孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 咳嗽变异性哮喘患儿192例随机分为三组:Ⅰ组吸入布地奈德;Ⅱ组口服孟鲁司特;Ⅲ组口服酮替芬.结果 孟钽司特组68例,治疗后显效52例,有效9例,总有效率89.7%;而地奈德组58例,治疗后显产39例,有效6例,总有效率77.6%;酮替芬组66例,治疗后显效15例,有效11例,总有效率39.4%,各组总有效率比较,差异有统计学意义.结论 口服孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果优于糖皮质激素及酮替芬,且患儿依从性好.     

卡介菌多糖核酸治疗儿童变应性鼻炎的疗效观察

目的:了解卡介菌多糖核酸(斯奇康)治疗儿童变应性鼻炎的临床效果。方法:将100例变应性鼻炎患儿随机分为斯奇康组与酮替芬对照组。2组均于疗程前、后进行鼻分泌物嗜酸粒细胞(EOS)计数和临床症状体征评分。结果:治疗后鼻分泌物嗜酸粒细胞(EOS)计数明显减少,P <0.05,有显著性差异。临床疗效:卡介菌多糖核酸治疗后1周有效率与酮替芬组比较, P >0.05,无显著性差异。治疗后2月有效37例(71.15%),无效15例(28.85%),P < 0.05,斯奇康组有效率显著高于酮替芬组。结论:卡介菌多糖核酸对儿童变应性鼻炎有良好的治疗作用。     

婴幼儿毛细支气管炎后反复喘息预防方法的比较研究

目的：评价不同的预防方法对婴幼儿毛细支气管炎后反复喘息的预防效果。方法选取2009年1月至2012年1月期间常熟市第一人民医院收治的急性毛细支气管炎患儿201例,将其随机分成4组：氟替卡松组（45例）、孟鲁斯特组（56例）、酮替芬组（49例）、对照组（51例）。通过前瞻性研究具有反复喘息或哮喘高危因素的婴幼儿毛细支气管炎后第一次喘息后予以氟替卡松吸入、孟鲁司特钠、酮替芬口服13周及随后停药观察1年与对照组比较喘息发作情况、喘息时输液及全身糖皮质激素使用情况。结果经过13周干预,氟替卡松组、孟鲁斯特组喘息发作较对照组（P<0.01）及酮替芬组（P<0.05）少,氟替卡松组与孟鲁斯特组、酮替芬组与对照组喘息发作差异无统计学意义（P>0.05）;氟替卡松组、孟鲁斯特组、酮替芬组较对照组静脉输液天数及全身激素使用天数少（P<0.01）,孟鲁斯特组尤为明显。干预停止后1年内,氟替卡松组、孟鲁斯特组及酮替芬组与对照组喘息发作差异无统计学意义（P>0.05）,但静脉输液天数及全身糖皮质激素使用天数较对照组少（P<0.05）,而酮替芬组尤为明显。因为药物副作用7例中断用药,仅占3.03%。结论对于毛细支气管炎后有反复喘息或哮喘高危因素的患儿,予以氟替卡松吸入或孟鲁斯特口服13周,可以减少干预期间的喘息发作及干预期、随后1年观察期喘息时的输液及全身糖皮质激素使用,酮替芬口服13周尽管不能减少干预期间的喘息发作,但能减少干预期及随后1年观察期的喘息时的输液及全身糖皮质激素使用。     

浅谈儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗

目的观察氨茶碱联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,探讨儿童咳嗽变异性哮喘的治疗方法。方法将64例符合诊断标准的患儿随机分为两组,治疗组32例,采用氨茶碱联合酮替芬治疗;对照组32例,采用口服消炎药物及止咳糖浆治疗。观察两组近期疗效,并进行比较。结果经氨茶碱联合酮替芬进行治疗有效率达到93．8％。结论氨茶碱酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,值得临床应用。     

酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效比较

目的:比较舒利迭分别和酮替芬及孟鲁司特联合治疗支气管哮喘的效果.方法:98例支气管哮喘的患者随机分成两组,试验组50例口服酮替芬1 mg,每天两次,对照组48例口服孟鲁司特10 mg,每天一次,两组同时吸入舒利迭50/250 μg,每天两次,治疗时间12周.结果:试验组较对照组能显著提高哮喘患者的控制测试评分(P＜ 0.05),两组患者治疗后哮喘控制评分和第一秒用力呼气容积和呼气峰值流速较治疗前有显著提高.结论:酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效高于孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效.     

