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1.
单、双相抑郁症的临床比较   总被引:4,自引:0,他引:4  
对单相抑郁及双相情感性精神障碍抑郁发作之间作临床比较。1 对象与方法为我院 1 995年 6月~ 1 998年 6月住院 ,符合CCMD- 2 - R抑郁症诊断标准的患者 ,排除双相混合、快速循环型及未特定的双相情感性精神障碍。共1 0 0例 ,其中单相 32例 ,男 1 5例 ,女 1 7例 ;平均年龄 (30  相似文献   

2.
有文献报道情感性精神病单双相两型之间其临床资料和症状表现确有较大差异[1,2]。因此本文作者对此作了初步分析,现将结果报告于后。1对象与方法1.1对象本文对象均符合CCMD—2情感性精神障碍中相应的诊断标准,均为伴有妄想者(即妄想性抑郁症),共71例并按单相与双相两组进行分析。2结果2.1一般情况(1)年龄:单相组17-60岁,平均(37.4±13.78)岁.双相组15-58岁,平均(24.72±11.06)岁。(2)性别;单相组26例(男14、女12),双相组45例(男21、女24)。(3)婚姻:单相已婚20例,未婚6例。双相则分别是32例、13例。(…  相似文献   

3.
旨在了解生活事件对情感性精神障碍的影响,并进行了对照研究。现将结果报告如下。1资料与方法11资料随机调查苏州市区1991年前曾住我院的病人共174例(均符合CCMD—2—R情感性障碍的诊断标准)。其中,双相性情感性精神障碍140例,抑郁症34例;男...  相似文献   

4.
本文对混合性躁狂症(即抑郁与躁狂状态混合存在)与单纯性躁狂症(即单次和反复发作的躁狂状态)进行了对照研究,现将结果报告如下。1 对象和方法1.1 入组标准 (1)符合CCMD-2-R中双相情感性精神障碍混合相的诊断标准;(2)去除躯体疾病或药物所致躁狂或抑郁状态;(3)年龄为16~60岁。1.2 方法 凡以符合上述条件的住院者作为研究组(38例),并以出院时均诊断为单次或反复发作躁狂症的患者作为对照组(61例)。2 结  果在3220例1995年1月至1997年12月之间收住我院患者中,被诊断为情感性精神障碍者676例(815例次)。其中,诊断为双相情感性精…  相似文献   

5.
有关儿童抑郁症的专门临床报道较为少见[1,2]。为进一步探讨儿童抑郁症的临床诊断、特点及治疗方法,本文对我院1986~1996年6月所收治的21例学龄期儿童抑郁症的临床资料进行回顾性研究,报告如下。临床资料 1一般资料:(1)收集我院十年来住院治疗的学龄期儿童抑郁症21例,占同期抑郁症住院总人数(不含双相情感性精神障碍抑郁相)483例的435%。全部病例均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第Ⅱ版(CCMD-Ⅱ)。其中男14例,女7例,(2)发病年龄:11~14岁,其中14岁13例,13岁4例、12岁1例,11岁3例。(3)文化程度:21例均为学生。成绩优秀者14例,中等…  相似文献   

6.
作者对有自杀意念和行为的儿童、少年精神障碍89例进行了临床资料分析 ,旨在引起全社会及临床医生重视并及时给予危机干预。1 临床资料1.1 一般资料 本文调查了 1987~ 1996年间在本院住院和门诊就诊并符合CCMD - 2 -R中诊断标准的89例伴有自杀行为或 /和意念的精神障碍儿童与少年(仅 1例自杀死亡 )。其中诊断为精神分裂症 6 1例 ,情感性精神障碍 14例 ,品行障碍 5例 ,情绪障碍 3例 ,抽动症 6例。男 4 4例 ,女 4 5例 ,男∶女 =0 .98∶1。年龄为12~ 16岁 ,平均为 14.8岁。病程 8个月~ 4年。1.2 自杀与年龄和季节的关系 本组年龄…  相似文献   

