小儿秋季腹泻治疗的临床观察

目的:观察思密达、利多卡因,654-2等保留灌肠佐治小儿秋季腹泻的疗效.方法:将160例小儿秋季腹泻随机分为两组,治疗组80例用思密达、654-2、利多卡因等保留灌肠;对照组80例口服思密达,观察两组治疗效果(包括纠正脱水时间、退热时间、止泻时间).结果:治疗组在纠正脱水、退热、止泻时间均短于对照组,差异有显著性.结论:思密达、654-2、利多卡因等保留灌肠治疗小儿秋季腹泻效果好,值得临床应用.     

西米替丁、叶酸、普鲁卡因保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎

目的:观察西米替丁、叶酸、普鲁卡因保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法:81例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组38例,药物保留灌肠组43例,药物保留灌肠组在对照组常规治疗基础上等渗温盐水清洁灌肠后予以西米替丁10 mg/(kg·次) 叶酸5 mg/(kg·次) 2%普鲁卡因0.2 mL/(kg·次)保留灌肠,2次/d,观察各组发热、呕吐、腹泻、脱水等临床表现消失和腹泻总病程时间,并比较疗效.结果:治疗72 h后,对照组、药物保留灌肠组总有效率分别为81.58%、96.67%,药物保留灌肠组高于对照组(x2=4.202,P<0.05),在退热、止吐、止泻、脱水纠正时间及总病程,药物保留灌肠组较对照组明显缩短.结论:在常规治疗基础上,配合药物保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎可较快缓解病情,缩短疗程.     

叶酸保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎

目的:探讨叶酸保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:200例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组、叶酸口服组、叶酸保留灌肠组及利巴韦林组,在对照组常规治疗的基础上,叶酸口服组给予叶酸5 mg/次,3次/d,连服3~5 d;叶酸灌肠组将叶酸片剂10~15 mg溶于15 mL生理盐水保留灌肠,1次/d,连用3 d;利巴韦林组将利巴韦林10~15 mg/(kg.d)溶于5%葡萄糖溶液中静脉滴注,1次/d;观察各组发热、呕吐、腹泻、脱水等临床表现消失时间,并比较疗效。结果:治疗72 h后对照组、叶酸口服组、叶酸灌肠组及利巴韦林组总有效率分别为59.6%、73.9%、91.4%及65.9%。其中,叶酸保留灌肠组总有效率均较其他三组高,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。叶酸保留灌肠可明显缩短患儿退热、止吐、止泻及脱水纠正时间。结论:在常规治疗基础上配合叶酸保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎比常规治疗及常规治疗配合口服叶酸或静脉滴注利巴韦林效果好。     

双歧杆菌四联活菌片、叶酸、思密达保留灌肠治疗秋季腹泻婴幼儿的临床价值分析

目的探讨双歧杆菌四联活菌片、叶酸、思密达保留灌肠治疗秋季腹泻的临床价值。160例秋季腹泻患儿随机分为对照组(80例),药物保留灌肠组(80例),药物保留灌肠组在对照组常规治疗基础上予以双岐杆菌1粒+叶酸10¹5 mg+思密达3 g保留灌肠,1次/天,观察各组发热、呕吐、腹泻、脱水等临床表现消失和腹泻总病程时间,并比较疗效。结果治疗72 h后,对照组、药物保留灌肠组总有效率分别为83.75%、98.75%,药物保留灌肠组明显高于对照组(P<0.05),在退热、止吐、止泻、脱水纠正时间及总病程,药物保留灌肠组较对照组明显缩短。结论在常规治疗基础上,配合药物保留灌肠对秋季腹泻可较快缓解病情,增强疗效,缩短病程。     

双歧杆菌制剂佐蒙脱石散治疗秋季腹泻的疗效观察

目的:探讨秋季腹泻运用双歧杆菌制剂佐蒙脱石散的疗效。方法:选择长沙市宁乡县玉潭镇卫生院2011年3月—2012年4月间收治小儿秋季腹泻患儿106例,随入院先后分为治疗组与对照组,各53例,治疗组选择双歧杆菌制剂佐蒙脱石散治疗,对照组选择双歧杆菌制剂治疗。结果:治疗组平均止泻时间为(1.7±1.9)d,平均住院时间为(3.6±1.1)d;对照组平均止泻时间为(4.5±1.4)d,平均住院时间为(5.0±1.9)d,两组比较差异有统计学意义。治疗72h后,治疗组总有效率为96.23%,对照组为66.04%,总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未见不良反应发生。结论:双歧杆菌制剂佐蒙脱石散治疗秋季腹泻,具有症状缓解快、住院时间短、无不良反应等优点,值得临床广泛推广运用。     

