光动力疗法在皮肤肿瘤治疗方面进展

光动力疗法(Photodynamic therapy,PDT)是指在光敏剂参与下,使肿瘤组织选择性摄取光敏剂,并储于其内,经光激发后,光敏剂被激活,产生光敏效应,使细胞或生物分子发生机能及形态变化、受伤或坏死而达到治疗目的一种肿瘤消融方法。1978年Dougherty等[1]对PDT进行了广泛的研究,并将P     

激光在光动力学疗法诊治肿瘤中的应用及理论研究

激光为肿瘤光动力学疗法(PDT)提供所需能量,激发诱导光动力剂(光敏剂)产生荧光(诊断肿瘤)或中介细胞毒性反应(治疗肿瘤)。分别介绍PDT诊断和治疗用激光器的种类、波长选择、组织穿透能力、温热效应、发射输     

新药使光疗更有前途

由于一些较高肿瘤特异性和低毒性的新化学药品被鉴定,一种有前途的癌症治疗方法将变得更有用。据英国的外科医师John Carruth称,光动力疗法(PDT)结合激光和激活光的药物共同攻击癌瘤。他在第五届国际癌瘤研究和艾滋病(AIDS)专题讨论会上称,这意味着是治疗许多种局部恶性肿瘤的一种新方法。许多新一代的药物通过激光技术改变后,无疑将提高PDT的疗效并扩大其应用。治疗的目的是利用化学制剂接触光后变为细胞毒物质来破坏肿瘤。关于PDT的应用:给予病人被肿瘤选择性吸收的光敏感药物。药物     

不同波长的光源对血卟啉衍生物(HpD)产生光氧化作用的影响(论著摘要)

近年来,应用血卟啉(HpD)加激光的光动力疗法(PDT)治疗肿瘤,在临床上取得较大的进展.由于激光的穿透组织能力有限,因此,试图在PDT治疗中以穿透力强的X线代替激光照射瘤体以提高PDT疗效.PDT是基于HpD的光敏作用,为此本实验以X线、紫外光、黑光及激光四种不同波长的光源照射在加有HpD的肝癌细胞,观察对肝癌细胞膜所产生的光氧化作用来比较四种光源对HpD所产生的光敏效应.     

氩离子与染料激光对大鼠可移植性肝癌光敏杀伤效果的实验研究

血卟啉衍生物(HPD)可较长时间潴留于恶性肿瘤组织中,经一定波长和强度的激光照射,可使肿瘤组织发生光敏反应而变性坏死,这种方法称为光动力学疗法(PDT)。它已用于临床治疗某些恶性肿瘤。PDT的光源多选用630nm的红色激光,也有用488～514.5nm的蓝绿色激光。本文用显微图象分     

肿瘤光动力疗法的光敏剂研究进展

肿瘤光动力疗法(Photodymamictherapy,PDT)是指利用光敏剂选择吸收并潴留于肿瘤组织,经特定波长激光照射发出特征荧光用于诊断,另经特定波长激光照射诱发光化学反应以杀灭肿瘤细胞的一种医疗技术。PDT问世以来已有30多年历史,因其有效、安全和相对低成本,先后被许多欧、美国家和日本定为肿瘤治疗的主要方法之一[1]。我国也将其列为肿瘤诊治的一种重要手段。　　研究表明,经不同特定波长激光照射能发出强烈荧光和引发光化学反应的光敏物质多达数百种,但适合肿瘤PDT的却只有血卟啉衍生物(HematoporphyrinDirivative,HpD)等几种。现将有…     

光动力疗法治疗食管贲门癌11O例分析

目的评价光动力疗法(PDT)联合局部化疗治疗食管贲门癌的疗效.方法应用PDT治疗食管贲门癌110例,并对其中70例联合应用内镜下局部注射化疗药物.对每一患者均先静脉滴注癌光啉(PSD-007)3～5mg/kg,于用药后24、48或72h分别以激光照射肿瘤局部.PDT联合局部化疗组除PDT治疗外,于每次光照前肿瘤局部注射5-FU250～500mg或平阳霉素8mg.结果PDT联合局部化疗组的近期显效率高于单纯PDT组(P<0.05).部分病例随访10～18个月,PDT联合局部化疗组的平均生存期较单纯PDT组延长(P<0.01).结论PDT联合局部化疗治疗食管贲门癌安全而有效,并能提高PDT的治癌效果.     

