人参提取物对辐射损伤的修复作用

一、对受照豚鼠的效应作者探讨了人参提取物对豚鼠的活存率、脾和骨髓组织学变化的辐射防护效应。豚鼠为Hartley系,5周龄,用X线照射。照后5分钟内,每只豚鼠腹腔注射依Oura等人的方法制备的人参提取物中的耐热部分约80毫克。325伦照射的豚鼠,经人参提取物处理后的活存率显著增加,雄性豚鼠为47.2%,注射生理盐水的     

人参与放射线

笔者指出,人参提取物可以促进骨髓细胞的细胞分裂和DNA合成。这种活性物质如能促进放射线照射后造血组织的细胞分裂,那么,就起到了恢复放射损伤的作用,此乃本实验的目的。处理人参提取物:将干燥的人参根研成粉末,用Tris-HCl缓冲液(pH7.6)在低温下浸取,浓缩后再加硫酸铵至70%饱和,沉淀用水溶解并进行透     

中草药的辐射防护作用

迄今,几乎还没有一种低毒的辐射防护剂在人受辐射后给药能恢复严重损伤的造血组织,口服有效的辐射防护剂更是少见。因此,在动物身上研究这样的防护剂就具有重要的意义。本文报道了X线照后注射给药有效的人参提取物和照前连续口服有效的三个中草药方。研究结果如下: ①人参促进辐射损伤的康复。小鼠以720R照射后,腹腔注射人参提取物,增加了其30天的生存率,且随提取物的剂量增加而增加。该提取物热处理后的热稳定部分仍具有明显的辐射防护作用。当豚鼠的剂量/体重大约是小鼠的四倍时,其生存率提高尤为明显。小鼠经550R X线照后,给以人参提取物,10天     

人参对辐射损伤的恢复作用:Ⅱ、人参提取物的热稳定部份对小鼠、大鼠和豚鼠的辐射防护效应

以前工作中作者曾报告过,X线照射后注射人参提取物可提高小鼠30天活存率,加速血小板、红细胞计数及脾重和脾DNA含量的恢复。     

腹腔注射人参提取物对小鼠放射损伤的康复作用

在650～675伦X线照射后一次腹腔注射部分精制的人参提取物,显著增高了小鼠30天活存率。小鼠在电离辐射全身照后10～20天发生的死亡主要由于造血组织的损伤,故被称为骨髓型死亡。     

人参对辐射损伤的恢复作用:Ⅲ、人参提取物的热穗定部份对小鼠、大鼠和豚鼠的辐射防护效应

以前工作中作者曾报告过,X线照射后注射人参提取物可提高小鼠30天活存率,加速血小板、红细胞计数及脾重和脾DNA含量的恢复。但是该物质有引起正常动物体重下降和脾增生的副作用。作者发现人參提取物加热处理得到的热稳定部份可以完全消除上述的副作用且盇羝浞阑ばЧ1疚墓鄄炝巳瞬翁崛∥锶任榷ú糠荻孕∈蟆⒋笫蠛碗嗍蟮姆阑ばвΑ?人参提取物按Oura等人方法得到,将其溶于生理盐水,弃去沉淀后,以稀碱中和之,在沸水中加热,第二次离心分离出上清部份即为热稳定部份。将人参提取物的重量减去两次沉淀的干重即为热稳定部份的重量。实验动物小鼠为ICR种,四周龄,雄性,大鼠为Wister种。4周龄,雄性;豚鼠为Hartley种,     

