新生儿疾病筛查存在的问题与影响相关因素

新生儿疾病筛查是减少残疾儿童,提高人口素质的有效措施,长春市自2005年1月较系统的开展了新生儿疾病筛查工作,取得了一定的成绩,但还存在一定的问题,有待于加强和完善。1资料与方法1.1资料来源凡在我市助产机构出生的新生儿家长知情选择后,进行先天性甲状腺功能减低症(CH)及苯丙酮尿症(PKU)2种疾病的筛查。1.2方法新生儿出生72h,并哺乳8次以上,在其足跟内外侧缘采集3个直径≥8mm的血斑,滴在由新生儿疾病筛查中心统一发放的血片上,自然晾干并密封保存于4℃冰箱内,7~10d递送至市新生儿疾病筛查中心统一检测及诊断。2结果我市2005年1月1日至…     

新生儿疾病筛查网络平台在新生儿疾病筛查中的应用

主要目的是探讨以网络构建为基础的新生儿疾病筛查信息化管理平台,争取实现在在全市架构下统一实施新生儿疾病筛查技术服务。主要采用的方法是由自主研发的“新生儿疾病筛查信息管理系统”为一地区所有分娩医院提供筛查技术服务和信息共享管理平台,使用这一系统,不仅使所有新生儿筛查结果实现自动短信报告,还可以对疑似病例的新生几实施自动短信召回,从而使得治疗效率明显提高。     

新生儿疾病筛查中新生儿疾病筛查网络平台的应用探讨

目的:分析新生儿疾病筛查网络平台在新生儿疾病筛查中应用网络技术,建立管理平台的价值。方法:以2011年1月~2012年12月手工资料登记的1265例新生儿为对照组,以2013年1月~2014年12月建立新生儿疾病筛查信息化管理平台进行管理的1185例新生儿为研究组,比较两组新生儿疾病筛查、诊治情况。结果:研究组的新生儿疾病筛查中,CH、G6PD缺乏症、PKU这3种疾病的初筛率、复筛率、随访率、治疗率均显著高于对照组(P0.05)。结论:在新生儿疾病筛查中,应用网络技术,构建新生儿疾病筛查信息化管理平台,可以为新生儿疾病的筛查、诊治提供帮助,提高效率,提高管新生儿疾病管理水平。     

如何进行新生儿疾病筛查

新生儿疾病筛查是指通过实验室的检测手段,对每位新生儿进行某些危害严重的先天性遗传性疾病的筛选,从而使患儿得到早期诊断和治疗,防止残疾儿发生,以达到优生优育、提高     

大庆市新生儿疾病筛查状况报告

大庆市于１９９９年７月成立了新生儿疾病筛查中心,截止２０００年底,共筛查新生儿 ５５４２例,现报告如下。１对象与方法１．１对象 大庆市所辖五区的各产院新出生儿,由产医院专职人员按要求采血和卡片的填写,并将血标本在１０日内送至新筛中心,新筛中心负责质量控制和检查,对可疑患儿召回复查,确诊后的患儿由新筛中心负责治疗和长期随访。１．２方法１．２．１采集血样 新生儿生后７２ｈ．哺乳６次以上取足跟血２滴饱吸于滤纸片上,使血斑直径大于８ｍｍ,并渗透滤纸两面,自然晾干后７－１０天送到新筛中心．１．２．２实验方法 …     

新生儿疾病筛查管理工作体会

目的总结和分析我院在新生儿疾病筛查管理工作中的一些经验。方法以我院2005年-2010年间开展新生儿疾病筛查管理工作中所涉及的8398例新生儿的病例资料为研究对象进行分析。结果我院2005年-2010年间的平均筛查率为96-3％,超过了城市筛查率95％的要求。结论我院对于新生儿疾病筛查管理工作的方法科学有效,具有较高的参考价值。     

浅谈新生儿疾病筛查滤纸血样质量对实验结果的影响

为贯彻《中华人民共和国母婴保护法》提高出生人口素质,我院于1999年9月在全市进行新生儿疾病筛查。到2004年3月共筛查新生儿482288例,查出苯丙酮尿症(PKU)62例,发病率1／7778。甲状腺功能低下(CH)271例。发病率为1／1786。新生儿筛查是社会群体性工作,由多部门、多环节、共同协作完成。其中包括接生单位采取新生儿血样、县区妇幼保健院的递送、筛查实验室进行检测、可疑病例的追踪及复查、确诊病例的随访治疗,以上各个环节对筛查质量均起重要作用。而血样的采集及保存是保证筛查质量最基础的工作。     

新生儿疾病筛查的护理体会

<正>新生儿疾病筛查是针对一些严重危害小儿生长发育障碍的先天性、遗传性疾病在新生儿期症状出现前进行早期筛查,以期达到早期诊断、早期治疗、预防智力低下,避免机体组织器官发生损害的目的。是防止出生缺陷的三级预防措施之一[1,2]。现我院开展的新生儿疾病筛查项目包括先天性甲状腺功能低下症(CH)、苯丙酮尿症     

