医药快讯

新药快递Vemurafenib获准用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤美国食品药品监督管理局(FDA)于2011年8月17日批准瑞士罗氏制药公司产品Vemurafenib(商品名:     

医药快讯

行业新闻卫生部合理用药专家委员会抗菌药物专业组成立暨第一次工作会议在京召开本刊讯卫生部合理用药专家委员会抗菌药物专业组成立暨第一次工作会议于2011年4月6日在北京召开。卫生部医政司副司长赵明钢出席会议并做了重要讲话。合理用药专家委员会名誉主任委员李兰娟院士也出席     

医药快讯

新药快递Tesamorelin获准用于治疗HIV感染者腹部脂肪过量美国FDA于2010年11月10日批准Theratechnologies公司研发的新药替莫瑞林(通用名为Tesamorelin,商     

医药快讯

新药快递美国FDA批准阿柏西普注射液上市美国食品药品监督管理局(FDA)于2011年11月18日批准美国里杰内隆制药公司(Regeneron Pharmaceuticals)的新药阿柏西普(通用名:Aflibercept,商品名:EYLEA)玻璃体内注射液上市,用于治疗新生血管性(湿     

医药快讯

新药快递Azilsartan Medoxomil获准用于治疗高血压美国食品药品监督管理局(FDA)于2011年2月25日批准日本Takeda制药公司研发的新药阿齐沙坦酯(通     

医药快讯

新药快递美国FDA批准Linagliptin用于辅助治疗2型糖尿病美国食品药品监督管理局(FDA)于2011年5月2日批准德国勃林格殷格翰公司的新药利拉利汀(通用名:Linagliptin,商品名:Tradjenta)上市,作为2型糖尿病成人患者饮食与运动疗法的辅助治疗,以改善血糖控制。需要     

医药快讯

新药快递Vandetanib获准用于治疗甲状腺髓样癌美国食品药品监督管理局(FDA)于2011年4月6日批准阿斯利康制药公司研发的新药凡德他尼(通用名和商品名均为Vandetanib)上市,用于不可切除局部晚期或转     

医药快讯

新药快递一种用于帕金森病辅助诊断的新型显影剂DaTSCAN在美国获批2011年01月14日,GE医疗公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准该公司的碘氟潘I123(商品名     

医药快讯

新药快递抗凝新药利伐沙班在欧洲批准上市德国拜耳公司于2008年10月1日宣布,欧洲委员会(The European Commission)已批准其新型抗凝药利伐沙班(通用名为Rivaroxaban,商品     

医药快讯

新药快递美国食品药品监督管理局(FDA)批准西他列汀和辛伐他汀复方制剂上市美国FDA于2011年10月7日批准美国默沙东制药公司的西他列汀和辛伐他汀(通用名:Sitagliptin-Simvas-tatin,商品名:JUVISYNC)片剂上市,用于同时患有2型糖尿病和高脂血症的患者。内源性肠降血糖素包括葡萄糖依赖性促胰岛素释放     

医药快讯

新药快递日本MHLW批准治疗特发性肺间质纤维化新药吡非尼酮上市日本厚生健康、劳动和福利保障部(MHLW)于2008年10月16日批准治疗特发性肺间质纤维化新药吡非尼酮(Pirfenidone)上市。该药是由     

全球医药快讯

FDA批准Tecfidera用于多发性硬化症治疗2013年3月,美国FDA批准Tecfidera(富马酸二甲酯)胶囊用于治疗成人复发型多发性硬化症(MS)。MS是因大脑和身体其他部位间信号传递异常而出现的一种慢性炎症性中枢神经系统的自身免疫性疾病,是引发成人神经功能障碍的最常见原因,且年轻女性比男性发病率更高。对于大多数MS患者来说,复原初期症状会再度恶化。久而久之,患者可因复原期未完全康复而出现神经功能障碍进行性加重甚至残疾。     

医药快讯

Letermovir的Ⅱ期临床试验取得积极结果德国AiCuris制药公司于2012年2月14日宣布其在研的抗巨细胞病毒药物Letermovir（曾用名：AIC246）的Ⅱ期临床试验取得积极结果。该临床试验的受试者为血清人巨细胞病毒（HCMV）阳性的同种异体人血液前体细胞（HBPC）移植受者,     

13种抗菌药物对肺炎链球菌的体外抗菌活性分析

目的 探讨常用抗菌药物对临床分离的肺炎链球菌的体外抗菌活性.方法 用全自动微生物分析系统VITEK-2Compact对临床分离的154株肺炎链球菌进行鉴定和药敏试验.结果 药敏试验测得154株肺炎链球菌有85株（54.5%）对青霉素不敏感,其中72株（46.8%）对青霉素高度耐药,13株（8.4%）对青霉素中度耐药;测得氯霉素、美诺培南、头孢噻肟、头孢曲松、阿莫西林、复方新诺明、四环素、红霉素的耐药率分别为3.4%、16.2%、19.5%、20.8%、25.3%、68.8%、84.4%、90.9%;所有菌株对左旋氧氟沙星、莫西沙星、利奈唑胺、万古霉素敏感;135株对3种或3种以上抗生素耐药,多重耐药率为87.7%.结论 肺炎链球菌对左旋氧氟沙星、莫西沙星、利奈唑胺、万古霉素100%敏感,抗菌活性高;对氯霉素、美诺培南、头孢噻肟、头孢曲松、阿莫西林耐药率也较低,对青霉素、复方新诺明、四环素、红霉素的耐药率高,尤其是青霉素不敏感株和多重耐药菌株多见,应引起临床重视.     

医药快讯药研动态

重组人红细胞生成素注射液完成Ⅲ期临床试验 日本中外制药公司（Chugai）于2009年6月30日宣布,其在研药物重组人红细胞生成素注射液（商品名：依泊汀,E—pogin）已完成Ⅲ期临床试验。Chugai公司预计将于2009年底向监管机构提交申请,以获取Epogin的销售批准。重组人红细胞生成素主要用于化疗后贫血患者的治疗。     

医药快讯

SFDA：建立全国统一药品电子监管网络；SFDA：八种药品转换为非处方药;SFDA：加快推进企业信用体系建设工作;美FDA：希望10月前在中国开设三个办事处;     

医药快讯

屈昔多巴用于纤维肌痛症的Ⅱ期临床试验取得积极结果2011年12月22日,美国切尔西治疗公司(Chelsea Therapeutics)宣布屈昔多巴(通用名:Droxidopa)的Ⅱ期临床试验结果,该药将有望用于治疗纤维肌痛症。尽管由于研究中患者的样本量较少,其结果没有统计学意义,但简短版麦氏疼痛调查问卷(SF-MPQ)、视觉模拟量表(VAS)和纤维肌痛指数调查问卷(FIQ)的结果都显示,屈昔多巴治疗组患者与安慰剂组患者相比,前者的平均得分较基线的改善更明显。临床研究中也没有发生严重的不良事件。     

类风湿性关节炎治疗药物的不良反应

治疗类风湿性关节炎的药物主要分为两类,一类为非甾体抗炎药(NSAIDs),有镇痛和抗炎作用,但不影响疾病进程;另一类为病情改善药物(DMARDs),无速效镇痛作用,但可控制症状和延缓病情发展.本文对这两类药物的不良反应作一综合报道.     

医药快讯

新药快递美国FDA批准Icatibant Acetate用于治疗遗传性血管神经性水肿2011年8月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准英国沙尔(Shire)制药公司的新药醋酸艾替班特(通