抗溃疡新药──乙氨锌

抗溃疡新药──乙氨锌乙氨锌（ｚｉｎｃａｃｅｘａｍａｔｅ，ＺＡＣ）是一种新型抗消化性溃疡药。化学名为６一乙酞氨基己酸锌，结构式为［ＣＨ。ＣＯＮＨＣＨ。（ＣＨ。）４ＣＯＯ）。Ｚｎ。该药主要用于治疗胃和十二指肠溃疡。与Ｈ。受体拈抗剂作用方式不同，本药除具有...     

幽门弯曲杆菌阳性胃粘膜白三烯浓度

幽门弯曲杆菌(CP)在慢性胃炎病人胃粘膜内检出率很高,成为一个引人注意的病因,但是CP引起胃炎的机理尚不明确。由于白三烯(Leukotriene,LT)具有细胞毒作用和趋化作用,推测可能与慢性活动性胃炎有关。作者测定了胃炎病人胃粘膜的LTB_4,并研究其与CP的检出和中性白细胞浸润程度的关系。对象和方法:以18名无溃疡病史,半年内未服用抗生素、抗溃疡药、激素类和非激素类抗炎药物,而有上消化道症状者为对象。胃镜下在病人胃体部和前庭部取胃粘膜活检,作CP检查、组织学分型和LTB_4测定。结果:①胃粘膜LTB_4浓度与胃炎严重程度成正比;②胃粘膜LTB_4浓度在无中性白细胞浸润的粘膜内有浸润的粘膜内和上皮细胞之间的粘膜内分别为     

混合性结缔组织疾病

1972年 Sharp 等报告25例患者,在临床上同一患者混合存在 SLE,PSS(硬皮病)、PM(多发性肌炎)样症状,血清学检查仅单一抗 ENA 抗体(抗可溶性抗原抗体)效价升高,而首先命名为混合性结缔组织病(MCTD)。发病率尚不清楚。Sharp 报告300多例。年龄5～80岁,平均37岁。男:女为1∶4。人种间无差异,有家族性发病者。估计日本的患者约3,049例,MCTD:SLE:PSS:PM 和/或 DM(皮肌炎)为1∶7.7∶2.1∶18。小儿 MCTD 报告34例。     

巯甲丙脯氨酸对急性心肌梗塞的作用

巯甲丙脯氨酸(Captopril,CPT)系血管紧张素转换酶抑制剂,常用于高血压的治疗。新近,作者研究了它对急性心肌梗塞的作用。18例患者一次口服CPT50mg,服药前后均进行了血液动力学测定,结果如下: 1.心率:给药前89±6次/分,给药后减少至84±5次/分(P<0.05)。2.血压:收缩期血压、舒张期血压和平均动脉压分别从给药前的122±6/76±4、94±4mmHg降至给药后的110±5/66±4、82±4mmHg(P<0.001)。     

吸烟与药物的相互作用

本文就吸烟影响药物作用或药物动态的代表药物,结合作者等的动物基础实验结果进行解说。基础实验主要介绍吸烟对临床常用口服支气管扩张药茶硷及抗溃疡药甲氰咪胍血中动态的影响。一、受吸烟影响的代表性药物已知吸烟会促进茶硷在肝脏中的代谢,使其在血中的半衰期(T1/2)缩短,增加清除率,即吸烟者比不吸烟者茶硷自血中消失快。吸烟对局麻药利多卡因的影响,一般认为吸烟者口服该药时的生物利用率比非吸烟者低,伹静脉给药时,吸烟对酶活性诱导的影响比较小。     

柴胡桂枝汤治疗十二指肠溃疡的探讨

治疗消化性溃疡一直是用制酸剂、抗胃蛋白酶制剂、抗胆碱制剂、粘膜保护剂等。近年来研制的有强力抑制胃酸分泌作用的H_2受体拮抗剂和抗毒蕈硷药等;可是,仍有10%的溃疡不能治愈。最近,作者对这类难治性溃疡试用柴胡桂枝汤,起到了促进溃疡愈合的作用。作者经治2例,都出现BAO、MAO高值,并出现上腹部疼痛、恶心、食欲不振、全身倦怠等。经X线及内窥镜检查诊断为十二指肠球部前壁活动性溃疡。经试用H_2受体拮抗剂和抗毒蕈硷药物,自觉症状反加重。因此并用柴胡桂枝汤7.5g/日,5天后,伴     