扇贝提取物对荷瘤小鼠放射损伤的恢复作用

目的 观察用＾１９２Ｉｒ核素照射联合扇贝提取物对荷瘤小鼠免疫和抗氧化功能的影响。了解扇贝提取物对放射损伤的恢复作用。方法 选用２Ｌ６１５皮下荷瘤小鼠模型作照射,＾１９２Ｉｒ核素照射联合扇贝提取物组实验期间每天均以一定量的扇贝提取物灌胃,接种瘤株后第１４天,＾１９２Ｉｒ核素照射,共３次,末次照射后的次日,进行免疫和抗氧化功能指标测定。结果 荷瘤鼠因＾１９２Ｉｒ核素照射而下降的免疫指标明显回升,包括脾脏ＮＫ细胞杀伤活性,丝裂原诱发的淋巴细胞转化强度,外周血白细胞总数及脾脏重量;并且,因照射而下降的抗氧化物酶谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性显著增高,脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）含量显著下降。结论 ＾１９２Ｉｒ核素照射联合扇贝提取物可有效提高机体抗氧化能力,增强免疫活性,对放射损伤具有     

人参提取物对C57BL/6J鼠毛囊生长的影响

目的通过体外培养C57BL/6J小鼠的触须毛囊,探讨人参提取物促进鼠毛囊生长的最佳浓度.方法在解剖显微镜下分离C57BL/6J小鼠胡须垫内完整的生长期毛囊,置于含有不同浓度人参提取物的Willimas E培养基中,在5%CO2和37℃条件下常规培养毛囊,每24h计算毛干长度一次;毛囊培养24h后,每孔均掺入3H-TdR 50μl,10%三氯醋酸在冰浴条件下冷却固定毛囊,0.3mol*L-1 NaOH 37℃水浴锅内消化至毛鞘全部溶解,将细胞收集于999型纤维膜上,烤干后加闪烁液,于LS-6500液闪计数仪上测量.结果人参提取物浓度为0.005～0.1mg*ml-1时具有促毛囊生长的作用,其中浓度为0.1mg*ml-1时促毛囊生长的效果最好.结论人参提取物具有促毛囊生长的作用.     

雪莲培养细胞提取物对~(60)Co γ射线照射后小鼠外周血细胞的保护作用

目的研究雪莲培养细胞提取物对被60Coγ照射小鼠外周血细胞指标的影响。方法取100只昆明种雄性小鼠,随机分成5组,除空白对照组外,其余各组给予2.5 Gy60Coγ射线全身照射处理(包括模型组和雪莲培养细胞提取物低、中、高剂量组),定时检测外周血白细胞数、淋巴细胞数、血红蛋白含量、血小板含量以及红细胞相关指标,考察雪莲培养细胞提取物对被辐射小鼠的保护作用。结果小鼠被2.5 Gy60Coγ射线照射后的外周血白细胞数,淋巴细胞数,红细胞数、血红蛋白及血小板含量均显著下降。小鼠灌服雪莲培养细胞提取物后,显著促进了这些指标的回升。结论雪莲培养细胞提取物对辐射小鼠外周血细胞相关指数的恢复具有显著的促进作用。     

