c-myc癌基因蛋白在喉癌及癌旁不同距离组织中的表达研究

应用枸橼酸－ＬＳＡＢ－微波免疫组化法，检测ｃ－ｍｙｃ癌基因蛋白在喉癌、边缘区及癌旁０．５、１．０、１．５、２．０ｃｍ处粘膜和４例正常喉粘膜中的表达。结果：ｃ－ｍｙｃ蛋白在喉癌组织中的阳性表达率为９６．７％（２９／３０），与正常组织相比有极显著性差异（Ｐ〈０．０１）；在癌旁２．０ｃｍ处与１．５ｃｍ以内组织的表达存在着显著性差异（Ｐ〈０．０５）。ｃ－ｍｙｃ表达依正常粘膜→癌旁组织→癌呈逐步递增趋势。ｃ     

p53蛋白在喉鳞癌及癌旁组织中表达的研究

应用抗ｐ５３单克隆抗休琢ＬＳＡＢ免疫组织化学染色法检测喉鳞癌，喉癌旁组织及声带息肉ｐ５３蛋白的表达。结果显示：２５例喉鳞癌呈阳性反应，４例距肿瘤边缘〈０．５ｃｍ的喉癌旁组织呈弱阳以应，２０例距肿瘤边缘〉２ｃｍ的喉癌旁组织及１６例声带息肉均为阴性。     

晚期喉癌边缘DNA含量和增殖细胞核抗原表达

目的探讨晚期喉癌边缘ＤＮＡ含量和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达与喉癌手术预后的关系。方法通过ＰＣＮＡ表达和ＤＮＡ含量检测，对３４例晚期喉癌边缘进行观察。结果肿瘤边缘１．０、０．５、０ｃｍ处粘膜，ＰＣＮＡ指数分别为８．６２％、１７．７６％和５０．３２％。ＤＮＡ指数分别为０．９８、１．０８２和１．４３６。统计学分析，１．０、０．５ｃｍ处粘膜与０ｃｍ处粘膜差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。结论中、重度非典型增生的上皮在分裂，增殖等生物学行为方面已与轻度非典型增生和单纯性增生的上皮细胞不同，手术切缘应在中度非典型性增生的粘膜上皮以外，即０．５ｃｍ以外。     

晚期喉癌边缘DNA含量和增殖细胞核抗原表达

目的 探讨晚期喉癌边缘ＤＮＡ含量和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达与喉癌手术预后的关系。方法 通过ＰＣＮＡ表达和ＤＮＡ含量检测，对３４例晚期喉癌边缘进行观察。结果 肿瘤边缘１．０、０．５、０ｃｍ处粘膜，ＰＣＮＡ指数分别为８．６２％，１７．７６％和５０．３２％。ＤＮＡ指数分别为０．９８、１．０８２和１．４３６。统计学分析１．０、０．５ｃｍ处粘膜０ｃｍ处粘膜差异有显著性（Ｐ〈０．０１）。结论 中、重度非     

喉癌组织中转化生长因子—α的研究

应用分子杂交技术和放射免疫分析方法研究了人喉癌组织，喉癌癌旁组织，正常喉组织中转化生长因子－αｍＲＮＡ的表达，ＴＧＦ的活性以及ｃ－ｍｙｃ，ｃ－ｆｏｓ，ｃ－Ｎ－ｒａｓ及ｖ－ｅｒｂＢ四种癌基因ｍＲＮＡ的表达。主要结果为：１．喉癌组织ＴＧＦ－α－ｍＲＮＡ表达高于正常喉组织，也高于喉癌旁组织；２．喉癌组织中可以测到ＴＧＦ－α免疫活性；３．与正常喉组织及癌旁组织比较，喉癌组织中有ｃ－ｍｙｃ，ｃ－ｆｏｓ，ｃ－     