7.
为探讨老年期情感性精神障碍临床类型与预后的关系,对符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本(CCMD-2-R)中情感性精神障碍诊断标准的72例老年患,进行为期6-7年的随访研究和预后评定。结果,双相混合或快速循环型的复发、自杀和慢性化的发生率高于其它三型,大体评定量表评分低于其它三型,社会功能缺陷筛选量表总分高于其它三型。各临床类型中的预后以双相混合或快速循环型最差,双相非混合或快速循环型一般,单相抑郁症和躁狂症最好。提示,双相混合或快速循环型是老年情感性精神障碍预后较差的临床类型,应加强对此型的研究。  相似文献   

8.
双、单相抑郁的临床相关因素的对照分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
国内外研究报道双相抑郁的治疗有别于单相抑郁,早期识别双相抑郁有助于临床治疗,尤其是那些以抑郁首发的软双相或首次轻躁狂发作不明显的双相2型患者,而目前又缺乏生物学指标判别。为此,我们对双相抑郁患者的临床相关因素进行回顾性调查,并与单相抑郁作对照分析。现报告如下。1 资料1.1 一般资料:为我院2001年1月至2004年6月出院,符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)抑郁发作诊断标准的患者,排除双相混合,快速循环型及未定型的双相障碍,排除发作次数少于3次的抑郁,剔除首次抑郁发作不在本院住院治疗而无法采集完整资料的病例。共267例,其中双相抑郁150例,男73例,女77例,平均年龄(35.9±13.4)岁;单相抑郁(发作次数≥3  相似文献   

9.
48例老年精神病患者院内感染的临床资料分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
我们对 48例老年精神病患者院内感染的临床资料进行了分析 ,并与同期非老年精神病患者进行比较 ,现报道于后。1 资料与方法1.1 一般资料  1996~ 1999年 10月住院精神病患者 144 0例 ,院内感染 80例。其中老年精神病患者 32 0例 ,院内感染48例。 48例中 ,男 38例 ,女 10例。年龄 6 0~ 78岁 ,平均年龄 6 8.8岁。诊断符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第二版 (CCMD - 2 ) ,其中精神分裂症 2 0例 ,脑器质性精神障碍17例 ,情感性精神障碍 6例 ,神经症 2例 ,反应性精神病 3例 ,非老年组 112 0例 ,院内感染 32例。 32例中 ,男 18例 ,女 …  相似文献   

10.
精神病人伴发低血钾的原因及护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者将所见 10 8例精神病人伴发低血钾的原因及护理报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 为 1996年 3月~ 2 0 0 0年 9月在我院住院期间出现低血钾的 10 8例病人 ,既往无低血钾综合征或应用引起低血钾的药物史者。其中 ,男 6 2例 ,女 4 6例 ;年龄 19~ 6 9岁 ;发生 2次以上低血钾者32例 ;病程 3个月~ 37年。诊断符合CCMD - 2 -R标准 ,其中精神分裂症 81例 ,情感性精神障碍 16例 ,中毒所致精神障碍 6例 ,其它 5例。多数接受抗精神病药物治疗 (其中合并 2种以上者 81例 )。1.2 临床表现及辅助检查 卧床不起、软瘫 5例次 ,四肢无力 84…  相似文献   

11.
30例儿童情感性精神障碍临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
分析了30例住院治疗的儿童情感性精神障碍者的临床资料,发现单相患者5例,双相患者25例,其中4例诊断为快速循环型,临床症状与成人基本相似。43.33%有阳性精神病家族史,疗效和学业优秀、业余爱好、外向性格及阳性家族史呈正相关,并就儿童情感性精神障碍的诊断,临床表现及治疗等问题进行了讨论。  相似文献   