艾滋病的最近流行动态与治疗实践

一、ＨＩＶ/ＤＩＳ的治疗目前 ,有关强效抗逆转录病毒 (包括ＨＩＶ )治疗(ｈｉｇｈｌｙａｃｔｉｖｅａｎｔｉｒｅｔｒｏｖｉｒａｌｔｈｅｒａｐｙ ,ＨＡＡＲＴ)的支柱因素为 :多药并用疗法之设想、具备复数品种药物 ,和已研制出单剂的强效抗ＨＩＶ关键药物 (Ｋｅｙｄｒｕｇ)。作为应用药物 ,现有 3类作用机制 [核酸类似物逆转录酶抑制剂 (ＮＲＴＩ)、非核酸类似物逆转录酶抑制剂(ＮＮＲＴＩ)和蛋白水解酶抑制剂等 3类作用机制 ]之 17种药物获得批准投用于临床。药效机制的作用对象为逆转录酶 (抑制剂 )与蛋白水解酶 (抑制剂 ) 2种酶 ,皆为病…     

抗溃疡药——E-3810

化学名:2-[4-[3-Methoxypropoxy]-3-methylpyridin-2-vlmethvlsulfinvl]bezimidazole l-so-dium salt 药理、霉理、临床情况本品的奥美拉唑抑制猪H~+/K~+-ATP酶的IC_(50)分别为0.22mCM和2.4mCM。前者抑制酶的作用强度明显强于后者,约为后者的10倍。本品抑制酶的活性与其对H~+/K~+-ATP酶巯基的作用有关。此特点与     

非类固醇抗炎剂与幽门螺杆菌

美国消化系统疾病学会确认幽门螺杆菌 ( HP)与非类固醇抗炎剂 ( NSAID)是消化性溃疡的两大原因。可是 ,由于 HP感染与 NSAID相互关系中相反的报告较多 ,所以迄今还无结论。目前 ,对 HP阳性者给予NSAID可引起严重消化系统合并症 (穿孔和出血 )已成为公认的事实。本文就两者的异同结合作者的认识概述如下。1.HP/ NSAID参与消化性溃疡自 HP再发现以来就其参与溃疡形成这点已无疑义。“无酸、无溃疡 ( No acid.No ulcer)”已变成“无 HP/NSAID,无溃疡 ( No HP/ NSAID,No ulcer)”状态。可以说 HP/ NSAID无论哪一种都可以…     

警告:抗痛风药苯溴马隆可致重症肝炎

日本厚生省2月23日就抗痛风药苯溴马隆(benzbromarone)引起8例重症肝炎(其中6例死亡)发出“紧急安全情报”报告。以唤起有关人员的注意。在警告栏中提出:1应对使用该药患者在6个月内做定期肝功能检查,一旦发现检查值异常、黄疸,应立即中止用药,做相应处置;2密切注意食欲不振、恶心、呕吐、全身倦怠感、腹痛、腹泻、发热、尿浓染、眼球结膜黄染等,一旦发现应中止用药。在禁忌栏内指出:肝功能障碍者禁用本药。摘译自:日本医事新报No3958:73,2000年3月4日警告:抗痛风药苯溴马隆可致重症肝炎@纪元…     

抗心律失常药的药理作用及临床分类

抗心律失常药是直接与离子通道结合,或通过受体等的间接作用,使离子发生变化,从而抑制心肌细胞的电活动,纠正心律失常。而且抗心律失常药不仅影响异常电活动,对正常的电活动也有影响。另外,由于电活动的过度抑制也会产生新的心律失常(致心律失常作用),通过抑制离子流也会影响心肌收缩力。不少药物在心功能低下或心功能不全时禁用。因此,抗心律失常药在某种意义上是难以正确使用的药物,但其效用显著,在临床上处于重要的地位。     

消化性溃疡的若干问题

自1991年4月,质子泵抑制剂(PPI)奥美拉唑om-eprazolel)在日本临床应用以来,已成为当今消化性溃疡的热门话题。许多临床医生已经用PPI 治疗消化性溃疡,其优点是十分明显的。由于PPI 间世,消化性溃疡的治疗期限,与H:受体阻断剂相比大致减少一半。但是,这种强力的抗溃疡药物也不是o 没有何题,其一是ECL 细胞(entero chromaffin-like cell)增生并进而有发生肿瘤的危险性;另一重要问题是,应用PPI 这样强力的酸分泌抑制剂对溃疡有再发的影响,即高效的促进愈合作用可能会增加溃疡的再发。     

前列腺素软膏

前列腺素软膏最近，在皮肤溃疡的局部治疗药中．又开发了前列腺素Ｅ１或Ｉ２软膏，这些药物具有增加皮肤血流、抑制血小板凝集、促进创伤治愈等作用。把这些药溶于软膏基质中，直接涂抹于溃疡部位；可明显地促进内芽形成和表皮再生，据迄今为止的临床经验证实．与通常所使...     

