鸦胆子油固体纳米粒的制备工艺的研究

目的:制备鸦胆子油固体脂质纳米粒。方法:采用薄膜-超声分散法制备鸦胆子油固体脂质纳米粒,建立了气相色谱的测定方法;通过试验筛选出影响YDO-SLN制备的主要因素,对制备工艺进行了优化。结论:鸦胆子油固体脂质纳米粒粒径均匀,稳定性良好,提高了用药的顺应性。     

夏桑菊泡腾片的制备工艺研究

目的:研究夏桑菊泡腾片的制备工艺。方法:以崩解时间和口感为指标,采用正交设计安排试验,对夏桑菊泡腾片处方进行筛选。结果:最优处方为:原料夏桑菊浸膏用量43%、填充剂甘露醇33%,崩解剂柠檬酸11.7%、碳酸氢钠8.3%,矫味剂甜菊糖甙2%,粉末香精0.5%,润滑剂聚乙二醇6000 2%,制备的夏桑菊泡腾片崩解迅速,口感良好,服用方便。结论:夏桑菊泡腾片处方组成合理,制备方法简便可行。     

叶酸偶联米托蒽醌白蛋白纳米粒的制备及体外性质研究

 目的研究叶酸偶联米托蒽醌白蛋白纳米粒的制备工艺及体外性质。方法考察了pH值对包封率的影响及包封率与载药量之间的关系。并考察了不同量交联剂对纳米粒释药速度的影响。结果叶酸偶联米托蒽醌白蛋白纳米粒包封率为(96.55±0.96)%,载药量为(9.66±0.10)%。在加入了不同量的固化剂后,可得到释放速度不同的叶酸偶联米托蒽醌白蛋白纳米粒。结论优化了叶酸偶联米托蒽醌白蛋白纳米粒的制备工艺。     

去甲斑蝥素N-乳糖酰壳聚糖纳米粒的制备及其特性研究

目的 合成N-乳糖酰壳聚糖作为肝靶向载体,制备去甲斑蝥素纳米粒.方法 通过碳二亚胺缩合法制备N-乳糖酰壳聚糖,并以之为载体,采用离子诱导法制备去甲斑蝥素N-乳糖酰壳聚糖纳米粒,以粒径分布、包封率、载药量为综合指标,正交试验设计优化载药纳米粒的制备工艺,并考察其体外释放特性.结果 合成的N-乳糖酰壳聚糖的取代度为8.92%,优化工艺制备的N-乳糖酰壳聚糖载药纳米外观圆整,平均粒径(118.7±8.84)niB,包封率(57.92±0.40)%,载药量(10.38±0.06)%,其体外释药遵循Higuchi方程.结论 半乳糖修饰壳聚糖载药纳米粒具有良好的缓释特性.     

磷酸川芎嗪羧甲基壳聚糖纳米粒的制备及体外释放研究

目的:制备磷酸川芎嗪羧甲基壳聚糖纳米粒(CMC-TMP-NP),并对其体外释放行为进行研究。方法:采用乳化交联法制备CMC-TMP-NP,以包封率为评价指标,通过正交设计实验对处方和工艺进行优化;通过测定CMC-TMP-NP的包封率、载药量、粒径、形态和体外释放率评价其质量。结果:优选出CMC浓度为4mg/mL、投药比为1:2、交联度为3,进行制备CMC-TMP-NP;制备出的纳米粒粒径分布均匀且表面呈圆整球形,平均粒径为192.6nm、多分散系数为0.219、平均包封率为(85.17±1.25)%、平均载药量为(9.38±1.28)%。结论:实验制备的CMC-TMP-NP包封率高,粒径分布均匀,体外能显著延缓药物释放。     

妇科洗剂制备工艺研究

用蒸馏法和正交试验法对妇科洗剂的挥发性成分,煎煮条件和醇沉浓度进行了 优选。实验结果表明,挥发油的蒸馏时间以６ｈ为宜;水提醇沉条件为１０倍量的 水,煎煮２次每次１．５ｈ,乙醇浓度为７０％。     