12.
探讨血浆孤啡肽(OFQ)含量与情感障碍之间的相关性. 对象共71例,均为山东省精神卫牛中心2007年8月至2008年3月的门诊或住院患者,分别符合美国精神障碍分类与诊断标准第4版(DSM-Ⅳ)的重性抑郁障碍、双相Ⅱ型障碍抑郁发作和双相Ⅰ型障碍躁狂发作的诊断标准.其中单相抑郁组24例(男11例,女13例),双相抑郁组21例(男9例,女12例),双相躁狂组26例(男12例,女14例);单相抑郁组、双相抑郁组汉密尔顿抑郁量表(24项,HAMD)总分≥20分,双相躁狂组Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)总分≥6分.排除伴有其他精神障碍及物质滥用、依赖者.对照组31名(于2008年1月筛选自山东省精神卫生中心健康职工及家属,男15名,女16名).所有研究对象年龄18~65岁,入组前征得本人或其监护人同意并签署知情同意书.  相似文献   

13.
探讨血浆孤啡肽(OFQ)含量与情感障碍之间的相关性. 对象共71例,均为山东省精神卫牛中心2007年8月至2008年3月的门诊或住院患者,分别符合美国精神障碍分类与诊断标准第4版(DSM-Ⅳ)的重性抑郁障碍、双相Ⅱ型障碍抑郁发作和双相Ⅰ型障碍躁狂发作的诊断标准.其中单相抑郁组24例(男11例,女13例),双相抑郁组21例(男9例,女12例),双相躁狂组26例(男12例,女14例);单相抑郁组、双相抑郁组汉密尔顿抑郁量表(24项,HAMD)总分≥20分,双相躁狂组Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)总分≥6分.排除伴有其他精神障碍及物质滥用、依赖者.对照组31名(于2008年1月筛选自山东省精神卫生中心健康职工及家属,男15名,女16名).所有研究对象年龄18~65岁,入组前征得本人或其监护人同意并签署知情同意书.  相似文献   

14.
锂盐目前仍被认为是治疗和预防双相情感性精神障碍的首选药[1],但它对快速循环型治疗反应差,加用卡马西平则有效[2,3]。我们采用锂盐合并卡马西平治疗方案治疗此型患者并与单用锂盐的疗法作对照研究。1 资料1.1 一般资料:将32例符合CCMD-2-R双相情感性精神障碍快速循环型诊断标准的住院病人随机分为A、B两组,每组16例,其中A组:男4例,女12例,年龄(28±16)岁,病程平均3.6年,循环时间平均58天,循环次数为(6±2)次/年,Hamilton抑郁量表(HAMD)评分为36±4,Young躁狂评定量表(YMRS)评分为38±4;  相似文献   

15.
对77例情感性精神障碍患者进行脑CT检查,以探讨其脑结构改变及与疾病的关系。1对象与方法顺序选取我院1996年1月~1997年5月入院,符合CCMD-2-R诊断标准的情感性精神障碍患者77例作为研究组,其中男44例,女33例;平均年龄33.4±13....  相似文献   

16.
探讨血浆孤啡肽(OFQ)含量与情感障碍之间的相关性. 对象共71例,均为山东省精神卫牛中心2007年8月至2008年3月的门诊或住院患者,分别符合美国精神障碍分类与诊断标准第4版(DSM-Ⅳ)的重性抑郁障碍、双相Ⅱ型障碍抑郁发作和双相Ⅰ型障碍躁狂发作的诊断标准.其中单相抑郁组24例(男11例,女13例),双相抑郁组21例(男9例,女12例),双相躁狂组26例(男12例,女14例);单相抑郁组、双相抑郁组汉密尔顿抑郁量表(24项,HAMD)总分≥20分,双相躁狂组Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)总分≥6分.排除伴有其他精神障碍及物质滥用、依赖者.对照组31名(于2008年1月筛选自山东省精神卫生中心健康职工及家属,男15名,女16名).所有研究对象年龄18~65岁,入组前征得本人或其监护人同意并签署知情同意书.  相似文献   