新生儿疾病筛查与护理配合

目的调查我院新生儿疾病筛查开展情况,探讨新生儿疾病筛查的护理配合,促进筛查工作顺利进行。方法回顾分析中山大学孙逸仙纪念医院2005年至2009年10月每年筛查情况及护理配合。结果活产新生儿5496例,共筛查5336例,筛查出PKU4例,CH31例,得到了及时复筛,避免了疾病的发生。结论规范的护理配合在新生儿疾病筛查工作中起着重要的作用,是保证筛查质量的关键。     

开展新生儿疾病筛查1500例的实践和体会

我院属于广州郊县的一个基层医院,根据<广州市新生儿疾病筛查管理规定>从1999年4月开始进行新生儿疾病筛查.从1999年4月至2001年4月我院妇产科产妇共娩出活产新生儿1600例,其中对1500例进行了三项疾病筛查,筛查率为93.75%.在已进行筛查的1500例新生儿中,查出葡萄糖～6磷酸脱氢酶缺陷症93例,患病率为6.2%,初次筛查可疑先天性甲状腺功能低下可疑阳性9例,再次复查均确诊正常,未查出有苯丙酮尿症患儿.     

新生儿听力筛查相关影响因素分析

目的对新生儿实施听力筛查,总结新生儿出现听力异常的相关影响因素,以此帮助早期诊疗,保证新生儿语言功能发育正常。方法针对2011年11月至2012年12月期间,200名新生儿利用畸变产物耳声发射仪器进行筛查,记录筛查率并分析影响筛查结果的相关因素。结果本次研究参加初筛的新生儿197名,筛查率98.50%;初筛通过164名,初筛通过率83.24%;33名新生儿需要复筛,实际复筛32名,复筛率96.97%;复筛通过29名新生儿,复筛通过率90.63%;低体质量、剖宫产、早产儿是影响筛查结果的相关因素。结论听力障碍要做到围产期早期诊断干预,保证新生儿健康成长。     

新生儿疾病筛查采血的方法与护理

新生儿筛查是指对一些代谢性、内分泌性疾病在新生儿期症状出现前，用实验的方法筛查出来，便于及早治疗，防止机体组织器官不可逆损伤，从而预防和减少疾病的发生，降低小儿死亡率的检查方法。目前，我国条件成熟的筛查疾病种类主要有先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症两种。我院自1999年12月～2003年12月共筛查新生儿2500例，标本合格率为100％，现将采血方法及护理报道如下。     

基层医院新生儿疾病筛查1825例分析

目的提高采集新生儿筛查血标本的合格率及采血一次成功率。方法对我院近年来分娩的1825例活产新生儿疾病筛查采血情况进行回顾性分析。结果应筛查1825例新生儿,实际筛查1812例,筛查率99．29％,其中甲状腺功能低下fiSH）阳性1例,无苯丙酮尿症患儿;采血一针成功1767例,成功率97．52％,1812张滤纸干血斑标本,合格1796张,合格率99．11％。结论严格按照技术规范采血,严把血片质量关,才能确保筛查结果的准确性。     

新生儿疾病筛查足跟采血的技巧分析

目的：探讨提高新生儿疾病筛查足跟采血的成功率,保证采血标本的合格率的方法。方法：对2653例筛查新生儿采用足底定位斜刺法进行采血。结果：采用足底定位斜刺法,一针见血成功率高,采用这种方法2653例,一针见血成功2537例,成功率为95.6%;而且所采的血标本均合格,即血量渗透均匀,血斑直径在8mm以上。结论：足底定位斜刺法的效果较好,值得临床推广应用。     

新生儿疾病筛查足跟采血法探讨

新生儿疾病筛查是提高人口素质,减少出生缺陷的三级预防措施之一。《母婴保健法》规定:医疗保健机构应逐步开展新生儿疾病筛查,筛查先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症,并将其列入母婴保健技术服务项目,要求新生儿为足月     

基层医院新生儿听力筛查及相关影响因素

目的：通过对新生儿听力筛查,探讨基层医院新生儿听力筛查的适宜时间、初筛通过率、新生儿听力异常发病率,并分析听力筛查相关影响因素。方法采用瞬态诱发耳声发射技术（TEOAE）对2010年1月至2012年12月在本院住院的5746例新生儿进行听力筛查,初筛未通过者于生后42d进行复筛,复筛仍未通过者,于生后3个月进行第3次筛查,未通过者采用脑干听觉诱发电位技术诊断,并对听力筛查者的相关影响因素统计分析。结果正常新生儿生后4-7d初筛通过率最高,初筛通过率为93.5%（5025/5374）,高危儿初筛通过率为76.6％（285/372）,两组差异显著。经听性脑干反应测试诊断为听力障碍6例,新生儿听力异常发病率为3.4‰。结论新生儿听力筛查可及早发现听力障碍,正常新生儿初筛时间以生后4-7d最佳,高危新生儿听力障碍的发生率高于正常新生儿,应重点监测。