黄杞叶提取物对小鼠造血系统辐射损伤的防护作用

目的 研究黄杞叶提取物对一次性全身4 Gy 137Cs γ射线照射导致的小鼠造血系统辐射损伤的防护作用。 方法 （1）体外实验。采用1,1-二苯基-2-苦基肼（DPPH）和2,2′-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸（ABTS）自由基体外清除实验检测黄杞叶提取物的体外抗氧化能力。（2）体内实验。①存活实验。将40只无特定病原体（SPF）级雄性C57BL/6小鼠按照区组随机法平均分为4组:照射组、照射+黄杞叶提取物低剂量（20 mg/kg）组、照射+黄杞叶提取物中剂量（40 mg/kg）组、照射+黄杞叶提取物高剂量（80 mg/kg）组,4组均进行全身一次性7.2 Gy（致死剂量）137Cs γ射线照射,记录照射后30 d小鼠的存活情况。②造血系统辐射损伤防护实验。将60只SPF级雄性C57BL/6小鼠按照区组随机法平均分为6组:对照组、照射组、黄杞叶提取物高剂量组（80 mg/kg）、照射+黄杞叶提取物低剂量（20 mg/kg）组、照射+黄杞叶提取物中剂量（40 mg/kg）组、照射+黄杞叶提取物高剂量（80 mg/kg）组,其中对照组和黄杞叶提取物高剂量组不照射,其余4组均进行一次性全身4 Gy 137Cs γ射线照射。照射后第7天处死小鼠,取外周血进行血常规检测,取单侧股骨骨髓细胞进行骨髓有核细胞计数,取另一侧股骨骨髓细胞进行骨髓DNA含量检测,取胸腺和脾脏计算脏器指数,取肝脏检测还原型谷胱甘肽（GSH）含量。体内实验中各组小鼠均于照射前7 d和照射后6 d连续灌胃给药,其中对照组和照射组给予0.5% 羧甲基纤维素钠,其余各组给予相应剂量的黄杞叶提取物。组间两两比较采用 Student t 检验,存活率采用Kaplan-Meier生存分析。 结果 （1）在体外实验中,当浓度分别为100 μg/ml和200 μg/ml时,与Trolox相比,黄杞叶提取物对 DPPH自由基的清除率更高（89.83%对69.37%,90.94%对68.53%）;对ABTS自由基的清除率也更高（94.81%对71.35%,94.46%对71.93%）,且差异均有统计学意义（t=19.58~33.26,均P<0.001）。（2）在体内实验中,与照射组相比,照射+黄杞叶提取物低、中、高剂量组小鼠30 d存活率均明显升高,且差异均有统计学意义（Kaplan-Meier生存分析,均P<0.05）,存活天数亦均明显增加 [（19.40±7.70） d对（12.50±3.59） d、（20.20±8.48） d对（12.50±3.59） d、（20.90±7.96） d对（12.50±3.59） d ],且差异均有统计学意义（t=2.57、2.79、3.04,均P<0.05）;照射+黄杞叶提取物高剂量组小鼠脾脏和胸腺的脏器指数明显升高[（2.13±0.43） mg/g对（1.67±0.20） mg/g、（1.87±0.39） mg/g对（1.39±0.31） mg/g] ,且差异均有统计学意义（t=3.00、3.03,均P<0.05）;照射+黄杞叶中剂量组小鼠红细胞数量增加最为明显[（10.12±1.71）×1012/L 对（8.26±0.87）×1012/L],且差异有统计学意义（t=2.89,P<0.05）;照射+黄杞叶提取物高剂量组小鼠白细胞、红细胞数量明显增加[（1.76±0.45）×109/L对（1.17±0.23）×109/L、（9.59±0.85）×1012/L对（8.26±0.87）×1012/L],血红蛋白含量亦明显升高[（144.40±14.61） g/L对（126.20±13.16） g/L] ,且差异均有统计学意义（t= 3.62、3.23、2.93,均P<0.05）;此外,照射+黄杞叶提取物高剂量组小鼠骨髓有核细胞数量、骨髓DNA含量和肝脏还原型GSH含量均明显升高,且差异均有统计学意义（t=3.28、3.93、3.07,均P<0.05）。 结论 黄杞叶提取物对小鼠造血系统辐射损伤有一定的防护作用。     

正交试验法优选F胶囊中人参总皂苷的提取工艺

 目的 优选F胶囊中人参总皂苷的提取工艺.方法 采用正交设计对人参总皂苷提取工艺进行优化,利用大孔吸附树脂分离方法,以比色法测定不同工艺提取物中人参总皂苷的含量.结果 人参总皂苷的最佳提取工艺为:60%乙醇,8倍量,提取3次,2 h/次.结论 此法简单、易行、方法重现性好,适用于工业化生产.     

