芪参复康胶囊毒理学研究

目的:观察动物ig芪参复康胶囊的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估芪参复康胶囊长期用药的安全性.方法:以最大浓度,最大体积的芪参复康胶囊ig昆明种小鼠,测定最大耐受量;以高、中、低3个剂量对大鼠进行连续灌胃给药26周,于用药13、26周分别各处死1/3动物观察大鼠的生长发育,摄食量,血液细胞学及生化学指标、组织病理学检查,停药观察4周后再处死剩余1/3动物作相应检查.结果:小鼠1天内ig苠参复康胶囊最大耐受量≥39g/ks,各给药组与对照组检查指标,结果统计分析均无明显差异(P＞0.05).结论:ig芪参复康胶囊对小鼠,大鼠均无明显的毒性反应.     

肾复康Ⅱ号对大鼠肾间质纤维化及转化生长因子-β1的影响

目的:观察肾复康Ⅱ号胶囊对大鼠肾间质纤维化及转化生长因子-β1的表达情况的影响。方法:采用单侧输尿管结扎的方法制造大鼠肾间质纤维化模型。90只SD大鼠随机分为假手术组(对照组)、模型组、肾复康Ⅱ号2.25g/kg组、4.5g/kg组、9g/kg组,肾复康Ⅱ号胶囊各组分别以以上剂量水溶剂灌胃,假手术组及模型组每天同时间以等体积的蒸馏水灌胃。给药7、14、21天后分别将造模大鼠的肾脏进行HE、Masson染色,观察肾间质纤维化的面积的变化;通过免疫组化的方法检测肾间质中转化生长因子-β1的表达情况。结果:模型组和肾复康Ⅱ号胶囊各组均出现肾间质纤维化病理改变,各剂量组(有效剂量2.25g/kg～9g/kg)病变程度与模型组相比较轻,具有显著性差异。肾复康Ⅱ号胶囊各组之间无显著性差异。TGF-β1表达在模型组和肾复康Ⅱ号胶囊组明显强于假手术组,肾复康Ⅱ号胶囊各组(有效剂量2.25g/kg～9g/kg)TGF-β1表达较模型组明显减少。结论:肾复康Ⅱ号胶囊可以有效抑制肾间质纤维化及转化生长因子-β1的表达,这可能是益肾散结法抗肾间质纤维化的部分途径。     

律复康胶囊对乌头碱诱发大鼠心律失常的影响

目的:通过观察律复康胶囊对乌头碱诱发大鼠心律失常模型的对抗作用,为临床用药提供依据。方法:取实验大鼠50只,均分为模型对照组(等容量蒸馏水)、阳性对照组(稳心颗粒4.860g生药/kg)、律复康胶囊小(1.787g生药/kg)、中(3.574g生药/kg)、大剂量(7.148g生药/kg)组,各组大鼠按剂量给药3d,末次药后30min,用乌头碱诱发大鼠心律失常模型,观察记录室性早搏(ventricular premature beat,VP),以及室性心动过速(ventricular tachycardia,VT)出现的时间。结果:律复康胶囊各剂量组均能推迟室性早搏、室性心动过速的出现时间,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:律复康胶囊能够明显推迟乌头碱诱发的大鼠室性早搏,室性心动过速出现的时间,说明律复康胶囊对乌头碱诱发的心律失常有一定对抗作用。     

芪参还五胶囊对冠心病大鼠血脂水平的影响

目的观察芪参还五胶囊对冠心病大鼠血脂水平的影响,探讨其防治冠心病的相关机制。方法将60只健康雄性SD大鼠随机分为2组,正常对照组15只,造模组45只。造模组采用喂食高脂饲料联合垂体后叶注射液腹腔注射的方法制备冠心病大鼠模型,造模后造模组剩余40只大鼠随机分为模型对照组,芪参还五胶囊低、中、高剂量组,每组各10只,另设正常对照组10只。芪参还五胶囊低、中、高剂量组分别予芪参还五胶囊0.125、0.25、0.5 g/(kg·d)灌胃给药,正常对照组及模型对照组分别予0.9%氯化钠注射液10 m L/kg灌胃,均每日1次,共4周。采用全自动生化分析仪检测5组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及脂蛋白(a)[LP(a)]水平。结果与正常对照组相比,模型对照组及芪参还五胶囊低、中、高剂量组TC、LDL-C、TG、LP(a)水平均升高(P0.05),HDL-C水平降低(P0.05)。与模型对照组相比,芪参还五胶囊低、中、高剂量组TC、LDL-C、TG水平降低(P0.05),HDL-C水平升高(P0.05),LP(a)水平无明显变化(P0.05)。与芪参还五胶囊低剂量组相比,芪参还五胶囊中、高剂量组TC、LDL-C、TG水平降低(P0.05),HDL-C、LP(a)水平无明显变化(P0.05)。与芪参还五胶囊中剂量组相比,芪参还五胶囊高剂量组TG水平降低(P0.05),TC、LDL-C、HDL-C、LP(a)水平均无明显变化(P0.05)。结论芪参还五胶囊可调节冠心病大鼠脂质代谢,有利于冠心病的防治。     