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探讨血浆孤啡肽(OFQ)含量与情感障碍之间的相关性. 对象共71例,均为山东省精神卫牛中心2007年8月至2008年3月的门诊或住院患者,分别符合美国精神障碍分类与诊断标准第4版(DSM-Ⅳ)的重性抑郁障碍、双相Ⅱ型障碍抑郁发作和双相Ⅰ型障碍躁狂发作的诊断标准.其中单相抑郁组24例(男11例,女13例),双相抑郁组21例(男9例,女12例),双相躁狂组26例(男12例,女14例);单相抑郁组、双相抑郁组汉密尔顿抑郁量表(24项,HAMD)总分≥20分,双相躁狂组Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)总分≥6分.排除伴有其他精神障碍及物质滥用、依赖者.对照组31名(于2008年1月筛选自山东省精神卫生中心健康职工及家属,男15名,女16名).所有研究对象年龄18~65岁,入组前征得本人或其监护人同意并签署知情同意书.  相似文献   

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探讨血浆孤啡肽(OFQ)含量与情感障碍之间的相关性. 对象共71例,均为山东省精神卫牛中心2007年8月至2008年3月的门诊或住院患者,分别符合美国精神障碍分类与诊断标准第4版(DSM-Ⅳ)的重性抑郁障碍、双相Ⅱ型障碍抑郁发作和双相Ⅰ型障碍躁狂发作的诊断标准.其中单相抑郁组24例(男11例,女13例),双相抑郁组21例(男9例,女12例),双相躁狂组26例(男12例,女14例);单相抑郁组、双相抑郁组汉密尔顿抑郁量表(24项,HAMD)总分≥20分,双相躁狂组Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)总分≥6分.排除伴有其他精神障碍及物质滥用、依赖者.对照组31名(于2008年1月筛选自山东省精神卫生中心健康职工及家属,男15名,女16名).所有研究对象年龄18~65岁,入组前征得本人或其监护人同意并签署知情同意书.  相似文献   

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探讨血浆孤啡肽(OFQ)含量与情感障碍之间的相关性. 对象共71例,均为山东省精神卫牛中心2007年8月至2008年3月的门诊或住院患者,分别符合美国精神障碍分类与诊断标准第4版(DSM-Ⅳ)的重性抑郁障碍、双相Ⅱ型障碍抑郁发作和双相Ⅰ型障碍躁狂发作的诊断标准.其中单相抑郁组24例(男11例,女13例),双相抑郁组21例(男9例,女12例),双相躁狂组26例(男12例,女14例);单相抑郁组、双相抑郁组汉密尔顿抑郁量表(24项,HAMD)总分≥20分,双相躁狂组Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)总分≥6分.排除伴有其他精神障碍及物质滥用、依赖者.对照组31名(于2008年1月筛选自山东省精神卫生中心健康职工及家属,男15名,女16名).所有研究对象年龄18~65岁,入组前征得本人或其监护人同意并签署知情同意书.  相似文献   

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探讨血浆孤啡肽(OFQ)含量与情感障碍之间的相关性. 对象共71例,均为山东省精神卫牛中心2007年8月至2008年3月的门诊或住院患者,分别符合美国精神障碍分类与诊断标准第4版(DSM-Ⅳ)的重性抑郁障碍、双相Ⅱ型障碍抑郁发作和双相Ⅰ型障碍躁狂发作的诊断标准.其中单相抑郁组24例(男11例,女13例),双相抑郁组21例(男9例,女12例),双相躁狂组26例(男12例,女14例);单相抑郁组、双相抑郁组汉密尔顿抑郁量表(24项,HAMD)总分≥20分,双相躁狂组Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)总分≥6分.排除伴有其他精神障碍及物质滥用、依赖者.对照组31名(于2008年1月筛选自山东省精神卫生中心健康职工及家属,男15名,女16名).所有研究对象年龄18~65岁,入组前征得本人或其监护人同意并签署知情同意书.  相似文献   

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