人参三醇组甙对小鼠骨髓细胞染色体的辐射防护作用

据报道人参三醇组甙 (Ｐａｎａｘａｔｒｉｏｌ,Ｐａｎ)对免疫器官、胰腺及脾脏等的辐射损伤有防护作用[1 3] ,但对受照动物骨髓细胞染色体的影响未见报道。笔者探讨了照射前给予人参三醇组甙对小鼠骨髓细胞染色体损伤的防护作用 ,为深入开拓人参的应用提供实验依据。一、材料和方法1 材料 :①动物 :雄性健康成年昆明种小鼠 ,体重 2 0～2 2ｇ ,由本校实验动物部提供。②药品 :人参三醇组甙 ,本校化学教研室提供。③照射条件 :Ｐｈｉｌｉｐｓ深部Ｘ射线治疗机 ,电压 2 0 0ｋＶ ,电流 10ｍＡ ,滤过板 0 5ｍｍＣｕ +1 0ｍｍＡｌ,吸收剂量率为 …     

去蛋白甲状旁腺提取物的辐射防护效应

Rixon等已指出甲状旁腺提取物明显地提高全身受X线照射的大鼠活存率。他们认为甲状旁腺提取物的辐射防护作用主要是由于甲状旁腺素动员钙的作用。因为在哺乳动物组织中钙浓度的增高能降低其辐射敏感性。本研究是关于去蛋白因而和钙无关的甲状旁腺提取物(PF-PTE)对600伦、850伦、1000伦X线照射剂量的防护作用。PF-PTE的制备过去已叙述过。冰冻干燥的PF-PTE溶解在生理盐水中,给体重120～150克的CFE雄性大鼠每次灌胃2毫升。用Super Liliput 200型的X线机全身照射,180千伏,4毫安,0.5毫米铜过滤板,靶距离50厘米,剂量率为7.8伦/分钟。不同组的动物(每组40只)分别照射600伦,850伦、1000伦。     

黑茶提取物的辐射防护作用及其机制研究

目的研究黑茶提取物抗辐射作用及其作用机制。 方法采用137Cs-γ照射小鼠的30 d存活率实验,受照小鼠肺组织、肝组织和血清的氧化损伤防护试验测定单纯照射组、黑茶提取物（50、100、200 mg/kg）各剂量给药组,以及黑茶提取物1、100 ng/mL对HEK-BlueTM hTLR5细胞中Toll样受体5（TLR5受体）激活实验来探索黑茶提取物的辐射防护作用及其作用机制。 结果30 d存活率实验结果显示,小鼠受到射线7.0 Gy照射后,黑茶提取物（50、100、200 mg/kg）给药组小鼠的平均生存时间从单纯照射组的18.73 d分别提高到23.40、24.07、27.73 d,特别是高剂量组作用明显,差异有统计学意义（t=3.126,P < 0.05）,黑茶提取物高剂量给药组小鼠的存活率提高幅度达53.4%。氧化损伤防护试验结果显示,黑茶提取物能够提高小鼠血清和组织中超氧化物歧化酶（SOD）（t=2.993,P < 0.05;t=4.049,P < 0.01）、过氧化氢酶（CAT）（t=4.883,P < 0.01）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）（t=2.702、2.959,均P < 0.05）的活性并降低脂质过氧化物丙二醛（MDA）的含量。TLR5受体激活实验结果发现,黑茶主要成分之一的黑茶多糖在低剂量时,与空白对照组相比,能显著激活TLR5受体,差异有统计学意义（t=9.222,P < 0.05）。 结论黑茶提取物具有非常显著的辐射防护作用,其作用机制可能与黑茶多糖对TLR5受体的激活有关。     

柴胡对照射小鼠骨髓体外~3H-TdR掺入的影响

照射后,骨髓等放射敏感组织DNA合成的抑制是急性放射损伤的一个重要环节。它的变化程度与照射剂量大小及损伤的转归有较明显的关系。一些抗放有效的药物大都能改善此种变化,因此可以用来作为评价药物效价的指标。实验用的柴胡系柴胡的酒沉提取物,预防使用可以提高850拉德照射小鼠活存率     

