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注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,观察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察、检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。 相似文献
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目的考察头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,观察头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。 相似文献
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盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:在室温(25℃)条件下采用紫外分光光度法考察盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化。结果:盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。结论:盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液在6h内可以配伍使用。 相似文献
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目的考察注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,选用Alltech-C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.1),检测波长307nm,测定注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温(25℃)下6h内的含量变化,并观察和检测混合液的外观及pH变化。结果配伍液外观、pH值及含量在2h内变化不大,随着时间推移配伍液外观、pH值及含量变化较大。结论注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液在临床尽量避免配伍使用。 相似文献
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盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:在室温(25℃)条件下采用紫外分光光度法考察盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化。结果:盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。结论:盐酸加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液在6h内可以配伍使用。 相似文献
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头孢地嗪钠与3种注射液配伍稳定性的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 考察注射用头孢地嗪钠与5%葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法 观察配伍液外观及其pH值变化,采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢地嗪钠的含量.结果 室温6 h内,注射用头孢地嗪钠与5%葡萄糖生理盐水、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍液外观、pH值、含量基本不变.结论 室温6 h内,注射用头孢地嗪钠在3种输液中是稳定的. 相似文献
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目的考察注射用头孢尼西钠与肌苷注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在室温([20±2)℃]条件下,观察8 h内配伍液的外观性状、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用系数倍率法、紫外双波长等吸收法分别测定头孢尼西钠与肌苷的含量。结果两药在配伍后8 h内肌苷含量无明显变化、8 h时头孢尼西钠含量〈90%,其余外观性状、pH值及紫外吸收光谱等考察指标均无明显变化。结论注射用头孢尼西钠与肌苷注射液可在0.9%氯化钠注射液中配伍使用,但应在6 h内滴注完毕。 相似文献
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注射用奥硝唑与几种注射液配伍的稳定性实验 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨在不同温度(25℃、37℃)下注射用奥硝唑与5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法以临床用药浓度,将注射用奥硝唑分别加入到3种注射液中,分别在不同温度下放置,0—8h内观察外观、测定混合液的pH值、紫外分光光度法测定混合液中的药物含量。结果在25℃与37℃条件下放置8h内,3种配伍液的外观、pH值、药物含量均无明显变化。结论注射用奥硝唑与3种注射液配伍,在8h内配伍液性质稳定。 相似文献
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注射用阿奇霉素与奥硝唑注射液配伍的稳定性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察阿奇霉素与奥硝唑注射液配伍的稳定性。方法在室温下观察两药配伍液的外观变化,并在8h内的不同时间测定配伍液pH值及含量。结果阿奇霉素与奥硝唑注射液配伍后8h内外观性状、pH值和含量均未发生变化。结论两药配伍在室温下放置8h内稳定,临床上可以配伍使用。 相似文献
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注射用卡络磺钠与头孢拉定配伍的稳定性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:考察注射用卡络磺钠与注射用头孢拉定在0.9%氯化钠注射液中配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,以HypersilODS-C18色谱柱,磷酸盐缓冲液-乙腈(85∶15)为流动相,测定卡络磺钠与头孢拉定在0.9%氯化钠注射液配伍后室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液的外观、pH值及卡络磺钠含量无明显变化,头孢拉定含量4h后下降至95.0%。结论:室温下,注射用卡络磺钠与头孢拉定在0.9%氯化钠注射液中可配伍使用,但应在4h内用完。 相似文献
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目的:探讨奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液配伍的稳定性。方法:采用双波长分光光度法分别考察奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液配伍后不同时间的含量变化、外观及pH的变化。结果:在室温(20℃)条件下,0~6h内配伍液外观、pH没有明显变化,含量变化也不大。结论:在6h内这两种药物配伍基本稳定,含量合格。 相似文献
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注射用头孢匹胺在木糖醇注射液中配伍的稳定性实验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察注射用头孢匹胺在不同温度(25℃、37℃)下与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法以临床用药浓度将注射用头孢匹胺加入木糖醇注射液中,混合均匀后,在25℃与37℃下于0、1、2、4、6、8 h用紫外分光光度法测定头孢匹胺的含量,并用高效液相色谱仪考察是否有其他色谱峰产生,同时记录外观变化及pH值。结果在25℃与37℃条件下,0-8 h混合液的外观、pH值、头孢匹胺的含量没有明显变化,没有其他色谱峰产生。结论注射用头孢匹胺与木糖醇注射液配伍,8 h内配伍液性质稳定,临床上可配伍使用。 相似文献
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目的研究奥硝唑氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍稳定性,指导合理用药。方法在25℃、37℃条件下6h内,观察奥硝唑氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍后其外观、pH的变化,并用紫外分光光度法测定奥硝唑和异烟肼的含量。结果混合配伍液在6h内其外观、pH及含量均无明显变化。结论在25℃、37℃条件下6h内奥硝唑氯化钠注射液与异烟肼注射液配伍基本稳定。 相似文献
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目的考察利巴韦林注射液在0.9%NaCl注射液对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响。方法观察配伍液外观、pH值变化,采用高效液相色谱法测定头孢地嗪钠含量。结果配伍液在室温时6h内外观、pH值、含量无明显变化。结论利巴韦林注射液室温时在6h内对头孢地嗪钠稳定性无影响。 相似文献
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注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍稳定性考察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:考察注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后溶液在常温下(20℃)放置8h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度,并观察溶液的色泽及测定其pH值。结果:4h内配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论:注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后在常温下4h内稳定。 相似文献
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奥硝唑氯化钠注射液与注射用肌苷临床配伍的稳定性观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液配伍的稳定性。方法:采用双波长分光光度法分别考察奥硝唑氯化钠注射液与肌苷注射液配伍后不同时间的含量变化、外观及pH的变化。结果:在室温(20℃)条件下,0~6h内配伍液外观、pH没有明显变化,含量变化也不大。结论:在6h内这两种药物配伍基本稳定,含量合格。 相似文献
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目的:研究注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性。方法:利用高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中不同温度(4、25、37℃)、不同时间(0、1、2、4、8 h)的含量及溶液澄清度与颜色、pH值变化。结果:不同条件下注射用头孢米诺钠与常用输液配伍后溶液澄清度与颜色、pH值、含量基本不变,注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中8 h内稳定。结论:注射用头孢米诺钠可以与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍应用。 相似文献