富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性观察

目的探讨富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性。方法选取2016年4月～2018年3月期间我院收治的喘息性支气管炎患儿146例,随机分为观察组和对照组各73例。所有患者均接受小儿喘息性支气管炎的基础治疗,对照组给予口服富马酸酮替芬片治疗,观察组患者采用富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗。观察和评估两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);观察组患者气喘、哮鸣音、咳嗽等临床症状消失时间短于对照组;两组患者的住院时间和不良反应发生率比较,无显著性差异(P0.05)。结论富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果显著,能迅速改善患者临床症状,且安全性高。     

慢性咳嗽症状的临床探讨

目的:分析慢性咳嗽症状的临床治疗效果。方法:对我院2012年5月~2015年3月收治的100例慢性咳嗽患者的临床资料进行分析,患者均行酮替芬、阿斯美联合疗法,治疗结束后评估总体效果。结果:经由针对性治疗后,咳嗽症状好转者94例,占比94.0%;喘息症状好转者55例,占比68.8%;咳痰症状好转者81例,占比90.0%;咽部发痒症状好转者96例,占比96.0%。上述症状和喘息症状的好转率相比较高,具有统计学意义(P0.05)。结论:慢性咳嗽患者以喘息、咳痰、咳嗽为主要表现,实施酮替芬、阿斯美联合疗法效果显著,可有效改善症状、提高疗效,值得推广。     

酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取2018年1月~2020年1月我院收治的94例CVA患儿,以便利取样法分为研究组(47例)与对照组各47例,对照组予以酮替芬治疗,研究组予以酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗,比较两组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间、最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)与疗效。结果研究组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05);有效率(95.74%)、MVV、FVC均高于对照组(P<0.05)。结论酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松有助于缓解CVA患儿的咳嗽症状,改善其肺功能。     

博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘36例疗效观察

目的探讨博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法将70例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为研究组36例,对照组34例。研究组口服博利康尼及酮替芬片治疗,对照组给予抗感染、止咳祛痰等治疗。疗程均为6w。结果治疗6w末,研究组显效率为66．7％,总有效率为97．2％,对照组显效率为17．6％,总有效率为64．7％,两组比较差异均有极显著性（P〈0．01）。结论博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

60例小儿上呼吸道感染后咳嗽的临床治疗体会

选取我院2009年6月~2013年12月收治的60例上呼吸道感染后咳嗽患儿。随机分为A组和B组各30例,A组采用酮替芬片和盐酸氨溴索口服液治疗,B组采用酮替芬片和小儿消积止咳口服液治疗。对比两组患儿的治疗前后的咳嗽症状评分和治疗效果。结果两组患者在治疗后咳嗽症状得分均明显降低,说明患儿的症状均得到改善。而两组患儿的临床疗效对比结果显示,A、B组患儿的有效率分别为60%和76.67%,A组显著低于B组,差异有统计学意义(P0.05)。不同的治疗方式均能有效的改善患儿的咳嗽症状,酮替芬片的治疗效果较好,同时小儿消积止咳口服液的能显著提高疗效。     

舒利迭分别和酮替芬及孟鲁司特联合治疗支气管哮喘的效果比较

选取我院2012年1～12月80例支气管哮喘患者,随机分成观察组和对照组,两组患者均进行舒利迭常规吸入治疗,在此基础上,观察组患者给予酮替芬口服,对照组给予孟鲁司特口服,对比分析两组患者临床治疗效果。结果两组治疗后哮喘控制评分结果比较有显著差异,P<0.05,具有统计学意义。舒利迭联合酮替芬治疗支气管哮喘疗效优于舒利迭联合孟鲁司特,值得进一步研究和临床推广应用。     

酮替芬联合孟鲁司特钠治疗45例小儿支气管炎的临床疗效观察

选取我院呼吸内科2014年1~6月收治的小儿支气管炎患者135例,按照患者就诊时间顺序将患支气管炎的儿童分为试验组、对照组A和对照组B各45例,其中试验组治疗给予酮替芬联合孟鲁司特钠。对照组A给予酮替芬进行治疗,对照组B给予酮替芬进行治疗。对比三组患者总有效率及不良反应。结果对照组A与对照组B总有效率相比无明显差异,P>0.05,不具有统计学意义。试验组的总有效率明显高于对照组A与对照组B(P<0.05),具有统计学意义。对照组A、对照组B及试验组胃肠道症状、皮疹、转氨酶升高、嗜睡的发生率相比均无明显差异(P>0.05),不具有统计学意义。酮替芬联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管炎除治疗的显效率、总有效率高且不增加患者的不良反应,故酮替芬联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎值得临床上推广使用。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗支气管哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合酮替芬治疗支气管哮喘的效果。方法选取2015年3月～2018年3月本院收治的支气管哮喘患者600例,随机分为研究组和对照组各300例。研究组采用孟鲁司特联合酮替芬治疗,对照组采用孟鲁司特治疗。对比两组治疗效果及安全性。结果研究组咳嗽、胸闷、呼吸困难等症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组PEF、FVC、FEV1水平均较治疗前提升(P<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论在支气管哮喘治疗中,联合应用孟鲁司特与酮替芬能有效缓解症状,改善患者肺功能,减轻炎性反应,且不良反应少。     