转化生长因子β1蛋白在原发性叫做癌及喉旁组织和声带息…

为探讨转化生长因子β１在原发性喉癌中的表达情况，采用免疫组化ＬＳＡＢ方法对３６例原发性喉癌及其边缘１．０ｃｍ，，组织和２０例同年龄段声带息肉组织进行检测喉癌组阳性率３８．９％，癌旁组织组６６．８７％，声带息肉组６０．０％，喉癌组与癌旁组织组阳性率差异显著，喉癌组及声带息肉组中阳性与强阳性表达率差异显著，癌细胞分化越高ＴＧＦ－β１表达越高。     

喉癌癌变过程中CyclineE的表达及临床病理学意义

目的：研究喉癌癌变过程中ＣｙｃｉｉｎＥ的临床病理学意义。方法：用免疫组化检测２０例正常喉粘膜，４０例喉不典型增生和６０例喉癌组织中ＣｙｃｌｉｎＥ的表达。结果：ＣｙｃｌｉｎＥ阳性表达定位于肿瘤细胞核。在喉癌癌变过程中，喉正常粘膜、不黄型增生病变和喉癌中ＣｙｃｌｉｎＥ阳性表达率分别为：５．０％（１／２０），２０．０％（８／４０）和４５．０％（２７／６０）（Ｐ〈０．００１）。喉癌淋巴结转移组Ｃｙｃｌｉｎ     

喉癌喉前淋巴结转移

回顾性调查１８６５例行全喉切除的喉癌病例，发现１２０例喉癌有喉前淋巴结，其中２４例发生喉前淋巴结转移。非转移性喉前淋巴结最大直径从０．２ｃｍ大小到１ｃｍ左右不等，转移性喉前淋巴结从０．２ｃｍ到最大直径１．９ｃｍ。喉前淋巴结转移率为１．３％，其中声门上癌，声门癌，声门下癌和跨声门癌的喉前淋巴结转移率分别为０．３９％，０．７３％，５．０２％和２．５５％。喉前淋巴结转移与细胞分化无关，与喉癌原发部位及肿     

三种癌基因与喉癌生物学行为关系的研究

为探讨癌基因在原发性喉癌中的增殖调控作用，采用免疫组化ＳＡＢＣ方法对３６例原发性喉癌行Ｐ１６、Ｒｂ和周期蛋白Ｄ１（ＣｙｃｌｉｎＤ１）的检测，结果：Ｐ１６在肿瘤中阳性率３０．６％与癌旁组织阳性率６１．１％之间差异有显著性（Ｐ＜０．０５），Ｒｂ、ＣｙｃｌｉｎＤ１阳性率分别为６１．１％和４７．２％。Ｐ１６与Ｒｂ之间阳性率差异有显著性（Ｐ＜０．０５），多数情况下当Ｐ１６阳性时Ｒｂ阴性，反之亦然。经秩相关检验Ｒｂ与ＣｙｃｌｉｎＤ１阳性呈正相关。Ｐ１６、Ｒｂ在肿瘤高、低分化之间表达差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。同一抗体在不同的临床分期及肿瘤部位和同一分期及部位在不同的抗体中表达差异不显著。结果显示：由Ｐ１６、Ｒｂ及ＣｙｃｌｉｎＤ１等形成的反馈调节链在喉癌的增殖调控中起重要作用。     

喉癌和癌旁组织的端粒酶活性检测

目的：探索端粒酶活性与喉癌发生发展的关系。方法：采用重复序列扩增法（ＴＲＡＰ－ＰＣＲ）检测５６例手术切除的喉癌组织和癌旁粘膜组织的端粒酶活性。喉癌组织均经病理证实,喉癌旁粘膜组织中有正常喉粘膜４１例,轻度不典型增生１５例。结果：喉癌组织端粒酶活性率为９１．０７％（５１／５６）,正常喉粘膜和轻度不典型增生喉粘膜的阳性率分别为９．７６％（４／４１）和３３．３３％（５／１５）,喉癌组织和癌旁粘膜组织中端     

Mutants of p53 gene presence in laryngeal carcinoma and adjacent histopathologically normal tissue

Possible differences were analyzed between histopathological and molecular biological findings in laryngeal cancer tissue and its adjacent normal tissues. p53 gene mutations were detected in histopathologically normal tissue both within 0.5 cm of and more than 0.5 cm distant from the nearest cancerous tissue. Since the p53 mutation was common in both cancer tissue and adjacent normal tissue, the gene mutation may play an important role in laryngeal carcinogenesis. Radical excision of the tumor is defined by histopathological limits, but 'normal' tissue may nevertheless contain the gene mutation, giving rise to the danger of further cancer development. We suggest that the determination of the surgical margin should be based on a combination of histopathology and molecular biological findings.     