玫参胶囊对去卵巢骨质疏松大鼠骨密度及骨代谢的影响

目的:研究玫参胶囊对骨质疏松大鼠骨密度及骨代谢的影响。方法:SD雌性大鼠60只随机分为6组:假手术组、模型对照组、更年欣胶囊组和玫参胶囊高、中、低剂量组。采用摘除双侧卵巢法建立骨质疏松模型,术后10 d开始给药,连续给药90d,检测大鼠骨密度(BMD)、骨矿含量(BMC)、血清钙(Ca)、血清磷(P)、血清骨钙素(BGP)、血清碱性磷酸酶(ALP)和血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)含量。结果:(1)去卵巢大鼠BMD含量变化:与模型对照组比较,玫参胶囊6.4g/kg剂量组腰椎及右股骨BMD均有显著的差异,玫参胶囊12.8g/kg剂量组全身、腰椎及右股骨BMD均有显著的差异。(2)去卵巢大鼠右股骨BMC含量变化:与模型对照组比较,玫参胶囊6.4g/kg剂量组有显著的差异,玫参胶囊12.8g/kg剂量组有非常显著的差异。(3)去卵巢大鼠血清Ca含量变化:与模型对照组比较,玫参胶囊12.8g/kg剂量组有显著的差异。(4)去卵巢大鼠血清P含量变化:与模型对照组比较,玫参胶囊12.8g/kg剂量组有非常显著的差异。(5)去卵巢大鼠血清BGP含量变化:与模型对照组比较,玫参胶囊6.4g/kg及12.8g/kg剂量组均有非常显著的差异。(6)去卵巢大鼠血清ALP含量变化:与模型对照组比较,玫参胶囊6.4g/kg剂量组有显著的差异,玫参胶囊12.8g/kg剂量组有非常显著的差异。(7)去卵巢大鼠血清TRAP含量变化:与模型对照组比较,玫参胶囊3.2g/kg剂量组有显著的差异,玫参胶囊6.4g/kg及12.8g/kg剂量组均有非常显著的差异。以上实验结果中,玫参胶囊有效剂量在6.4～12.8g/kg之间,但以12.8g/kg效果尤著。结论:玫参胶囊6.4g/kg和12.8g/kg剂量组能有效升高去卵巢骨质疏松大鼠BMD与BMC含量,降低血清中Ca、P、BGP、ALP及TRAP含量,对去卵巢所致大鼠骨质疏松有一定的治疗作用。     

坤复康胶囊对混合菌液致盆腔炎模型大鼠血液流变学和病理形态学的影响

目的:研究坤复康胶囊对混合菌液致盆腔炎模型大鼠血液流变学和病理形态学的影响。方法:采用混合菌液致大鼠盆腔炎模型,观察坤复康胶囊对模型大鼠全血粘度、血浆粘度、红细胞压积值、血沉值的影响;HE染色后对子宫壁逐层进行病理组织学检查,并计算大鼠子宫卵巢的脏体比、肿胀度等。结果:与模型组比较,坤复康胶囊在0.322～1.330 g/kg剂量范围内均能降低血流变指标;坤复康中剂量组(0.665 g/kg)和大剂量组(1.330 g/kg)能显著改善病理结构变化;坤复康胶囊大剂量组(1.330 g/kg)可明显降低子宫肿胀度。结论:坤复康胶囊能有效改善盆腔炎模型大鼠血液流变性,不同程度改善大鼠子宫病理结构,减轻模型大鼠子宫内膜慢性炎症的损伤。     