孟鲁司特钠治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效分析

目的观察孟鲁司特钠治疗儿童上气道咳嗽综合征的疗效。方法将符合病例纳入标准的80例患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组40例给予口服富马酸酮替芬和孟鲁司特钠（顺尔宁,默沙东制药公司）,对照组40例给予口服富马酸酮替芬（江苏常州制药厂有限公司,批号：H32024643）治疗5d后比较两组疗效。结果治疗组显效25例,有效12例,无效3例;对照组显效14例,有效16例,无效10例;两组比较疗效有差别（X^2=7．443,P=0．024）,治疗组和对照组的总有效率分别为为92．50％和75．00％。两组比较经卡方检验差异有统计学意义（r=4．501,P=0．034）,治疗组疗效较好。结论孟鲁司特钠可以提高儿童上气道咳嗽综合征的疗效。     

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗过敏性鼻炎患者的有效性及安全性

目的 分析丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗过敏性鼻炎（AR）患者的有效性及安全性。方法 选取2021年1月至2022年12月收治的82例AR患者为研究对象,以随机数字表法将其分为常规组（41例,富马酸酮替芬片治疗）和联合组（41例,丙酸氟替卡松鼻喷雾剂+富马酸酮替芬片治疗）。比较两组的治疗效果。结果 联合组的治疗总有效率高于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,联合组的超敏-C反应蛋白（hs-CRP）、总免疫球蛋白E(TIgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平均低于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,联合组的嗜酸性粒细胞百分比（EOS%）及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平低于常规组,干扰素-γ(IFN-γ)、可溶性PD-L1(sPD-L1)及转化生长因子-β1(TGF-β1)水平高于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗AR患者安全且高效。     

富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘患者症状改善及肺功能的影响

目的观察富马酸酮替芬片+白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘患者症状改善及肺功能的影响。方法选取咳嗽变异性哮喘患者183例,依照治疗方式不同分组,对照组91例采取孟鲁司特钠治疗,试验组92例采取富马酸酮替芬片+孟鲁司特钠治疗,对比2组症状改善及消失时间、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PFE)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]、不良反应。结果试验组症状改善及消失时间较对照组短(均P<0.001);试验组治疗后FEV1、PFE、FEV1/FVC较对照组高(均P<0.001);试验组不良反应总发生率(7.61%)与对照组(5.49%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论咳嗽变异性哮喘患者采取富马酸酮替芬片+孟鲁司特钠治疗,能有效缩短症状改善及消失时间,显著改善其肺功能,且安全性好。     

酮替芬联合舒利迭治疗变异性哮喘的效果分析

目的研究酮替芬联合舒利迭治疗变异性哮喘的效果。方法将本院2016年3月～2017年3月收治的80例变异性哮喘患者,随机分为对照组和观察组各40例。对照组采取舒利迭治疗,观察组实施舒利迭联合酮替芬治疗。比较两组患者ACT评分、咳嗽积分、肺功能和炎性介质水平。结果治疗后,观察组患者ACT评分、FVC、FEV1、PEFR、IL-10均高于对照组,而咳嗽积分、IL-5、EOS均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论变异性哮喘采用酮替芬联合舒利迭治疗的效果理想,有助于改善临床症状和炎性介质,提高患者肺功能。     

口服酮替芬、小剂量氨茶碱治疗哮喘缓解期患儿疗效观察

我们在哮喘缓解期采用长期口服酮替芬、小剂量氨茶碱的方法治疗儿童哮喘76例,取得较满意的临床效果。现报告如下:1临床资料收集儿科门诊儿童哮喘76例,诊断均符合儿童哮喘防治常规所制订的标准[1]。男性42例,女性34例;年龄4～14岁;体重14.6～42kg;轻度24例,中度46例,重度6例。2治疗方法口服酮替芬每次1mg,每天2次;氨茶碱3mg/(kg·次),每隔8h1次,疗程1年。观察期间哮喘急性发作时,氨茶碱改常规量口服,必要时短程加用β-受体激动剂、激素等药物。3结果治疗前、后患儿哮喘发作次数、每次发作持续时间及肺功能均明显好转,差异有显著性意义(P<0.0…     

酮替芬治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床观察

目的:观察对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者应用酮替芬治疗的临床效果。方法:回顾性分析我院呼吸内科2016年5月～2018年5月收治的140例ACOS患者临床资料,根据不同治疗方案分为对照组和研究组各70例。对照组采用布地奈德、孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组治疗基础上联合酮替芬治疗,两组均持续治疗6周。比较两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,研究组FEV1%、MVV、VC水平均高于对照组,EOS、BAS、NEU水平均低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在ACOS常规治疗基础上联合酮替芬治疗,有助于改善患者肺功能,抑制过敏反应,缓解临床症状,提高临床疗效。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法四川大学华西医院收治的120例咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为三组各40例,Mon组给予孟鲁司特钠治疗,Ket组给予酮替芬治疗,联合组采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,比较三组症状量化评分、总体治疗效果与疾病相关参数。结果联合组治疗12周日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽部发痒及口干评分、EOS%、Fe NO、Ig E水平低于Mon组和Ket组,总有效率、FEV1%及PEF%水平高于Mon组和Ket组(P 0. 05)。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著,具有推广意义。