动态与消息

目前,在日本使用最多的抗溃疡剂是甲氰咪胍,其每月销售量多得惊人。但在国外甲氰咪胍的地位已开始动摇,相信日本继甲氰咪胍之后,不久也将有新的H_2受体拮抗剂问市,在同类药物中引起激烈的竞争。从brmamide(抗溃疡剂)开始,经甲硫咪胍而制成的甲氰咪胍,这个H_2受体拮抗剂做为高效性抗溃疡剂受到了很多消化系医生、内科医生的欢迎。实际上,继甲氰咪胍之后已研究了许多种,其中有的已被淘汰。如oxmetidine抗胃酸分泌作用是甲氰咪胍的5倍,     

《神经内科》80年第6期

文田明仙在格林巴利综合征(GBS)的锌代谢异常的研究一文中指出:(1)GBS 急性期尿中锌排泄增加,重症例明显,随着症状的改善而恢复正常。(2)GBS 急性期,尿中锌的分子量为2.000以下,以不同的分子量的化合物而存在。(3)实验性变态反应性神经炎的豚鼠的尿锌排泄与对照组无差异。(4)将患者血清和正常人血清分别注入豚     

左旋咪唑的免疫学药理作用

左旋咪唑(Levamisole,LMS)是免疫刺激药中最具特征性的化学合成品,作用力强而且迅速为其特点之一,口服150mg后1～2/小时血中浓度即达高峰,约为0.7μg/ml(约3μM),而由血中清除亦快,半寿期仅约4小时。本药的药理作用机制,主要是提高Tc细胞活性,又有抑制Ts细胞作用,而对B细胞似无作用,木药还能提高巨噬细胞(Mф)活性,     

静脉用乙胺碘呋酮的展望

目前循环领域中需解决的课题之一是如何预防左室功能低下病人的猝死及心律失常死亡。 CAST (Cardiac Arrhythmia SuppressionTrial)将 类抗心律失常药组与安慰剂组进行了比较 ,结果是用药组死亡率反而增加 ,抗心律失常药物的负性变力作用及致心律失常作用比以前更引起重视。有关胺碘酮口服和静脉给药的大规模临床研究确认 ,其为唯一口服和静脉给药都有效的抗心律失常药物。但在日本 ,胺碘酮只有口服药上市而无静脉用药。另外上市的静脉注射用 Nifecalant尚未允许口服。因此 ,口服或静脉用药有效的只有 类药物 ,改变给药途径时不得不选…     

L-半胱氨酸乙酯治疗口腔干燥症

唾液分泌受到抑制时,口腔粘膜发生炎症性变化引起口腔干燥症,伴有烧灼感、疼痛、味觉异常、吞咽困难等。唾液分泌减少的原因有精神性,症状性,精神药副作用,放射线损害及增龄变化等。L-半胱氨酸乙酯的活性巯基(-SH)使蛋白的二硫基结合断裂,唾液粘度降低,具有抗水肿、修复组织及使分泌物易于排出的作用。治疗方法及病例:每天用 L-半胱氨酸乙酯600mg,分3次服,每次2片。给药8周后进行综合判定。用无味口香糖刺激10分钟,测定混合唾液量。治疗32例病人(女24例,男8例),平均年龄60.9岁。其中,精神性(唾液量正常,但主诉口腔干燥)15例,症状性(Sj(?)gren 综合征、Mikulicz 综合征或增龄所致)9例,药物性及放射线损害所致各4例。     

抗心律失常药联合应用法

随着老年社会的来临,以心肌梗死为主的疾病在增多,故需用抗心律失常药物的患者增加。目前抗心律失常的治疗仍然依靠抗心律失常药。但单用一种抗心律失常药常无效,有时即便有效,但因患者耐受性低而不能应用。作用不同的2、3种药物合用,可产生相加或协同作用,并可减少各单一药的用量,改善耐     

长效氯头孢菌素的体内动态及治疗效果

氯头孢菌素(CCL)在人体肠道中吸收良好,剂量与血中浓度呈明显的量效关系。但吸收入血后消失较快,服药后8小时血中几乎全部消失。为维持血中有效浓度,必须每日3次用药。笔者对本品剂型加以改进,克服了服用麻烦的缺点。将本品胃溶颗粒与肠溶颗粒按4:6配合,制成了胶囊剂和颗粒剂,可延长血中浓度维持时间。据大友报道,饭后服用本剂型(S6472)500mg,经5～6小时达血中峰浓度1.98±0.19μg/ml,10小时后仍可查