中药复方胃力康胶囊对实验性胃溃疡的作用研究

目的:研究胃力康胶囊(WLK)对实验性胃溃疡(GU)的防治作用和作用机制。方法:采用小鼠水浸束缚应激性胃溃疡和大鼠乙酸灼烧型胃溃疡模型进行实验,观察小鼠溃疡指数及各组大鼠溃疡面积;常规HE染色和免疫组化,观察胃力康胶囊对胃组织病理变化和核转录因子κB-p65(NFκB-p65)和白细胞介素-8(IL-8)蛋白表达的影响。结果:胃力康胶囊3个剂量组(9.198g、18.396g、36.792g(原生药)/kg)及胃力康颗粒组(36.792g(原生药)/kg)对小鼠水浸应激性胃溃疡具有显著的防治作用,胃力康胶囊3个剂量组溃疡抑制率在27.67～44.02%之间。对大鼠乙酸灼烧型胃溃疡都有显著的治愈作用。胃力康胶囊3个剂量组(7.67g、15.33g、30.66g生药/kg)及胃力康颗粒组(30.66g原生药/kg)光镜下胃溃疡深度及炎症反应程度均低于模型对照组,并可见幽门腺代偿性增生和溃疡修复,胃力康胶囊与胃力康颗粒对大鼠乙酸性溃疡组织病理学愈合的促进作用相当。胃力康胶囊组及胃力康颗粒组对胃溃疡周围组织上皮细胞IL-8、NFκB-p65(F-6)表达的上皮阳性细胞面积分数均低于模型对照组,具有抑制胃溃疡周围组织上皮细胞IL-8、NFκB-p65(F-6)表达作用。结论:胃力康胶囊对小鼠水浸束缚应激性胃溃疡的形成有抑制作用,可减少溃疡指数,提高溃疡愈合率。胃力康胶囊通过抑制NF-κB激活,下调IL-8的过度表达,从而发挥对乙酸灼烧型胃溃疡的抗炎和防治作用。     

芪参复康胶囊与丁螺环酮治疗广泛焦虑疗效对照研究

目的:通过纯中药制剂芪参复康胶囊与丁螺环酮(buspirone,BUSPAR)治疗广泛性焦虑疗效比较,以观察芪参复康胶囊 治疗焦虑症疗效.方法:117例符合CCMD-3及DSM-Ⅳ诊断标准的广泛性焦虑障碍患者,HAMA得分≥18,经6周对照观察研究,HAMARS,CGL量表及临床疗效评估.结果:芪参复康胶囊治疗广泛性焦虑症总有效率为92.06%,比丁螺环酮90.74 %略高,两者无显著性差异(P>0.05).芪参复康胶囊不良反应较丁螺环酮小而轻.结论:纯中药制剂芪参复康胶囊治疗焦虑症疗效肯定,不良反应轻,依从性好.     

芪参复康胶囊与丁螺环酮治疗焦虑症临床疗效对照研究

目的:通过纯中药制剂芪参复康胶囊与丁螺环酮(buspirone,BUSPAR)治疗广泛性焦虑疗效比较,以观察芪参复康胶囊治疗焦虑症疗效。方法:117例符合CCMD-3及DSM-Ⅳ诊断标准的广泛性焦虑障碍患者,HAMA得分≥18,经6周对照观察研究,HAMARS,CGL量表及临床疗效评估。结果:芪参复康胶囊治疗广泛性焦虑症总有效率为92.06%,比丁螺环酮90.74%略高,两者无显著性差异(P>0.05)。芪参复康胶囊不良反应较丁螺环酮小而轻。结论:纯中药制剂芪参复康胶囊治疗焦虑症疗效肯定,不良反应轻,依从性好。     

坤复康胶囊对慢性盆腔炎模型大鼠的TNF-α、IL-2的影响

目的:探讨坤复康胶囊治疗慢性盆腔炎的免疫学机理。方法:采用混合菌液造模法制备慢性盆腔炎大鼠模型,测定大鼠血清TNF-α、IL-2的浓度变化。结果:治疗组大鼠血清TNF-α、IL-2值与模型组相比有显著性差异(P<0.05),其中治疗高剂量组与模型组相比有极显著性差异(P<0.01),与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:坤复康胶囊治疗慢性盆腔炎作用机制与其调节机体免疫功能相关。     