Expression of p53, p21 CIP1/WAF1 and eIF4E in the adjacent tissues of oral squamous cell carcinoma: establishing the molecular boundary and a cancer progression model

The present study evaluated the expression of key molecules and the status of DNA in both oral squamous cell carcinoma (OSCC) and adjacent tissues to establish a molecular surgical boundary and provide a cancer progression model. Biopsy samples from 50 OSCC patients were divided into T (cancer), P1 (0–0.5 cm), P2 (0.5–1 cm), P3 (1–1.5 cm) and P4 (1.5–2 cm) groups based on the distances from the visible boundary of the primary focus. Twenty samples of normal mucosa were used as controls. We used immunohistochemical staining and flow cytometry to evaluate p53, p21 ^CIP1/WAF1 , eIF4E and Ki-67 expression and to determine DNA status, respectively. Sub-mucosal invasion was present in the P1 and P2 groups as determined by haematoxylin and eosin staining. Mutant p53 expression decreased gradually from cancerous to normal mucosae, whereas p21 ^CIP1/WAF1 expression displayed an opposite trend. eIF4E expression decreased from cancerous to normal mucosae. Ki-67 expression, the heteroploidy ratio, S-phase fraction and proliferative index decreased gradually with the distance from the tumour centre. Based on these results, we suggest that the resection boundary in OSCC surgery should be beyond 2 cm from the tumour. Additionally, the adjacent tissues of the primary focus could be used as a model for assessing cancer progression.     

p57(kip2) expression is related to carcinogenesis and tumor progression in laryngeal tissues

CONCLUSIONS: Reduction of p57(kip2) expression is related to carcinogenesis in laryngeal mucosa. Assessment of p57(kip2) expression may be a promising candidate as a progressive biomarker in laryngeal squamous cell carcinoma (SCC). OBJECTIVE: To investigate the expression and significance of p57(kip2) in a dysplasia/carcinoma sequence of laryngeal mucosa. MATERIAL AND METHODS: A retrospective study was performed involving 10 cases of normal mucosa, 31 of laryngeal leukoplakia and 109 of laryngeal SCC. p57(kip2) and p53 protein expression was detected in the tissue samples of these patients using immunohistochemistry. RESULTS: p57(kip2) expression was decreased in leukoplakia with moderate or severe dysplasia, and further decreased in SCC. No significant difference was found between normal mucosa and leukoplakia with no or mild dysplasia. In patients with laryngeal SCC, advanced tumor size and clinical stage and the recurrence of disease were associated with reduced p57(kip2) expression. The occurrence of lymph node metastasis was also related to negative expression of p57(kip2). The overall 5-year disease-free survival rate of patients with laryngeal SCC was significantly higher in the p57(kip2)-positive than in the p57(kip2)-negative group.     

p53在喉鳞状细胞癌及癌旁组织中的表达与生物学行为的关系及意义

目的:研究并回顾性分析喉鳞状细胞癌(LSCC)及癌旁组织中p53基因的表达及其与生物学行为的关系和意义。方法:用免疫组织化学SP法检测76例LSCC及癌旁组织中的p53表达。结果:LSCC组织中p53过表达47.4%(36/76),对应原位癌p53过表达为40.0%(4/10);癌旁非典型增生组织中p53过表达22.2%(8/36);癌旁正常组织中p53无过表达(0/56);p53在LSCC实质及相应原位癌中的表达呈现完全一致性。p53在癌旁非典型增生组织和对应癌实质组织中的过表达呈现高度显著正相关性(P<0.01);p53在癌组织中的过表达显著高于非典型增生组织(P<0.01);p53过表达和性别、年龄、临床分期、临床LSCC类型(LSCC位置)、肿瘤大小均无统计学意义,和病理分级(G1→G2 G3)有高度显著相关性(P<0.01)。p53在LSCC淋巴结转移组的过表达(68.8%)高于非转移组中的过表达(41.7%),但差异无统计学意义。LSCC病理分级(G1→G2 G3)和淋巴结转移有高度显著相关性(P<0.01)。结论:p53异常表达可出现于LSCC不同阶段及癌旁癌前病变组织中,并具有显著相关性,是LSCC发生、发展的重要因素及有意义的早期改变,并可反映喉癌组织细胞增殖活性和恶性程度及预后。     