探讨黄连素与思密达联合治疗细菌感染性腹泻病的疗效

目的探讨黄连素+思密达联合治疗细菌感染性腹泻病的疗效。方法随机选取我院2011年3月至2012年11月收治的100例细菌感染性腹泻病患儿为研究对象,采取黄连素+思密达联合保留灌肠治疗,并对疗效进行分析。结果 100例患儿通过黄连素+思密达联合保留灌肠治疗后,结果如下:显效为57例(57.00%),有效为39例(39.00%),无效为4例(4.00%),总有效率为96.00%;且平均住院时间为(3.2±0.51)d。结论在治疗细菌感染性腹泻病时,除遵循"合理用药、预防和纠正脱水、纠正酸碱、电解质的失衡、继续饮食"的原则外,同时采取黄连素+思密达联合保留灌肠治疗,可缩短腹泻时间、平均住院时间,收到更好的疗效,使患儿尽快恢复健康。     

双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌散剂治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的临床观察

目的 观察双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌散剂在婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻治疗中的作用.方法 将146例肺炎抗生素相关性腹泻的患儿,随机分为观察组85例和对照组61例.对照组在常规治疗基础上给予蒙脱石散剂口服,观察组在对照组治疗基础上加用双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌散剂.观察两组疗效、腹泻停止时间以及平均住院时间等指标.结果 观察组显效率61.2%,治疗总有效率92.9%,均显著高于对照组的显效率32.8%和治疗总有效率70.5%(均P<0.05).观察组腹泻停止时间(2.6±1.4)d和平均住院时间(7.3±3.9)d,均显著优于对照组的(4.3±2.1)d和(11.1±4.2)d(均P<0.05).结论 双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌散剂是安全有效的治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的手段.     

利巴韦林泡腾颗粒保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的 探讨奥得清(利巴韦林泡腾颗粒)保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法 将98例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组和治疗组,两组均常规补液、纠酸、纠正脱水、微生态调节肠道菌群治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用奥得清(利巴韦林泡腾颗粒)10～15mg/(kg·d)溶于50mL温生理盐水保留灌肠,2次/天,连用3天,观察各组发热、呕吐、腹泻等临床表现消失时间,并比较疗效.结果 治疗72h后对照组、观察组保留灌肠组总有效率分别为83.9％和98％,差异有统计学意义(P＜0.01),且奥得清保留灌肠可明显缩短患儿退热、止吐、止泻时间.结论 在常规治疗基础上配合奥得清保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎比常规治疗效果好.     

思密达治疗小儿秋季腹泻30例临床分析

目的评价思密达治疗小儿秋季腹泻的临床疗效及其安全性。方法随机将30例秋季腹泻患儿分为观察组及对照组,各15例。两组患儿均常规予以抗病毒、补液、纠正水电解质紊乱及酸中毒等治疗,观察组患儿在此基础上加服思密达,比较两组患儿临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组及对照组患儿止泻时间分别为(1.9±1.1)d、(3.6±1.9)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组患儿临床治疗有效率分别为93.3%、80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均为出现不良反应现象。结论常规治疗加服思密达对秋季腹泻患儿疗效显著,可有效缩短患儿止泻时间,且安全性高,具有较好临床推广应用前景。     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻病的疗效观察

目的观察蒙脱石散(思密达)保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻病的疗效。方法 120例小儿腹泻病患儿,采取随机数字表法分成观察组与对照组,各60例。对照组应用常规治疗,观察组患儿在对照组基础上予以思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗,分析两组患儿治疗效果及止泻时间。结果观察组治疗后总有效率93.33%,明显高于对照组的70.00%,对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组止泻时间(45.8±5.8)h短于对照组(97.6±5.2)h,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻病具有较为明显效果,可以缩短止泻时间,值得临床应用。     