精芪双参胶囊对脑缺血再灌注损伤及其作用机制的探讨

目的:观察精芪双参胶囊对大鼠大脑的保护作用,为精芪双参胶囊的开发和应用提供药效学依据。方法:(1)ICR小鼠50只,随机分为空白组,盐酸氟桂利嗪组(3mg·kg~(-1)),精芪双参高、中、低剂量组,通过小鼠耳后断头法记录小鼠断头后的呼吸次数及呼吸维持时间。(2)SD大鼠90只,随机分为假手术组,模型对照组,盐酸氟桂利嗪组(2mg·kg~(-1)),精芪双参高、中、低剂量组,通过线栓法大鼠脑缺血再灌注制造大鼠脑缺血模型,按z-Longa评分法和氯化三苯四氮唑(TTC)染色法评价大鼠行为学和梗死面积,ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β,脑组织匀浆中SOD、MDA和LDH活性测定。结果:(1)盐酸氟桂利嗪组(3mg·kg~(-1))可以明显延长小鼠存活时间及断头后的喘息次数,并能降低脑指数及脑含水量的增加,与空白对照组有显著意义(p0.05);精芪双参胶囊中剂量组(1080mg·kg~(-1))可显著延长小鼠存活时间及断头后的喘息次数,与空白组比较有非常显著意义(p0.01);而精芪双参胶囊高剂量组(1800mg·kg~(-1))可延长小鼠存活时间及有效抑制脑指数的增长,与空白组比较有显著意义(p0.05)。(2)神经行为学评分:盐酸氟桂利嗪组(2mg·kg~(-1))、精芪双参胶囊高剂量组、中剂量组(1000、500mg·kg~(-1))与模型对照组比较有明显的差异(p0.05,p0.01);盐酸氟桂利嗪组(2mg·kg~(-1))、精芪双参胶囊高、中剂量组(1000、500mg·kg~(-1))可降低IL-1β、TNF-α在大鼠血清中含量,与模型对照组比较有显著意义(p0.05,p0.01,p0.001);盐酸氟桂利嗪组(2mg·kg~(-1))及精芪双参胶囊高、中剂量组(1000、500mg·kg~(-1))可明显抑制大鼠脑组织中LDH和MDA含量的释放,并提高SOD活力,与模型对照组比较显著差异(p0.05,p0.01);模型对照组脑缺血面积明显增加,盐酸氟桂利嗪组(2mg·kg~(-1))及精芪双参胶囊高、中剂量组(1000、500mg·kg~(-1))脑梗死面积缩小,具有显著性差异(p0.05,p0.001)。结论:精芪双参胶囊降低脑出血再灌注后的损伤,对脑部有很好的保护作用。     

HPA轴损伤对实验性重症肌无力大鼠易感性的影响

目的:研究肾上腺切除致下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)功能损伤对实验性重症肌无力(EAMG)大鼠易感性的影响。方法:将雌性Lewis大鼠按随机数字表法分为HPA轴损伤组、模型组、假手术组,HPA轴损伤组经摘除双侧肾上腺致HPA轴损伤,除假手术组外均采用鼠源性AchR-α亚基97-116肽段序列(R97-116)诱导大鼠产生重症肌无力,评价模型成功后进行Lennon评分,并检测各组大鼠血清AchR-Ab、皮质醇、Th1细胞因子及下丘脑Bcl-2/Bax蛋白表达的变化。结果:HPA轴损伤组大鼠较模型组大鼠更早出现肌无力症状,行为学及症状更重,Lennon评分更高;与假手术组比较,HPA轴损伤组、模型组大鼠血清皮质醇含量显著降低,AchR-Ab表达升高,血清Th1型细胞因子(TNF-α、IFN-γ、IL-2)表达亦显著升高,HPA轴损伤组大鼠下丘脑Bcl-2的蛋白表达显著下降,bax蛋白显著升高。结论:双侧肾上腺切除致HPA轴形态及功能缺陷可能增加Lewis大鼠重症肌无力的易感性。     

脑脉舒康胶囊对大鼠血瘀合并脑缺血模型能量代谢的影响

目的:探讨脑脉舒康胶囊对大鼠血瘀合并脑缺血模型能量代谢的影响.方法:采用注射地塞米松复制血瘀模型,模型大鼠灌服脑脉舒康胶囊0.9,0.6,0.3 g·kg-1连续10d,于第11天给药后1h,结扎大鼠两侧颈总动脉30 min,制造脑缺血模型;取大鼠脑组织匀浆,检测脑匀浆液Na+K+-ATPase,Mg2+ -ATPase,Ca2+-ATPase活力、乳酸(LD)含量、乳酸脱氢酶(LDH)活力.结果:脑脉舒康胶囊3个剂量组均可以提高模型大鼠脑组织ATP活力(P＜0.01或P＜0.05),高剂量和中剂量组可以降低LD含量(P＜0.01),中剂量和低剂量组可以提高LDH活力(P＜0.01).结论:脑脉舒康胶囊对大鼠血瘀合并脑缺血模型能量代谢有改善作用,减少乳酸堆积,可以减轻组织结构及功能损伤.     

