度法测定不同产地黄芪中总皂苷含量

目的通过对不同产地黄芪中总皂苷含量的比较分析,为新型治疗药物及保健品研制的选材提供科学参考和依据。方法以黄芪甲苷为对照,利用紫外分光光度法测定不同产地黄芪的总皂苷含量。结果不同产地黄芪的总皂苷含量(mg/g)为,山西:3.307;内蒙古:2.386;吉林:2.327;河北:2.098;青海:1.372;陕西:1.183;甘肃:1.013。结论各地黄中总皂苷含量由多到少依次为山西、内蒙古、吉林、河北、青海、陕西、甘肃。     

半枝莲中总黄酮含量测定

目的　测定辉县半枝莲中总黄酮的含量。方法　用 70 %乙醇加热回流提取半枝莲中总黄酮 ,以紫外分光光度计测定其含量 ,并以芦丁为标准品 ,通过在 2 71nm处测定其铝配合物测定其总黄酮的含量。结果　辉县半枝莲总黄酮含量为 4.11%。回收实验结果表明 ,所采用的提取方法稳定、完全 ,测定结果可靠。结论　与其他产地半枝莲药材的总黄酮含量一致 ,可做药用。     

双波长分光光度法和吸收度比法在复方制剂分析中的应用 Ⅳ.复方氨基比林注射液中氨基比林和巴比妥的含量测定

用双波长分光光度法不经分离直接测定复方氨基比林注射液中氨基比林和巴比妥的含量,在双波长分光光度计上获得好的结果,方法迅速,操作简便。氨基比林的平均回收率为99.92%,其标准编差为0.13%;巴比妥的平均回收率为99.24%,其标准偏差为0.54%。准确度和精密度能满足制剂分析的要求。     

紫外分光光度法测定海滩牵牛中总香豆素类成分的浓度

目的：测定草药海滩牵牛（IS）药材中总香豆素浓度。方法：采用紫外分光光度法,检测波长320nm,以伞形花内酯为对照品。结果：IS在2-32μg/mL质量浓度范围内,对照品吸光度和浓度线性关系良好（r=0．999）。平均回收率99．31％,相对标准偏差=1．88。结论：该法简便、可靠,为有效控制Is药材质量奠定了一定的基础。     

大庆产胡芦巴种子中生物碱及总黄酮成分的研究

目的 对大庆产胡芦巴种子中生物碱及总黄酮进行定性及定量分析.方法 将植物的种子粉末进行提取,在酸性条件下提取物溶液分别与4种沉淀剂反应,判定提取物中有生物碱成分;利用HPLC法对种子提取物中胡芦巴碱做定量分析;继而利用紫外分光光度法,测定胡芦巴提取物中总黄酮的含量.结果 胡芦巴碱的含量为0.508mg/g,胡芦巴提取物中总黄酮的含量为9.488mg/g.结论 本实验测定了大庆产胡芦巴种子中生物碱及总黄酮的含量,为进一步研究该药材的有效成分提供了科学依据.     

不同产地益母草中总生物碱含量的比较

目的比较不同产地益母草中总生物碱的含量。方法采用超声法对益母草总生物碱进行提取,雷氏铵盐法进行沉淀浓缩;以丙酮为溶剂,并用紫外可见分光光度法,选用测定波长510nm;测定采自栾川、开封、南阳、方城、内乡、鲁山、连云港7个地区10个样品总生物碱含量。结果各地益母草总生物碱含量有较大差别,其中以方城益母草总生物碱含量为最高,为13.598mg/g;连云港总生物碱含量最低,仅为1.329mg/g。结论各地区益母草中总生物碱含量有很大差别。