蒙脱石散联合黄连素灌肠治疗小儿腹泻的效果观察

目的观察蒙脱石散(思密达)联合黄连素灌肠治疗小儿腹泻的临床效果。方法将79例腹泻患儿随机分为观察组40例和对照组39例。观察组给予思密达联合黄连素灌肠治疗,对照组给予思密达联合黄连素口服治疗,3d为1个疗程。2个疗程后观察2组临床疗效及止泻时间。结果观察组总有效率为90.0%高于对照组的79.5%;差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组止泻时间为(1.35±0.15)d短于对照组的(2.45±0.29)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用思密达联合黄连素灌肠治疗小儿腹泻的临床治疗效果显著,安全性较高,值得临床推广应用。     

小儿秋季腹泻112例临床分析

目的对小儿秋季腹泻的的病因及临床诊治的方法。方法选取本院于2010年1月至2102年1月本院收治的112例秋季腹泻的患儿为观察对象,对患者进行随机分组,分别为观察组及对照组,每组各56例患者,其中观察组患者采用思密达联合炎琥宁治疗,对照组患者仅仅采用炎琥宁物进行治疗,观察两组患儿临床治疗效果及体征的改变。结果观察组患儿临床显效率为96.43%,对照组患儿的临床显效率为76.78%,两组患儿临床治疗效果具有差异性(P<0.05),其中观察组患儿病程改善时间为(22.5±5.5)h,对照组患儿平均病情改善时间为(35.5±5.5)h,两组患儿病情改善时间具有差异性(P<0.05);观察组患儿平均住院时间为(7.5±3.5)d,对照组患儿平均住院时间为(10.5±5.5)d,两组患儿平均住院时间具有差异(P<0.05)。结论采用思密达联合炎琥宁治疗小儿秋季腹泻效果较显著,能有效在短时间内改善患儿的临床症状,缩短患儿的住院时间,效果让人满意,值得在临床上推广应用。     

干扰素α-1b治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的:探讨干扰素!-lb治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效及安全性。方法:将我院收治的80例秋季腹泻婴幼儿随机分为治疗组44例和对照组36例。除常规补液纠正脱水、补充电解质等治疗外,治疗组加用干扰素!-1b6μg/(kg·次)肌肉注射,1次/日,连续3天为1疗程。对照组给予病毒唑10￣15mg/(kg·d)加葡萄糖液静脉滴入,1次/日,连续3天。结果:治疗组有效率90.91%,对照组有效率55.56%,两组比较差异有非常显著性(P<0.01)。止泻时间治疗组(3.15±1.37)天,对照组(4.46±1.05)天,两组比较差异有非常显著性(P<0.01)。结论:干扰素!-1b治疗婴幼儿秋季腹泻疗效明显优于病毒唑值得临床推广。     

培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻的疗效观察

目的观察联合服用培菲康、思密达对小儿腹泻治疗作用。方法将40例门诊收治的腹泻患儿分为2组,20例观察组联合用培菲康、思密达治疗,另外20例对照组采用利巴韦林常规药物治疗。比较治疗效果和各症状恢复时间。结果观察组显效12例(54.5%),有效8例(36.4%),总有效率为90.9%(20/22);对照组显效7例(31.8%),有效9例(40.9%),总有效率为72.7%(16/22),观察组疗效明显优于对照组;观察组患儿退热、止泻、止吐、大便正常、脱水纠正所需时间均短于对照组,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论服用培菲康、思密达对小儿腹泻治疗效果确切,有效纠正菌群紊乱,安全可靠。     

口服锌制剂联合思密达治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的:探讨思密达与锌制剂联合治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法:将60例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例,均给予口服思密达及对症治疗,治疗组加用锌制剂,比较两组疗效。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为92.4%和73.3%,平均止泻时间分别为(48.92±3.02)d和(100.23±3.16)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:思密达与锌制剂联合治疗婴幼儿秋季腹泻疗效好,可以在临床中推广应用。     