先浸润后清炒王不留行提高爆花率的实验研究

目的:探讨中药王不留行炮制方法的实验室教学改革方法,为王不留行炮制方法的合理性提供一定的参考。方法:分别把100g的王不留行用传统炒制方法与浸润处理后炒制进行实验室比较,观察两种方法爆花时所用炒制时间与爆花率。结果:浸润处理后炒制法炒制时间少于传统方法,且爆花率明显高于传统方法。结论:采用浸润处理后炒制法是具有一定的合理性与可行性的,可以在生产中尝试应用。     

白藜芦醇壳聚糖纳米粒的制备及理化性质

 目的建立白藜芦醇壳聚糖纳米粒的制备方法。方法以三聚磷酸钠作为离子聚合剂,在弱酸性条件下制备白藜芦醇壳聚糖纳米粒;考察pH值、壳聚糖与离子聚合剂浓度、白藜芦醇加入顺序、搅拌时间及探头超声等因素对纳米粒性质的影响,确定最佳制备工艺。结果在透射电子显微镜下,制备的白藜芦醇壳聚糖纳米粒呈球形;平均粒径为38nm,多分散指数为0.13;包封率与载药量分别为(61.6±2.3)%和(13.1±1.1)%;与白藜芦醇壳聚糖溶液相比,白藜芦醇壳聚糖纳米粒显示了明显的缓释效应。结论离子聚合法可用于小粒径壳聚糖纳米粒的制备。     

离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒的研究进展

近年来随着科学技术的发展,制药技术和药物剂型也有了很大的发展,出现了很多新剂型和新技术。其中载药纳米微粒作为药物、基因传递和控释的载体。是近年来出现的药物控释和缓释的新剂型。引起了国内外的极大关注和兴趣。纳米粒是由高分子物质组成,粒径在10-100nm范围,药物可以溶解、包裹于其中或吸附在表面上。     

柚皮素-PLGA纳米粒的制备及其体内药动学研究

目的 制备柚皮素-PLGA纳米粒,并考察其体内药动学.方法 纳米沉淀法制备PLGA纳米粒,在单因素试验基础上采用正交试验优化处方,测定包封率、载药量、粒径、Zeta电位、体外释药.大鼠分别灌胃给予柚皮素及其PLGA纳米粒混悬液(40 mg/kg)后采血,HPLC法测定柚皮素血药浓度,计算主要药动学参数.结果 最佳处方为...     

正交设计研究冠心苏合滴丸的制备工艺

目的:采用正交实验法优选滴丸的制备工艺。方法:药物与基质比例、药液温度冷却剂温度作为考察因素进行正交实验,用3个指标评价工艺。结果:最佳制备工艺条件:PEG 4000为基质,药物与基质比例为1/2,药液温度70℃,冷却剂温度8~100℃。结论:优选的工艺简便易行,有良好的重现性和可操作性。     

银翘散袋泡茶剂的制备及临床应用

目的:对银翘散成方进行改进,使患者服用更方便,疗效更可靠。方法:将传统银翘散制成袋泡茶剂应用于临床,与传统汤剂相比较。结果:袋泡茶剂组疗效明显优于传统汤剂。结论:袋泡茶剂疗效显著,便于携带,使用方便,值得临床推广应用。     

正交实验法优选炒酸枣仁的提取工艺

目的:以浸膏得率与酸枣仁总苷含量为检测指标对炒酸枣仁的传统用药方法的进行提取工艺研究。方法:采用正交实验方法,正交实验中以溶媒倍数(A)、煎煮次数(B)、煎煮时间(C)、药材粒度(D)4个因素,每个因素选用3个水平进行实验。结果:最佳提取工艺条件为药材不粉碎,加6倍量的水,提取2次,每次3h。结论:工艺简单稳定性好,合理可靠。     

冠心Ⅱ号片的工艺及质量标准的研究

介绍冠心Ⅱ号片的制作工艺及质量标准。并对新制定的标准进行了较为详尽的分析、讨论。目的是为进一步提高该药的质量监控,以供临床更好的使用。     

壳聚糖用于当归补血口服液澄清工艺的研究

目的:用壳聚糖絮凝法代替乙醇沉淀法用于当归补血口服液的澄清工艺,以节约成本。方法:应用壳聚糖絮凝法制备出当归补血口服液,观察其质量指标,并同原乙醇沉淀法制备的药品进行比较。结果:壳聚糖絮凝法能够有效的保留药液中的有效成分,保证制剂的稳定性。结论:壳聚糖絮凝法可代替乙醇沉淀法用于当归补血口服液的澄清工艺。     