几种中药对小鼠—γ射线照射防护效应的观察

为研究某些中药对γ辐射的防护效果,分别观察了小鼠连续7天服用人参总皂甙、女贞子素以及抗微1号复方中药后接受8G_y和6.4G_y~(60)Co γ射线照射后死亡率和存活日的变化。结果表明,人参总皂甙和女贞子素可显著降低受照小鼠的死亡率和显著延长受照小鼠的存活时间,抗微1号复方中药亦具有较好的防护效果。并进一步观察了上述药物对受照小鼠骨髓细胞染色体畸变的影响,结果显示,人参总皂甙、女贞子素对受照小鼠骨髓细胞染色体畸变具有显著降低效果。提示人参总皂甙、女贞子素对受照小鼠的整体效应以及对染色体畸变具有良好的保护作用。     

淡豆豉提取物对急性辐射损伤小鼠的保护作用研究

目的研究淡豆豉提取物对6Gy的^60Coγ辐射损伤小鼠的保护作用。方法6Gy的^60Coγ全身性照射小鼠造模,小鼠灌胃给予0．5％CMC—Na为溶媒配制的阳性对照药尼尔雌醇和淡豆豉提取物的混悬液28d,每天1次,照射前后分别连续灌胃给药14d;血细胞分析仪检测白细胞、红细胞、血小板等血液学指标,称取小鼠体质量,脾脏和胸腺质量;透射电子显微镜观察小鼠脾脏、胸腺、小肠和睾丸的超微结构。结果淡豆豉提取物能明显减轻^60Coγ射线引起的小鼠外周血白细胞、红细胞、血小板等指标的减少和体质量减轻,显著提高股骨骨髓有核细胞数,明显改善辐射受损的脾脏、胸腺、小肠和睾丸的超微结构和增加萎缩的胸腺、脾脏等指数。结论淡豆豉提取物对低剂量^60Coγ辐射损伤小鼠具有明显的保护作用。     

人参组甙对紫外辐射致皮肤角质形成细胞损伤的保护作用

本实验旨在观察ＵＶＢ对Ｃｏｌｏｌ6细胞的损伤及人参组甙及其单体对损伤的保护作用 ,研究紫外辐射生物效应 ,并为开发紫外线天然防护药物提供理论依据。一、材料和方法1 试剂 :胎牛血清 (北京军医兽医防治中心 ) ,ＤＭＥＭ培养液 (ＧＩＢＣＯ ,美国 ) ,碘化丙啶ＰＩ(Ｓｉｇｍａ) ,Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ10 0 (ＢＤＨ) ,Ｈｏｅｃｈｓｔ3334 2 (Ｓｉｇｍａ) ,ＲＮａｓｅ(Ｓｉｇｍａ)。2 细胞及实验分组 :人角质形成细胞株Ｃｏｌｏｌ6 (由北京师范大学生物系提供 )。分单纯对照、单纯照射、给药后照射、照射后给药 4组。给药后照射组为在照射前 2 4…     

经疫苗或内毒素处理的同系动物脾脏提取物照后注射使X线照射小鼠的活存率提高

已知脾制剂能提高照射动物的活存率,但大多数作者认为是细胞移植所致,对是否存在体液因素的作用是有争议的。作者用疫苗或内毒素处理的小鼠脾提取物证明了体液因素的存在。本实验使用5周龄的雄性 ICR-JCL 小鼠,注射伤寒疫苗0.5毫升后10～12小时或注射大肠杆菌内毒素10微克后5～6小时,取出小鼠脾脏,将30～40个脾脏收集在一起,制成匀浆,离心后的上清液用 SephadexG-200园柱进行分离。得到的脾提取物Ⅰ～Ⅵ各组份在照后即刻及1～4天给600伦照射     

人参提取液抗电离辐射作用的实验研究

为了落实战备,加强对未来战争核武器损伤的救治,我院开展动物模拟核损伤的科学研究。兹将我院1979年以来应用人参液对照射动物进行抗放射实验研究情况初步总结如下: 一、实验条件与方法: (一)动物选择:实验动物为陕西狗,以雄狗为主,年龄1～5岁,体重10～20kg,照射前驯养两周,一般情况与化验检查正常,并经驱虫治疗,选用动物随机分组。