中西医结合治疗小儿腹泻57例疗效观察

目的探讨中西医结合治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将113例腹泻患儿按照随机数字表法随机分为对照组56例和治疗组57例,对照组给予常规西药十六角蒙脱石散治疗,治疗组在对照组治疗的基础上服用自拟中药汤剂。2组均以3 d为1个疗程。结果治疗组总有效率(96.49%)显著高于对照组(78.57%),2组比较差异有统计意义(P0.05);治疗组退热时间、脱水纠正时间、止泻时间均显著短于对照组,2组比较差异有统计意义(P0.05);2组患儿治疗3 d后平均腹泻次数显著减少,与治疗前比较,差异有统计意义(P0.05),治疗组治疗3 d后平均腹泻次数显著少于对照组,2组比较差异有统计意义(P0.05)。结论中西医结合治疗小儿腹泻疗效显著,可缩短患儿治疗时间,减轻患儿痛苦,值得推广应用。     

思密达联合庆大霉素加地塞米松保留灌肠治疗放射性直肠炎33例临床观察

目的:观察思密达联合庆大霉素加地塞米松保留灌肠治疗放射性直肠炎的疗效。方法:65例放射性肠炎随机分为两组,治疗组33例,对照组32例。两组均补液、营养对症治疗。在此基础上,治疗组给予生理盐水50 mL加思密达3.0 g加庆大霉素8万U加地塞米松5.0 m g保留灌肠,每日1次,7 d为1个疗程;对照组庆大霉素8万U加思密达3.0 g口服,每日3次,7 d为1个疗程。结果:治疗组有效率为93.9%,对照组有效率75.0%,两组对比,差异有显著性(χ2=4.48,P<0.05)。结论:思密达联合庆大霉素加地塞米松保留灌肠有很好的止泻作用,效果确切,值得推广。     

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:选择2011年10月至2012年2月我院门诊就诊的轮状病毒肠炎患儿86例,按随机数表法分成治疗组45例和对照组41例。两组病例根据脱水程度及性质给予口服或静脉补液,并口服双歧杆菌三联活菌、蒙脱石散、腹泻奶粉;治疗组在此基础上给予肌肉注射重组人干扰素α-1b,6月～1岁,每次6μg,每天1次,>1岁～2岁,每次10μg,每天1次,连续3 d;对照组给予利巴韦林注射液10 mg/(kg.d)静脉滴注,每天1次,连续3 d。比较两组的有效率、止泻时间和退热时间。结果:经72 h治疗后,治疗组总有效率93.3%,对照组73.2%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.005,P<0.05);治疗组平均退热时间(1.47±0.46)d,平均止泻时间(3.14±0.68)d,对照组平均退热时间(2.74±1.16)d,平均止泻时间(4.12±1.26)d,两组比较差异均有统计学意义(t=6.791,t=4.537,P均<0.01)。结论:干扰素治疗轮状病毒肠炎可显著提高疗效,缩短病程。     

干扰素治疗秋季腹泻40例疗效观察

目的:探讨秋季腹泻有效的治疗措施。方法:秋季腹泻患儿80例,随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组加用α-干扰素5万u/kg肌注,每日一次,连用3d。对照组仅用双黄连、利巴韦林静滴等常规治疗。结果:72h止泻率治疗组为95%,对照组为72.5%(P<0.01)。治疗组与对照组止泻时间分别为39.5±13.6h和52.5±14.9h(P<0.01),两组比较有显著性差异。结论:干扰素治疗秋季腹泻在病程和病情改善方面优于其他抗病毒药,值得临床推广。     

α-2b干扰素联合利巴韦林治疗轮状病毒肠炎临床观察

目的:观察α-2b干扰素联合利巴韦林治疗轮状病毒肠炎的疗效和不良反应。方法:对确诊为轮状病毒肠炎的90例患儿随机分为常规治疗组、利巴韦林组和联合治疗组各30例,疗程5~7 d,比较三组患儿止泻时间、退热时间及显效率与总有效率。结果:常规组、利巴韦林组、联合治疗组患儿止泻时间分别为(4.76±2.21)d、(4.53±1.84)d、(3.21±0.87)d;退热时间分别为(32.5±7.4)h(、29.3±5.8)h(、22.4±4.6)h,利巴韦林组与常规组比较差异无统计学意义,联合治疗组较常规组和利巴韦林组明显缩短,差异有统计学意义。联合治疗组显效率及总有效率分别为80.0%、96.7%,明显优于常规组和利巴韦林组,差异有统计学意义。结论:α-2b干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎可明显缩短腹泻及发热时间,提高疗效。