当归补血汤对慢性轻度不可预见性刺激抑郁模型大鼠行为学及HPA轴的影响

目的:观察当归补血汤对慢性轻度不可预见性刺激郁模型大鼠行为学和下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(HPA轴)的影响。方法:将120只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、当归补血汤高、中、低剂量组(8,4,2 g·kg-1)和阳性药组(盐酸氟西汀,3.33 mg·kg-1)。除正常组外,其余各组采用慢性轻度不可预见性刺激法(CUMS)制备抑郁大鼠模型。各给药组动物灌胃给相应药物,正常组和模型组大鼠灌胃给予等体积生理盐水;每日1次,连续21 d。分别于第0,7,14,21天采用强迫游泳实验、悬尾实验和旷场实验等方法对抑郁模型大鼠的行为学改变进行检测,并于21 d采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测大鼠血清促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮(CORT)水平,采用实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测大鼠下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(CRH),下丘脑、垂体和海马糖皮质激素受体(GR)mRNA表达水平。结果:当归补血汤高、中剂量组可显著减少抑郁模型大鼠强迫游泳实验和悬尾实验的不动时间(P0.05);显著增多旷场实验穿格数次数(P0.05);显著降低血清CORT和ACTH水平(P0.05);当归补血汤高剂量组可下调CRH mRNA表达水平;上调下丘脑、垂体和海马的GR mRNA的表达水平(P0.05)。结论:当归补血汤具有改善CUMS大鼠抑郁行为的作用,表现出抗抑郁作用,其调节HPA轴功能是抗抑郁作用的重要机制之一。     

芪白平肺胶囊对大鼠慢性阻塞性肺疾病模型肺功能的影响

目的研究芪白平肺胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠的肺组织作用。方法采用复合因素造模方法复制COPD大鼠模型,造模后给予低、中、高剂量的芪白平肺胶囊(0.72,1.44,2.88 g.kg-)1,给药30 d,观察大鼠的一般情况,测定各组大鼠第0.3 s用力呼气量(FEV0.3)、FEV0.3与用力肺活量(FVC)的比值、呼气峰流速(PEF)、肺组织匀浆中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,HE染色法观察大鼠肺组织病理学改变。结果与模型组比较,芪白平肺各剂量组大鼠FEV0.3、FEV0.3/FVC、PEF均明显升高,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);芪白平肺各剂量组肺组织中IL-6、IL-8和TNF-α含量比模型组降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论芪白平肺胶囊对COPD大鼠的肺组织具有保护作用。     

芪药消渴胶囊对追赶生长模型大鼠血清游离脂肪酸、瘦素、白介素-6和肿瘤坏死因子-α的影响

目的:观察芪药消渴胶囊对追赶生长模型大鼠血清FFA、Leptin、IL-6和TNF-α的影响。方法:采用限食后开放高脂膳食法复制追赶生长大鼠模型,正常对照组饲以普通饲料,随机分为正常对照组、模型组、吡格列酮组、芪药消渴胶囊大、小剂量组,连续治疗8周。观察大鼠血清FFA、Leptin、IL-6和TNF-α水平变化。结果:芪药消渴胶囊能明显降低大鼠血清FFA、Leptin、IL-6、TNF-α水平,与模型组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:芪药消渴胶囊可降低血清中Leptin,IL-6和TNF-α的水平,推测与芪药消渴胶囊影响机体代谢过程,改善胰岛素抵抗(IR)机制有关。     

芪药消渴胶囊对高脂膳食诱导追赶生长模型大鼠IR及血清低度炎症因子的影响

目的:观察芪药消渴胶囊(西洋参、黄芪、地黄、山药等)对高脂膳食诱导追赶生长模型大鼠胰岛素抵抗及血清低度炎症因子TNF-α及IL-6的影响。方法:采用限食及开放高脂膳食法复制追赶生长大鼠模型,观察芪药消渴胶囊灌胃给药2月后动物血糖、血脂、血清游离脂肪酸、胰岛素(同时计算胰岛素抵抗指数)、TNF-α及IL-6的变化。结果:芪药消渴胶囊0.6、1.8g/kg剂量能改善追赶生长大鼠胰岛素抵抗、降低血中游离脂肪酸含量,1.8g/kg剂量尚能降低高脂膳食致追赶生长大鼠模型血中TNF-α及IL-6(P0.05)水平。结论:芪药消渴胶囊能改善高脂膳食致追赶生长模型大鼠IR,降低血清低度炎症因子水平,提示对减轻或延缓代谢综合征的发生和发展具有一定的作用。     