肿瘤光动力疗法的光敏剂研究进展

肿瘤光动力疗法(Photodymamic therapy,PDT)是指利用光敏剂选择吸收并潴留于肿瘤组织,经特定波长激光照射发出特征荧光用于诊断,另经特定波长激光照射诱发光化学反应以杀灭肿瘤细胞的一种医疗技术.PDT问世以来已有30多年历史,因其有效、安全和相对低成本,先后被许多欧、美国家和日本定为肿瘤治疗的主要方法之一[1]. 我国也将其列为肿瘤诊治的一种重要手段.     

光动力学疗法中的精细心理护理

光动力学疗法(Photodynamic therapy,PDT)是近10年来快速发展的一项肿瘤治疗新技术,又称光敏疗法、光化学疗法.PDT是联合光敏剂-激光为基础的微创治疗方法[1],与手术、化疗、放疗等传统治疗方法有良好的协同作用[2].为避免光过敏反应,此疗法要求患者必须在黑暗的环境中进行术后康复活动,且避光时间达2～4周甚至更长,患者在心理上难以承受.针对此问题,我科于2010年积极实施精细化护理,强化行光动力治疗肿瘤患者的心理护理,取得良好效果,现报告如下:     

应用激光扫描共聚焦显微技术观察PDT导致癌细胞内钙水平的变化

肿瘤光动力治疗 (photodynamictherapy ,PDT)是现代癌症治疗中一种新的治疗法 ,为了更好地认识光动力诱导肿瘤细胞凋亡的作用机制。方法 :用Fluo 3AM荧光探针负载培养的人肺腺癌GLC 82细胞 ,在激光扫描共聚焦显微镜下观察细胞内Ca2 浓度的变化。结果 :激光单独照射前后GLC 82细胞内Ca2 的浓度变化不大 ;在PDT作用下 ,激光照射前GLC 82细胞内Ca2 的浓度变化明显。结论 :本方法灵敏、简单、快速 ,能实时监测细胞内游离钙的变化。     

光动力疗法对肿瘤细胞DNA损伤的研究进展

光动力疗法(PDT)是近年来发展起来的一种肿瘤治疗新技术。光敏反应产物中单线态氧及活化氧自由基致DNA损伤是引起肿瘤细胞凋亡的因素之一。对DNA损伤的检测是光动力治疗肿瘤效果评价的一种方法,特别是在细胞核靶向定位光敏剂介导的PDT肿瘤治疗中,有着更好的应用价值。该文综述PDT肿瘤治疗对肿瘤细胞DNA损伤检测及评价的研究进展。     

光动力治疗在皮肤疾病中的应用价值

<正>光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)是一种利用光敏剂进入体内后在肿瘤组织中聚集,并在激光照射下被激发,产生活性氧,特别是单态氧,进而导致细胞受损乃至死亡的光化学反应。随着治疗技术的日趋成熟,PDT逐渐发展为对疾病诊断和治疗有帮助的新技术。目前,光动力疗法已经成为皮肤科的主要治疗手段,已经逐渐应用在多种皮肤疾病的治疗中,包括皮肤肿瘤、炎性皮肤病、微生物性皮肤病,现就其在皮肤疾病中应用价值作一综述。1光动力治疗的原理PDT是20世纪70年代末问世,而近几年新发展     

光动力疗法中不同激光条件癌肿杀伤效果的比较

本文报告应用两种不同波长激光为 PDT(光动疗法)的激光源,对小鼠移植肿瘤进行杀伤实验。结果表明:在相同光剂量下,HPD—氩离子泵浦的染料激光(波长6 300(?))对肿瘤杀伤的效果强于 HPD—氩离子激光(波长5 145(?))(P<0.01);同一波长激光在光剂量相同时,采用不同的瞬间功率,对肿瘤杀伤的效果相同(P>0.20)。     

肿瘤光动力学疗法与免疫效应分子

光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)是治疗肿瘤的有效手段,多种免疫效应分子在PDT介导的局部及全身反应中发挥重要作用.本文介绍了肿瘤PDT后主要免疫效应分子表达的改变和作用,以及相关肿瘤PDT增效的研究进展.     

恶性肿瘤光动力治疗20例的临床护理

光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)又称光敏疗法、光化学疗法,将一种主要定位于肿瘤的光敏药物(或称光敏剂)注入人体后,由于肿瘤能选择性地摄取光敏剂,使肿瘤中药物浓度大大高于正常组织,通过光纤应用一定波长的光(主要是激光)照射肿瘤组织,产生有细胞毒作用的氧自由基,可杀伤肿瘤细胞,破坏肿瘤血管,导致肿瘤细胞死亡,从而达到治疗的目的.     