表皮型转谷氨酰胺酶在喉癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨表皮型转谷氨酰胺酶(TGM3)在喉癌组织中的表达及其与各临床病理因素的关系。方法:采用流式细胞术检测50例喉癌组织和50例相应癌旁组织中的TGM3的表达,并以20例非喉癌患者喉部正常黏膜组织作对照。结果:①喉癌组织中TGM3蛋白的表达量及阳性表达率均明显低于癌旁组织及正常喉黏膜组织(P<0.05),癌旁组织及正常喉黏膜组织的表达无差别(P>0.05)。②TGM3蛋白的表达与喉癌组织中的淋巴结转移、临床分期、分化程度有相关性(P<0.05);与临床分型、肿瘤大小、年龄和性别无相关性(P>0.05)。结论:TGM3蛋白的低表达可促进喉癌的发生和发展,其蛋白检测可作为判断喉癌分化、浸润、转移、分期的重要指标。     

喉鳞状细胞癌组织中骨桥蛋白和p53的表达及其临床意义

目的 研究人喉鳞状细胞癌（LSCC）及其癌旁相对正常组织中骨桥蛋白 (OPN)和p53表达水平,并探讨两者的相互关系及其临床病理学意义。方法 采用免疫组织化学SP法,对44例LSCC及癌旁组织手术切除标本常规制作石蜡包埋切片,检测OPN和p53的表达,结合喉癌患者的临床病理学特征进行分析。结果 ①44例喉癌组织中OPN和p53表达阳性率分别为75.0%（33例）和65.9%（29例）,癌旁相对正常组织中分别为13.6%（6例）和2.3%（1例）;②OPN的表达与颈部淋巴结转移、临床分期、病理组织学分级有关,与性别、年龄、原发部位无相关性;③OPN和p53的表达呈显著正相关（r＝0. 360,P＝0.016）。结论 OPN在喉癌组织中的表达高于癌旁相对正常组织,可能参与了喉癌的发生、发展和转移,有可能成为判断预后的重要生物学标记物。     

喉癌喉咽癌组织中诱导型一氧化氮合酶的表达及临床意义

目的 :探讨诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在喉癌喉咽癌组织中的表达及其临床意义。方法 :采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测 4 0例喉癌及 12例喉咽癌 (喉癌喉咽癌组 )、5 0例癌旁组织 (癌旁组 )、12例良性肿瘤 (良性肿瘤组 )及 7例正常喉黏膜 (正常喉黏膜组 )组织中iNOSmRNA的表达。结果 :喉癌喉咽癌组阳性表达率为 78.85 % ,与正常喉黏膜组 (0 % )和癌旁组 (2 0 .0 0 % )比较 ,差异有极显著性意义 (P <0 .0 1) ;与良性肿瘤组 (4 1.6 7% )比较 ,差异亦有显著性意义 (P <0 .0 5 )。有局部淋巴结转移组 (95 .2 4 % )显著高于无局部淋巴结转移组 (6 7.74 % ) (P <0 .0 5 ) ;iNOSmRNA阳性表达与T分级呈正相关 (P <0 .0 5 ) ,与细胞分化程度呈负相关 (P <0 .0 5 )。结论 :喉癌喉咽癌组织中iNOSmRNA呈高表达 ,提示iNOS可能通过合成NO在分子水平参与了喉癌喉咽癌的发生、发展 ;NO供体药物和iNOS特异性抑制剂的开发 ,必将为肿瘤治疗带来可喜的前景。