芪参复康胶囊与红景天高原环境应激条件下抗疲劳抗缺氧对照研究

目的：通过比较芪参复康胶囊与红景天高原环境下抗疲劳抗缺氧,观察芪参复康胶囊在高原应激条件下提高耐低氧和抗疲劳能力。方法：从某部高原外训部队抽取一个连队86例,随机分为芪参复康胶囊组35例,红景天组30例,安慰剂组21例。进驻高原前两周开始预防性服药,进驻高原继续服药两周（海拔4300m）,观测血氧饱和度,血乳酸,血液CO2含量,观测日常和军事作业后疲劳感,采用询问疲劳感和疲劳评定量表评定疲劳程度。结果：芪参复康胶囊组血氧饱和度、血乳酸,血CO2含量、脉搏、血压、呼吸与红景天组无显著性差异（P〉0.05）。疲劳评定量表评分低于红景天组（P〈0.01）,芪参复康胶囊组血乳酸、疲劳评定量表评分／脉搏（P）次数、血压（BP）、呼吸（R）低于安慰剂组（P〈0.05）,血CO2含量高于安慰剂组（P〈0.05）。结论：芪参复康胶囊有明显的抗疲劳,抗缺氧作用。抗疲劳作用强于红景天,抗缺氧作用与红景天相当。     

HPA轴损伤对EAMG大鼠胸腺组织GR mRNA表达影响及补脾强力复方干预作用

目的:观察HPA轴损伤对实验性自身免疫性重症肌无力模型(EAMG)大鼠胸腺组织GR mRNA表达影响及补脾强力复方干预作用。方法:将Lewis大鼠随机分为假手术组、模型组、强的松组及补脾强力复方大、中、小剂量组(以下称大、中、小剂量组),除假手术组外,余经双肾上腺摘除致HPA轴损伤,采用免疫诱导注射鼠源性AchR-α亚基97-116肽段复制EAMG模型,造模成功进行灌胃治疗4周后,ELISA法检测各组大鼠血清AchR-Ab、皮质醇水平,RT-q-PCR技术检测各组大鼠胸腺GR mRNA基因表达水平。结果:与假手术组比较,模型组AchR-Ab显著升高,皮质醇水平显著下降,均具有极显著统计学差异(P0.01);与假手术组比较,模型组胸腺内GRmRNA相对表达量显著降低(P0.05),与模型组比较,补脾强力复方大剂量组、中剂量组、强的松组胸腺GRmRNA相对表达量升高,具有显著性差异(P0.05)。结论:HPA轴损伤EAMG大鼠胸腺GR mRNA相对表达量显著降低,而补脾强力复方可提高胸腺组织GR mRNA的表达,有效调节HPA轴功能,这可能是其治疗MG的作用机制之一。     

消瘀康胶囊对脑缺血再灌注大鼠血清TNF-α、IL-1β表达的影响

目的:观察消瘀康胶囊对脑缺血再灌注损伤大鼠血清TNF-α、IL-1β表达的影响,探讨消瘀康胶囊对脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法:采用大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,将72只雄性Wistar大鼠随机分为假手术组,模型组,尼莫地平组(9.3 mg/kg),消瘀康胶囊低(92.5 mg/kg)、中(185mg/kg)、高(370 mg/kg)剂量组,每组12只。消瘀康胶囊各剂量组和尼莫地平组于模型复制前7 d灌胃给药,每日1次,模型组和假手术组给予等量的生理盐水。观察各组大鼠脑缺血2 h再灌注损伤后24 h,采用5分制法评定大鼠神经功能缺损评分、TTC法测定脑梗死体积、ELISA法检测血清TNF-α和IL-1β蛋白含量。结果:与模型组比较,消瘀康胶囊中、高剂量均能明显降低I/R大鼠神经功能缺损评分,缩小大鼠脑梗死体积,降低大鼠血清TNF-α、IL-1β的含量,差异具有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:消瘀康胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤后有保护作用,其作用机制可能与下调血清TNF-α、IL-1β的含量有关。