金蒸汽激光治疗人肺腺癌裸小鼠移植瘤

应用肿瘤内照射和肿瘤表面照射两种方法在人肺腺癌裸小鼠移植瘤(lung adenocarcinoma xenograft,LAX-83)进行光动力学治疗(photodynamic therapy,PDT)的实验研究。结果表明PDT后LAX-83生长延缓。治疗后10天,肿瘤内照射组和肿瘤表面照射组之间的肿瘤体积和重量无显著差异。而在治疗组与对照组、单独激光组和单独光敏剂组之间存在显著差异。形态学观察结果表明肿瘤内照射组的病理改变比肿瘤表面照射组出现更早、更显著。后者肿瘤坏死深度在4～5mm左右,而前者则达10mm以上。光镜下发现肿瘤细胞胞浆、胞核浓缩,肿瘤细胞坏死。电镜检查提示线粒体受损最早。单独注射光敏剂和单独激光照射后均不产生肿瘤组织的显微结构和超微结构的改变。本实验证实PDT对人肺腺癌细胞的杀伤作用,为肿瘤内照射治疗的临床应用提供有益参考。     

光动力学疗法联合局部注射化疗药物治疗进展期食管贲门癌——附202例报告

目的评价光动力学疗法联合局部注射化疗药物治疗进展期食管贲门癌的疗效。方法应用光动力学疗法（PDT）治疗食管贲门癌202例,按治疗方法分为单纯PDT组（42例）和PDT联合局部化疗组（160例）。对每一患者均先静脉输注光敏剂癌光啉（PSD-007）或血卟啉单甲醚（HMME）3-5 mg/kg,于用药后经内镜以激光照射肿瘤局部。PDT联合局部化疗组除PDT治疗外,于每次激光照射前肿瘤局部注射化疗药物5-Fu或平阳霉素,间隔1个月可重复治疗。结果经治疗后多数患者吞咽困难、下咽痛等临床症状不同程度缓解,其中PDT联合局部化疗组吞咽困难的缓解率显著高于单纯PDT组,生存质量亦提高。PDT联合局部化疗组的近期显效率显著高于单纯PDT组。部分病例随访12-36个月,PDT联合局部化疗组的平均生存期较单纯PDT组显著延长。结论PDT联合局部化疗治疗食管贲门癌的治疗方法安全有效,并能协同提高PDT的治癌效果,有临床推广应用价值。     

化学物质和激光联合治疗肿瘤

化学和应用物理学的新进展可使肿瘤治疗革新并成为常规应用。此疗法称为光辐射疗法(PRT)。这种疗法是通过血卟啉衍生物(HPD)和激光释放出纯光的精确光点相结合而起作用。激光激活HPD,使HPD变成一种毒素,杀死周围细胞。优点是:HPD主要聚集在癌瘤细胞内。光辐射疗法应用的先驱者是美国罗斯韦尔·帕克纪念研究所的Thomas Dougherty。他给病人注射HPD几乎已有6年的时间。这些病     

激光治疗鲜红斑痣的研究进展

目前应用激光治疗鲜红斑痣已成为首选方法。本文综述了近几年来的研究结果,介绍了鲜红斑痣脉冲染料激光( Pulsed Dye Laser PDL)、光动力学疗法( photodynamic therapy PDT)、脉冲染料激光+光动力学疗法( Pulsed Dye Laser PDL +photodynamic therapy PDT)、血管生成抑制剂,PDT+血管生成抑制剂方面的研究进展,以供临床参考。     

光动力学治疗肿瘤的疗效调控

光动力学治疗（photodynamic therapy,PDT）是一种新颖的治癌方法,与其他肿瘤疗法相比,PDT具有独特的优势。其包含了3个可变参数：光敏剂、光源以及组织中分子态氧,三者缺一不可。PDT时,光敏剂能在肿瘤细胞内选择性聚积;将合适波长的激光照射肿瘤后,光敏剂激发并发生光化学反应,产生一系列活性物质来不可逆地杀伤肿瘤细胞。随着临床PDT的不断应用,有学者发现其短期内疗效比较确切,但仍有可能出现肿瘤复发;由于光敏剂在组织内分布不均匀、激光穿透力有限等因素影响,PDT对深部及较大体积的实体瘤疗效不佳。因此需要积极寻找PDT增效的其他途径。