黄芩苷壳聚糖纳米粒的制备及表征

目的：建立小毛茛内酯的含量测定方法,优选猫爪草中小毛茛内酯的提取工艺。方法：采用HPLC测定小毛茛内酯含量,流动相甲醇-乙腈-水（40：40：20）,检测波长254 nm。在单因素试验基础上,以小毛茛内酯质量分数为指标,采用L₉（3⁴）正交试验考察提取时间、料液比、乙醇体积分数及粉碎粒度对提取工艺的影响。结果：最佳提取工艺为粉碎粒度80目,加3倍量70%乙醇提取3次,每次2 h;小毛茛内酯质量分数（1.24±0.22）%。结论：优选的工艺稳定可行且提取率高,为猫瓜草的开发与利用提供参考。     

胰岛素壳聚糖纳米粒的制备

 目的制备胰岛素壳聚糖纳米粒。方法采用酶水解和超滤膜分离技术，得到不同相对分子质量的壳聚糖，由凝胶渗透色谱法测定其相对分子质量；采用溶剂扩散法制备纳米粒，研究纳米粒的空间结构，测定其粒径、表面电位(zeta电位)、模型药物胰岛素包封率及体外释放。结果通过控制酶水解条件，经超滤分离得到3种不同相对分子质量的壳聚糖，凝胶渗透色谱法测得的重均相对分子质量(MW)分别为10 289，41500和101 870。经溶剂扩散法制备得到的壳聚糖纳米粒，呈类圆形球体，粒径分布较窄，且随制备工艺中乙醇加入量的增加、分散用超声次数的增多，以及壳聚糖分子量的降低，粒径变小。壳聚糖纳米粒带正电荷，zeta电位值大于+30 mV。放射免疫法测得的药物包封率为72.66%。在壳聚糖酶存在条件下，前1 h体外释放药物较快，1 h后趋于平稳，并能持续释放6 h。结论选用合适相对分子质量壳聚糖制备胰岛素壳聚糖纳米粒，方法简便，药物包封率高，并有一定的缓释作用。     

白藜芦醇壳聚糖纳米粒体外释放行为研究

 目的研究白藜芦醇壳聚糖纳米粒的体外释放行为。方法以水为释放介质,采用HPLC测定壳聚糖纳米粒在不同时间点的累积释放分数;选用正交试验优化提取方法,提取释放达平衡的纳米粒中残留的白藜芦醇,考察未释出的药物是否存在于制剂中。结果壳聚糖纳米粒经12 h水浴振荡释放达平衡,累积释放分数为43%左右,此时残留在纳米粒中的白藜芦醇约为33%。结论制备的壳聚糖纳米粒不经酶的消化,在体外不能完全释出所载药物;所建立的从壳聚糖纳米粒中提取白藜芦醇的方法与国外报道的采用酶消解壳聚糖的方法相比,测定成本低,简便易行,具有实际应用价值。     

载药壳聚糖纳米粒的研究进展

 目的介绍载药壳聚糖纳米粒的研究进展,为其深入研究提供参考。方法广泛查阅相关文献资料,进行分析,整理和归纳。结果壳聚糖纳米粒的制备方法很多,由于具有无毒、黏膜黏附性、生物相容性及生物可降解性等性质而广泛用作药物载体,主要用于传送亲水性大分子如疫苗、多肽、蛋白及某些抗肿瘤药。结论载药壳聚糖纳米粒是近年来国内外在控释技术及靶向给药领域的研究热点,对其进行深入研究将推动载体给药系统的进一步发展,具有重要的科研和应用价值。     

蒙脱石负载抗癌药物的正交实验研究

目的:优选中药蒙脱石负载抗癌药物的制备条件。方法:以蒙脱石载药量为指标,根据L9(34)正交表格设计,考察药料比、反应时间、反应温度及反应体系pH值等条件对结果的影响。结果:最佳制备条件为为药料比2.0g.(10g-1),机械搅拌时间4h,反应温度90℃,反应溶液pH值为4。结论:正交设计优化的条件能合成需要的缓释药物。